Катализ

 Полезность такого  подхода ограничена в связи  с тем, что изменить геометрическое  расположение атомов на поверхности  катализатора, не меняя при этом  какие-либо другие его свойства, очень трудно. И, очевидно, что  такое сложное явление как  катализ нельзя сводить только  к геометрии активных центров.  Тем не менее, на сегодня  эта теория имеет не только  историческое значение и в  связи с развитием химии кластеров  некоторые положения этой теории  получили несколько неожиданное  освещение. 

(Дать основные определения  кластеров, примеры кластеров  металлов VIII группы, где действительно  часто реалтзуется расстояние 2.4-2.8 А – длина связи металл-металл в металлоостове (например, карбонилфосфиновые кластеры палладия – активные катализаторы гидрирования) показать сходство между ансамблем металлов на поверхности гетерогенного катализатора и металлоостовом кластеров)

 Вывод: такие кластерные  соединения могут служить моделями  активных “ансамблей” на поверхности  гетерогенного катализатора

 В 50-е годы на волне  успехов физики появилась Электронная  теория катализа (Ю. Волькенштейн и др.). Согласно этой теории адсорбция и каталитические свойства определяются в первую очередь макроэлектронными свойствами вещества и, в частности, полупроводниковых оксидов. По Волькенштейну, скорость реакции регулируется всей массой имеющихся в катализаторе нелокализованных носителей заряда – электронов или дырок. Влияя добавками (этот процесс называется допирование) на указанные свойства (потенциал ионизации, работа выхода электрона и т.д.) можно изменять каталитические свойства оксидных катализаторов полупроводникового типа. Эта теория имела очень ограниченное применение и в настоящее время практически не используется.