Кодирование наследственной информации

В процессе этих экспериментов с помощью  специального фермента растворили полисахаридную капсулу убитых пневмококков А-формы  и проверили, продолжают ли остатки  клетки формы А передавать наследственную информацию клеткам формы Б. Оказалось, что продолжают. Стало ясно, что  полисахарид как источник генетической информации отпадает.

Далее ученые при помощи других ферментов удалили  из остатков пневмококков А белки  и снова проверили их действие. Передача наследственной информации от А к Б продолжалась. Следовательно, и белок ни при чем.

Таким образом, методом исключения было установлено, что наследственную информацию в  клетке хранит и передает молекула ДНК.  И действительно, когда разрушили  ДНК, образование капсульных форм А  из бескапсульных Б прекратилась.

Явление преобразования, то есть наследственного  изменения свойств одной формы  бактерий под воздействием веществ  другой формы, было названо трансформацией.  Вещество же, вызывающее трансформацию, получило название трансформирующего агента. Им, как было установлено, служит ДНК.

 

 

  Расшифровка генетической информации.

 

Полимерные  цепи белков состоят из мономерных звеньев – аминокислот и последовательность расположения их в белковой молекуле строго специфична. В связи с этим очевидно, Что в ДНК должна храниться  информация не только о качественном и количественном составе аминокислот  в молекуле данного белка, но и  о последовательности их расположения. Соответственно каким-то образом должны быть закодированы в полинуклеотидной цепи ДНК каждая аминокислота и белок  в целом.

Зная, что аминокислот  всего 20, а нуклеотидов – 4, легко  представить себе, что 4 нуклеотидов  явно недостаточно для кодирования 20 аминокислот. Недостаточно также  и кода из двух нуклеотидов на каждую кислоту (4 = 16). Для кодирования 20 аминокислот  необходимы группы по меньшей мере из трех нуклеотидов (4 = 64). Подобная группа, несущая информацию об одной аминокислоте в молекуле белка, называется кодоном. Весь же участок ДНК, ответственный за синтез одной молекулы белка, в целом как раз и есть ген. Значит, в гене столько кодонов, сколько аминокислот входит в состав  данного синтезируемого белка.

Синтез белков происходит на рибосомах. ДНК же локализована в ядре, в его хромосомах. Возникает  вопрос: каким образом генетическая информация из ядра переносится в  цитоплазму на рибосому?  Предположить, что ДНК сама поступает через  поры ядерной мембраны, нельзя: Ведь ДНК ядер обладает огромной молекулярной массой и в связи с этим просто не может проникнуть через крошечные  поры ядерной мембраны. Поэтому должны быть какие-то более мелкие молекулы – посредники, передающие генетическую информацию от ДНК к белкам.  А.Н. Белозерский и              А.Г. Спирин выдвинули соображение, что эту роль играют молекулы РНК.

Но сразу  же возникает другой вопрос: как  копируется информация с ДНК на более  короткие молекулы РНК? Чтобы ответить на него, надо вспомнить, что в строении нуклеотида ДНК и РНК много  общего. В частности, из-за сходства азотистых оснований информация с ДНК на РНК может переноситься по принципу комплиментарности, согласно которому образовывать пары могут не только нуклеотиды в системе ДНК-ДНК, но и нуклеотиды в системе ДНК-РНК.

Поскольку РНК  так же, как и ДНК, содержит пуриновые  и пиримидиновые основания, на участках одной их цепей ДНК при помощи фермента РНК – полимеразы строятся комплиментарные короткие цепи РНК. Этот процесс синтеза РНК на матрице  ДНК, происходящий с помощью ферментов, носит название транскрипции.  В результате процесса транскрипции закодированная в ДНК последовательность нуклеотидов, которая и представляет собой определенную генетическую информацию, передается на РНК. Транскрипция происходит на отдельных участках ДНК – генах, каждый из которых содержит набор кодонов, программирующих последовательности аминокислот в данной молекуле белка.

