Определение теплоты паробразования легколетучих жидкостей

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 29 Марта 2012 в 16:32, лабораторная работа

Описание

Цель работы:
1. Изучить зависимость давления насыщенного пара легколетучей жидкости от температуры.
2. Вычислить теплоту парообразования легколетучей жидкости на основании опытных данных графическим и аналитическим способом.
3. Рассчитать изменение энтропии в процессе испарения исследуемой жидкости.

Работа состоит из  1 файл

отчет теплота парообразования.doc

— 118.00 Кб (Скачать документ)


ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«

»

 

 

Кафедра физической

и аналитической химии

 

 

 

 

 

Отчет по лабораторной работе

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОТЫ ПАРОБРАЗОВАНИЯ ЛЕГКОЛЕТУЧИХ ЖИДКОСТЕЙ

 

 

 

Выполнил:

___________

 

Проверил:

________________________

 

 

 

 

 

 

,   2011 г


Цель работы:

1.        Изучить зависимость давления насыщенного пара легколетучей жидкости от температуры.

2.        Вычислить теплоту парообразования легколетучей жидкости на основании опытных данных графическим и аналитическим способом.

3.        Рассчитать изменение энтропии в процессе испарения исследуемой жидкости.

Теоретическая часть

 

Теплота парообразования – количество теплоты, которое необходимо сообщить определенному количеству вещества при постоянной температуре и давлении, чтобы перевести его из жидкого состояния в пар.

 

Математическое выражение второго начала термодинамики:- для обратимых процессов:

dS = dQ/T

- для необратимых процессов:

dS> dQ/T

Энтропия фазового перехода определяется по уравнению:

ΔSф.п. = ΔНф.п./Тф.п.

Правило фаз Гиббса  – число степеней свободы  (С)

равновесной термодинамической системы, на которую влияют только

температура и давление, равно числу независимых компонентов (К)

системы минус число фаз (Ф) плюс два.

Математическое выражение правила фаз Гиббса для системы, на равновесие которой влияют только температура и давление:

С = К ─ Ф + 2

Диаграмма состояния

однокомпонентной системы

Значение полей:

Поле I твердая фаза

Поле II жидкая фаза

Поле III газообразная фаза

 

Значение линий

Линия АО кривая возгонки

Линия ОС кривая испарения

Линия ОВ кривая плавления

 

Точка О тройная точка


В точке О число степеней свободы будет равно С= К-Ф+2=3-Ф=3-3=0

Давление насыщенного пара – это давление, которого молекулы пара, находящегося в равновесии с жидкой фазой, оказывают на стенки сосуда и на поверхность жидкости.

Уравнение Клапейрона-Клаузиуса для описания термодинамики любых равновесных процессов:

dp/dt = ΔHф.п./ТΔV

Уравнение Клапейрона-Клаузиуса для процессов испарения и возгонки:

d lnp/dT = ΔHисп,возг/RT2

 

 

Линейная зависимость ln p  от  1000/Т  имеет вид:

Теплоту парообразования графическим способом можно вычислить по  уравнению:

ΔH = 1000*R*tgα

 

 

Теплоту парообразования аналитическим способом можно вычислить по  уравнению:

ΔH = RT1T2ln(p2/p1)/(T2-T1)

Экспериментальная часть

 

Исследуемая жидкость: этанол

Экспериментальные данные и результаты их обработки

№ 

п/п

t, ºC

T, K

α

1─α

рб

рС

ln pC

1

333

3306

00,95

00,05

7748

337,4

33,52

33,27

2

444

3317

00, 8

00,2

7748

1149,6

55,01

33,15

3

553

3326

00,75

00,25

7748

1187

55,23

33,07

4

655

3328

00,72

00,28

7748

4209,4

65,34

33,05

5

657

3330

00,63

00,37

7748

2276,8

65,62

33,03

6

762

3335

00,52

00,48

7748

3359

55,88

22,98

7

766

3339

00,45

00,55

7748

4411,4

66,02

22,95

8

770

3343

00,38

10,62

7748

7463,8

66,14

22,91

9

776

3349

00,15

00,85

7748

6635,8

66,45

22,86

10

774

3352

00,05

00,95

7748

7710,6

66,57

22,84

 

Давление насыщенного пара исследуемой жидкости рассчитывается по формуле

.

