Автор работы: Пользователь скрыл имя, 18 Июня 2011 в 20:01, реферат
Реакция образования азокрасителя. Основана на свойстве веществ с первичной ароматической аминогруппой образовывать с нитритом натрия в кислой среде соли диазония, которые при сочетании с фенолами (в щелочной среде) или ароматическими аминами (в кислой среде) дают азокрасители.
Анестезин.(Бензокаин)
Идентификация.
Реакция образования азокрасителя. Основана на свойстве веществ с первичной ароматической аминогруппой образовывать с нитритом натрия в кислой среде соли диазония, которые при сочетании с фенолами (в щелочной среде) или ароматическими аминами (в кислой среде) дают азокрасители. Реакция азосочетания проходит преимущественно в пара-положении, а если оно занято - в орто-положении.
Реакции
идентификации по продуктам гидролиза.
Отличительной реакцией на анестезин
является йодоформная реакция на остаток
этилового спирта. Для проведения реакции
к анестезину добавляют раствор натрия
гидроксида и раствор йода до желтого
неисчезающего окрашивания и появления
характерного запаха йодоформа:
Реакция конденсации с ароматическими альдегидами. Продукты реакции первичных аминов с п-диметиламинобензальдегидом или ванилином в среде хлороводородной кислоты окрашены в желто-оранжевый цвет.
Количественное определение.
Нитритометрический метод. Основан на свойстве ЛВ, содержащих первичную ароматическую аминогруппу, диазотироваться нитритом натрия в кислой среде. Титрование проводят в присутствии катализатора – калия бромида, который одновременно является и стабилизатором соли диазония.
Применяются:
Броматометрия,обратное титрование Е=1/4
Йодохлорометрия, обратное титрование Е=1/4
Фармакологические свойства.
Уменьшает
проницаемость клеточной