Технология проведения специальных работ по ликвидации последствий химически опасных аварий

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Декабря 2011 в 15:54, реферат

Описание

Поддержание в постоянной готовности единой государственной системы предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций (РСЧС), её подсистем и звеньев на всех уровнях управления возможно при глубоком и всестороннем понимании возложенных на неё задач, грамотном планировании и всестороннем выполнении мероприятий, которые нужно организовать и проводить в интересах:

1. Предупреждения возникновения аварий, катастроф, экологических и эпидемиологических бедствий.

Содержание

Введение
Фазы развития аварии
Силы и средства ликвидации ЧС
Ответственность за нарушение правил предупреждения и

ликвидации ЧС
Типы химической обстановки при чрезвычайной ситуации
Локализация и обеззараживание источников химического

заражения
Технология локализации и обеззараживание парогазовой фазы облака АХОВ
Технология локализации пролива АХОВ обвалованием
Технология локализации пролива сбором жидкой фазы АХОВ в приямки (ямы-ловушки)
Технология локализации пролива АХОВ засыпкой

сыпучими сорбентами
Технология локализации пролива АХОВ покрытием слоем пены, полимерными пленками, плавающими экранами
Технология локализации пролива АХОВ разбавлением его водой или нейтральными растворителями
Технология обеззараживания (нейтрализации) проливов АХОВ растворами нейтрализующих веществ и водой
Технология обеззараживания проливов АХОВ засыпкой твердыми сыпучими сорбентами с последующей нейтрализацией или выжиганием
Способы и технологии прекращения истечения (выброса) АХОВ из аварийного оборудования
Рубеж ввода сил и средств в очаг аварии
Нейтрализующие вещества и растворы
Демеркуризация (обезвреживание) поверхностей, зараженных металлической ртутью

Заключение

Приложения

Литература

Работа состоит из  1 файл

Реферат.doc

— 1.39 Мб (Скачать документ)

      Нейтрализация синильной кислоты может быть проведена также с помощью 10% раствора щелочи и хлористого железа. На 1 т  синильной кислоты требуется  около 15 т щелочи. Однако при высоких  концентрациях раствора (более 49%) возможно самовозгорание и выбросы.

      Сернистый ангидрид в жидком состоянии достаточно хорошо растворим в воде и активно  реагирует с растворами щелочей. Для нейтрализации 1 т сернистого ангидрида требуется 10 т воды или  около 12 т водного 10 % раствора аммиака. Перед началом обеззараживания целесообразно проводить засыпку мест разлива песком или рыхлой землей ввиду выделения большого количества тепла.

      Основным  способом нейтрализации фтористого водорода является обработка его  растворами щелочей. На 1 т фтористого водорода требуется 20 т 10% водного раствора едкого натра. Для нейтрализации возможно также использование отходов щелочного и известкового производства.

      Окислы  азота могут нейтрализоваться водой  или водными растворами щелочей. На 1 т продукта необходимо 10 т 10 % раствора едкого натра.

      Для нейтрализации окиси этилена  может быть применена вода или  аммиачная вода. На 1 т продукта необходимо 1 т воды или 2 т аммиачной воды (25 % раствор аммиака).

      Нейтрализация крупных проливов олеума может быть проведена с применением растворов  каустической и кальцинированной соды в смеси с песком и землей. На 1 т 20% олеума требуется 5,6 т 20 % раствора кальцинированной соды. Для стабилизации раствора используется жидкое стекло.

      Проливы акрилонитрила нейтрализуются растворами щелочей, аммиака и гипохлоритов. На 1 т продукта расходуется 8 т 10 % раствора едкого натра или 1,5 т аммиачной воды (25 % раствор аммиака).

      Небольшие проливы аммиака могут нейтрализоваться водой. Применение воды для нейтрализации  больших количеств аммиака недопустимо  ввиду резкого увеличения газообразной фазы за счет тепла реакции и увеличения глубины распространения поражающих концентраций. 
 

