Шпаргалка по "Анатомии"

Спинной мозг лежит в спинномозговом канале, представляет собой тяж длиной около 45 см у мужчин и около 42 см у женщин, имеет сегментарное строение: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых. I  копчиковый. От каждого сегмента отходит пара двигательных(передних) и пара чувствительных (задних) корешков. На всем протяжении спинного мозга от каждого сегмента отходит пара спинномозговых нервов (смешанная). Каждому сегменту спинного мозга соответствует участок тела, получающий иннервацию от данного сегмента.

  Спинной мозг состоит из серого и белого веществ. Серое вещество — нейроны  спинного мозга, их совокупность образует различные центры. В спинном мозге находятся центры: 1) центры регуляции сердечной деятельности, слюноотделения, функции почек, потовых желез, половых органов, дефекации; 2) во всех сегментах спинного мозга расположены центры управления скелетной мускулатуры — каждый сегмент участвует в иннервации трех дерматом; 3) центры собственно двигательных рефлексов — сгибательных (локтевой, Ахиллов, подошвенный), разгибатель-ного коленного, ритмических (шагатсльный, чесательный, потираиия) и рефлексов позы. Белое вещество спинного мозга образует три пары канатиков (столбы) — проводящие пути спинного мозга.

  Основные, восходящие пути спинного мозга: от проприоцепторов к коре головного мозга (тонкий пучок Голя, клиновидный пучок Бурдаха), к мозжечку (спино-мозжечковые) и от рецепторов кожи к таламусу (спино-таламические). Основные нисходящие пути спинного мозга: от структур головного мозга — к мотонейронам передних рогов спинного мозга (пирамидный нисходящий путь), участвующий в произвольных движениях, а также от двигательных ядер среднего мозга (красноядерный-спиномозговой) и от ретикулярной формации ствола мозга (ретикуло-спинальный), участвующие в поддержании тонуса скелетных мышц.

  Таким образом, спинной мозг выполняет  следующие функции: рефлекторную и проводящую. 

передний корешок; задний корешок; спинномозговой узел; спинномозговой нерв.12 пар спинно-мозговых нервов 
 
 
 

Продолговатый мозг

Стволовая часть головного мозга включает продолговатый мозг- вытянутый, луковицеобразный, его длина 25мм.Он составляет нижнюю часть ствола головного мозга, внешне его строение еще напоминает спинной мозг .Часть задней поверхности продолговатого мозга участвует в образовании ромбовидной ямки – дно 4 мозгового желудочка, здесь расположены центры безусловных рефлексов( дыхание,сосуды, пищеварение). Продолговатый мозг состоит из белого и серого веществ. На разрезе видна  передняя срединная щель, по сторонам от нее расположены пирамиды, а в нижних отделах находится их частичный перекрест. От пирамид по обе стороны находятся передняя и задняя латериальная борозда.За бороздой - олива Оливы, в основном, серое вещество и связано волокнами с мозжечком, участвуют в поддержании тонуса мышц и координации движений. Серое вещество образует ядра всех жизненно-важных функций (дыхания, сосудодвигательных, пищеварительных и др.), ядра черепно-мозговых нервов (IX — языкоглоточного, X — блуждающего, XI — добавочного, XII — подъязычного Белое вещество продолговатого мозга образует восходящие и нисходящие пути ствола мозга,как правило пирамиды., Здесь находятся ядра обоих спинно-таламических пучков, спино-мозжечкового пути, красноядерно-спинномозгового.

Границей  между спинным и продолговатым  мозгом является место выхода корешков первых шейных спинномозговых нервов. Вверху он переходит в мозговой мост, боковые его отделы продолжаются в нижние ножки мозжечка. На передней (вентральной) поверхности его видны  два продольных возвышения - пирамиды и лежащие кнаружи от них оливы. На задней поверхности по бокам от задней срединной борозды тянутся  тонкий и клиновидный канатики, продолжающиеся сюда из спинного мозга и заканчивающиеся  на клетках одноименных ядер, образующих на поверхности тонкий и клиновидный  бугорки. Сетчатая (ретикулярная) формация продолговатого мозга состоит из переплетения нервных волокон и лежащих между ними нервных клеток, образующих ядра ретикулярной формации. Продолговатый мозг, так же как и спинной, выполняет две функции - рефлекторную и проводниковую. Из продолговатого мозга и моста выходят восемь пар черепных нервов (с V по XII) и он, так же как и спинной мозг, имеет прямую чувствительную и двигательную связь с периферией.  
Помимо рефлекторной, продолговатый мозг выполняет проводниковую функцию. Через продолговатый мозг проходят проводящие пути, соединяющие двусторонней связью кору, промежуточный, средний мозг, мозжечок и спинной мозг.

Средний мозг

На нижней поверхности головного мозга  хорошо различимы структуры среднего мозга  (ножки мозга) и волокна глазодвигательного нерва (III пара). Первые направляются от переднего края моста, вторые выходят из межножковой ямки и направляются к исчерченным мышцам глазного яблока.Задняя часть среднего мозга называется четверохолмием или пластинкой крыши среднего мозга). Она различима только при удалении мозжечка и затылочных долей полушарий большого мозга. Поперечной бороздой холмики разделяются на верхние и нижние. В двух верхних холмах располагаются подкорковые центры зрения, в нижних — подкорковые центры слуха.

На поперечном разрезе виден подкорковый двигательный центр, названный черным веществом  так как тела его клеток содержат пигмент. Черное вещество имеет полулунную форму и разделяет ножки мозга на вентральную часть — основание и дорсальную — покрышку. В основании находятся волокна, связывающие кору полушарий большого мозга с мозжечком, а также через него проходят проводники сознательных двигательных импульсов. В покрышке содержатся нейроны ретикулярной формации. Покрышка отделяется от крыши среднего мозга полостью среднего мозга, которая называется водопроводом среднего мозга .

В водопроводе  находятся ядра глазодвигательного (III пара) и блокового (IV пара) нервов. Вокруг водопровода располагается центральное серое вещество, отвечающее за вегетативные функции. Над черным веществом, в латеральном отделе покрышки, залегают проводники суставно-мышечного чувства, сознательной тактильной, температурной и болевой чувствительности, являющиеся волокнами медиальной петли). Латеральная петля, образованная слуховыми волокнами, располагается дорсальнее. В самой покрышке находится подкорковый центр, получивший название красного ядра . Красное ядро отвечает за двигательную автоматизированную деятельность — такую, как ходьба, бег и др 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Эмоции.

Эмоции  – реакции организма на действие внешних или внутренних раздражителей, сопровождаемые ярко выраженными переживаниями. Это одна из форм психической деятельности. В качестве внутренних раздражителей  выступают патологические процессы (заболевания внутр. органов). Внешние раздражители – это неприятные или приятные ситуации, болевые воздействия. Имеется несколько критериев для классификации эмоций по интенсивности и длительности. Выделяют положительные и отрицательные, стенические эмоции в повышении жизнедеятельости, астенические – в угнетении.Основные эмоции –радость, интерес, удивление, горе, отвращение, гнев, страх, вина, стыд. Известны три основные теории возникновения эмоций:

1. Биологическая — эмоция связана с появлением потребности. Если потребность удовлетворена, то могут возникнуть положительные эмоции, если нет — возникают отрицательные пока не будет достигнута цель.
2. Потребностно-информационная теория — в основе появления эмоций лежат потребности и информация о средствах, которые необходимы для удовлетворения потребности. Если объем информации достаточен, то возникают положительные эмоции, а если нет — отрицательные эмоции.
3. Для удовлетворения потребности необходима информация, время и энергия.

Если  у организма недостаточно информации, времени и энергии, то возникает  состояние напряжения.Ни одна из данных теорий не может объяснить все причины возникновения тех или иных эмоций. Обобщающим фактором, вызывающем эмоции, является удовлетворение или неудовлетворение любой потребности.

Основными структурами, ответственными за проявления эмоциональных реакций, являются лимбическая система мозга, лобные и височные доли коры больших полушарий.

Значение  эмоций.

Мобилизация физических и интеллектуальных ресурсов

Комуникативная роль эмоции реализуется с помощью мимических и пантомических движений.

Положительные эмоции оказывают благотворное влияние  на состояние здоровья организма.

Эмоции  сопровождаются как правило изменением электрофизиологической активности мозга. 
 
 
 
 
 

Формы психической деятельности

Психическая деятельность — это субъективно осознаваемая деятельность организма, осуществляемая с помощью нейрофизиологических процессов.Различают следующие формы психической деятельности: ощущение, восприятие, мышление, представление, внимание, чувства (эмоции) и воля.

Ощущение  — это базисный элемент других форм психической деятельности. С помощью ощущений имеется возможность определить качество раздражителя (зрительный, слуховой, тактильный и др.), а также определить локализацию раздражителей. Всякое ощущение имеет качество, силу и длительность.Восприятие — оно заключается в узнавании предмета, явления, а также в формировании нового образа предметов или явлений. Предметы или явления действуют на рецепторы, затем информация поступает в проекционные зоны коры, а затем в ассоциативные. Там поступающая информация или сопоставляется (сличается) с хранившейся в памяти и происходит узнавания, либо формируется новый образ.Представление — формирование образа предмета или явления, которые в данный момент не действуют на органы чувств, а извлекаются из памяти. Представление без памяти невозможно.Мышление — процесс накопления информации и навыков, а также оперирование этими знаниями.Мышление бывает элементарным (конкретное) и проявляется в целесообразном адекватном поведении, направленном на удовлетворение биологических потребностей. Оно свойственно человеку и животным, и физиологическую основу элементарного мышления составляет первая сигнальная система.Абстрактное мышление свойственно только человеку и развивается со становлением второй сигнальной системы. Вторая сигнальная система обеспечивает мышление с помощью понятий, категорий, формул.

Словесно-логическое мышление — форма мышления, основанная на рассуждении, состоящем из последовательного ряда логических звеньев, каждое из которых зависит от предьщущего и обуславливает последующее.Наибольшее значение для мышления имеют ассоциативные области коры, а наиболее сложная часть интегративной деятельности приходится на лобные доли больших полушарий. Лобные доли имеют обширные связи с лимбической системой мозга, которая придает эмоциональный характер перерабатываемой информации. Лобная кора взаимодействует со всеми отделами ЦНС, особенно с височной корой, которая участвует в процессах памяти. Патология лобной коры ведет к нарушению составлению планов на будущее, что связано с извлечением информации из долговременной памяти, а это как раз обеспечивается височной корой.

Физиология  движения

Способность перемещаться в пространстве составляет уникальное свойство животного мира. У человека каждое движение сочетает одновременно осознанный и неосознанный контроль мышечной активности.Кроме очевидных функций перемещения тела в пространстве и манипуляции внешними объектами, двигательная система участвует в выполнении менее бросающихся в глаза, но весьма значимых задач: формирование позы и се удержание, а также обеспечение направленности тела в сторону стимуляции для повышения эффективности восприятия.Усложнение двигательной активности в процессе эволюционного развития привело к формированию иерархической (поэтажной) структуры программирования и коррекции движений, при этом примитивные структуры управления не утрачивались, а включались в более сложные таким образом, что у человека возникла многоуровневая система управления поведением.Каждый новый морфологический этаж мозга, каждый очередной функциональный уровень приносит с собой новые полноценные движения. Наши конечности и тело — это кинематические цепи. Кинематическая цепь называется управляемой, если можно назначить желаемую для нас траекторию движения. Для этого необходимо связывать избыточные степени свободы. Двигательная функция человека достигла наивысшего развития в связи с прямохождением и трудовой деятельностью. Поэтому опорно-двигательный аппарат человека характеризуется наличием большого числа степеней свободы. Это происходит вследствие двух- и трехосности многих суставов. С одной стороны, скелет обеспечивает большую свободу движений, но с другой стороны — сильно затрудняет управление такой сложной системой.Связь избыточных степеней свободы осуществляется ЦНС, а именно, происходит координация движения — преодоление избыточных степеней свободы.Одно из решений, к которому прибегает организм, — организация синергии, т.е. содружественных движений отдельных групп мышц.

При совершении движений, особенно произвольных, необходима сенсорная коррекция. Непорядки в сенсорной коррекции приводят к расстройствам координации, нарушению порядка отдельных движений.На нижнем уровне построения движений располагаются простые рефлекторные движения (ответная реакция на сенсорное воздействие). За них отвечают структуры спинного мозга и мозгового ствола.Следующий уровень — уровень синергии. Этот уровень организации движений включает мозжечок и ядра больших полушарий головного мозга (полосатые тела). Для уровня синергии характерно приспособление разнообразных рефлекторных движений к выполнению согласованной работы. Синергии обеспечивают

Лимбическая системаЛимбическая система в мозге человека выполняет очень важную функцию, которая называется мотивационно-эмоционалыюй.Организм человека имеет целый набор биологических потребностей: потребность в пище, воде, тепле, размножении и многое другое. Для достижения какой-либо биологической потребности в организме складывается функционааъная система. Ведущим фактором является достижение определенного результата, соответствующего потребностям организма в данный момент. Начальным узловым механизмом функциональной системы является мотивация (например — поиск пищи). Для реализации биологической потребности необходима память. Интеграция этих компонентов (мотивация и память) приводит к принятию решения, которое связано с определенной программой действия.Организм имеет также специальный механизм для оценки биологической значимости мотивации — это эмоции. Эмоции выполняют функции регулирования внешних и внутренних ситуаций для осуществления деятельности.Биологическим субстратом для осуществления этих важных функций служит группа мозговых структур, объединенных между собой тесными связями и составляющими лимбическую систему головного мозга.Одной из главных структур лимбической системы является гипоталамус. Именно через гипоталамус большинство структур лимбической системы объединены. Имеются многочисленные связи между структурами лимбической системы и гипоталамусом.В настоящее время к лимбической системе относят три группы структур: 1) филогенетически более старые структуры — гиппокамп, обонятельный тракт и обонятельная луковица; 2) новая кора — лимбическая кора на медиальной поверхности полушарий и фронтальная кора; 3) гипоталамус, миндалины, перегородка и передние ядра таламуса.Еще с середины XIX века было известно, что поражение структур гиппокампа и некоторых структур, входящих в лимбическую систему, вызывает расстройство эмоций и памяти. Глубокие нарушения памяти (синдром Корсакова) связаны с повреждение гиппокампа. Главная функция гиппокампа связана с консолидацией следов памяти. Функционирование рабочей памяти зависит и от других структур мозга, в частности, от префронтальной коры больших полушарий.Повреждение одной из структур лимбической системы может приводить к глубоким изменениям в эмоциональной сфере.Но функция лимбической системы не ограничивается только эмоциональными реакциями, она принимает также участие (гомеостаз), регуляции цикла сон-бодрствование, процессах обучения и памяти, регуляции вегетативных и эндокринных функций.