Рибонуклеиновая  кислота, на которой сделана копия  ДНК, состоит из одной цепи нуклеотидов, у которых дезоксирибоза заменена на рибозу., а тимин (Т) заменен на урацил (У) .

Таким образом, в каждом кодоне ДНК транскрибируется в комплиментарный кодон РНК. В результате получается как бы негатив  РНК с позитива – ДНК. Эта РНК, снимающая информацию с ДНК, называется информационной РНК (и-РНК).

К настоящему времени  ученым удалось расшифровать кодоны для всех аминокислот. Оказалось, что  одной аминокислоте зачастую соответствует  несколько кодонов. Такой код  называется вырожденным. Наряду с этим обнаружилось, что некоторые кодоны не кодируют ни одну аминокислоту. Их называют бессмысленными. Бессмысленные кодоны имеют очень важное значение, так как определяют границы начала и конца транскрипции, то есть границы генов в данной молекуле ДНК.

Если у прокариот  гены по своей записи непрерывны, то у эукариот это далеко не так. Информация необходимая для синтеза белка, оказывается записанной с пропусками, прерывисто: гены составлены из кодирующих участков (экзонов), разделенных некодирующими  последовательностями (интронами). При  транскрипции таких генов интроны  копируются вместе с экзонами в общую  молекулу пре-мРНК. Последняя подвергается в ядре серии реакций, в ходе которых  интроны вырезаются, а экзоны соединяются  друг с другом своими краями. Получившаяся молекула м-РНК покидает ядро и оказывается  уже во власти системы трансляции, дешифрующей нуклеотидную последовательность. Соединение аминокислот с образованием белка происходит в цитоплазме на особых частицах-рибосомах. Все это  можно сравнить с фабрикой (клетка), в которой чертежи (гены) хранятся в библиотеке (ядро), а для выпуска  продукции (белки) используются не сами чертежи (ДНК), а их фотокопия (мРНК). Копировальная машина (РНК-полимераза) выпускает или по одной страничке  фотокопии (ген), или сразу целую  главу (оперон). Изготовленные копии  выдаются через специальные окошки (поры ядерной мембраны). Их затем  используют на монтажных линиях (рибосомы) с дешифратором (генетический код) для  получения из заготовок (аминокислот) окончательной продукции (белки).

Как же происходит сам процесс синтеза белка?

Первый его  этап связан с функционированием  транспортной РНК          (т-РНК). Число разновидностей этих молекул  РНК равно числу основных аминокислот, то есть их 20 видов. Каждой аминокислоте соответствует  определенная т-РНК  и определенный фермент.

В цитоплазме клетки всегда в достаточном количестве имеются разные аминокислоты. Из них  молекула т-РНК отбирает соответствующую  аминокислоту. Каждая аминокислота, прежде чем вступить в белковую цепь, с  помощью специального фермента соединяется  с АТФ и запасается энергией. «Подзарядившись» таким образом аминокислота связывается  с т-РНК, которая переносит ее к рибосомам. Характерной чертой молекул т-РНК является наличие  в их структурах антикодонов. Эта особенность обеспечивается расположением соответствующих аминокислот в той последовательности кодонов, которая зашифрована в молекуле и-РНК. Между рядом расположенными аминокислотами возникают пептидные связи и синтезируется молекула белка.

Таким образом, генетическая информация, заключенная  в ДНК, реализуется разными видами РНК в молекулах соответствующих  белков.

Процесс передачи программы, принесенной с собою  молекулами и-РНК, получил название трансляции.

 

 

 

 

 

5. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ОТ РОДИТЕЛЕЙ К ПОТОМКАМ.

 

Как известно, особенности, характеризующие потомков, передаются им от родителей через  половые клетки: мужскую – сперматозоид и женскую – яйцеклетку. Слияние  их при оплодотворении приводит к  образованию единой клетки зиготы, из которой развивается зародыш  человека. Очевидно, что именно в  этих двух половых клетках и в  образовавшейся при их слиянии зиготе хранится наследственная информация о  физических, биохимических и физиологических  свойствах, с которыми появляется новый  человек.

