Психология в оздоровлении

 Закономерности наследственности  имеют огромное значение для  практики сельского х-ва и медицины. На них основываются выведение  новых и совершенствование существующих  сортов растений и пород животных. Изу­чение закономерностей наследственности привело к научному обоснованию применявшихся ранее эмпирически методов селекции и к разработке новых приёмов (экспериментальный мутагенез, гетерозис, полиплоидия и др.).

 Генетика человека - это  отрасль генетики, тесно связанная  с антропологией и медициной.  Генетика человека условно подразделяют  на антропогенетику, изучающую  наследственность и изменчивость  нормальных признаков человеческого  организма, и генетику медицинскую,  к-рая изучает его наследственную патологию (болезни, дефекты, уродства' и др.). Генетика человека связана также с эволюционной теорией, так как исследует конкретные механизмы эволюции человека и его место в природе, с психологией, философией, социологией. Из направлений Генетика человека интенсивно развиваются питогенетика, биохимич. генетика, иммуногенетика, генетика высшей нервной деятельности, физиологич. генетика.

 В Генетике человека вместо классич. гибридологического анализа применяют генеалогический метод, к-рый состоит в анализе распределения в семьях (точнее, в родословных) лиц, обладающих данным признаком (или аномалией) и не обладающих им, что раскрывает тип наследования, частоту и интенсивность проявления признака и т. д. При анализе семейных данных получают также цифры эмпирического риска, т. е. вероятность обладания признаком в зависимости от степени родства с его носителем. Генеалогич. методом уже показано, что более 1800 морфологич., биохимич. и др. признаков человека наследуется по законам Менделя. Например, тёмная окраска кожи и волос доминирует над светлой; пониженная активность или отсутствие нек-рых ферментов определяется рецессивными генами, а рост, вес, уровень интеллекта и ряд др. признаков — «полимерными» генами, т. е. системами из мн. генов. Мн. признаки и болезни человека, наследующиеся сцепленно с полом, обусловлены генами, локализованными в Х- или У- хромосоме. Таких генов известно ок. 120. К ним относятся гены гемофилии А и В, недостаточности фермента глюко-зо-6-фосфат-дегидрогеназы, цветовой слепоты и др. Др. метод генетики человека— близнецовый метод. Однояйцовые близнецы (ОБ) развиваются из одной яйцеклетки, оплодотворённой одним спермием; поэтому набор генов (генотип) у ОБ идентичен. Разнояйцевые близнецы (РБ) развиваются из двух и более яйцеклеток, оплодотворённых разными спермиями; поэтому их генотипы различаются так же, как у братьев и сестёр.

Генетическая  инженерия

 Что такое генетическая  инженерия? Генетическая инженерия  - это раздел молекулярной генетики, связанный с целенаправленным  созданием новых комбинаций генетического  материала. Основа прикладной  генетической инженерии - теория  гена. Созданный генетический материал  способен размножаться в клетке-хозяине  и синтезировать конечные продукты обмена.

 Из истории генетической  инженерии. Генетическая инженерия  возникла в 1972 году, в Станфордском университете, в США. Тогда лаборатория П. Берга получила первую рекомбинатную (гибридную) ДНК или (рекДНК). Она соединяла в себе фрагменты ДНК фага лямбда, кишечной палочки и обезьяньего вируса SV40.

 Строение рекомбинантной  ДНК. Гибридная ДНК имеет вид  кольца. Она содержит ген (или  гены) и вектор. Вектор - это фрагмент  ДНК, обеспечивающий размножение  гибридной ДНК и синтез конечных  продуктов деятельности генетической  системы - белков. Большая часть  векторов получена на основе  фага лямбда, из плазмид, вирусов SV40, полиомы, дрожжей и др. бактерий. Синтез белков происходит клетке-хозяине. Наиболее часто в качестве клетки-хозяина используют кишечную палочку, однако применяют и др. бактерии, дрожжи, животные или растительные клетки. Система вектор-хозяин не может быть произвольной: вектор подгоняется к клетке-хозяину. Выбор вектора зависит от видовой специфичности и целей исследования. Ключевое значение в конструировании гибридной ДНК несут два фермента. Первый - рестриктаза - рассекает молекулу ДНК на фрагменты по строго определенным местам. И второй - ДНК-лигазы - сшивают фрагменты ДНК в единое целое. Только после выделения таких ферментов создание искусственных генетических структур стало технически выполнимой задачей.