Вкусовой  анализатор

  Вкусовые  рецепторы — вкусовые сосочки, расположенные  на языке, на задней стенке глотки, мягком небе, миндалинах и надгортаннике. Больше всего вкусовых сосочков находится  на кончике языка и задней части  языка. Вкусовые сосочки имеют форму  луковицы, они образованы веретенообразными вкусовыми клетками и между ними опорные клетки. К каждому сосочку подходят 2-3 афферентных волокна, оканчивающихся на вкусовых клетках. Передние две трети языка иннерви-руются лицевым нервом, задняя треть — языкоглоточным нервом, а небольшой участок у надгортанника — блуждающим нервом. Существует четыре основных вкусовых ощущения: горькое, сладкое, кислое и соленое.

  Раздражение одних сосочков вызывает ощущение только горького вкуса, других — только сладкого. Однако есть сосочки, раздражение которых  вызывают по два или по три различных  вкусовых ощущений. Ощущение сладкого воспринимается, в основном, при  раздражении передней части языка, горького — при раздражении основания языка. Для возникновения вкусового ощущения имеют значения раздражения не только вкусовых рецепторов, но и обонятельных, тактильных, болевых и температурных рецепторов; они обуславливают возникновение «едкого», вяжущего, терпкого и т.д. вкуса.

  Внутрь  вкусовой почки входят волокна, которые  образуют рецепторно-афферентные синапсы. Вкусовые почки различных областей полости рта получают нервные волокна от разных нервов: лицевого, языкоглоточного, блуждающего. Эти нервные волокна являются отростками нейронов, расположенных в соответствующих ганглиях (ядра VII, IX, X черепномозго-вых нервов). Отсюда нервные волокна подходят к зрительному бугру. Отростки нейронов от таламуса идут в кору больших полушарий {центральный или корковый отдел). Корковый отдел вкусового анализатора расположен в области извилины морского конька (парагиппокампальная извилина— медиальная поверхность полушарий). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Зрительный  анализатор

Через зрительный анализатор человек получает информацию о форме, о цвете, о расстоянии предметов от глаза, движении предмета.

Орган зрения (периферический отдел зрительного  анализатора) состоит из глазного яблока и вспомогательного аппарата (брови, ресницы, веки я глазные мышцы, которые  приводят в движение глазное яблоко). Глазное яблоко состоит из трех оболочек.

1. Фиброзная оболочка или белочная — склера (плотная соединительная ткань, имеет белый цвет), кпереди образует выпуклую прозрачную роговицу.
2. Сосудистая оболочка богата кровеносными сосудами и содержит пигментные клетки, спереди эта оболочка образует радужную оболочку и она ограничивает отверстие — зрачок.
3. Самая внутренняя оболочка — сетчатка, внутренний слой сетчатки содержит три слоя светочувствительных клеток.

Вся внузрепняя полость глаза заполнена прозрачной массой — стекловидное тело.

Позади  радужной оболочки расположен прозрачный двояковыпуклый хрусталик, который покрыт снаружи прозрачной капсулой. При помощи мышц капсулы меняется кривизна хрусталика, а значит, меня ется преломляющая сила хрусталика (хрусталик — светопреломляющий аппарат глаза — свет преломляется и направляется на сетчатку). Хрусталик с помощью мышц все время изменяет свою кривизну, приспосабливает глаз для ясного видения предметов на разном удалении от глаза — аккомодация.Поступающие в глаз световые лучи, прежде чем они попадают на сетчатку, проходят через несколько преломляющих поверхностей — передняя и задняя поверхности роговицы, хрусталик и стекловидное тело.Ход лучей зависит от показателей преломления и радиуса кривизны поверхности роговой оболочки, хрусталика и стекловидного тела. Пре ломляющую силу оптической системы можно выразить в диоптриях. Одна диоптрия — это преломляющая сила линзы с фокусным расстоянием в 100 см, при увеличении преломляющей силы фокусное расстояние уменьшается — при фокусном расстоянии в 50 см преломляющая сила линзы равна двум диоптриям. Доля ясного видения предмета необходимо, чтобы лучи от каждой его точки были сфокусированы на сетчатке. Доля ясного видения предмета необходимо, чтобы лучи от каждой его точки были сфокусированы на сетчатке. Если смотреть вдаль, то близкие предметы видны неясно и расплывчато. Это зависит от того, что лучи от ближних точек собираются за сетчаткой, а на сетчатке получаются круги светорассеяния. Видеть одновременно ясно предметы, разно удаленные от глаза, невозможно.

Слуховой  анализатор

Орган слуха (периферический отдел слухового  анализатора) состоит из наружного уха, среднего уха и внутреннего уха (перилимфатическая система и эндолимфатическая система).

Наружное  ухо. В образовании наружного уха принимают участие височная кость, хрящ ушной раковины, поперечно-полосатые мышцы и кожа. Содержимым полости является воздух внешней среды. Полость наружного уха состоит из ушной раковины и наружного слухового прохода.

Прикрепленные к ушной раковине мышцы в результате эволюции не функционируют, поэтому  ушные раковины поворачиваются в  стороны только при повороте головы. Наружный слуховой проход по своей  форме напоминает изогнутую трубку длиной около 2,5 см и диаметром 0,7 см. Наружное ухо покрыто кожей с  тонкими редкими волосками, в  ней почти отсутствуют железы. Эпидермальный и соединительный слои кожи выполняют заидитную функцию — защищают организм от проникновения микробов, токсинов, химических веществ. Элементы соединительной ткани (макрофаги, гистиоциты, фибробласты и др.) и форменные элементы крови (нейтрофилы, моноциты и др.) образуют лейкоцитарный вал, ограничивают инфекцию и уничтожают Только в костном отделе наружного уха (две трети расположены на костной части височной кости) расположены специфические серные и сальные железы, секрет которых после выделения обычно смешивается и удаляется движениями головки нижней челюсти. По разным причинам он может оставаться в слуховом проходе и образовывать серные пробки.

В коже расположено большое количество нервных волокон и окончаний, по которым проходят импульсы. Хрящи ушной раковины состоят из эластичной хрящевой ткани. Они служат опорой для покрывающей его кожи, определяю!⁴ форму ушной раковины и слухового прохода.В полости ушной раковины и наружного слухового прохода находится воздух, который является частью внешней среды. В ушной раковине он полностью совпадает с воздухом внешней среды, а в слуховом проходе за счет деятельности волосков и желез — он очищается, обог ревается и увлажняется. При большом количестве пыли, микробов происходит оседание их на стенках слухового прохода и может наступить воспаление кожи.Среднее ухо. Полость среднего уха, или тимпанальная полость, расположена внутри височной кости, в ее пирамиде, и включает в себя барабанную полость и слуховую трубу (евстахиева), которая соединяет слуховую полость с глоткой. Слуховая труба частично расположена в костной части височной кости, частично в мягких тканях носоглотки, длина слуховой трубы 35 мм. Она имеет просвет, который образуется только при

Кодирование информации в анализаторах.

Кодирование — процесс преобразования информации в условную форму (код), удобную для  передачи. Любое преобразование информации в отделах анализатора является кодированием. На первом этапе любая энергия (световая, механическая, температурная, химическая и т.д.) преобразуется в рецепторный потенциал, последний обеспечивает выделение медиатора в синаптическую щель и возникновение генераторного потенциала, в результате действия которого в афферентном волокне возникает нервный импульс. Потенциал действия достигает следующего нейрона, в синапсе которого электрический сигнал снова превращается в химический — многократно меняется код. Следует отметить, что на всех уровнях анализаторов не происходит восстановления стимула в его первоначальной форме.Универсальным кодом является нервный импульс, который распространяется по нервным волокнам. Передача сигнала от одной клетки к другой во всех отделах анализатора осуществляется с помощью химического кода — медиатора. Для хранения информации в ЦНС кодирование осуществляется с помощью структурных изменений в нейронах — в результате непрерывного поступления к нейрону сигнальной информации в протоплазме нейрона усиливается синтез белков-антигенов, характерных для данного нейрона. Эти белки являются компонентами синаптических мембран, и когда нейрон пребывает в состоянии относительного покоя, они синтезируются в количествах, достаточных только для их обновления. В период повторной импульсации при выработке ассоциативной связи происходит усиление синтеза белков-антигенов, при этом синапс из неэффективного переходит в разряд эффективных — начинает «узнавать» первичный раздражитель, обеспечивает его облегченное проведение через нейрон. В анализаторах кодируется качественная характеристика раздражителя (его вид), сила раздражителя, время действия, а также пространство, т.е. место действия радтражителя, и локализация его в пространстве. В периферическом отделе анализатора присутствуют нейроны-детекторы, избирательно реагирующие на тот или иной параметр стимула.В проводниковом отделе анализатора кодирование осуществляется только в подкорковых ядрах при передаче сигнала от одного нейрона к другому, где происходит смена кода. В нервных волокнах информация не кодируется, в них только передается.

По мере поступления импульсов к вышестоящим  отделам ЦНС появляются нейроны, дублирующие свойства нейронов предыдущего уровня, что создает надежность функции анализаторов. Наряду с возбуждением в подкорковых ядрах происходит и торможение. Тормозные процессы осуществляют

Характеристика  рецепторов.

Нервная регуляция функций организма  осуществляется через нервную систему рефлекторным путем.Рефлексы — это реакции организма, происходящие при обязательном участии нервной системы. Эти реакции возникают на любое раздражение внешней и внутренней среды, при раздражении нервных окончаний —рецепторов.

Различные рецепторы отличаются по своей структуре, они специально приспособлены к  восприятию определенного вида раздражения  — к адекватному. Существует множество адекватных рецепторов: механорецепто-ры, тактильные — воспринимающие прикосновение, барорецепторы — давление, хеморецепторы — химические вещества, звуковые, световые, вкусовые, терморецепторы — температуру и т.д.

Рецепторы, которые воспринимают раздражение  от внешней среды — экстерорецепторы, а от внутренних органов — интерорецепторы, к ним относятся также рецепторы, находящиеся в скелетной мускулатуре — про-приоцепторы. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Рефлекторный  уровень организации  движений.

Чем выше на эволюционной лестнице стоит организм, тем больше происходит передача тех  или иных процессов под корковый контроль.Спинной мозг обладает некоторой автономией, поскольку отдельные стимулы вызывают ответы, опосредованные связями только на уровне спинного мозга. Такие связи называются спинальиыми рефлексами. Рефлекс осуществляется через рефлекторную дугу (цепочку нейронов) — в ответ на стимуляцию возбуждаются афферентные волокна от кожи, далее это возбуждение через задние корешки спинного мозга достигает соответствующих мотонейронов в передних рогах спинного мозга и по их аксонам двигательная команда достигает соответствующих мышц.Простейшими рефлексами, которые можно наблюдать, являются сгибательный и разгибательный. Такие рефлексы имеют очень короткие латентные периоды, свидетельствующие о том, что они не требуют вмешательства полушарий головного мозга и ограничиваются спиналь-ным уровнем.Большая часть рефлексов имеет контроль движения на более высоком уровне управления. Практически все действия человека происходят под руководством высших корковых областей. Они осваиваются человеком в течение его жизни и закрепляются путем тренировки. К ним относятся многие стереотипные процессы — ходьба, бег, письмо, игра на музыкальных инструментах, профессиональные навыки, вождение автомобиля и т.д.Первичная моторная кора находится в прецентральной извилине (поле 4). В этой области коры находятся гигантские пирамидные клетки Беца, длинные отростки которых в составе пирамидного тракта достигают нейронов спинного мозга. Раздражение определенных точек моторной коры приводит к возникновению того или иного движения в мышцах лица, пальцев рук, спины и туловища.

Кпереди от моторной коры находится премоторная кора (поля 6, 8) Ее функция связана с планированием сложных движений. Сами планы реализуются при участии моторной коры, которая непосредственно управляет определенными движениями. Премоторная кора в свою очередь получает входы от других ассоциативных областей, что позволяет создавать наиболее адекватные планы движений. Она получает сигналы от вестибулярного аппарата о положении тела, от слуховых, тактильных и зрительных рецепторов — о ситуации, о пространстве, в котором осуществляется движение. Все это создает условия для максимально точного планирования двигательных реакций.

Нейроны первичной моторной коры воздействуют на двигательную активность посредством  четырех нервных путей:

1. кортикоспинальный — он контролирует моторные

Большие полушария головного  мозга.

Большие полушария головного мозга состоят  из парных частей — правого и  левого полушарий и соединяющей  срединной части — мозолистого тела. В каждом полушарии головного мозга различают три поверхности — медиальную, выпуклую (латеральную) и нижнюю.Вещество полушарий расположено вокруг боковых желудочков (I и II мозговые желудочки), они неправильной формы, их стенки образованы веществом полушарий. В каждом боковом желудочке различают центральную часть, передние и задние рога. Боковые желудочки сообщаются с III и IV мозговым желудочками; в полостях желудочков находится церебральная жидкость.

