Тесты по "Биологии"

 

157. Второй закон Г. Менделя называется:

1. «закон единообразия гибридов первого поколения»;
2. «правило расщепления»;
3. «правило чистоты гамет»;
4. «правило независимого комбинирования признаков».

 

158. Что такое полимерия:

1. за развитие данного признака отвечают несколько аллельных генов у вида;
2. за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма;
3. за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у вида;
4. все перечисленное верно.

 

159. Какой вид взаимодействия генов наблюдается при так называемом “бомбейском феномене”:

1. полимерия;
2. комплементарность;
3. эпистаз доминантный;
4. эпистаз рецессивный?

 

160. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются:

1. сцеплено;
2. независимо;  
3. множественно
4. комплементарно.

 

161. Расщепление одного признака у потомков в F₂ по фенотипу в соотношении 12:3:1 имеет место:

1. при доминантном эпистазе;
2. при рецессивном эпистазе;
3. при множественном аллелизме;
4. при полимерии.

 

162. Явление, при котором один ген оказывает влияние на формирование нескольких признаков, называется:

1. полимерией;         
2. комплементарностью;  
3. эпистазом;            
4. плейотропией;

 

163. Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного действия продуктов нескольких неаллельных доминантных генов, называется:

1. кодоминированием;
2. эпистазом;
3. полимерией;
4. комплементарностью.

 

164.  Вид взаимодействия генов, при котором один ген не дает проявиться в фенотипе другой паре генов, называется:

1. комплементарностью;
2. кооперацией;
3. эпистазом;
4. полимерией.

 

165. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве у женщины с I группой крови и мужчины с IV группой крови:

1. I;
2. II;
3. IV;
4. все перечисленные;

 

166. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве при браке гомозиготной женщины со II группой крови и мужчины с I группой крови:

1. I;
2. II;
3. IV;
4. все перечисленные;

 

167. У человека со второй группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β
2. есть агглютиноген А и агглютинин β
3. есть агглютиноген В и агглютинин α
4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов

 

168. Группы крови системы АВО открыл:

1. Э. Дженнер
2. Л. Пастер
3. И. И. Мечников
4. К. Ландштейнер

 

169. Резус-фактор был открыт:

1. И. И. Мечниковым;
2. Л. Пастером;
3. К. Ландштейнером и Н. Винером;
4. Э. Дженнером.

 

170. У человека с четвертой группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β;
2. есть агглютиноген А и агглютинин β;
3. есть агглютиноген В и агглютинин α;
4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.

 

171. Если  у одного  родителя  первая  группа крови, у другого — четвертая, то у их детей может быть ... группа крови.

1. первая или вторая;
2. вторая или третья;
3. третья или четвертая;
4. первая или четвертая.

 

172. Родители — резус-положительные (вторая и третья группа крови); их первый ребенок — резус отрицательный, с первой  группой  крови.  Вероятность повторного рождения у них резус-отрицательного ребенка с первой группой крови равна:

1. 9/16;
2. 3/16;
3. 1/16;
4. 0.

 

173. Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы крови.

1. первой;
2. второй;
3. третьей;
4. четвертой.

 

174. Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:

1. гипертрихоз края ушной раковины;
2. альбинизм;
3. полидактилия;
4. дальтонизм?

 

175. Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:

1. гипертрихоз края ушной раковины;
2. альбинизм;
3. полидактилия;
4. дальтонизм?

 

176. Что называется “группой сцепления”:

1. совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака;
2. совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;
3. совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление;
4. гены, локализованные в одинаковых локусах?

 

177. Когда окончательно определяется биологический пол человека:

1. во время гаметогенеза;
2. во время оплодотворения;
3. во время эмбрионального развития;
4. все перечисленное верно?

 

178. Что такое морганида:

1. расстояние между генами, равное 1А;
2. расстояние между генами, равное 1нм;
3. расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве;
4. расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве?