 


Рис.1. Зависимость давления паров этанола от температуры (кривая испарения):


Рис.2. Зависимость .

 

 

 

Расчет теплоты парообразования графическим способом

 

tg α = (6,3-5,03)/(3,15-2,92) = 1,27/0,23 = 5,523

 

45907,74 Дж = 45,91 кДж/моль

 

 

Расчет теплоты парообразования аналитическим способом

 

(8,314 Дж/(моль*К)*306К*343К*ln(463.8/37.4)) /(343К – 306К) = 59380,3 Дж = 59,4 кДж/моль

 

(8,314 Дж/(моль*К)*317К*349К*ln(635,8/149,6))/(349К – 317К) = 41590 Дж = 41,6 кДж/моль

 

(8,314 Дж/(моль*К)*330К*352К*ln(710,6/276,8))/(352К – 330К) = 41388 Дж = 41,39 кДж/моль

 

47,45 кДж/моль

Расчет теплоты парообразования по стандартным теплотам образования веществ

Термодинамические свойства веществ


п/п

Вещество

H,

кДж/моль

S,

Дж/(моль К)

Температура кипения, ºС

1

Н2О (ж)

─285,83

69,95

100,0

2

Н2О (г)

─241,81

188,72

 

3

С2Н6О (ж)

─276,98

160,67

78,4

4

С2Н6О (г)

─234,80

281,38

 

5

С3Н8О (ж)

─304,55

192,88

97,2

6

С3Н8О (г)

─257,53

324,80

 

7

Изо─С3Н8О (ж)

─318,70

180,00

82,4

8

Изо─С3Н8О (г)

─272,59

309,91

 

 

Процесс фазового перехода ________кипение­­­­­­­________________

 

Тепловой эффект процесса испарения рассчитывается по уравнению

42,18 кДж/моль

Рассчитанные значения теплоты парообразования

различными способами

 

42,18 кДж/моль

45,91 кДж/моль

47,45 кДж/моль

 

Расчет погрешности определения теплоты парообразования графическим способом

8,8%

Расчет погрешности определения теплоты парообразования аналитическим способом

12,4%

 

Более точным оказался графический способ расчета, так как в графическом способе учитываются неточности всех значений функции при прокладывании прямой в графике, и конечное значение получается более усредненным. А при аналитическом способе учитываются лишь несколько значений температуры и несколько значений давления, поэтому конечное значение получается менее усредненным и менее приближенным к теоретическому значению.

 

Расчет энтропии процесса испарения

42,18 *103 Дж/моль/351,4 К = 120,03 Дж/моль*К.

Рассчитанное значение энтропии (изменение энтропии) составило 120,03 Дж/моль*К, следовательно в процессе парообразования «мера беспорядка» увеличивается, как и должно быть при испарении. Также данное значение указывает на то, что молекулы ассоциируют, так как значение энтропии значительно отклонено в положительную сторону от значения многих недиссоциированных легколетучих жидкостей (88±4) Дж/моль·К (константа Трутона).

Вывод: Мы изучили зависимость давления насыщенного пара от температуры и выяснили, что с увеличением температуры давление тоже значительно увеличивается.

Также вычислили теплоту парообразования разными способами, и выяснили, что графический метод более точный, и причина этого расписана выше.

Рассчитали энтропию процесса парообразования, и опытным путем убедились, что при переходе системы из жидкого агрегатного состояния в газообразное, энтропия увеличивается, так как изменение энтропии положительно.

2

 



Информация о работе Определение теплоты паробразования легколетучих жидкостей