Кора больших полушарий головного мозга является высшим, наиболее поздно развивающимся и особо сложным по своей структуре и функциям отделом центральной нервной системы.Структурными элементами коры больших полушарий являются нервные клетки - нейроны с отростками и клетки нейроглии.Кора покрывает всю поверхность больших полушарий; ее толщина варьирует от 1,5 до 3 мм. Общая поверхность обоих полушарий коры у взрослого человека составляет от 1450 до 1700 см³. В коре полушарий насчитывается от 12 до 18 млрд. нейронов. Нервные клетки расположены в несколько слоев, лежащих друг над другом: I слой — молекулярный, беден нервными клетками, образован в основном сплетением нервных волокон; II слой — наружный зернистый — состоит из мелких клеток; Ш слой — имеет большую толщину, чем предыдущие слои и состоит из крупных пирамидных клеток: IV слой — внутренний зернистый, он состоит из мелких клеток, в некоторых участках коры он иногда отсутствует; V слой — состоит из больших пирамидных клеток Бе-ца, от клеток отходит толстый дендрит, который многократно ветвится в верхних слоях, аксон больших пирамидных клеток спускается в белое вещество и направляется к подкорковым ядрам или к спинному мозгу, образуя основной нисходящий пирамидный тракт.По функциональному признаку нейроны коры больших полушарий могут быть подразделены на три основные группы. К первой группе относятся клетки, на которых оканчиваются аксоны нейронов специфических афферентных путей. Эти клетки могут быть названы сенсорными, они обеспечивают восприятие афферентных импульсов, проходящих в основном в кору больших полушарий из ядер зрительных бугров (таламуса). Ко второй группе относятся клетки, посылающие импульсы в лежащие ниже отделы мозга, т.е. к подкорковым ядрам, стволу мозга, к спинному мозгу — пирамидные нейроны они в основном сконцентрированы в V слое коры, они еще называются моторными или эфферентными нейронами. Третья группа клеток — это клетки, которые осуществляют связь между различными нейронами, к ним относятся мелкие и средние пирамидные, а также веретенообразные В коре больших полушарий имеется также сложная структура нервных волокон. В коре различают горизонтальные волокна, соединяющие различные участки коры и радиальные, связывающие различные участки коры и радиальные, связывающие серое и белое вещества.По функции волокна больших полушарий (белое вещество) делятся на три группы: ассоциативные — связывают участки коры в пределах одного полушария, комиссуральные — соединяют симметричные участки полушарий через мозолистое тело, проекционные — связывают кору с нижележащими проекционными центрами.В белом веществе кроме волокон расположены ядра из серого вещества.Вся поверхность коры изрезана бороздами и между ними расположены извилины. Наиболее крупные борозды: центральная (Роландова борозда), теменпо-затылочная, латеральная (височная). Несколько извилин образуют доли полушарий, которые лежат между крупными бороздами -— лобная, теменная, затылочная, височная, островок — в глубине боковой извилины. В кору больших полушарий поступают афферентные импульсы от всех рецепторов организма. Непосредственно передаточной станцией этих импульсов к коре (за исключением импульсов от обонятельных рецепторов) являются ядра таламуса. Участки коры, в которых преимущественно поступают афферентные импульсы — корковые отделы анализаторов — сенсорные зоны коры больших полушарий.

Основная  часть информации об окружающей среде  и внутренней среде организма  поступает в первичные поля сенсорных  зон (проекционные поля). Первичные поля, главным образом, состоят из мономодальных нейронов и формируют ощущение одного качества. Затем для дальнейшей обработки информация поступает во вторичные сенсорные поля. В эти области импульсы поступают из проекционных полей и из проекционных (разных) ядер таламуса. Вторичные поля располагаются по краю первичных сенсорных полей. Важной особенностью клеток ассоциативных зон является их полимодальность, т.е. реагируют на раздражение разных рецепторов. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

анализатора, вторичная зона. Поле 43 — вкусовая область. Поле 44 — Центр Брока. Поле 45 — триангулярная часть поля Бродмана (музыкальный моторный центр). Поле 46 — двигательный анализатор сочетанного поворота головы и глаз в разные стороны

Проводниковая ф-ция осущест. С помощью нисходящих и восходящих путей.Восходящие пути(чувствительные): пучок Голя-импульсы от опорно-двиг. Аппарата, клиновидный пучок – то-же, дорсальный спинно-мозжечковый – от сухожилий, мышц, связок, латеральный спинно-таламический – боль и температура, передний спинно- таламический – тактильность, давление. Нисходящие (двигательные) пути: пирамидный – скелетные мышцы, произвольные движения, красноядернно-спинномозговой – тонус мышц, вестибулоспинальный – поддержание позы и равновесия тела и др.Афферентная информация поступает через задние корешки, а эфферентная и регуляция функций различных органов и тканей через – передние. Все афер. Входы в спинной мозг несут информацию от 3групп рецепторов: от кожных, от прорицепторов, от рецепторов внутр. органов и от этого и выполняют свою функцию: участвуют в координации действия ЦНС по управлению скелетной мускулатуры, регуляция функций внутр. органов, поддержка тонуса мышц, несет информацию об изменениях окруж. среды.Иерархия функций отделов мозга такова, что вышележащие его отделы управляют нижележащими, осуществляющими более простые реакции.На уровне спинного мозга есть нервные центры, которые участвуют в рефлекторной деятельности: БР, двигательный, сгибательный, разгибательный, рефлексы позы. Поэтому двигательные системы спинного мозга обеспечивают влияние центров головного мозга в управлении двиг, аппарата, а также осуществляют собственные рефлексы, если в качестве объяденения принять характер ответной реакции на раздражение, то выделяют 4 группы: сгибательный, разгтбательный, разгибательный, ритмические и рефлексы позы. Спинной мозг обладает некоторой автономией, поскольку отдельные стимулы вызывают ответы, опосредованные связями только на уровне спинного мозга. Такие связи называются спинальиыми рефлексами. Рефлекс осуществляется через рефлекторную дугу (цепочку нейронов) — в ответ на стимуляцию возбуждаются афферентные волокна от кожи, далее это возбуждение через задние корешки спинного мозга достигает соответствующих мотонейронов в передних рогах спинного мозга и по их аксонам двигательная команда достигает соответствующих мышц. Простейшими рефлексами, которые можно наблюдать, являются сгибательный и разгибательный. они имеют очень короткие латентные периоды, то есть они не требуют вмешательства полушарий головного мозга и ограничиваются спиналь-ным уровнем.Большая часть рефлексов имеет контроль движения на более высоком уровне управления. Практически все действия человека происходят под руководством высших корковых областей.

Стволовая часть головного мозга включает продолговатый мозг; мост (задний мозг) и ножки мозга (средний мозг). Продолговатый мозг состоит из белого и серого веществ. Серое вещество образует ядра всех жизненно-важных функций (дыхания, сосудодвигательных, пищеварительных и др.), ядра черепно-мозговых нервов (IX -XII Белое вещество продолговатого мозга образует восходящие и нисходящие пути ствола мозга. Варолиев мост, в основном, представлен белым веществом — восходящие и нисходящие пути; серое вещество — ядра черепно-мозговых нервов (V — тройничный, VI — отводящий, VII ■— лицевой, VIII — слух а и равновесия). Ножки мозга расположены выше моста и состоят из белого и серого веществ. Серое вещество представлено в виде ядер черепно-мозговых нервов нервов (IV — блоковидный, III — глазодвигательный). Кроме того, в ножках мозга расположены ядра: «красное ядро» и «черная субстанция».От «красного ядра» начинается рубро-спинальный тракт, который идет в спинной мозг, возбуждая мотонейроны сгибателей, повышая их тонус и реципрокно тормозят мотонейроны разгибателей. Ядра «черная субстанция» участвует в регуляции мышечного тонуса, координации жевания, глотания, мелких движений конечностей, в осуществлении эмоций.А белое вещество – волокна. Находящиеся здесь четверохолмия – вехние (2) холмы – подкорковые ядра зрительного анализатора, получают импульсы от зрительных рецепторов и посылают их в кору головного мозга (затылочная зона). Нижние холмы – подкорковые ядра слухового анализатора получают импульс от слухового рецептора и посылают в кору головного мозга. В стволе мозга находятся клетки ретикулярной формации, это клетки имеют маловетвящиеся длинные дендриды и хорошо ветвящийся аксон, которые образуют ветвление, одна из ветвей аксона имеет нисходящее, а вторая-восходящее направление. Часто в него включают мозжечок, иногда — промежуточный мозг. Мозжечок расположен позади полушарий большого мозга, над продолговатым мозгом и мостом. Мозжечок состоит из двух полушарий и срединной части — червя. Снаружи полушарий находится серое вещество — кора мозжечка, состоящая из клеток. Средний (11-ой слой) образован грушевидными нейронами — клетки Пуркиньс, являющиеся главной функциональной единицей мозжечка. Они обеспечивают связь мозжечка практически со всеми рецепторами (афферентные входы), от двигательной коры головного мозга и от ретикулярной формации ствола мозга.В белом веществе мозжечка расположены ядра: ядро шатра, проб-ковидное, шаровидное и зубчатое.Связь мозжечка со стволом мозга осуществляется через три пары ножек мозжечка. Нижние ножки соединяют мозжечок с продолговатым мозгом, средние — с мостом, а верхние — со средним мозгом. Те же фун-и что у С.М.

  Промежуточный мозг

Промежуточный мозг расположен между средним мозгом и полушариями мозга, вокруг' Ш мозгового желудочка. Он состоит из таламической области и гипоталамуса. Таламическая область — главным образованием является — таламус (зрительные бугры);таламус имеет овоидную форму, передний конец заострен, а задний расширин и называется подушкой. Подавляющая его часть занята серым веществом, разделенным узкими прослойками белого. Здесь находятся более 40 ядер и они объединены

в скопления  ядерных групп. Различают передние, латеральные, медиальные, дорсальные, срединные, задние, вентральные ядра. Они выполняют функции передачи чувствительных импульсов от перифии к коре головного мозга-экстрапирамидная система. Также в таламусе лежит субталамическое ядро и продолжающиеся сюда из среднего мозга черное вещество и красное ядро. Все эти образования – часть экстрапирамидной системы. Еще в таламической области расположены метаталамус – связан со средним мозгом , в нем находится коленчатые тела — подкорковые ядра зрительного и слухового анализаторов. Эпиталамус, здесь выделяют шишковидную железу - эпифиз. - орган внутренней секреции, одна из функций — синхронизация биоритмов организма с ритмами внешней среды;

Таламус — является коллектором (собирает) всех афферентных путей (за исключением обонятельных), идущих к большим полушариям. Через таламус проходит вся информация от рецепторов, воспринимающих раздражения из внешней и внутренней среды организма

Таламус делится прослойками белого вещества на три области — передняя, латеральная  и медиальная. Каждая из них представляет собой скопление ряда ядер, различают  около 40 ядер таламуса.

Функционально все ядра таламуса делятся на две  большие группы — специфические и неспецифическис. Специфические ядра таламуса имеют прямые связи с определенными участками коры больших полушарий. Неспецифические ядра в большинстве случаев передают сигналы в подкорковые ядра, от которых импульсы идут одновременно в разные отделы коры больших полушари .Специфические ядра таламуса делятся на две группы: переключающие и ассоциативные ядра.

Главными  переключающими ядрами являются:

1) латеральное коленчатое тело — переключающее ядро зрительных сигналов, к нейронам этого ядра поступают импульсы от рецепторов сетчатки и верхнего четверохолмия, затем импульсы из таламуса поступают в зрительную зону коры больших полушарий медиальное коленчатое тело — переключающее ядро слуховых сигналов, импульсы в это ядро поступают от рецепторов улитки внутреннего уха и нижнего четверохолмия, а из таламуса поступают в слуховую зону — коры больших полушарий 

Функциональное  состояние организма (бодрствование  и сон)

Функциональное  состояние — это степень активности ЦНС и других систем организма, обеспечивающих его жизнедеятельность в различных условиях, в том числе и во сне. Между сном и крайним возбуждением существует непрерывный ряд изменений уровня бодрствования, обусловленные уровнем активации ретикулярной формацией ствола мозга и неспецифической системой ствола мозга, где находятся мн-во диффузно расположенвх нейроно в, аксоны которых идут почти ко всем областям Г.М.Сон — это особая активность мозга, при которой выключено сознание и механизмы поддержания естественной позы, снижена чувствительность анализаторовДля описания структуры сна и оценки его глубины обычно используют электроэнцефалографические записи (ЭЭГ). Весь период сна делится на две фазы — медленный и быстрый сон. В фазе медленного сна выделяют четыре или пять стадий: стадия А сна (расслабленного бодрствования) постепенно исчезают быстрые волны и появляются все более длительные интервалы медленных волн, стадия В сна (засыпание или самый поверхностный сон), стадия С сна — (поверхностный сон), когда спящий человек уже не различаег слабые внешние раздражители, стадия Д сна ( умеренно глубокий) и стадия Е сна (глубокий сои). В период медленного сна наблюдается урежение дыхания, пульса, снижение артериального давления, понижается температура тела, уменьшена секреторная и моторная функция пищеварительного тракта.Затем развивается фаза быстрого сна, характеризующаяся десин-хронизацией ЭЭГ и эпизодами быстрых движений глаз (БДГ). В эту фазу наблюдается быстрое движение глаз. При этом отмечается более сильное снижение тонуса всех остальных мышц, за исключением возникающих иногда судорожных сокращений мышц лица и пальцев. На этом фоне учащается и становится нерегулярным дыхание, возникает неритмичный и частый пульс, возможно появление различных форм аритмий, повышается артериальное давление, усиливается гормональная активность, нарушена терморегуляция.Смена быстрого и медленного сна происходит через равные промежутки времени со средней длительностью около 90 минут (один цикл). При этом на медленный сон приходится около 80%, на быстрый — 20% от всего периода сна.Продолжительность сна зависит от возраста, у взрослых это 7-8 ч в сутки, новорожденные спят около 20 ч, к концу первого года жизни продолжительность сна сокращается до 13 ч в сутки.

Значение  сна:обеспечивает отдых организму, сон играет важную роль в процессах метаболизма, сон способствуе переработке и запоминанию информации,биол.значение-приспособление к свету.  

Внимание  — состояние активного бодрствования, характеризующееся готовностью к психической или физической деятельности. Появление внимания — это есть начало исследовательской деятельности, отбора информации. В физиологическом плане — внимание лежит в основе ориентировочного рефлекса. Появление внимания обусловлено активацией нервных процессов, переходу от одного уровня бодрствования к другому более высокому. Внимание может быть непроизвольное и произвольное.

