Нитрозосоединения достаточно неустойчивы и обычно их сразу перерабатывают в другие продукты.

    4.12. Меры предосторожности  при проведении  процессов нитрования  и нитрозирования

    Проведение  процессов нитрования и нитрозирования связано с использованием ряда токсичных, горючих и взрывоопасных веществ. Нитрующая при попадании на кожу и слизистые оболочки вызывает сильные ожоги.

    Оксиды  азота, выделяющиеся в ходе нитрования и нитрозирования, вызывают сильное  раздражение дыхательных путей, а при больших концентрациях  – отек легких. Особенностью токсического действия оксидов азота является наличие у них кумулятивного действия на организм человека. Ароматические нитросоединения поражают кровеносную систему, центральную нервную систему, вызывают заболевания печени и кожные заболевания (дерматиты, экземы)

    Азотная кислота является сильным окислителем и при соприкосновении с некоторыми органическими соединениями может вызвать их возгорание. Многие ароматические нитросоединения взрывоопасны.

    Все это необходимо учитывать при  проведении указанных процессов.

    4.13. Контроль процессов нитрования и анализ нитросоединений

    Контроль  процессов нитрования можно осуществлять с использованием газожидкостной хроматографии, а также с применением химических методов. Наиболее удобный химический метод анализа процесса нитрования состоит в определении ²нитритного числа². Для этого пробу реакционной массы определенного объема восстанавливают цинком в кислой среде. При этом ароматическое нитросоединение превращается в ароматический амин, который диазотируют раствором нитрита натрия. Процесс считается завершенным, если нитритное число для двух последовательно взятых проб остается неизменным.

    Данный  метод может быть использован  и для количественного определения  содержания нитросоединения в техническом  продукте.

    Кроме того, для количественного определения нитросоединений могут использоваться различные физико-химические методы: ГЖХ, ВЭЖХ, спектрофотометрия.

    Наличие нитрогруппы в ароматическом  соединении может быть определено с  помощью ИК-спектроскопии. Нитрогруппа  дает две полосы колебаний: при 1340-1360 см^-1 (синхронные колебания) и 1520-1550 см^-1 (асинхронные колебания). 
 
 
 
 

    Контрольные вопросы к теме ²Нитрование и нитрозирование²

1. Приведите  общую схему реакции нитрования.

    2. Какой важный класс ароматических  соединений может быть получени  из  нитросоединений?

    3. Каким образом готовится нитрующая  смесь?

    4. Что такое меланж? 

    5. Что такое ацетилнитрат? Напишите  реакцию его получения.

    6. Почему при нитровании ароматических  соединений необходимо организовывать интенсивный теплообмен?

    7.  Приведите схему образования нитроний катиона.

    8.  Каким образом скорость реакции  нитрования зависит от температуры  и концентрации серной кислоты?

    9. Почему при нитровании нитрующей  смесью необходимо интенсивное  перемешивание реакционной массы?

    10. С помощью каких методов проводится очистка нитросоединений?

    11. Предложите технологическую схему  получения нитробензола периодическим способом.

    12. Для получения каких аминов  применяется нитробензол? Напишите  соответствующие схемы превращений.

    13. Проведите расчет нитрующей смеси заданного состава.

    14. Оцените относительные скорости  мононитрования бензола, толуола  и хлорбензола.

    15. Напишите схемы нитрования орто-, мета- и пара-ксилолов.

    16. Какие амины могут быть получены  из нитротолуолов и нитроксилолов?  Приведите схемы соответствующих превращений.

17. Приведите технологическую схему нитрования хлорбензола.

    18.  Для получения  каких нитросоединений  и аминов  используется п-нитро-хлорбензол?

19.   Предложите схемы получения 2,4-динитрофенола и 2,4-динитроаниина.
20. Предложите схемы получения пикриновой кислоты.
21. Предложите схему получения 1-гидрокси-2,4-динитронафталина.

    22.  Какие защитные группировки используют  при нитровании ароматических  аминов? Предложите схемы получения  2-метокси-4-нитроанилина и 4-нитроанилина.

    23.  Приведите схемы получения  м-нитробензойной кислоты и 5-нитросали-циловой кислоты.

24. Приведите схему синтеза фурацилина.

    25. Каким лекарственным эффектом  обладают производные 5-нитрофурфу-рола?

25. Предложите схемы получения нитронафталина и динтронафталинов.

    26.  Напишите реакцию нитрования нафталин1-сульфокислоты и нафталин-2,6-дисульфокислоты.

27.  Напишите реакцию нитрования  антрахинона и 2-метилантрахинона.

28. Напишите реакцию нитрования 2-хлорантрахинона и 1-хлорантрахинона.
29. Напишите реакцию нитрозирования фенола.

    30. Напишите реакцию нитрозирования N-метиланилина и N,N-диметил-анилина.

31.   Охарактеризуйте токсические свойства нитросоединений.
32. Что такое ²нитритное число² и как оно определяется?

    33. Какие методы используются для  количественного определения ароматических нитросоединений?