Теоритические предпосылки формирования генной инженерии

    Биоэтика  регламентирует поведение людей  по отношению друг к другу в условиях применения высоких технологий, которые могут изменить их тело, психику или (особенно!) потомство.

    В биоэтике имеются ключевые понятия, которые образуют некий общий  биоэтический кодекс, так называемые центральные постулаты. Они сводятся к следующему.

    а. Признание автономности личности, права человека самому решать все вопросы, которые касаются его тела, психики, эмоционального статуса.

    б. Справедливый и равный доступ к любым видам общественных благ, в том числе к медицине и биотехнологиям, созданным на средства общества.

    в. Принцип «Не навреди!», предложенный еще Гиппократом, означает, что этично предпринимать только те действия, которые не причинят вреда какому-либо лицу.

    г. В современной биоэтике принцип «Не навреди!» расширяется до формулы: «Не только не навреди, но и сотвори благо!».

5.3. Реальные опасности генной инженерии.

    В последнее  время  всевозможные  издания, телевидение, интернет пестрят  заголовками о вреде генно-модифицированных продуктов, клонировании животных, нарушениях экологической обстановки в мире, вызванных экспериментами в области генной инженерии; институты и клиники в различных областях своей деятельности проводят  исследования, пытаясь доказать всему миру опасность начатых экспериментов с генным материалом. Вот только некоторые заголовки:

    « Генетическое загрязнение не исчезает : 
Опубликовано первое исследование, доказывающее, что трансгены, попадающие в дикую природу путем спонтанной гибридизации, остаются в ней надолго.»

    «Одобренная в России трансгенная кукуруза разрушает печень и почки. 
В марте 2007 года стало ясно, почему «Монсанто» скрывала данные исследований на крысах. Экологи считают, что необходимо в корне менять систему регистрации и контроля ГМО, которая не гарантирует потребителю безопасности.»

    «Экологические риски и ГМО. 
Одно из основных опасений специалистов и экологической общественности вызывает риск разрушения естественных экосистем. С возможным расширением площади трансгенных посевов по всему миру он становится неотвратимым. ГМО чужды окружающей среде, никогда не были ее частью. Мир сегодня сталкивается с принципиально новым видом загрязнения – генетическим. В отличие от химического и радиоактивного, оно наименее изучено, его невозможно остановить и при необходимости ликвидировать.»

    «Результат  научного эксперимента: новорожденные  крысята умирают от ГМ-сои .                       ГМО могут привести к онкологическим заболеваниям, бесплодию, аллергии, высокому уровню смертности и заболеваемости новорожденных детей, уменьшению численности и исчезновению многих видов животных и растений.»

    «ГМ-кукуруза с геном земляной бактерии (Bt) экологически опасна.                                             Новые исследования подтвердили  – трансгенная кукуруза может  быть источником загрязнения водных экосистем и нанести им вред.»

    «ГМО  и биотерроризм.                                                                                                                               В связи с использованием ГМО в сельском хозяйстве, биологические знания, могущие иметь двойное применение, становятся достоянием не только различных государств, но и отдельных людей. Легкодоступность научно-технической информации, благодаря всемирной компьютерной сети Интернет, может способствовать получению необходимых сведений не только государственными организациями, но и экстремистскими, и террористическими группировками во многих странах мира. Это создает опасность применения биологических агентов не только в военных конфликтах, но и в ходе террористических актов.»

5.4. Этические проблемы генной инженерии.

    В настоящее время уже выявлено и изучено несколько сотен  патологически измененных последовательностей  ДНК, вызванных мутагенами. Многие из этих патологий являются причинами  различных заболеваний человека. Поэтому так важен точный диагноз и прогноз генетических заболеваний на ранних стадиях их возникновения – в клетках тела зародыша с самого начала его внутриутробного развития.

    Как сказано выше, многие болезни вызваны  мутациями или генетической (наследственной) предрасположенностью. Одна из наиболее заманчивых перспектив применения генной инженерии – лечение наследственных болезней с помощью введения в организм больного нормальных («лечебных») генов. Этот метод приемлем для лечения болезней, вызываемых мутацией одного гена (известно несколько тысяч таких болезней).

    В настоящее время проводятся клинические  испытания лечения генами примерно десятка наследственных болезней. Среди  них: гемофилия; наследственная мышечная дистрофия, приводящая к почти полной неподвижности ребенка; наследственная гиперхолестеринемия. Во многих случаях уже сейчас достигается заметное улучшение состояния больных этими и другими ранее неизлечимыми болезнями.