Непроизвольное  внимание — врожденное, осуществляемое при действии на организм определенного раздражителя: без каких-либо усилий со стороны организма. Произвольное (волевое) внимание выражается в целенаправленной мобилизации психической деятельности человека, это продукт социального развития человека. Ведущая роль принадлежит¹ лобным отделам коры больших полушарий и в физиологическом плане это проявляется в локальной активации определенных участков коры и торможении остальных зон коры больших полушарий.

Воля  — степень выраженности стремления в достижении цели. Характеризуется такими качествами, как решительность, выдержка, настойчивость и т.д. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 правильные  чередования сокращения мышц, например, при ходьбе или беге. Система координат этого уровня привязана не к окружающему пространству, а к собственному телу.

Еще более  высокий уровень — уровень синтетического сенсорного поля. Это уровень обеспечивает приспособляемость движений к внешнему миру. Движения приобретают целевой характер. Причем здесь выделяют два подуровня — первый подуровень, для него характерно пространственное движение, а второй подуровень — самый высокий — уровень праксиса (целенаправленных действий). Структуры, отвечающие за праксис, занимают (фронтальные) лобные области коры больших полушарий. Этот уровень только развит у человека. Именно в нем строятся речевые и графические координации. Нарушение этого уровня построения движения обозначают как апраксия. В этих случаях страдает не координация движений, а его реализация. Больному недоступно выполнение целенаправленных действий, «у него не слушаются собственные руки». Такой больной все осознает, но не способен выполнить даже относительно простые инструкции.

Важным  компонентом моторной системы являются базальные ганглии (хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар). Они имеют входы из коры головного мозга и мозжечка и взаимодействуют с ядрами таламу-са, ядрами среднего мозга — «красным ядром» и «черной субстанцией», ретикулярной формацией.

Дегенерация волокон из ядер среднего мозга приводит к болезни Паркинсона (больному становится трудно прекратить одно движение и  начать другое, отсутствует плавность  движения, возникает тремор).

Важную  роль в моторной системе играет мозжечок. Повреждение мозжечка приводит к трудности сохранения одной позы и вертикального положения, ригидности мышц, расстройству целостности последовательных движений и многое другое.

Не менее  важную роль в управлении движением  играет ретикулярная формация, особенно в движениях головы, глаз. Ретикулярная формация имеет локомоторные зоны, разрушение которых приводит к возникновению шаговых движений.

Повреждение лобной и теменной коры приводит к  нарушениям в управлении движением  в виде неспособности выполнять  заученные некогда движения по словесной команде. Больной использует неверную последовательность движений, либо выполняет неверные действия. Это свидетельствует о том, что существуют определенные программы движений, выполнение которых контролируется многими корковыми структурами и, в том числе, лобной и теменными областями коры больших полушарий 
 
 

Три основных функциональных блока мозга

Интегративиая деятельность мозга может быть представлена в виде взаимодействия трех основных функциональных блоков, участие которых необходимо для осуществления любой психической деятельности: 1) блок приема и переработки сенсорной информации — сенсорные системы (анализаторы), 2) блок модуляции, активации нервной системы — модулирующие системы (лимбико-ретикулярные системы), 3) блок программирования, запуска и контроля поведенческих актов — моторные системы (двигательный анализатор) Сенсорные системы. Первый функциональный блок составляют анализаторы, или сенсорные системы. Анализаторы выполняют функцию приема и переработки сигналов внешней и внутренней среды организма. Анализатор — это многоуровневая система, основанием анализатора служит по верхность рецепторная, а вершина — проекционная зона коры. Каждый уровень этой морфологически упорядоченно организованной системы представляет собой совокупность клеток, аксоны которых идут на следующий уровень. Взаимоотношение между последовательными уровнями анализаторов построены по принципу дивергенция-конвергенция. Чем выше нейронный уровень анализаторной системы, тем больше число нейронов он включает. На всех уровнях анализатора сохраняется принцип топической проекции рецепторов. Этот принцип (многократной топической ре-цепторной проекции) способствует осуществлению множественной и параллельной переработке (анализу и синтезу) рецепторных потенциалов, возникающих под действием раздражителей.Нейрон рецепторов может выделять один признак раздражителя (простые детекторы) или комплекс свойств (сложные детекторы). Детекторные свойства нейрона обуславливаются структурной организацией рецепторов. Нейроны-детекторы более высокого порядка образуются в результате конвергенции нейронов — детекторов низшего (более элементарного) уровня. Нейроны-детекторы сложных свойств формируют детекторы сверхсложных комплексов. Высший уровень организации детекторов достигается в проекционных зонах и ассоциативных областях коры больших полушарий.Модулирующие системы мозга. Блок модулирующих систем мозга регулирует тонус коры и подкорковых образований, оптимизирует уровень бодрствования и обуславливает адекватный выбор поведения в соответствии с потребностью. Только в условиях оптимального бодрствования человек может наилучшим образом принимать и перерабатывать информацию, вызывать в памяти нужные избирательные системы связей, программировать деятельность, осуществлять контроль над ней.Аппаратом, выполняющим роль регулятора уровня бодрствования, а также осуществляющим избирательную модуляцию приоритета той или иной функции, является модулирующая система мозга —

Обонятельный  анализатор

Рецепторы обонятельного анализатора находятся  в верхней части носовой полости. Обонятельные клетки представляют нейроны, расположенные вокруг цилиндрических опорных клеток. На поверхности каждой обонятельной клетки имеется большое количество ресничек или выростов. Благодаря этим ресничкам резко возрастает возможность соприкосновения пахучего вещества с рецепторной клеткой.

Интенсивность обонятельного ощущения зависит  от химической структуры и от концентрации пахучего вещества в воздухе и  от скорости его тока через нос, а также от физиологического состояния обонятельных рецепторов. Чем больше скорость поступления в нос воздуха с пахучим веществом, тем сильнее обонятельное ощущение. Максимальная интенсивность обонятельного ощущения при одной и той же концентрации в воздухе наблюдается лишь в первый момент его действия. В дальнейшем ощущение запаха ослабевает, быстро развивается адаптация рецепторов, поэтому человек перестает ощущать запах, находясь некоторое время в помещении, в воздухе которого сохраняется высокая концентрация пахучего вещества. Импульсы в обонятельных рецепторах возникают только тогда, когда происходит движение воздуха через нос в фазу вдоха. В фазу выдоха обратное движение воздуха не сопровождается появлением импульсов в обонятельных рецепторах. Кроме того, возможна быстрая адаптация к одному запаху, в то время как другие запахи продолжаются восприниматься. Предполагается, что вещества, вызывающие разные запахи, действуют на разные рецепторы.

  Молекулы  пахучих веществ, предварительно растворясь в секрете слизистых желез, взаимодействуют с рецепторными ресничками и возникает нервный импульс. От рецепторов нервный импульс передается по обонятельному нерву (1-ый черепно-мозговой нерв), который проникает в полость черепа и по обонятельному тракту достигает сосцевидных тел (иодбугорье —- промежуточный мозг), а затем в корковый отдел обонятельного анализатора (передняя часть грушевидной доли коры в области извилины морского конька). 
 

Приспособление  глаза к ясному видению разноудаленных предметов называется аккомодацией.Аккомодация осуществляется путем изменения кривизны хрусталика и, следовательно, его преломляющей способности. При рассмотрении близких предметов хрусталик делается более выпуклым, благодаря чему расходящиеся лучи сходятся в одной точке.В механизме аккомодации глаза существенная роль принадлежит сокращению ресничных мышц, которые изменяют выпуклость хрусталика. Хрусталик заключен в капсулу, переходящую по краям в волокна связки, прикрепленной к ресничному телу. Связки всегда натянуты и их натяжение передается капсуле, сжимающей и уплощающей хрусталик. В ресничном теле находятся гладкие мышечные волокна, при их сокращении наступает ослабление связок и уменьшается давление на хрусталик и он принимает более выпуклую формуюДля нормального глаза молодого человека дальняя точка ясного видения лежит в бесконечности. Далекие предметы рассматриваются без всякого напряжения аккомодации, т.е. без сокращения ресничных мышц. Ближайшая точка ясного видения находится на расстоянии 10 см от глаза. Предметы, расположенные ближе 10 см, не могут быть видны ясно,С возрастом эластичность хрусталика уменьшается, это мешает четко видеть предметы на близком расстоянии — старческой дальнозоркость.Рецепторы глаза (фоторецепторы) расположены на сетчатке — внутренняя оболочка глаза. Самый наружный слой сетчатки образован пигментным эпителием, содержащим пигмент — фусцин. Этот пигмент поглощает свет, препятствует отражению и рассеиванию, способствует четкости зрительного восприятия.С внутренней стороны сетчатки к слою пигментного эпителия примыкает слой фоторецепторов — палочки и колбочки. Каждая палочка или колбочка состоит из наружного членика, чувствительного к действию света и содержащего пигмент, а также внутреннего сегмента, где расположено ядро и митохондрии, обеспечивающие энергетические процессы в фоторецепторах. У человека в глазу имеется около 7 млн. колбочек и 110-125 млн. палочек. Колбочки располагаются в центре сетчатки, палочки на периферии. Колбочки возбуждаются при дневном и электрическом свете (чувствительны к красному, зеленому и синему цветам), а палочки возбуждаются в ночное и сумеречное время (палочки чувствительны к черно-белому цвету и воспринимают информацию о форме и освещенности предмета).

Кнутри от слоя фоторецепторов расположен слой биполярных нейронов, к которым изнутри примыкает слой ганглиозных клеток. Отростки ганглиозных клеток образуют волокна зрительного нерва.

Проводниковый отдел представлен зрительным нервом (П-ой черепно-мозговой нерв) и далее после частичного

прохождении через нее воздуха, а в обычном  состоянии стенки трубы спавшиеся и изолируют тимпанальную полость от воздуха внешней среды. Поступающий по трубе из глотки в барабанную полость воздух уравновешивает давление воздуха на барабанную перепонку со стороны наружного слухового прохода. Глотательные движения, при которых слуховая труба растягивается и воздух активно поступает в среднее ухо, устраняют болевые ощущения при смене давления.

Полость среднего уха отделена от полости  наружного слухового прохода  барабанной перепонкой. Она представляет собой плотное образование, содержащее коллагеновые волокна разной длины.

Содержимым  полости среднего уха являются три  слуховые косточки — молоточек, наковальня, стремечко, их внутрисуставные хрящи, внутрисуставная эюлдкоеть, суставные капсулы, связки слуховых косточек, мо-лоточковая и стременная мышца. Слуховые косточки соединены одна с другой при помощи подвижных суставов.

Барабанная  перепонка, которая отделяет наружное ухо от среднего, накрепко связана с рукояткой молоточка. При передаче звуковых колебаний рукоятка молоточка может смещаться в разных направлениях, что зависит от преимущественного колебания разных участков перепонки. Колебания молоточка передаются наковальне, а затем стремечку. Костная пластинка стремечка является одновременно овальной перепонкой, которая отделяет полость среднего уха от полости внутреннего уха.Во внутреннем ухе находятся звуковоспршшмающий аппарат и вестибулярный аппарат. У внутреннего уха выделяют костный лабиринт — систему костных полостей и перепончатый лабиринт, ггаходяшийся в костных полостях и повторяюпшй их формы. Стенки канала перепончатого лабиринта построены из соединительной ткани.

У костного лабиринта, а также и у  перепончатого, выделяют три отдела: преддверие, полукружные каналы и улитку.Улитка является звуковоспринимающим аппаратом, полукружные каналы — вестибулярным, преддверие -— находится между улиткой и полукружными каналами и образует среднюю часть внутреннего уха и имеет два отверстия (два окна): овальное и круглое. Оба этих окна сообщают преддверие внутреннего уха с барабанной частью среднего уха. Овальное окно закрыто основанием стремечка, а круглое - ~ подвижной эластичной соединительно-тканной пластиной.Улитка — спиральный изогнутый костный канал, образующий 2,5 завитка вокруг своей оси. Внутри изогнутого костного канала улитки проходит перепончатый улитковый канал, тоже образует 2,5 завитка и содержит эндолимфу.

Внутренние  стенки улиткового канала образованы соединительнотканными пластинами — мембранами. Эти две мембраны делят канал на три узких спиральных каналов — верхний, средний, нижний.

фильтрацию  и дифференциацию сенсорной информации.В корковом конце анализатора происходиг пространственное кодирование. Здесь осуществляется высший анализ и синтез поступившей информации. Анализ заключается в том, что с помощью возникающих ощущений различаются раздражителю по качеству (определяем силу, время и пространство) и по его локализации (источник звука, света, запаха и т.д.). Синтез состоит в узнавании предмета, явления в целом по совокупности отдельных характеристик раздражителя или формирование образа. Узнавание достигается сличением поступающей в данный момент информации со следами памяти. Без сличения ощущений со следами памяти узнавание невозможно. Если информация о предмете или явлении поступает в корковый отдел анализатора впервые, то формируется новый образ благодаря взаимодействию нескольких анализаторов. Но при этом идет сличение поступающей информации со следами памяти о других подобных предметах или явлениях. Поступившая в виде нервных импульсов информация кодируется с помощью механизмов долговременной памяти.Итак, процесс передачи сенсорного сообщения сопровождается многократным перекодированием и завершается высшим анализом и синтезом, который происходит в корковом отделе анализаторов. После этого уже происходит выбор или разработка программы ответной реакции организма.

Одной из форм психической  деятельности являются ощущения, формирующиеся  с помощью органов  чувств. И.П.Павлов ввел в физиологию понятие «анализаторы», которые именуют в настоящее время также сенсорными системами.