Демеркуризация (обезвреживание) поверхностей, зараженных металлической  ртутью 

      Для демеркуризации используются:

      мыльно-содовый  раствор (4 % раствор мыла в 5 % водном растворе соды);

      пиролюзит (паста, состоящая из одной весовой  части пиролюзита MnO2 и двух весовых частей 5 % соляной кислоты HCl);

      0,2 % водный раствор перманганата  калия, подкисленный соляной кислотой (5 мл кислоты P420 =1,19 мг/ м3 на 1 л раствора перманганата калия);

      20 % водный раствор хлорного железа;

      5-10% водный раствор полисульфида  натрия или кальция;

      20 % раствор хлорной извести;

      4-5 % раствор моно- и дихлорамина;

      2-3 % раствор йода в 30 % водном растворе  йодида калия;

      5-10 % раствор соляной кислоты;

      10 % водный раствор сульфата меди;

      10 % водный раствор йодида калия.

      Для фиксации микроостатков ртути после  влажной уборки рекомендуется использовать раствор тиосульфата натрия или 3-5 % раствор щавелевой кислоты.

      Для индикации металлической ртути используется прибор АГП-01. Повторный контроль проводится через 7 дней.

      На  заключительном этапе ликвидации загрязнения  ртутью, а также после каждого  этапа демеркуризации проводится влажная  уборка с использованием нагретого  до 70 – 80 градусов мыльно-содового раствора с нормой расхода 0,5 -1 л/м2.

      Уборка  завершается тщательной обмывкой поверхностей чистой водопроводной водой и  протиранием ветошью насухо.

      На  первоначальном этапе работ по демеркиризации проводится очистка поверхности  от видимых капель ртути.

      Сбор  осуществляется от периферии загрязненного  участка к его центру. Для сбора  ртути рекомендуется использовать различные по конструкции пипетки, водоструйных насосов, компрессоров или  бытовых пылесосов. Ртуть как  правило засасывается в толстостенную склянку по тонким прозрачным (полупрозрачным) трубкам (поливинилхлоридные или силиконовые).

      Допускается капли ртути сметать мокрой кистью или щеткой в эмалированный совок, извлекать пролитую ртуть из углублений и щелей при помощи листочков станиоля, полосок алюминиевой фольги, очищенной пластинки цинковой (белой) жести или медной (латунной) проволоки.

      Сбор  ртути можно осуществлять с помощью  специальной пасты (5% водного раствора соляной кислоты и пиролюзита в соотношении по массе 2:1).

      Очень мелкие (пылевидные) капельки ртути (до 0,5-1 мм) могут собираться влажной фильтровальной или газетной бумагой.

      Демеркуризация  отходов осуществляется в герметично закрывающийся таре раствором, пропитанным  на основе марганцекислого калия  и концентрированной соляной кислоты.

      Для приготовления 1 л раствора в воду добавляется 1 г окислителя и 5 мл кислоты (36%). Отходы выдерживают в вытяжном шкафу в течение 3-х суток, а  затем уничтожают установленным  порядком (''Санитарные правила при  работе со ртутью, ее соединениями и приборами с ртутным заполнением'' от 4.04.88 № 4607-88).

      Стеклянная  посуда обеззараживается подогретой 50-56 % азотной кислотой в вытяжном шкафу.

      На  всех без исключения объектах закрытого  типа (изолированного) проводится универсальная  технология демеркуризации. Сущность которой заключается в получении химически активных демеркуризаторов непосредственно на загрязненной металлической ртутью поверхности и переводе ее в водонерастворимые, малотоксичные и не разлагающиеся при нормальных условиях дийодиды и (или) комплексные соединения ртути.

      Для универсальной технологии демеркуризации применяются следующие вещества и рецептуры:

      сульфат меди пятиводный CuSO4∙5H2O (медный купорос) в виде ярко-синих кристаллов, хорошо растворимых в холодной и горячей воде. Используется как 10 % водный раствор сульфата меди (на 1 л раствора требуется 100 г медного купороса и 900 г воды);

      калий йодистый - белый порошок, хорошо растворимый  в холодной и горячей воде. Используется 10 % водный раствор йодистого калия. Для приготовления 1 л раствора требуется 100 г данного вещества и 900 г воды.

      Для проведения работ используются различные  распылительные устройства с резервуарами для жидкостей. Используются два  прибора – один для снаряжения 10% водным раствором сульфата меди, а другой - 10% раствором йодистого калия.