 Этапы генного синтеза.  Гены, подлежащие клонированию, могут  быть получены в составе фрагментов  путем механического или рестриктазного дробления тотальной ДНК. Но структурные гены, как правило, приходится либо синтезировать химико-биологическим путем, либо получать в виде ДНК-копии информационных РНК, соответствующих избранному гену. Структурные гены содержат только кодированную запись конечного продукта (белка, РНК), и полностью лишены регуляторных участков. И поэтому не способны функционировать в клетке-хозяине.

 При получении рекДНК образуется чаще всего несколько структур, из которых только одна является нужной. Поэтому обязательный этап составляет селекция и молекулярное клонирование рекДНК, введенной путем трансформации в клетку-хозяина. Существует 3 пути селекции рекДНК: генетический, иммунохимический и гибризационный с мечеными ДНК и РНК.

 Практические результаты  генной инженерии. В результате  интенсивного развития методов  генетической инженерии получены  клоны множества генов рибосомальной, транспортной и 5S РНК, гистонов, глобина мыши, кролика, человека, коллагена, овальбумина, инсулина человека и др. пептидных гормонов, интерферона человека и прочее. Это позволило создавать штаммы бактерий, производящих многие биологически активные вещества, используемые в медицине, сельском хозяйстве и микробиологической промышленности.

 На основе генетической  инженерии возникла отрасль фармацевтической  промышленности, названная «индустрией  ДНК». Это одна из современных ветвей биотехнологии.

Для лечебного применения допущен инсулин человека (хумулин), полученный посредством рекДНК. Кроме того, на основе многочисленных мутантов по отдельным генам, получаемых при их изучении, созданы высокоэффективные тест-системы для выявления генетической активности факторов среды, в том числе для выявления канцерогенных соединений.

 Теоретическое значение  генетической инженерии. За короткий  срок генная инженерия оказала  огромное влияние на развитие  молекулярно-генетических методов  и позволила существенно продвинуться  по пути познания строения  и функционирования генетического  аппарата. Генная инженерия имеет  большие перспективы в лечении  наследственных болезней, которых на сегодняшний день зарегистрировано около 2000. Г.и. призвана помогать исправлять ошибки природы.

 Достигнуты большие  успехи в клонировании. Клон, или  группа клеток, образуется делением  первой клетки. Каждая соматическая  клетка человека несет один и тот же набор ген, всю наследственную информацию. Если она начнет делиться, то вырастет новый организм т.е. с таким же генотипом. В 1997 г. доктор Ян Вилмут в Шотландии в г. Эдинбурге получил с группой ученых ягненка Долли ( искусственным путем ). Этот ягненок не имеет отца, так как клетка была взята у матери. Возникло опасение, что эксперименты по генной инженерии могут быть опасны для человечества. В 1974 г. спец. Комиссия американских биологов опубликовала сообщение генетикам мира, в котором рекомендовала воздержаться от экспериментов с некоторыми видами ДНК, пока не будут разработаны меры безопасности.

 Но все-таки необходимо  было разработать ограничительные  меры. 30 июля 1997 г. комитет по науке в Конгрессе США проголосовал за полный запрет экспериментов, связанных с клонированием людей. Президент еще раньше запретил выделение денег на эти эксперименты.

 В России в 1996 г.  Государственная Дума приняла  закон о государственном регулировании в области ген. инженерии.

Гены индивидуальности.

“ Одно из чудес, которое мы наблюдаем ежедневно и ежечасно, - неповторимая индивидуальность каждого человека, живущего на Земле. Ученым долгое время не удавалось найти ключ к этой загадке.

 Известно, что вся информация о строении и развитии живого организма “записана” в его геноме- совокупности генов. Считается, что внутри одного вида геномные различия очень незначительны.”5 Например, ген окраски глаз у человека отличается от гена окраски глаз у кролика, однако у разных людей этот ген устроен одинаково и состоит из одинаковых последовательностей ДНК.

 Существует огромное  разнообразие белков, из которых построены живые организмы-и удивительное многообразие генов, кодирующих эти белки. В геноме каждого человека есть какие-то области, определяющие его индивидуальность. Некоторые гены человека отличаются от генов крысы всего несколько нуклеотидами-знаками генетического кода. Другие гены у них разные, но одинаковые у двух людей. Изменчивость, связанная с существованием генов, подобных генам группы крови у человека, также не объясняет огромного разнообразия природных белков.