Анализатор — совокупность цептральньпе и периферических образований нервной системы, воспринимающих и анализирующих изменения окружающей и внутренней сред организма. Орган чувств — периферическое образование, воспринимающее и частично анализирующее факторы окружающей среды. Главной частью органа чувств являются рецепторы, снабженные вспомогательными структурами, обеспечивающими оптимальное восприятие.Деятельность анализаторов обычно связывают с возникновением пяти чувств — зрения, слуха, вкуса, обоняния и осязания. С их помощью осуществляется связь организма с окружающей средой. Однако в реальной действительности их значительно больше. Например, чувство осязания в широком понимании, кроме тактильных от прикосновения ощущений, включает чувство давления, вибрации, мышечное чувство. Ощущение положения тела в пространстве связано с деятельностью вестибулярного, двигательного анализаторов и их взаимодействие со зрительным  анализатором.  Таким  образом,  анализаторов  в реальной действительности значительно больше, чем принято считать. Поэтому

Таким образом, понятие «высшая нервная  деятельность» шире понятия «психическая деятельность».Исходный базовый принцип физиологии ВНД составляет основной закон биологии — единство организма и среды. Этот закон предусматривает приспособительную изменчивость организма относительно среды.Активное взаимодействие организма со средой осуществляется по рефлекторному принципу. В основе приспособительной изменчивости организма лежит координация функций, осуществляемая при помощи рефлекторной, в свою очередь строго координированной деятельности мозга, возникающая в ответ на внешнее воздействие, является всегда реакцией всей центральной нервной системы. Постоянно возникающие изменения внешней среды отражаются в непрерывных динамических перестройках реакций мозга, осуществляемых по рефлекторному принципу.

Истоки  учения И.М.Сеченова о рефлекторном принципе деятельности мозга, открытие нового объективного метода исследования физиологии больших полушарий позволили И.П.Павлову создать теоретическую основу науки о высшей нервной деятельности. Он выделил три основополагающих принципа, на которых создана рефлекторная теория: принцип детерминизма принцип структурности и принцип анализа и синтеза.Принцип детерминизма (причинности), — всякая деятельность организма, каждый аюг нервной деятельности вызван определенной причиной, воздействием из внешнего или внутреннего мира на организм. Целесообразность реакции определяется специфичностью раздражителя, чувствительностью организма к раздражителям. Всякая деятельность организма, какой бы сложной она ни была, всегда есть причинно обусловленной, закономерный ответ на конкретные внешние воздействия.Принцип структурности — каждый физиологический акт нервной деятельности приурочен к структуре; в мозге нет процессов, которые не имели бы структурной основы.Принцип анализа и синтеза —- в мозге непрерывно идет анализ и синтез как поступающей информации, так и ответных реакций. В результате в организм извлекает из среды полезную информацию, перерабатывает, фиксирует ее в памяти и формирует ответные действия в соответствии с обстоятельствами и потребностями.Примером процесса синтеза является формирование условного рефлекса. Аналитическая деятельность мозга заключается в избирательном реагировании на отдельные составляющие внешних воздействий Любой процесс анализа и синтеза обязательно включает в себя в качестве составной части свою завершающую фазу — результаты действия. 
 
 
 
 
 

нейроны передних рогов спинного мозга, управляющие движением мышц пальцев, предплечья, плеча;

2. кортикобулъбарный — волокна этого пути заканчиваются на уровне продолговатого мозга на моторных ядрах V — тройничного, VII — лицевого, X — блуждающего, XII — языкоглоточного черепно-мозговых нервов; следовательно, составляющие его аксоны контролируют движения мышц лица и языка;
3. вептромедиальный — отвечает за движения тела и мышц конечностей;
4. руброспинальный — отвечают за управление верхних и нижних конечностей.

Важным  компонентом моторной системы являются базальные ганглии (хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар). Они имеют входы из коры головного мозга и мозжечка и взаимодействуют с ядрами таламу-са, ядрами среднего мозга — «красным ядром» и «черной субстанцией», ретикулярной формацией.

Дегенерация волокон из ядер среднего мозга приводит к болезни Паркинсона (больному становится трудно прекратить одно движение и  начать другое, отсутствует плавность  движения, возникает тремор).

Важную  роль в моторной системе играет мозжечок. Повреждение мозжечка приводит к трудности сохранения одной позы и вертикального положения, ригидности мышц, расстройству целостности последовательных движений и многое другое.

Не менее  важную роль в управлении движением  играет ретикулярная формация, особенно в движениях головы, глаз. Ретикулярная формация имеет локомоторные зоны, разрушение которых приводит к возникновению шаговых движений.Повреждение лобной и теменной коры приводит к нарушениям в управлении движением в виде неспособности выполнять заученные некогда движения по словесной команде. Больной использует неверную последовательность движений, либо выполняет неверные действия. Это свидетельствует о том, что существуют определенные программы движений, выполнение которых контролируется многими корковыми структурами и, в том числе, лобной и теменными областями коры больших полушарий.

Таким образом, между моторной корой и  двигательным аппаратом существует кольцевое взаимодействие: кора посылает эфферентные импульсы, вызывающие движение, и получает афферентные импульсы, сообщающие о произвольном движении и изменении состояния организма. Благодаря этому обеспечивается возможность точного приспособления любого движения к изменчивым условиям его осуществления, что достигается с помощью тренировки. Многократное повторение движений приводит к их автоматизации, они становятся более точными и быстрыми. На физиологическом уровне между нейронами фиксируются связи, которые закрепляются в памяти и могут 
 

Основная  часть информации об окружающей среде  и внутренней среде  организма поступает  в первичные поля сенсорных зон (проекционные поля). Первичные поля, главным образом, состоят из мономодальных нейронов и формируют ощущение одного качества. Затем для дальнейшей обработки информация поступает во вторичные сенсорные поля. В эти области импульсы поступают из проекционных полей и из проекционных (разных) ядер таламуса. Вторичные поля располагаются по краю первичных сенсорных полей. Важной особенностью клеток ассоциативных зон является их полимодальность, т.е. реагируют на раздражение разных рецепторов.

Соматосенсорная зона коры (поле 1, 2, 3) расположена в задней центральной извилине. К этой зоне поступают афферентные импульсы от заднего вентрального ядра таламуса. Эти поля получают информацию от кожных (тактильных и температурных) рецепторов и проприоцепторов (суставно-мышечных) противоположной стороны тела.

В соматосенсорной  коре имеются зоны проекции различных  частей тела человека. Наибольшую площадь  занимает корковое представительство рецепторов кисти рук, голосового аппарата и лица, наименьшую площадь — — представительство туловища, бедра, голени.

Зрительная  зона коры — расположена в затылочной области коры больших полушарий. Афферентные импульсы поступают в эту зону от наружных (латеральных) коленчатых тел таламуса. Здесь имеется представительство рецепторов сетчатки (поле 17). Вокруг этого поля расположены вторичные поля (поля 18, 19), нейроны этих полей полимодальны и они отвечают не только на световые раздражения, но и на тактильные, слуховые, что обуславливает возникновению сложных зрительных образов.Слуховая зона коры — расположена в височной доле коры больших полушарий (поле 41, 42, 22). Афферентные импульсы поступают от клеток внутренних (медиальных) коленчатых тел таламуса и несут информацию от слуховых рецепторов улитки внутреннего уха. К проекционной коре височной доли относится и корковый отдел вестибулярного анализатора.В височной доле коры больших полушарий расположен центр Вернике (средняя треть верхней височной извилины) — центр сенсорной речи (поле 42). Повреждения или заболевания сенсорного центра речи приводят к нарушению звукового анализа речи. Возникает сенсорная афазия, при которой становится невозможным различение на слух эле ментов речи, а, следовательно, понимание речи, хотя способность различать неречевые звуки остаются нормальными.На границе височной, затылочной и теменной расположен центр чтения и распознавания и хранения образов письменной речи — (поле 39), который тесно связан с центром Вернике, с центром зрительного анализатора в затылочной области и с центрами в теменной области.А в заднем отделе второй и третьей лобных извилин

Поля  Бродмана – отделы коры больших полушарий головного мозга, отличающиеся по своей цитоархитектонике (строению на клеточном уровне). Выделяется 52 цитоархитектонических поля Бродмана. А. В. Кэмпбелл предложил разделение полей на первичные, вторичные и третичные. Первичные и вторичные поля (ядерная зона анализатора) получают импульсы непосредственно от таламуса, в то время как третичные - только от первичных и вторичных полей. Первичные поля производят специфический анализ импульсов определенной модальности. Вторичные поля осуществляют взаимодействие различных анализаторных зон. Третичные поля играют определяющую роль в сложных видах психической деятельности - символической, речевой, интеллектуальной. Поля 3, 1 и 2 — соматосенсорная область, первичная зона. Находятся в постцентральной извилине. В связи с общностью функций используется термин «поля 3, 1 и 2» (спереди назад.Поле 4 — моторная область. Располагается в пределах прецентральной извилиныПоле 5 — вторичная соматосенсорная зона. Располагается в пределах верхней теменной долькиПоле 6 — премоторная кора и дополнительная моторная кора (вторичная моторная зона).Располагается в передних отделах прецентральной и задних отделах верхней и средней лобной извилин.Поле 7 — третичная зона. Расположена в верхних отделах теменной доли между постцентральной извилиной и затылочной долей.Поле 8 — располагается в задних отделах верхней и средней лобной извилин. Включает в себя центр произвольных движений глаз. Поле 9 — дорсолатеральная префронтальная кора. Поле 10 — передняя префронтальная кора. Поле 11 — обонятельная область. Поле 17 — ядерная зона зрительного анализатора — зрительная область, первичная зона. Поле 18 — ядерная зона зрительного анализатора — центр восприятия письменной речи, вторичная зона. Поле 19 — ядерная зона зрительного анализатора, вторичная зона. Поле 20 — нижняя височная извилина (центр вестибулярного анализатора). Поле 21 — средняя височная извилина (центр вестибулярного анализатора). Поле 22 — ядерная зона звукового анализатора. Поле 28 — проекционные поля и ассоциативная зона обонятельной системыПоле 32 — дорсальная зона передней поясной корыПоле 37 — третичная зона. Поле 39 — ангулярная извилина, часть зоны Вернике (центр зрительного анализатора письменной речи)Поле 40 — краевая извилина, часть зоны Вернике (двигательный анализатор сложных профессиональных, трудовых и бытовых навыков)Поле 41 — ядерная зона звукового анализатора, первичная зонаПоле 42 — ядерная зона звукового — анализатора, вторичная зона. Поле 43 — вкусовая область. Поле 44 — Центр Брока. Поле 45 — триангулярная часть поля Бродмана (музыкальный моторный центр). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Сгибательные рефлексы бывают фазными- это обнократное раздражение кожи или проприрецепторов, т.е. одновременно с возбуждением мотонейрона мышц-сгибателей происходит торможение мышц разгибателей и они является защитными рефлексами ( рука в серной кислоте).Тоничесий сгибательный  и разгибательный рефлекс возникает при длительном растяжении мышц, их главное значение – поддержание позыРазгибательные рефлексы тоже фазовые- это на однократное разждражение проприрецепторов сокращение мотонейронов мышц-сгибателей тормозатся с помошью вставочного нейрона.Фазовые рефлексы участв. в ходьбе.Рефлексы позы –перераспределение мышечного тонуса, возникающее при изменениях положения тела или его частей.Этот рефлекс осуществляется с участием ЦНС.(наклоны головы)Ритмический рефлекс –многократное повторение сгибания и разгибания конечностей(на примере протирания бедра лягушки серной кислотой и ее почесывание этого места, дабы освободиться от раздражителя)

Шагательный рефлекс- сгибание одной конечности с дновременным разгибанием другой конечности, для этого мышцы-сгибатели и мышцы-разгибатели должны сокращаться и расслабляться последовательно в результате поступления к ее мотонейронам импульсов от собственного рецептора.Большая часть рефлексов имеет контроль движения на более высоком уровне управления. Практически все действия человека происходят под руководством высших корковых областей.Первичная моторная кора находится в прецентральной извилине (поле 4). В этой области коры находятся гигантские пирамидные клетки Беца, длинные отростки которых в составе пирамидного тракта достигают нейронов спинного мозга. Раздражение определенных точек моторной коры приводит к возникновению того или иного движения в мышцах лица, пальцев рук, спины и туловища. Нейроны первичной моторной коры воздействуют на двигательную активность посредством четырех нервных путей:кортикоспинальный — он контролирует моторные нейроны передних рогов спинного мозга - движением мышц пальцев, предплечья, плеча;кортикобулъбарный — волокна заканчиваются на уровне продолговатого мозга на моторных ядрах V  тройничного, VII  лицевого, X  блуждающего, XIIязыкоглоточного черепно-мозговых нервов; аксоны - движения мышц лица и языка;вептромедиальный — движения тела и мышц конечностей;руброспинальный –в.и н. кон

Мозжечок-  равновесие, координация, тонус-ф-и

Мозжечок  расположен позади полушарий большого мозга, над продолговатым мозгом и мостом. Он играет важную роль в интеграции двигательных и вегетативных реакций, в координации произвольных и непроизвольных движений, поддержании равновесия, регуляции мышечного тонуса.Мозжечок состоит из двух полушарий и срединной части — червя. Снаружи полушарий находится серое вещество — кора мозжечка, состоящая из клеток. Средний (11-ой слой) образован грушевидными нейронами — клетки Пуркиньс, являющиеся главной функциональной единицей мозжечка. Они обеспечивают связь мозжечка практически со всеми рецепторами (афферентные входы), от двигательной коры головного мозга и от ретикулярной формации ствола мозга.В белом веществе мозжечка расположены ядра: ядро шатра, пробковидное, шаровидное и зубчатое.

Связь мозжечка со стволом мозга осуществляется через три пары ножек мозжечка. Нижние ножки соединяют мозжечок с продолговатым мозгом, средние  — с мостом, а верхние —  со средним мозгом. Через верхние  ножки сигналы идут в таламус, мост, «красное ядро», в ретикулярную формацию.

