Бактеріоцини

Бактеріоциногенність є однією з найбільш поширених систем захисту бактерій. Згідно з Klaenhammer, 99% усіх відомих мікрорганізмів здатні синтезувати, принаймні, хоча б один вид бактеріоцинів. Для деяких видів бактерій можна спостерігати утворення від 10 до 100 різних антибактеріальних пептидів. Сучасний рівень знань про бактеріоцини характеризується значною неоднорідністю – одні кілерні фактори вивчені досконало (коліцини, лактоцини), тоді як про інші відомо лише частково.

стор
Перелік умовних позначень 2
Вступ 3
ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ
РОЗДІЛ 1 Бактеріоцини
1.1. Класифікація бактеріоцинів……………………………………….. 5
1.2. Бактеріоциногенність та лізогенія………………………………… 6
1.3. Механізми кілерної дії бактеріоцинів на чутливі клітини………. 8
1.4. Генетичні особливості бактеріоцинів родини Pseudomonas…….. 10
1.5. Піоцини……………………………………………………………… 12
ЕКСПЕРЕМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА
РОЗДІЛ 2 МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ
2.1. Використані поживні середовища і культури мікроорганізмів…. 14
2.2. Оцінка особливостей росту P. aeruginosa РАЕ - 22 при різних температурах…………………………………………………..……
14
2.3. Оптимізація індукції з метою отримання бактеріоцинів Pseudomonas aeruginosa РАЕ – 22 у максимальних концентраціях шляхом використання індуктора різної концентрації.………………………………………………………………...


14
2.4. . Оптимізація індукції з метою отримання бактеріоцинів Pseudomonas aeruginosa РАЕ – 22 у максимальних концентраціях шляхом інкубування бактеріальної суспензії при різних температурах.…………………………………………………………………


15
2.5. Оптимізація індукції з метою отримання бактеріоцинів Pseudomonas aeruginosa РАЕ – 22 у максимальних концентраціях шляхом використання культури продуцента на різних фазах росту.…………………………………………………………………


15
2.6. Визначення кілерної активності отриманих лізатів……………... 16
РЕЗУЛЬТАТИ
3.1. Визначення особливостей росту P. aeruginosa РАЕ – 22 при різних температурах………………………………………………...
18
3.2. Оптимізація індукції з метою отримання бактеріоцинів P. aeruginosa РАЕ – 22 у максимальних концентраціях шляхом використання індуктора різної концентрації.……………..……..

20
3.3. Оптимізація індукції з метою отримання бактеріоцинів P. aeruginosa РАЕ – 22 у максимальних концентраціях шляхом інкубування бактеріальної суспензії при різних температурах……

22
3.4. Оптимізація індукції з метою отримання бактеріоцинів P. aeruginosa РАЕ – 22 у максимальних концентраціях шляхом використання культури продуцента на різних фазах росту……….

23
ВИСНОВКИ………………………………………………………………………… 26
СПИСОК ВИКОРИСТАНОЇ ЛІТЕРАТУРИ