Материальной основой наследственности служат нуклеиновые кислоты, а именно ДНК. Но каким же образом генетическая информация передается от родителей к потомству? Как известно, новые клетки появляются в результате деления исходных материнских.

Для большинства  клеток характерно физиологически полноценное  клеточное деление, состоящее из ряда фаз, во время которых ядро претерпевает закономерные изменения, в результате чего образуются два ядра, совершенно идентичные исходному. Цитоплазма при  этом делится на две полвины. Такое  сложное деление получило название митоза, и характерно оно для клеток тела, то есть соматических клеток. (Подробнее  см. п.2, п/п 2.1)

Однако, в организмах растений, животных и  человека, помимо соматических, имеются  и половые клетки. Их образование  происходит в результате особого  деления. Преобразование же, которое  вызывается этим делением, получило название мейоза. (Подробнее см. п.2, п/п 2.2)

Во время  и митоза, и мейоза ядро теряет округлые очертания и в нем отчетливо  вырисовываются  его структурные  компоненты, называемые хромосомами. Хромосомы  имеют самые различные формы: палочек, коротких стерженьков, капель и т.д. (Подробнее см. п.2)

 

 

 

 

6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

 

Изучение генетики человека, несмотря на всю сложность, важно не только с точки зрения науки. Трудно переоценить и прикладное значение проводимых исследований.

Достижения  в этой области оказывают заметное влияние на другие отрасли наук о  человеке – медицину, психиатрию, психологию, педагогику.

В частности, велика роль развивающейся генетики человека в решении проблем наследственных болезней. Современные данные свидетельствуют, что человеком наследуются многие болезни, такие, как несвертываемость крови, цветовая слепота, ряд психических  заболеваний. Кроме того, генетика человека призвана решать и другие вопросы.

Значение  развития генетики человека очевидно. Можно с полной уверенностью сказать, что, например, в молекулах ДНК  клеток человека запрограммирована  генетическая информация, контролирующая каждый миг нашей жизни. Это касается здоровья, нормального развития, продолжительности  жизни, наследственных болезней, сердечно-сосудистых заболеваний, злокачественных опухолей, предрасположенности к тем или  иным инфе6кционным заболеваниям, старости и даже смерти.

Если  выделить из ядра одной клетки человека все генетические молекулы ДНК и  расположить их в линию одна за другой, то общая длина этой линии  составит семь с половиной сантиметров. Такова биохимическая рабочая поверхность  хромосом. Это сконцентрированное в  молекулярной записи наследие веков  прошедшей эволюции.

Правильно и образно сказал об этом в свое время в романе «Лезвие бритвы»  писатель Иван Ефремов: «Наследственная  память человеческого организма  – результат жизненного опыта  неисчислимых поколений, от рыбьих наших  предков до человека, от палеозойской эры до наших дней. Эта инстинктивная  память клеток и организма в целом  есть тот автопилот, который автоматически  ведет нас через все проявления жизни, борясь с болезнями, заставляя  действовать сложнейшие автоматические системы нервной, химической, электрической  и невесть какой еще регулировки.  Чем больше мы узнаем биологию человека, тем более сложные системы  мы в ней открываем».

Исследования  последних лет доказали, что любая  живая клетка, в том числе и  клетка человеческого организма, представляет собой целостную систему, все  составные элементы которой обнаруживают тесное взаимодействие между собой  и окружающей средой, оказывающей  на гены огромное влияние. Поэтому различают  два понятия: генотип – комплекс всех наследственных фактов – генов, получаемых потомками от родителей, и фенотип – совокупность признаков, возникающих при взаимодействии генотипа и внешней среды.

Следовательно,  в формировании фенотипа важны как  генотип, так и внешняя среда, в которой происходит развитие особи. Без этого взаимодействия невозможна была бы жизнь, связанная с реализацией  генетической информации, заключенной  в нуклеиновых кислотах.

Закономерности  генетики в большинстве случаев  носят универсальный характер. Они  одинаково важны для растений, для животных. Велико их значение и  для человека.