Внутривидовые отношения

     Внутривидовые отношения.

     Внутривидовые отношения могут носить многообразный  характер: от ни к чему не обязывающего сосуществования до весьма сложно организованных «государств» насекомых - высокоразвитых семейных сообществ с разделением  функций. Многочисленные животные одного вида могут, однако, обитать рядом  друг с другом на небольшой территории, и при этом между ними не будет  существовать никаких взаимоотношений¹. Это верно, например, в отношении многих насекомых-листоедов, в частности гусеницы бабочек кормятся там. где их матери-бабочки отложили свои яички. Но даже и в таких случаях, равно как и у необщественных, держащихся особняком животных, подобных взрослым хомякам, отдельному животному все же приходится искать и терпеть хотя бы временную связь с особью другого пола, а при известных обстоятельствах - и со своим потомством. Половые связи и забота о потомстве, а иногда и уход за ним - вот простейшие и наиболее распространенные формы сообщества животных одного вида. Наряду с этим могут формироваться на короткое либо на более долгое время более или менее обширные сообщества, служащие самым различным целям. Известные примеры-стада и табуны копытных животных, птичьи стаи и косяки рыб. Казалось бы, они могут возникать на основе родственных отношений («семейные союзы», «семейные стаи»), но это, очевидно, не так. Отдельное животное чувствует себя в стаде, стае и т.д. лучше защищенным от врагов, пользуется в нем рядом преимуществ, как-то: совместная оборона, совместное добывание пищи и многое другое. Соответственно можно различать охотничьи и миграционные сообщества, скопления для сна и зимовки, жилищные и гнездовые колонии и т.д. Конечно, необходимой предпосылкой для образования сообщества являются свойственные отдельным животным тяга к общению и стремление к созданию сообществ. К этому добавляется инстинкт подражания, который и формирует из отдельных животных сообщество, способное к рациональной совместной деятельности.

     Такие общие действия имеют широкий  диапазон, начиная с простых одновременных  движений, например при бегстве, включая  упорядоченные миграции и разделение труда между членами сообщества. Высшую фазу этого развития представляют собой сложнейшие сообщества насекомых, образующих сообщества с разделением  функций. Подобные сообщества возникли большей частью на основе семейных союзов и в простейшем случае ежегодно создаются заново, например у ос и шмелей; но высокоразвитые сообщества муравьев, пчел и термитов сохраняются  голами или даже десятилетиями. Разделение труда в них сопряжено с  возникновением различий в строении (явление полиморфизма!: формируются  «касты» от разделения на половые  и рабочие особи и вплоть до выработки узких специалистов, например появление различных типов «солдат». Наконец, род занятий отдельной  особи тоже может меняться: рабочая  пчела выполняет одну за другой различные  задачи в определенной последовательности: сначала уход за потомством, затем  строительство сотов, далее «караульная» служба и, наконец, вылет на сбор меда. Насекомое, обособленное от сообщества, имеет значительно меньшую продолжительность  жизни по сравнению с его собратьями, обитающими совместно. У различных  насекомых, а также у рыб, птиц, грызунов и обезьян можно наблюдать  заметное повышение тонуса отдельного животного при его включении  в группу животных того же вида. Французские  исследователи, впервые описавшие  это явление, дали ему название «групповой эффект». Повышение тонуса и жизнедеятельности  животных вследствие группового эффекта  удалось измерить в различных  местах; у животных усиливается обмен веществ, они потребляют больше пищи, становятся активнее, ускоряется их рост, увеличивается продолжительность жизни.

     Особую  форму группового эффекта представляет собой так называемый феномен  фаз. Это выражение впервые употребил  в 1921 году русский исследователь  Уваров, установивший, что перелетная саранча может образовывать внутри одного вида два разных типа особей, то есть две фазы или стадии. Впоследствии было выяснено, что такие фазы встречаются  не только у перелетных видов саранчовых, но и у других насекомых, в частности  у некоторых бабочек и жуков. О фазах перелетной саранчи и  их возникновении известно довольно много. Особи, ведущие одиночный  образ жизни и не мигрирующие (одиночная стадия), отличаются от их собратьев, живущих перелетными  стаями (стадная фаза), не только своим  поведением и степенью подвижности  насекомого, но также окраской и  отдельными деталями строения тела, в  частности формой переднеспинки  и длиной крыльев и ножек. Можно  показать на опыте, что превращение  одиночной стадии насекомого в стадную  фазу происходит только под влиянием раздражений, то есть вследствие контакта с другими особями того же вида. Насекомые стадной фазы проявляют  характерные признаки группового эффекта; они больше едят и быстрее развиваются, причем, чтобы возник подобный эффект, достаточно даже двух особей.

     Хотя  отличительной чертой группового эффекта  является то, что он играет определенную роль и в популяциях с низкой плотностью, но в примере с перелетной саранчой мы выбрали вил животных, встречающихся  временами в огромных количествах. Испокон веков появление таких  больших масс животных привлекало к  себе внимание человека, поскольку  в таких случаях он чаще всего  терпел непосредственный урон: колоссальные массы насекомых или грызунов, скапливающиеся на отдельном участке, обычно наносят вред культурным растениям (вплоть до полного их уничтожения). Перелетные виды саранчи принадлежат к числу самых грозных и давно известных сельскохозяйственных вредителей в истории человечества; упоминания о них мы находим уже в Древнем Египте за 2500 лет до нашей эры. С тех пор их ряды пополнились и многими другими видами, прежде всего насекомых, и такими круглыми червями, как нематоды, а также клещами и позвоночными животными, которые от случая к случаю или регулярно появляются в больших количествах и могут причинять огромный вред полезным растениям или запасам и материалам, принадлежащим человеку.