      Последовательность  выполнения работ:

      1. На выявленную загрязненную поверхность  наносят 10% водный раствор сульфата  меди с нормой расхода 0,1-0,15 л/м2.

      2. После 1-2-х минутной пропитки  на эту же площадь наносят  10 % водный раствор йодистого калия с нормой раствора 0,2 – 0,3 л/м2

      При обработке впитывающих или сильно пористых поверхностей норма расхода  растворов увеличивается в 1,5 раза..

      После обработки двумя растворами поверхность, не загрязненная ртутью после высыхании  имеет бледно-розовое окрашивание смеси солей, а на загрязненной поверхности и в местах скопления ртути – красно-бурый цвет. Экспозиция (окрашивание) колеблется от 1 – 3-х дней (при непосредственном контакте демеркуризатора с ртутью) и до 5 – 10 дней (при контакте только с парами ртути).

      Для более полного удаления ртути  через 5 – 7 дней проводится повторная  обработка с применением сплошного  слоя древесных опилок, обрабатываемых последовательно теми же растворами демеркуризаторов. Слой опилок может  достигать 5 – 8 мм, а экспозиция контакта с ртутью – 5 – 10 дней (до пробоя слоя, определенного по красно-бурому окрашиванию).

      Сбор  и нанесение слоя опилок может  осуществляться несколько раз до достижения полноты демеркуризации объекта.

      Оптимальный срок обработки (15-30 суток) возможен в случае разлива больших количеств ртути на пористую или деревянную поверхность с затеканием в микротрещины

      Удаление  опилок осуществляется скребками от периферии к центру. Опилки загружаются  в герметичную тару (мешки из прорезиненной  ткани), удаляются с объекта и уничтожаются установленным порядком. 
 

Заключение 

      Ликвидация  последствий химически опасных  аварий является трудоёмким и не безопасным мероприятием, требующим от участников её проведения хорошей обученности, соответствующей экипировки и большой выносливости.

      Хороших результатов можно достичь только тогда, когда своевременно, оперативно и комплексно выполняются все  виды специальных работ.

      Немаловажное  значение имеет исправность и  подготовленность техники и вооружения к проведению специальных работ, правильной их расстановкой в местах аварий и своевременным обеспечением их горюче-смазочными материалами и соответствующими растворами и веществами. 

 

       ПРИЛОЖЕНИЯ 

      Приложение 1

      Рис. 1  Схема комплексного выполнения специальных работ по ликвидации последствий аварии на складе хранения аммиака

Обозначения

      1. Пункт управления.

      2. Наземная химическая разведка  и наблюдение.

      3. Воздушная химическая разведка  и наблюдение

      4. Радиостанция.

      5. Медицинская помощь.

      6. Метеостанция.

      7. Химическая автолаборатория.

      8. Площадка подгонки и проверки  СИЗ.

      9. Площадка с запасами СИЗ и  нейтрализаторов.

      10. Покрытие очага аварии пеной.

      11. Нейтрализация АХОВ.

      12. Разбавление (орошение АХОВ).

      13. Перекачка разбавленных (нейтрализованных) АХОВ в специальные ёмкости и сооружения.

      14. Постановка водяной завесы.

      15. Устройство ямы – ловушки.

      16. Площадка приготовления и дозаправки  техники нейтрализующими растворами.

      17. Резерв техники и материально  –технических средств. 
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       
       

 

      Рис. 2 Схема комплексного выполнения специальных работ по ликвидации последствий аварии с АХОВ. (Второй тип химической обстановки)

      Обозначения

 

      1. Пункт управления.

      2. Наземная химическая разведка  и наблюдение.

      3. Воздушная химическая разведка  и наблюдение.

      4. Метеостанция.

      5. Радиостанция.

      6. Медицинская помощь.

      7. Химическая автолаборатория.

      8. Постановка водяной завесы на  рубежах.

      9. Сбор и транспортировка АХОВ.

      10. Нейтрализация, орошение, дегазация  АХОВ.

Информация о работе Технология проведения специальных работ по ликвидации последствий химически опасных аварий