Если  мозжечок не выполняет своей регуляторной функции, то у человека наблюдаются расстройства двигательных функций. Эти расстройства проявляются различными симптомами, которые связаны друг с другом:

дистони я — повышение или понижение тонуса мышц;

астения — снижение силы мышечного сокращения, быстрая утомляемость;

астазия — утрата способности к длительному сокращению

атаксия — нарушение координации движения; дизартрия — расстройство речевой моторики; дисметрия — расстройство равномерности движения; тремор —- дрожание пальцев рук, головы

Ядра  мозжечка представляют собой парные скопления серого вещества, залегающие в толще белого, ближе к середине, то есть червю мозжечка. Различают  следующие ядра:Зубчатое ядро похоже на ядро оливы., пробковидное расположено медиально и параллельно зубчатому ядру.шаровидное залегает несколько медиальнее пробковидного ядра и на разрезе может быть представлено в виде нескольких небольших шариков.ядро шатра локализуется в белом веществе червя, по обеим сторонам от его срединной плоскости, под долькой язычка и центральной долькой, в крыше

2. заднее вентральное ядро таламуса — к нему приходят импульсы по спинно-таламическому пути (кожная чувствительность), по пучку Голля от рецепторов опорно-двигательного аппарата. Нейроны этого ядра передаю! информацию в заднюю центральную извилину коры больших полушарий — в сенсорную зону. В заднее вентральное ядро поступает информация также от вкусовых рецепторов;
3. передние ядра таламуса — получают импульсы от обонятельных рецепторов и висцерорецепторов, а затем импульсы передаются в лим-бическую область коры больших полушарий.

  Ассоциативные ядра таламуса получают импульсы от переключающих ядер таламуса и передают их в ассоциативные зоны коры больших полушарий.

Неспецифические ядра таламуса — некоторые авторы рассматривают эти ядра, как часть ретикулярной формации. Неспецифическая система таламуса принимает участие в быстрой и кратковременной активации коры больших полушарий.Неспецифические ядра таламуса принимают участие в осуществлении конкретных рефлексов, в частности, они принимают участие в организации процессов внимания у бодрствующего организма, в отличие от ретикулярной формации ствола мозга, которая выполняет функции поддержания тонуса всей коры.

  Неспецифические ядра таламуса имеют широкие связи с переключающими и ассоциативными ядрами таламуса, а также с подкорковыми образованиями.

  Таламус имеет большое значение в возникновении  ощущений, т.к. он передает коре больших  полушарий импульсы, возникающие  при раздражении различных рецепторов, а также потому, что в ядрах самого таламуса происходит переработка получаемой информации, в результате которой изменяется характер ощущений. Таламус является высшим центром болевой чувствительности. Иногда при поражении таламуса возникает нарушение восприятия болевых ощущений и самые незначительные раздражения (прикосновения) вызывают приступ тяжелейших болей. А иногда наступает состояние — анальгезии - когда болевые раздражения не вызывают ощущений боли.

Гипоталамическая  область или гипоталамус тоже содержит серое и белое вещество, прежде всего гипофиз-железа внутр.секреции и выполняют функции регуляции вегетативной сис-мы.

Вторая  сигнальная система.

У человека есть первая и вторая сигнальные системы, у животных – только первая. Представления  о сигнальных системах человека и  животных обосновал И.П.Павлов. И.П. Павлов считал, что специфика ВНД человека возникла в результате нового способа взаимодействия с внешним миром, который стал возможен при трудовой деятельности людей и который выразился в речи. Речь возникла как средство общения между людьми в процессе труда. Ее развитие привело к возникновению языка. С возникновением языка у человека появилась новая система раздражителей в виде слов, обозначающих различные предметы, явления окружающего мира и их отношения.Таким образом, у человека в отличие от животных существуют две системы сигнальных раздражителей: первая сигнальная система, состоящая из непосредственных воздействий внутренней и внешней среды на сенсорные входы, и вторая сигнальная система, состоящая преимущественно из слов, обозначающих эти воздействия.Слово, обозначающее предмет, не является результатом простой ассоциации по типу «слово-предмет». Связи слова с предметом качественно отличаются от первосигнальных связей. Слово хотя и является реальным физическим раздражителем, оно принципиально отличается тем, что в нем отражаются не конкретные, а наиболее существенные, основные свойства и отношения предметов и явлений. Оно обеспечивает возможность обобщенного и отвлеченного отражения действительности.

Таким образом, под первой сигнальной системой понимают работу мозга, обуславливающую превращение непосредственных раздражителей в сигналы различных видов деятельности организма. Эта система конкретных, непосредственных чувственных образов действительности, фиксируемых мозгом человека и животных.Второй сигнальной системой обозначают функцию мозга человека, которая имеет дело со словесными символами. Это система обобщенного отражения окружающей действительности в виде понятий, содержание которых фиксируется в словах, математических символах, образах художественных произведений. Вся кора большого мозга имеет отношение к обеим сигнальным системам, которые тесно взаимодействуют между собой:2ая сигнальная системав своей деятельности в определенной степени зависит от фунционирования1ой сигнальной системы, т.к. через нее поступает информация во 2ую сиг.с-му.

ЛОБНЫЕ  ДОЛИ МОЗГА И РЕГУЛЯЦИЯ  ПСИХИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Премоторные отделы мозговой коры входят в третий, основной блок мозга, обеспечивающий программирование, регуляцию и контроль человеческой деятельности. Как известно, лобные доли мозга, и в частности их третичные образования (к которым относится префронтальная кора), являются наиболее поздно сформировавшимся отделом больших полушарий. Едва намеченная у высших животных префронтальная кора заметно увеличивается у приматов, а у человека занимает до 25% всей площади больших полушарий.

Префронтальные отделы мозга - или лобная гранулярная кора - главным образом состоят из клеток верхних(ассоциативных) слоев коры. Они имеют богатейшие связи как с верхними отделами ствола и образованиями зрительного бугра, так и со всеми остальными зонами коры . Таким образом, префронтальная кора надстраивается не только над вторичными отделами двигательной области, но фактически над всеми остальными образованиями большого мозга. Это обеспечивает двустороннюю связь префронтальной коры как с нижележащими структурами ретикулярной формации, модулирующими тонус коры, так и с теми образованиями второго блока мозга, которые обеспечивают получение, переработку и хранение экстероцептивной информации, что позволяет лобным долям регулировать общее состояние мозговой коры и протекание основных форм психической деятельности человека. Функция лобных долей в организации поведения была подробно изучена многими авторами. Анализу их роли в организации поведения животных посвящены классические работы В. М. Бехтерева(1907), И. П.Павлова (1912 - 1913), П. К. Анохина (1949),

Поражение лобных долей мозга у человека приводит к нарушению лишь сложных, вызываемых с помощью речи форм активации, составляющих психофизиологическую основу произвольного внимания. Элементарные формы ориентировочного рефлекса (или непроизвольного внимания) не только сохранены, но нередко даже патологически усилены. Анализ физиологических данных показывает, что лобные доли мозга и особенно медиально-базальные отделы являются корковым аппаратом, регулирующим состояние активности. Они играют решающую роль в обеспечении одного из важнейших условий сознательной деятельности человека — создании необходимого тонуса коры и модифицируют состояние бодрствования в 
Двигательн ый анализатор

Мышечно-суставная рецепция (проприорецепция).

Необходимым условием нормальной мышечной деятельности является получение информации о положении тела в пространстве и о степени сокращения каждой мышцы. Эта информация поступает в ЦНС от мышечио-суставных рецепторов (проприоцепторов), рецепторов вестибулярного аппарата, глаз и кожи.К числу проприоцепторов относятся: мышечные веретена, тельца Гольджи (расположены в сухожилиях) и Пачиниевые тельца, находящиеся в фасциях, покрывающих мышцы и в сухожилиях и связках. Все эти рецепторы относятся к группе механорецепторов. Мышечные веретена и тельца Гольджи возбуждаются при растяжении, а Пачиниевые тельца — при давлении.30-50% волокон в любом нерве, подходящем к мышце, являются афферентными несущими импульсы от проприоцепторов. Импульсы от ироггриорсцепторов поступает в спинной мозг через задние корешки. Мышечные веретена представляют собой высокодифференцированные рецепторы, снабженные афферентными нервными волокнами. Каждое веретено состоит из нескольких тонких поперечно-полосатых мышечных волокон, это интрафузальные волокна. Они отличаются от обычных менее выраженной поперечной исчерченностью. В одиночном волокне различают центральную часть — ядерную сумку и два способных сокращаться участка. В ядерной сумке расположены рецепторы. Один конец мышечного волокна прикреплен к мышце, а другой — к сухожилию. Если мышца растянута или расслаблена, то мышечные волокна тоже растянуты и в рецепторах ядерной сумки возникают импульсы, идущие в центральную нервную систему. Если же мышца сокращена, то натяжение мышечных веретен ослабевает и импульсация прекращена.Чувствительность рецепторов в веретенах регулируется центральной нервной системой. К мышцам подходят два рода афферентных нервных волокон: альфа-волокна (70%) и гамма-волокна (30%). Через альфа-вололкна поступают импульсы, вызывающее сокращение мышцы, а гамма-волокна не вызывают общего мышечного сокращения, они сокращают только интрафузальные мышечные веретена.Тельца Гольджи находятся в сухожилиях. При мышечном сокращении тельца Гольджи растягиваются и в них возникают импульсы. Сухожильные рецепторы менее возбудимы, чем мышечные веретена.Таким образом, в двигательном аппарате имеются рецепторы -

— лимбико-ретикулярпый комплекс или восходящая активирующая система.К нервным образованиям этого комплекса относятся лимбическая и неспецифическая система мозга с активирующими структурами — ретикулярная формация среднего мозга, гипоталамус, фронтальная кора.Важнейшей частью модулирующего блока мозга является активирующая ретикулярная формация среднего мозга. В ретикулярной формации выделяют компактные и ограниченные клеточные скопления — ядра. Волокна ретикулярной формации окружены слоем сенсорных путей, которые с ней образуют множество коллатералей. Волокна ретикулярной формации, направляясь вверх, образуют синапсы в выше расположенных мозговых образованиях, включая и кору больших полушарий. От коры берут начало нисходящие волокна, которые идут в обратном направлении к структурам гипоталамуса, среднего мозга и к более низким уровням ствола мозга. Через нисходящие системы связей все нижележащие образования оказываются под управлением и контролем тех программ, которые возникают в коре головного мозга и для выполнения которых требуется состояние бодрствования. Таким образом. Блок активации с его восходящими и нисходящими влияниями работает по принципу обратной связи — он обеспечивает изменение тонуса коры и вместе с тем сам находится под его контролем.Этот аппарат используется для приспособления организма к условиям среды.Он содержит в своей основе два источника активации — внутренний и внешний. Первый связан с обменными процессами, обеспечивающими внутреннее равновесие организма, второй — с воздействием внешней среды.Первым источником активации является внутренняя активность самого организма, или потребности. Любые отклонения от констант в результате изменения нервных или гуморальных влияний приводят к включению определенных органов в процесс, в результате которого будет достигнуто оптимальное состояние для данного вида деятельности организма.Наиболее простые формы внутренней активации связаны с дыхательным и пищеварительным процессами, процессами внутренней секреции и другими. Для того чтобы обеспечить механизм регуляции того или иного процесса необходима избирательная активация. Такая специфическая активация осуществляется лимбической системой, в которой важная роль принадлежит гипоталамусу. Как часть активирующей системы мозга гипоталамус обусловливает поведенческую активизацию. 

.Кожный анализатор

В толще  кожи содержится большое количество чувствительных нервных окончаний  различных по строению и назначению.Кожа воспринимает прикосновение, давление (тактильная чувствительность), тепло и холод (температурная чувствительность) и боль. Каждое воздействие воспринимается специальными рецепторами, расположенными в коже на различной глубине.

Болевая рецепция, В отличие от всех других рецепторов, рецепторы боли не имеют какого-либо адекватного раздражения. Болевые ощущения могут возникать при действии любых раздражении чрезмерной силы. Такие раздражения вызывают повреждение тканей и, возникающие под их влиянием болевые ощущения имеют важное биологическое значение. Они сигнализируют организму об опасности и вызывают оборонительные рефлексы, направленные на устранение раздражителя, вызывающего боль.Какими нервными структурами воспринимается боль — этот вопрос до конца еще не решен. Одни считают, что для восприятия боли не существует особых рецепторов и чрезмерное раздражение любых рецепторов может вызвать чувство боли. Другие считают, что болевые раздражения воспринимаются свободными окончаниями нервных волокон и на коже имеются особые болевые точки.Температурная рецепция. Информация о температуре окружающей среды необходима для процессов регулирования температуры тела. Температура окружающего воздуха воспринимается терморецептор а-ми_л расположенными в коже, а также на роговице оболочки глаза и слизистых оболочках.Терморецепторы делятся на две группы: 1) воспринимающие холод, 2) воспринимающие тепло. Рецепторы, воспринимающие тепло — тельца Руффини, а холод — колбочки Краузе, Кроме того, Холодовыми и тепловыми рецепторами могут быть и голые окончания афферентных нервных волокон.Холодовые рецепторы располагаются на глубине 0,17 мм, а тепловые —- 0,3 мм от поверхности кожи.Температурные рецепторы расположены в определенных точках кожи. Общее количество Холодовых точек на поверхности насчитывается около 250 000, точек тепла — 30 000. Температурные рецепторы могут быть возбуждены и неадекватными раздражениями. Так, холодовые рецепторы могут возбуждаться и теплом. Интенсивность температурных ощущений зависит от ряда условий, в частности, от места раздражения, от величины раздражаемой поверхности, от окружающей температуры.

перекреста  — зрительным трактом. В каждом зрительном тракте содержатся нервные волокна, идущие от внутренней (носовой) поверхности сетчатки глаза одноименной стороны и от наружной половины сетчатки другого глаза. Волокна зрительного тракта направляются к таламусу (латеральное коленчатое тело), здесь расположен третий нейрон зрительного анализатора. От них зрительные нервные волокна направляются в кору больших полушарий.

На уровне наружных коленчатых тел происходит процесс взаимодействия афферентных сигналов, идущих от сетчатки глаза и от слуховой и других сенсорных систем. Причем, в данном процессе активное участие принимает ретикулярная формация.