 

179. Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери – носительницы заболевания:

1. аутосомно-рецессивный;
2. доминантный, сцепленный с X-хромосомой;
3. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой;
4. сцепленный с Y-хромосомой.

 

180. Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:

1. дрозофила;
2. человек;
3. клопы;
4. птицы;

 

181. Назовите причину нарушения сцепления генов:

1. деление хромосом;
2. образование бивалентов;
3. расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы;
4. кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом.

 

182. Что принимается за условную единицу расстояния между генами:

1. цистрон;
2. экзон;
3. теломера;
4. морганида?

 

183. Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с

Х-хромосомой:

1. альбинизм;
2. гемофилия;
3. близорукость;
4. витаминоустойчивый рахит?

 

184. Морган сформулировал:

1. правило «чистоты гамет»;
2. закон единообразия гибридов первого поколения;
3. хромосомную теорию наследственности;
4. закон гомологичных рядов.

 

185.Гемофилия у человека наследуется:

1. сцеплено с полом;
2. независимо от пола;
3. как доминантный признак;
4. по типу комплементарного взаимодействия.

 

186. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом,     

   наследуются:

1. сцеплено;
2. независимо;
3. множественно;
4. комплементарно.

 

187. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^H – норма, х^h – дальтонизм). Если генотип матери – х^H х^h, а генотип отца – х^Hу, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

1. 0%;
2. 25% от общего числа детей;
3. 5% от общего числа детей;
4. 75% от общего числа детей.

 

188. Кто обозначается термином сибс:

1. лицо, по отношению к которому анализируют родословную;
2. его родители;
3. его дети;
4. его брат?

 

189. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности:

1. анализ фотокариограммы;
2. изучение кариотипа больного;
3. амниоцентез;
4. анализ родословной?  

 

190. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод:

1. генеалогический;
2. цитогенетический;
3. скрещивания;
4. близнецовый.

 

191. Что такое гетерохроматин:

1. компактизированный (спирализованный) участок хромосомы;
2. декомпактизированный (неспирализованный) участок хромосомы;
3. генетически активный участок;
4. участок, содержащие несколько молекул ДНК?

 

192. Что такое эухроматин:

1. спирализованный (компактизованный) участок хромосомы;
2. неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы;
3. генетически не функционирующий участок;
4. участок, содержащий несколько молекул ДНК?

 

193. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины:

1. 2 тельца Барра;
2. 1 тельце Барра;
3. тельца Барра отсутствуют;
4. 3 тельца Барра?

 

194. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом:

1. по середине;
2. несколько сдвинута к одному концу;
3. на конце;
4. сильно сдвинута к одному концу? 

 

195. Установить тип наследования признака можно, используя метод:

1. генеалогический;
2. близнецовый;
3. цитогенетический;
4. биохимический.

 

196.  Хромосомный набор человека, страдающего синдромом Клайнфельтера:

a)    45, ХО;

b)    47, ХХУ;

c)    47, XXX;

d)    47, +21.

 

197. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна:

а)47 (+21);            c) 46 (XY);

b)47 (XXY);          d) 45 (XO).

 

198.  Если в ядрах ротового эпителия женщины обнаружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор:

1. 45, ХО;
2. 46, XX;
3. 47, XXX;
4. 48, ХХХХ.

 

199. Хромосомы, у которых одно плечо заметно короче другого, называются:

1. телоцентрическими;
2. акроцентрическими;
3. метацентрическими;
4. субметацентрическими.

 

200. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка:

1. методы ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза;
2. близнецовый метод;
3. популяционно-статистический метод;
4. дерматоглифика?

 

201. Случайные ненаправленные изменения частот аллелей в популяции – это:

1. мутации;
2. дрейф генов;
3. популяционные волны;
4. наследственная изменчивость.

 

202. Если в популяции частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,16 (q² = 0,16), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

1. 0,16;    
2. 0,4;     
3. 0,6;      
4. 0,48.