 В 1985 г. были обнаружены  в геноме человека особые сверхизменчивые участки-мини-сателлиты. Эти участки ДНК оказались индивидуальными у каждого человека и с их помощью удалось получить “портрет “ его ДНК.т. е. определенных генов.

 Этот “портрет”- сложное  сочетание темных и светлых  полос, похожее на слегка размытый  спектр, или на клавиатуру из  темных и светлых клавиш разной  толщины. Это сочетание называют  ДНК-отпечатками (по аналогии  с отпечатками пальцев) или “ДНК-профиль”

 “На основе сверхизменчивых последовательностей ДНК были сконструированы специальные маркеры, или зонды ДНК.”6 Маркеры, помеченные радиоактивным изотопом, добавляют к обработанным специальным образом ДНК, с которыми первые находят сходные сверхизменчивые участки на ДНК и присоединяются к ним. Эти участки становятся радиоактивными, так что их можно выявить с помощью радиоавтографии. У каждого человека распределение таких

 мест индивидуально. Там, где маркеры присоединились к большому числу сверхизменчивых участков на ДНК (много радиоавтографических сигналов)- это широкая темная полоса. Где мало мест присоединения,- узкая темная полоса. Где их совсем нет - светлая полоса.

 Итак, ученые обнаружили, что геном человека буквально  “насыщен” сверхизменчивыми последовательностями ДНК. Стали обнаруживаться неуловимые прежде индивидуальные последовательности ДНК.

 После разгадки индивидуальности  человека, встал вопрос: обладают  ли такой же индивидуальностью  другие организмы? Существуют  ли у них сверхизменчивые последовательности ДНК? Ученые должны были найти универсальный маркер, одинаково пригодный как для бактерий, так и для человека. Им оказался бактериофаг (вирус бактерий). Это открытие было чрезвычайно важно для работы генетиков и селекционеров.

 Выяснилось, что с помощью  отпечатков ДНК можно провести  идентификацию личности гораздо более успешную, чем это позволяли сделать традиционные методы отпечатков пальцев и анализ крови. Вероятность ошибки - одна на несколько миллионов. Новым открытием сразу же воспользовались криминалисты, которые быстро и эффективно применили его на практике.

 С помощью ДНК-отпечатков  можно расследовать преступления  не только настоящего времени, но и глубокого прошлого.

 “ Генетические экспертизы  по установлению отцовства-наиболее  частый повод обращения судебных органов к генетической дактилоскопии. В судебные учреждения обращаются мужчины, сомневающиеся в своем отцовстве, и женщины, желающие получить развод на основании

 того, что их муж  не отец ребенка. Идентификацию  материнства можно проводить  по отпечаткам ДНК матери и  ребенка в отсутствии отца, и  наоборот. для установления отцовства достаточно ДНК-отпечатков отца и ребенка. При наличии же материала матери, отца и ребенка ДНК-отпечатки выглядят не сложнее, чем картинка из школьного учебника: каждая полоса на ДНК-отпечатке ребенка может быть “адресована” либо отцу, либо матери.”7

 Наиболее интересны  прикладные аспекты генетической  дактилоскопии. Встает вопрос паспортизации по отпечаткам ДНК преступников-рецидивистов, введения в картотеки следственных органов данных об отпечатках ДНК наряду с описанием внешности. особых примет, отпечатков пальцев.

Заключение

 Все что мы знаем  сегодня о механизмах наследственности, действующих на всех уровнях  организации живого (особь, клетка, субклеточная структура, молекула ), удалось установить благодаря теоретическому и техническому вкладу многих дисциплин - биохимии, кристаллографии, физиологии, бактериологии, вирусологию, цитологии... и, наконец, генетики. В этой кооперации генетика выступала в качестве ведущего начала исследований, унифицировавшего получаемые результаты. Генетическое истолкование биологических явлений имеет в сущности объединяющее значение, как это хорошо выражено в ставшем уже классическим афоризме Ж. Моно: “Все, что верно для бактерии, верно и для слона”. На современном этапе биологических знаний вполне обоснованно считать, что все свойства организмов, включая человека, могут быть всецело объяснены (если уже не объяснены) особенностями их генов и тех белков, которые ими кодируются. Поэтому к какой бы отрасли биологии ни относилось изучаемое явление- будь то эмбриология, физиология, патология или иммунология. теперь уже невозможно не учитывать его генетические основы. За каждым явлением скрывается его строгая детерминация- группа работающих генов и белков, осуществляющих свои функции.