Центральный, или корковый конец зрительного  анализатора расположен в затылочной области коры больших полушарий. Первичная проекционная область (поле 17) осуществляет специализированную, но более сложную, чем в сетчатке и в наружном коленчатых телах, переработку информации. В зрительной коре существуют функционально различные группы клеток — простые и сложные. Простые клетки реагируют на маленькое световое пятно, а сложные являются детекторами угла, наклона и движения линий в поле зрения

Зрительный  анализатор имеет также механизм для различения свеговой волны — цветовое зрение (формирование ощущения цвега). В восприятии цвета определенную роль играют процессы, протекающие в нейронах разных уровней зрительного анализатора (включая сетчатку), которые получили название цветооппонентных нейронов. При действии на глаз излучений одной части спектра они возбуждаются, а другой — тормозятся. Такие нейроны участвуют в кодировании информации о цвете. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Средний канал — улитковый канал, верхний —- называется лестницей преддверия (вестибулярной лестницей), нижний — барабанная лестница. Полости верхнего и нижнего каналов заполнены перилимфой, которая образуется из спинномозговой жидкости.Перилимфатическая система анатомически изолирована от других отделов уха и совершает два с половиной оборота вокруг своей оси — улитка. Производимые овальной перепонкой колебания перилимфы проходят по улитке и доходят до круглой перепонки и она, благодаря своей податливости, выпячивается в сторону среднего уха. Этим гасится колебательная волна перилимфатической жидкости.Внутри перилимфатической системы расположена эндолимфатиче-ская полость, которая состоит из эндолимфатического (улиткового) канала и жидкости внутри — эндолимфы.Внутри заполненного эндолимфой улиткового канала, на его основной мембране, граничащей с барабанной лестницей (нижняя мембрана) располагается звуковосприиимающий аппарат — Кортиев орган.Кортиев орган состоит из 3-4 рядов рецепторных клеток, общее число которых достигает 24 000. Каждая рецепторная клетка имеет 30-120 тонких волосков — микроворсинок, которые свободно заканчиваются в эндолим-фе. Над волосками на всем протяжении улиткового канала расположена подвижная покровная мембрана.

Звукопреобразующая. функция органа слуха.

От источника  звука, который может быть расположен на близком или далеком расстоянии от человека, звуковые колебания проводятся по воздуху окружающей среды, воздуху наружного уха, комплексу косточек среднего уха, жидкости перилимфатической и эндолимфатической систем и воспринимаются в слуховых центрах мозга, где слуховая информация анализируется. Преобразование характеристик звуковых колебаний происходит в каждом из четырех отделов органа слуха, но в каждом из них по-своему Проведение звуковых колебаний в наружном ухе осуществляется по воздуху наружного уха, но, кроме того, колебания попадают еще на валики, бороздки, выпуклости, бугорки, ямки и другие образования ушной раковины, преломляются, отражаются, могут поглощаться, резонировать и т.д. Эти акустические воздействия преобразовывают разные колебания, уменьшая или заглушая одни и концентрируя или усиливая другие. Ушная раковина усиливает звуки и направляет их в наружный слуховой проход.

Среднее ухо имеет специфическое строение в виде барабанной полости. Сначала звуковые колебания

существует  несколько классификаций, в зависимости  от того, какой признак берется  за основу.

Любой анализатор имеет три отдела:

Периферический  отдел анализатора. Его основной частью является рецептор, назначение которого — восприятие и первичный анализ изменений окружающей и внутренней среды организма. Восприятие раздражителей в рецепторах происходит благодаря трансформации энергии раздражителя, а нервный импульс, а также усилению сигнала за счет внутренней энергии метаболических процессов. Для рецепторов характерна специфичность, т.е. способность воспринимать определенный вид раздражителя, к которому они приспособились в процессе эволюции (адекватные раздражители), на чем основан первичный анализ.

Проводниковый отдел анализатора  включает афферентные (периферические) и промежуточные нейроны стволовых и подкорковых структур ЦНС. Он обеспечивает проведение возбуждения от рецепторов в кору больших полушарий головного мозга. В проводниковом отделе происходит частичная переработка информации, при этом важную роль играет взаимодействие возбуждений различных рецепторов, принадлежащих разным анализаторам. Проведение возбуждения по проводниковому отделу осуществляется двумя афферентными путями — специфическим проекционным путем от рецепторов по строго обозначенным специфическим путям с переключением на различных уровнях ЦНС (на уровне спинного и продолговатого мозга, в зрительных буграх и в соответствующей проекционной зоне коры больших полушарий). Второй путь — неспецифический — с участием ретикулярной формации. На уровне ствола мозга от специфического пути отходят коллатерали к клеткам ретикулярной формации, к которым могут конвергировать различные афферентные возбуждения, обеспечивая взаимодействие анализаторов. При этом афферентные возбуждения теряют свои специфические свойства и изменяют возбудимость корковых нейронов. Возбуждение проводится медленно через большое число синапсов. За счет колла-тералей в процесс возбуждения включаются гипоталамус и другие отделы лимбической системы мозга, а также двигательные центры. Все это обеспечивает вегетативный, двигательный и эмоциональный компоненты сенсорных реакций.  
 
 

Основные  правила выработки  условных рефлексов  следующие: неоднократное совпадение во времени индифферентного раздражителя с безусловным рефлексом; условный стимул должен предшествовать безусловному. Следовательно, условный рефлекс образуется на базе безусловного рефлекса.Широко распространенными и доступными, не травмирующими организм исследованиями деятельности мозга являются электроэнцефалография (ЭЭГ) и метод вызванных потенциалов (ВП). Оба метода получили дальнейшее развитие в связи с компьютерной обработкой элементов ЭЭГ и ВП. К другим методам относятся: реоэнцефалография (РЭГ), эхоэгщефалография (Эхо-ЭЭГ), компьютерная томография, позитронно-эмиссионная томография, микроэлектродный метод, метод молекулярной биологии, холодового выключения и др.Уравновешивание организма со средой осуществляется благодаря безусловно-рефлекторной деятельности нервной системы. Но достигаемое с помощью безусловных рефлексов равновесие организма и среды было бы совершенно только при абсолютном постоянстве внешней среды. А так как внешняя среда при своем чрезвычайном разнообразии вместе с тем находится в постоянном колебании, то безусловных рефлексов как устойчивых нервных связей оказывается недостаточно. Появляется необходимость дополнения их условными рефлексами, временными связями.

Условные  рефлексы, приобретаемые организмом в определенных условиях в форме индивидуального опыта, способны изменяться и даже «исчезать», если отсутствуют вызвавшие их условия, изменилась ситуация. Условные рефлексы являются универсальным механизмом, обеспечивающим пластические формы поведения. Постоянно возникающие изменения внешней среды отражаются в непрерывных динамических перестройках реакций мозга, осуществляемых по рефлекторному принципу.

Процесс формирования классического условного  рефлекса (временной связи) проходит три стадии:

1. стадия пре'генерализации, характеризующаяся выраженной концентрацией возбуждения (главным образом в проекционных зонах коры условного и безусловного раздражителей) и отсутствием условных поведенческих реакций;

стадия  генерализации  условного рефлекса, в основе которой лежит процесс «диффузного» распространения возбуждения (иррадиации); условные реакции возникают на сигнальный и другие раздражители; в этот период наблюдается

Механизм  образования условных рефлексов

Итак, согласно теории И.П.Павлова, временная связь  образуется между корковым центром безусловного рефлекса и корковым центром анализатора, на рецепторы которого действует индифферентный (ус ловный) раздражитель. В основе замыкания временной связи лежит процесс доминантного взаимодействия между возбужденными центрами. Импульсы, вызываемые индифферентным (условным) сигналом с органов чувств (от рецепторов) поступают в кору больших полушарий и обеспечивают там образование очага возбуждения. Если после индифферентного сигнала (лучше вместе) подается подкрепление, то возникает мощный второй очаг возбуждения в коре больнгах полушарий. Неоднократное сочетание индифферентного сигнала (условного) с подкреплением (безусловный сигнал) облегчает прохождение импульсов от коркового центра индифферентного сигнала к корковому центру безусловного рефлекса — феномен облегчения. Теперь подача только условного сигнала приводит к возбуждению коркового центра безусловного рефлекса и возбуждает его, т.е. возникает рефлекс на условный раздражитель — условный рефлекс.На клеточном уровне временная связь замыкается с помощью механизмов памяти. В начале выработки условного рефлекса осуществляется только с помощью механизмов кратковременной памяти — распространение возбуждения между двумя корковыми центрами. По мере повторения условных и безусловных раздражителей и повторения возбуждения между центрами, кратковременная память переходит в долговременную — происходят структурные и биохимические изменения в нейронах. Условные рефлексы могут затормаживаться. Имеются два вида торможения условных рефлексов: врожденное и приобретенное.Врожденное (безусловное) торможение подразделяется на внешнее и запредельное торможение

Внешнее торможение проявляется в ослаблении или прекращении протекающего в данный момент условного рефлекса при действии какого-либо постороннего раздражителя. Дополнительный раздражитель вызывает ориентировочную реакцию организма (рефлекс на новизну). Но с повторением действия дополнительного раздражителя реакция на этот сигнал ослабевает и исчезает. Если дополнительный раздражитель более сильный и более важный в биологическом и социальном отношении, то он подавляет (ослабевает или устраняет) текущую условно-рефлекторную реакцию. Внешнее торможение способствует экстренному приспособлению организма к

расположен  моторный (двигательный) центр речи — центр Брока (поле 44). Повреждения и заболевания моторного центра речи ведут к нарушению анализа и синтеза кинестетических (двигательных) раздражений, возникающих при произнесении звуков речи. Наступает моторная афазия, при которой становится невозможным произнесение слов, фраз, хотя движения речевых органов (движение языка и губ, открывание и закрывание рта и т.д.) не нарушаются. Больные неправильно произносят слова, меняют в них последовательность звуков. Представительство вкусовой рецепции (в самой нижней части задней центральной извилины, в крючке и аммоновом роге — поле 43) — афферентные импульсы поступают от нижнего заднего ядра таламуса. Обеспечивает проекционную функцию и распознавание вкусовых образов.Представительство обонятельного анализатора (грушевидная доля — крючок и аммонов рог — поле II) — импульсы от обонятельных рецепторов полости носа идут по обонятельному тракту до передней части грушевидной доли. Обеспечивает хранение и распознавание обонятельных образов.Моторные зоны коры больших полушарий — находятся спереди от центральной извилины. В первичной моторной коре (поле 4) расположены нейроны, иинервирующие мьпяцы лица, туловища и конечностей. В ней имеется четкая проекция мышц тела. Раздражение первичной моторной коры вызывает сокращение мышц противоположной стороны тела. При поражении этой корковой зоны утрачивается способность к тонким координированным движениям конечностями и особенно пальцами рук. Пространственная организация моторной зоны у человека неравномерная. Выше всех расположено представительство нижних конечностей, еще ниже — двигательные точки туловища, еще ниже — верхние конечности, еще ниже — мускулатура головы. В моторной зоне, как и в сенсорной, наибольшую площадь занимает мускулатура кистей рук, лица, губ, языка и наименьшую —- туловища и нижних конечностей. Нарушения в моторной области коры несут за собой у человека полный или частичный паралич мускулатуры противоположной половины тела. Наиболее сильно страдает при поражении моторной зоны у человека способность к отдельным мелким движениям, например, пальцев рук или ног.Часть отростков пирамидных клеток моторной коры образуют кортикоспиналъный тракт (пирамидный). Другая часть нисходящих нервных волокон направляется из моторной зоны в подкорковые структуры, образуя два вида путей.

 Поле 46 — двигательный анализатор сочетанного поворота головы и глаз в разные стороны. не только вид нервных клеток, но и их взаимное расположение варьирует в различных участках коры. Распределение различных нервных клеток в коре обозначается термином «цитоархитектоника». Наиболее однородные по своим морфологическим характеристикам нервные клетки располагаются в виде отдельных слоев. Слоистость коры, чередующиеся серые и белые полосы, видна на срезах полушарий в некоторых областях (затылочная доля) даже невооруженным глазом. Кора покрывает всю поверхность больших полушарий. Ее структурными элементами являются нервные клетки с отходящими от них отростками - аксонами и дендритами - и клетки нейроглии.

В коре полушарий большого мозга человека насчитывают около 12-18 млрд. нервных  клеток. Из них 8 млрд. составляют крупные  и средних размеров клетки третьего, пятого и шестого слоев, около 5 млрд. приходится на мелкие клетки различных  слоев. [показать]

Основная  масса клеток коры состоит из элементов  трех родов:

• пирамидных клеток
• веретенообразных клеток
• звездчатых клеток

Полагают, что пирамидные и веретенообразные клетки с длинными аксонами представляют преимущественно эфферентные системы  коры, а звездчатые - преимущественно  афферентные. Считают, что клеток нейроглии  в головном мозге в 10 раз больше, чем ганглиозных (нервных) клеток, т. е. около 100-130 млрд. Толщина коры варьирует от 1,5 до 4 мм. Общая поверхность обоих полушарий коры у взрослого человека составляет от 1450 до 1700 см² 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Тонус исследуют после перерезки спинного мозга. Сразу после нее в эксперементе или после травматического повреждения у человека наблюдается мышечная атония и отсутствие рефлексов (спинальный шок). Главная причина шока – выключение влияния на спин. Мозг вышележащих отделов ЦНС(повторная перерезка С.М. ниже первой шок не вызывает)После шока тону мышц иннервируемы сегментами С.М. ниже перерезки, резко повышается.Сгиб. и разгиб. Рефлексы у человека усиливаются – Гипертонус имеет рефлекторную природу –развивается вследствии афферентной импульсации от мышечных рецепторов, т.е. она идет по корешкам С.М., и ведет к возбуждению мотонейронов С.М. и сокращению скелетных мышц. Это обеспечивают 3 фактора:

Растяжение  и возбуждение мышечных рецепторов под влиянием сил гравитации конечности;

Спонтанная  активность мышечных рецепторов;

Спонтанная  активность мотонейронов, т.е. возбуждение мотонейронов вызывает возбуждение и сокращение мышечных волокон, в результате чего увеличивается натяжение мышечного рецептора, поскольку его концы зафиксированы на скелетной мышце. Вследствие натяжения мышечного веретена раздражаются и возбуждаются его афер. Окончания(проприрецепторы), импульсы от которых поступают к мотонейронам и возбуждают их . В свою очередь мотонейроны посылают импульсы к скелеьной мышце и вызывают ее постоянное(тоническое) возбуждение.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Основные  проводящие пути ствола мозга

Восходящие  пути:

1 . Специфическая восходящая система:

• от проприоцепторов в специфические ядра таламуса, а затем в моторную зону коры больших полушарий;
• от слуховых рецепторов — через нижние бугры четверохолмия к медиальному коленчатому телу таламуса, а затем в слуховую зону коры больших полушарий;
• от зрительных рецепторов — через верхние бугры четверохолмия к латеральному коленчатому телу таламуса, а затем в зрительную зону коры больших полушарий.

