Автор работы: Пользователь скрыл имя, 29 Марта 2012 в 16:32, лабораторная работа
Цель работы:
1. Изучить зависимость давления насыщенного пара легколетучей жидкости от температуры.
2. Вычислить теплоту парообразования легколетучей жидкости на основании опытных данных графическим и аналитическим способом.
3. Рассчитать изменение энтропии в процессе испарения исследуемой жидкости.
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«
»
Кафедра физической
и аналитической химии
Отчет по лабораторной работе
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОТЫ ПАРОБРАЗОВАНИЯ ЛЕГКОЛЕТУЧИХ ЖИДКОСТЕЙ
Выполнил:
___________
Проверил:
________________________
, 2011 г
Цель работы:
1. Изучить зависимость давления насыщенного пара легколетучей жидкости от температуры.
2. Вычислить теплоту парообразования легколетучей жидкости на основании опытных данных графическим и аналитическим способом.
3. Рассчитать изменение энтропии в процессе испарения исследуемой жидкости.
Теоретическая часть
Теплота парообразования – количество теплоты, которое необходимо сообщить определенному количеству вещества при постоянной температуре и давлении, чтобы перевести его из жидкого состояния в пар.
Математическое выражение второго начала термодинамики:- для обратимых процессов:
dS = dQ/T
- для необратимых процессов:
dS> dQ/T
Энтропия фазового перехода определяется по уравнению:
ΔSф.п. = ΔНф.п./Тф.п.
Правило фаз Гиббса – число степеней свободы (С)
равновесной термодинамической системы, на которую влияют только
температура и давление, равно числу независимых компонентов (К)
системы минус число фаз (Ф) плюс два.
Математическое выражение правила фаз Гиббса для системы, на равновесие которой влияют только температура и давление:
С = К ─ Ф + 2
Диаграмма состояния однокомпонентной системы | Значение полей: Поле I твердая фаза Поле II жидкая фаза Поле III газообразная фаза
Значение линий Линия АО кривая возгонки Линия ОС кривая испарения Линия ОВ кривая плавления
Точка О тройная точка |
В точке О число степеней свободы будет равно С= К-Ф+2=3-Ф=3-3=0
Давление насыщенного пара – это давление, которого молекулы пара, находящегося в равновесии с жидкой фазой, оказывают на стенки сосуда и на поверхность жидкости.
Уравнение Клапейрона-Клаузиуса для описания термодинамики любых равновесных процессов:
dp/dt = ΔHф.п./ТΔV
Уравнение Клапейрона-Клаузиуса для процессов испарения и возгонки:
d lnp/dT = ΔHисп,возг/RT2
Линейная зависимость ln p от 1000/Т имеет вид:
Теплоту парообразования графическим способом можно вычислить по уравнению:
ΔH = 1000*R*tgα
Теплоту парообразования аналитическим способом можно вычислить по уравнению:
ΔH = RT1T2ln(p2/p1)/(T2-T1)
Экспериментальная часть
Исследуемая жидкость: этанол
Экспериментальные данные и результаты их обработки
№ п/п | t, ºC | T, K | α | 1─α | рб | рС | ln pC | |
1 | 333 | 3306 | 00,95 | 00,05 | 7748 | 337,4 | 33,52 | 33,27 |
2 | 444 | 3317 | 00, 8 | 00,2 | 7748 | 1149,6 | 55,01 | 33,15 |
3 | 553 | 3326 | 00,75 | 00,25 | 7748 | 1187 | 55,23 | 33,07 |
4 | 655 | 3328 | 00,72 | 00,28 | 7748 | 4209,4 | 65,34 | 33,05 |
5 | 657 | 3330 | 00,63 | 00,37 | 7748 | 2276,8 | 65,62 | 33,03 |
6 | 762 | 3335 | 00,52 | 00,48 | 7748 | 3359 | 55,88 | 22,98 |
7 | 766 | 3339 | 00,45 | 00,55 | 7748 | 4411,4 | 66,02 | 22,95 |
8 | 770 | 3343 | 00,38 | 10,62 | 7748 | 7463,8 | 66,14 | 22,91 |
9 | 776 | 3349 | 00,15 | 00,85 | 7748 | 6635,8 | 66,45 | 22,86 |
10 | 774 | 3352 | 00,05 | 00,95 | 7748 | 7710,6 | 66,57 | 22,84 |
Давление насыщенного пара исследуемой жидкости рассчитывается по формуле
.
Рис.1. Зависимость давления паров этанола от температуры (кривая испарения):
Рис.2. Зависимость .
Расчет теплоты парообразования графическим способом
tg α = (6,3-5,03)/(3,15-2,92) = 1,27/0,23 = 5,523
45907,74 Дж = 45,91 кДж/моль
Расчет теплоты парообразования аналитическим способом
(8,314 Дж/(моль*К)*306К*343К*ln(463.8
(8,314 Дж/(моль*К)*317К*349К*ln(635,8
(8,314 Дж/(моль*К)*330К*352К*ln(710,6
47,45 кДж/моль
Расчет теплоты парообразования по стандартным теплотам образования веществ
Термодинамические свойства веществ
№ | Вещество | H, кДж/моль | S, Дж/(моль К) | Температура кипения, ºС |
1 | Н2О (ж) | ─285,83 | 69,95 | 100,0 |
2 | Н2О (г) | ─241,81 | 188,72 |
|
3 | С2Н6О (ж) | ─276,98 | 160,67 | 78,4 |
4 | С2Н6О (г) | ─234,80 | 281,38 |
|
5 | С3Н8О (ж) | ─304,55 | 192,88 | 97,2 |
6 | С3Н8О (г) | ─257,53 | 324,80 |
|
7 | Изо─С3Н8О (ж) | ─318,70 | 180,00 | 82,4 |
8 | Изо─С3Н8О (г) | ─272,59 | 309,91 |
|
Процесс фазового перехода ________кипение________
Тепловой эффект процесса испарения рассчитывается по уравнению
42,18 кДж/моль
Рассчитанные значения теплоты парообразования
различными способами
42,18 кДж/моль | 45,91 кДж/моль | 47,45 кДж/моль |
Расчет погрешности определения теплоты парообразования графическим способом
8,8%
Расчет погрешности определения теплоты парообразования аналитическим способом
12,4%
Более точным оказался графический способ расчета, так как в графическом способе учитываются неточности всех значений функции при прокладывании прямой в графике, и конечное значение получается более усредненным. А при аналитическом способе учитываются лишь несколько значений температуры и несколько значений давления, поэтому конечное значение получается менее усредненным и менее приближенным к теоретическому значению.
Расчет энтропии процесса испарения
42,18 *103 Дж/моль/351,4 К = 120,03 Дж/моль*К.
Рассчитанное значение энтропии (изменение энтропии) составило 120,03 Дж/моль*К, следовательно в процессе парообразования «мера беспорядка» увеличивается, как и должно быть при испарении. Также данное значение указывает на то, что молекулы ассоциируют, так как значение энтропии значительно отклонено в положительную сторону от значения многих недиссоциированных легколетучих жидкостей (88±4) Дж/моль·К (константа Трутона).
Вывод: Мы изучили зависимость давления насыщенного пара от температуры и выяснили, что с увеличением температуры давление тоже значительно увеличивается.
Также вычислили теплоту парообразования разными способами, и выяснили, что графический метод более точный, и причина этого расписана выше.
Рассчитали энтропию процесса парообразования, и опытным путем убедились, что при переходе системы из жидкого агрегатного состояния в газообразное, энтропия увеличивается, так как изменение энтропии положительно.
2
Информация о работе Определение теплоты паробразования легколетучих жидкостей