    Применение  методов генной инженерии к человеку вызывает ряд этических проблем  и вопросов. Можно ли вводить гены в половые клетки человека не с целью лечения, а с целью улучшения каких-то признаков потомства? Можно ли проводить диагностику наследственных заболеваний, если о результатах может узнать больной, а методов лечения пока не существует? Что лучше: применение генной диагностики в предродовой период, когда выявление наследственных дефектов может привести к отказу от рождения ребенка, или отказ от такой диагностики, из-за чего родители, имеющие гены наследственной болезни, могут принять решение вообще не иметь детей?

5.5. Юридические проблемы генной инженерии.

    Ряд проблем возникает при проведении массового генетического тестирования наследственных заболеваний. Они связаны как с возможной дискриминацией лиц, имеющих положительные результаты того или иного теста, так и с их влиянием на психическое благополучие людей, здоровых на момент тестирования. В соответствии с общепринятыми международными нормами обследование на наличие наследственных заболеваний взрослых должно быть добровольным. Во многих странах законодательство запрещает проводить генетическое тестирование на заболевания, для которых невозможно лечение. ВОЗ допускает тестирование взрослых при отсутствии методов лечения заболевания, если полученная информация необходима для предотвращения ущерба здоровью будущих поколений. Тестирование детей на заболевания с поздним началом при отсутствии методов лечения или профилактики следует отложить до достижения возраста, когда молодые люди смогут сами принять решение относительно этого вопроса.

    В декларации, принятой ЮНЕСКО, определены и обязанности государств по обеспечению свободы проведения научных исследований генома человека, с учетом изложенных в ней принципов, соблюдения прав и свобод человека, уважения достоинства и охраны здоровья людей. Использование результатов исследований возможно только в мирных целях. Государствам предлагается создать междисциплинарные комитеты для оценки этических, правовых и социальных вопросов, связанных с исследованием генома человека.

                                 ЗАКЛЮЧЕНИЕ. 
 
   Благодаря прогрессу медицинской генетики и расширению представлений о характере наследования всевозможных заболеваний и влияний факторов внешней среды на проявляемость мутантных генов, стали намного яснее пути лечения, а самое главное - профилактика наследственных заболеваний.  
   Основные принципы лечения: исключение или ограничение продуктов, превращение которых в организме в отсутствии необходимого фермента приводят к патологическому состоянию; терапия замещения дефицитным в организме ферментом или нормальным конечным продуктом искажённой реакции; индукция дефицитных ферментов. Большое значение предаётся фактору своевременности терапии. Терапию следует начинать до развития у больного выраженных нарушений в тех случаях, когда больной рождается ещё фенотипически нормальным. Некоторые биохимические дефекты могут частично компенсироваться с возрастом или в результате вмешательства. В перспективе большие надежды возлагаются на генную инженерию, под которой подразумевается направленное вмешательство в структуру и функционирование генетического аппарата - удаление или исправление мутантных генов, замена их нормальными. 
  Но самой важнейшей задачей медицинской генетики остается профилактика наследственных заболеваний, своевременное предупреждение появления на свет больных детей. Профилактики наследственных заболеваний осуществляется в основном через медико-генетические консультации и областные диагностические центры.

  Таким образом - основной целью генетических исследований должно быть уменьшение страданий людей и улучшение состояния здоровья каждого человека и всего человечества. Ученые биологи, генетики, врачи-практики, работающие с применением генно-инженерных методов, должны учитывать их этические и социальные последствия. Сложные вопросы, возникающие при проведении генно-инженерных работ, необходимо активно обсуждать. Их должны решать не одни ученые, но и политики, юристы, все общество. 
 

                                 ЛИТЕРАТУРА

1. Mendelian Inheritance in Man: Catalogs of Autosomal Dominant, Autosomal Recessive and X-linked Phenotypes / Ed. V.A. McKusick. 10 ed. Baltimore; L.: Johns Hopkins Univ. Press, 1992.

2. Гайцхоки В.С. // Вестн. РАМН. 1996. № 9.

3. Crossier M., Ludwig M., Stowell K.M. // Science. 1992.

4. Linton M., Pierotti V., Young S.G. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1992.

5. Mandelshtam M.Ju., Lipovetsky B.M., Schwartzman A.L., Gaitskhoki V.S. // Hum. Mutation.           1993.

6. Биология.  (Учебник) Под ред. В.Н. Ярыгина  2003.

7. Микробиология. (Учебник) Гусев М.В., Минеева Л.А. 2003.

8. Биология с  основами экологии. (Учебник) Пехов А.П. 2000.

9.  Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология– М.: Мир, 1993.

10. Кемп П., Арме  К. Введение в биологию. – М.: Мир, 1988.

11. Антенатальная диагностика генетических болезней, под ред. А.Е.X. Эмери, пер. с англ., М., 1977.

12. Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития.  Лазюк Г.И.,  Лурье И.В. , Черствая  Е.Д.  М., 1983.

13. http://www.biosafety.ru