2. Неспецифическая восходящая система — спиноталамические и спиноретикулярные пути. Импульсы, в основном, от болевых и температурных рецепторов, переключаются в ядрах РФ и неспецифических ядрах таламуса, а затем в различные зоны коры больших полушарий

  3. Пути, по которым  импульсы поступают  в мозжечок. Через ствол в мозжечок проводится импульсация от проприоцепторов, а также от вестибулярных рецепторов. Затем информация передается в ядра таламуса и далее— в моторную и сенсорную зоны коры больших полушарий.

Нисходящие  пути ствола мозга:

1. пирамидный путь — от моторной зоны коры больших полушарий к передним рогам спинного мозга, обеспечивая произвольное сокращение мышц туловища, шеи, головы;
2. экстрапирамидный путь — от моторной коры головного мозга и оканчивается на двигательных ядрах: подкорковых — «полосатое тело», в среднем мозге — на «красном ядре», ядрах РФ ствола мозга; основная их функция — регуляция мышечного тонуса, равновесия и позы;
3. нисходящие пути от коры больших полушарий — - к мозжечку, затем обработанная информация поступает в четверохолмие, обеспечивая двигательные реакции организма в ориентировочных реакциях.

Гипоталамус.

Гипоталамус находится в основании головного мозга и составляет стенки Ш мозгового желудочка. Стенки к основанию переходят в воронку, которая заканчивается гипофизом. Гипоталамус является центральной структурой лимбической системы мозга и выполняет многообразные функции. Часть этих функций относится к гормональной регуляции, которая осуществляется через гипофиз. Другие функции связаны с регуляцией биологических мотиваций (потребление пищи и поддержание массы тела, потребление воды и водно-солевого баланса в организме, регуляция температуры тела в зависимости от температуры внешней среды, функция размножения), эмоциональные переживания, мышечная работа и другие факторы. Гипоталамус играет важную роль в реакции организма на стрессовые воздействия.Несмотря на то, что гипоталамус занимает не очень большую площадь, он имеет в своем составе 48 ядер. В составе гипоталамуса имеются нейроны, вырабатывающие гормоны или специальные вещества, которые в дальнейшем, действуя на клетки соответствующих эндокринных желез, приводят к выделению или прекращению выделения гормонов. Все эти вещества вырабатываются в нейронах гипоталамуса, затем транспортируются по их аксонам в гипофиз. Ядра гипоталамуса связаны с гипофизом гипоталамо-гипофизарным трактом, который состоит из примерно 200 000 волокон.Гипоталамус является частью промежуточного мозга и одновременно эндокринным органом. В определенных его участках осуществляется трансформация нервных импульсов в эндокринный процесс. Крупные нейроны переднего гипоталамуса образуют гормоны вазопрессин и окситоцип. В других областях гипоталамуса образуются рилизинг-факторы. Они играют роль стимуляторов.Аксоны нейронов гипоталамуса проецируются в гипофиз или во многие участки головного мозга. Таким образом, один и тот же нейрон гипоталамуса может выполнять роль нейрогормона и медиатора или модулятора синаптической передачиВ лимбическую систему в настоящее время также включают гипоталамус, ретикулярную формацию среднего мозга.Афферентные входы в лимб. сис-у осуществляются от различных областей головного мозга, а также через гипоталамус от ретикулярной формации ствола мозга. В лимб. сис-у поступают импульсы от обонятельных рецепторов.Эфферентные пути от лимбической сис-ы направляются через гипоталамус на нижележащие вегетативные и соматические центры ствола мозга и спинного мозга, 
 

Особенности ВНД у человека

Высшая  нервная деятельность — это условно-рефлекторная деятельность, обеспечивающая адекватные и наиболее совершенные реакции целого организма на факторы окружающей среды.Термин «высшая нервная деятельность» И.П.Павлов предложил использовать вместо термина «психическая деятельность». Высшая нервная деятельность (ВНД) — это наука о нейрофизиологических механизмах психики и поведения, базирующихся на принципе рефлекторного отражения мира. Учение о физиологии высшей нервной деятельности позволяет познать природу и внутренние механизмы обучения, памяти, эмоций, мышления, сознания. Поведение организма — высшая нервная деятельность, результатом которой является изменение соотношения организма с окружающей средой. Психическая деятельность — это любая осознаваемая деятельность мозга, она протекает осознанно, независимо от того, сопровождается она физической работой или нет, протекает только в период бодрствования.Высшая нервная деятельность — это совокупность нервных процессов, обеспечивающих целенаправленное поведение организма в окружающей среде, которые могут протекать осознанно и подсознательно. Исходный базовый принцип физиологии ВНД составляет основной закон биологии — единство организма и среды. Этот закон предусматривает приспособительную изменчивость организма относительно среды.

Активное  взаимодействие организма со средой осуществляется по рефлекторному принципу. В основе приспособительной изменчивости организма лежит координация функций, осуществляемая при помощи рефлекторной, в свою очередь строго координированной деятельности мозга, возникающая в ответ на внешнее воздействие, является всегда реакцией всей центральной нервной системы. Постоянно возникающие изменения внешней среды отражаются в непрерывных динамических перестройках реакций мозга, осуществляемых по рефлекторному принципу. Особенности ВНД:

Целенаправленая трудова деят-сть активно изменяет окр. мир в соответствии с потребностями общества; у человека есть образное и абстрактное мышление;у человека есть присущи только ему типы ВНД(учение Павлова о типах ВНД основывается на соотношении 1ой и 2ой сигнальных систем. Преобладание 1 над 2ой с.с –художественный тип, при обратном соответствии-мыслительный тип, при их равенстве-средний тип);человек познаёт себя, у него или активное правое полушарие, или левое, наличие речи, соз-я. 
 
 

соответствии с задачами, которые стоят перед индивидом Лобные доли и регуляция движений и действий. Уже при самом поверхностном наблюдении за больными с массивными поражениями лобных долей мозга становится очевидным нарушение у них замыслов и намерений. Как показывает опыт исследований таких больных, нарушаются лишь высшие формы организации сознательной деятельности, в то время как элементарные уровни их проявления сохраняются. Больной часто не может выполнить задание, не отвечает на вопросы и, казалось бы, не обращает внимание на собеседника. При массивном поражении лобных долей разрушается механизм, ответственный за формирование программы действия. В самом простом варианте — это замена заданной программы инертным стереотипом. Больные с двусторонним поражением лобных долей не только не способны выполнять сложные действия, но и не замечают допускаемые ошибки. Другими словами, они утрачивают контроль над своими действиями, происходит распад функции «акцептора действия» (по П. К. Анохину) 
У больных с поражением лобных отделов мозга фонетическая, лексическая и логико-грамматическая функции речи сохранны. Вместе с тем у них наблюдают грубейшие нарушения регулирующей функции речи, т. е. возможность направлять и регулировать поведение с помощью, как чужой, так и собственной речи. Больные не способны создавать прочные мотивы запоминания и поддерживать активное напряжение, необходимое для произвольного запоминания. Другими словами, страдает сложная мнестическая деятельность в целом. Лобные доли и регуляция эмоций. Сразу после разрушения коры лобного полюса больные становятся апатичными, лицо принимает характер маски, у некоторых отмечают мутизм или акинезию (скованность, отсутствие движений). Через несколько дней после поражения, кроме разнообразных двигательных нарушений (см. выше), наблюдаются стертость эмоций и неадекватное поведение. 
 

мышечные веретена, возбуждающиеся при удлинении (расслабление или растяжение) и тельца Гольджи, возбуждающиеся при сокращении мышечных веретен.Сократительные элементы мышечных веретен всегда находятся в состоянии некоторого тонуса, так как к ним постоянно поступают импульсы из ЦНС. Это приводит к тому, что от мышечных веретен постоянно идут импульсы, тонизирующие мотонейроны спинного мозга, что является одной из причин рефлекторного тонуса скелетной мускулатуры.

Отличительной особенностью проприоцепторов является их малая адаптация. Это имеет  важное биологическое значение, так  как ряд мышц непрерывно работает на протяжении многих десятков минут  и даже часов. Если бы двигательный анализатор быстро адаптировался, то снижение порогов чувствительности нарушило бы нормальное осуществление обратных связей и координацию движений.Возбуждение, возникшее в рецепторах двигательного анализатора, передается по волокнам в нейроны спинальных ганглиев (первое переключение), а затем к нейронам продолговатого мозга (второе переключение). Третьи нейроны расположены в зрительных буграх (таламус). В высшем отделе ЦНС — в передней центральной извилине коры больших полушарий — локализуются четвертые нейроны двигательного анализатора (корковый отдел). Восприятие некоторых внешних стимулов может сопровождаться возникновением четких, локализованных ощущений. Но импульсация от внутренних органов может и не вызвать ясно осознаваемых ощущений, но они оказывают значительное влияние на эмоциональное состояние человека. Рецепция положения и движения тела.

О положении  тела и движении тела в пространстве мы получаем благодаря вестибулярному аппарату. Импульсы от вестибулярного аппарата, поступая в ЦНС, обуславливают возникновение рефлексов, необходимых для сохранения равновесия тела. Происходят сложно-координированные сокращения скелетной мускулатуры и в результате тело сохраняет свое равновесие. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Это достигается, прежде всего, через регуляцию вегетативных и эндокринных функций организма. Гипоталамус координирует внутренние потребности организма с его внешним поведением, направленным на достижение цели. Гипоталамус входит в состав потребностно-мотивационой системы. При этом он не просто участвует в регуляции отдельных важных функций, а осуществляет их объединение в сложные комплексы. В гипоталамусе накапливается или тормозится мотивационнос возбуждение, обусловливающее внешнее поведение (пищевое или половое).

Второй  источник активации связан с воздействием внешней среды. Часть непрерывного потока сенсорных сигналов, идущих в кору к специфическим отделам, по коллатералям поступает в ретикулярную формацию. После многократных переключений в ее синапсах афферентное возбуждение достигает высших отделов коры головного мозга. Эти так называемые неспецифические влияния служат необходимым условием для поддержания бодрствования и осуществления любых реакци Высшие аппараты третьего функционального блока мозга расположены в передних отделах больших полушарий — кпереди от центральной извилины.

Этот  блок состоит целиком из аппаратов  эфферентного типа (двигательного), однако сам находится под постоянным притоком информации из аппарата афферентного блока. В отличие от сенсорного блока, процессы идут в нисходящем направлении, начиная от коры больших полушарий. Здесь в высших отделах формируются двигательные программы, а затем переходят к аппаратам низших моторных образований — стволовым и спинальным двигательным ядрам.

Двигательная  кора является как бы выходными воротами пусковой системы мозга. Передняя центральная  извилина является лишь первичной зоной, исполнительным аппаратом мозговой коры. Состав двигательных импульсов, посылаемых на периферию, должен включать определенные программы, чтобы обеспечить нужные целесообразные движения. Эта программа формируется как в аппарате передней извилины, так и в аппаратах, надстроенных над ней (премоторные поля 6, 8). 
 
 
 
 
 
 
 
 

Тактильная  рецепция. Тактильные рецепторы или рецепторы прикосновения и давления расположены на поверхности тела.

Рецепторами прикосновения являются Мейснеровы тельца, находящиеся в кожных сосочках и Меркелевы диски, расположенные на кончиках пальцев и губах. На коже, покрытой волосами, чувствительными к прикосновению являются волосы. Это объясняется тем, что каждый полушарий. Этот уровень только развит у человека. Именно в нем строятся речевые и графические координации. Нарушение этого уровня построения движения обозначают как апраксия. В этих случаях страдает не координация движений, а его реализация. Больному недоступно выполнение целенаправленных действий, «у него не слушаются собственные руки». Такой больной все осознает, но не способен выполнить даже относительно простые инструкции. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Сон – бодрствование.

Традиционно исследователи выделяли два основных функциональных состояния организма — сон и активное бодрствование. Предполагалось, что эти функциональные состояния различаются по уровню и» тивации мозга.Состояние бодрствования — это результат активною приспособле 
ния организма к изменяющимся условиям существования;умения человека фиксировать внешние и внутренние сигналы (восприятие), от его желаний (мотивационная сфера), от задач и целей,, которые он определяет для себя (познавательная сфера) и от его возможностей перемещаться (двигательная сфера). Все эти процессы, протекая на фоне состояния бодрствования, сами активно участвуют в его измененииЦикл сон-бодрствование составляет 24 часа; синхронно ему настроены и другие ритмы тела -— гормональный, физиологический, эмоциональный, поведенческий. Биологические часы расположены, по-видимому, в гипоталамусе и эпифизе В естественных условиях биологические часы регулярно синхронизируются с циклом день-ночь.В начале двадцатого века был открыт закон, согласно которому для каждого типа заданий есть свой оптимум активации. При оптимуме активации отмечаются самые высокие показатели исполнения многих психологических задач.Физиологической основой градаций функциональных состояний является активность восходящей ретикулярной формации среднего мозга. как диффузное скопление нейронов, пронизанное многочисленными нервными волокнами и занимающее срединное положение в мозговом стволе. В настоящее время в составе ретикулярной формации мозга человека описано более 100 ядер.Для ретикулярной формации характерным является то, что много численные нейроны образуют диффузную сеть. Аксоны нейронов ретикулярной формации направляются вверх к коре больших полушарий, а также вниз к нейронам спинного мозга. Кроме того, сама ретикулярная формация получает волокна и из коры больших полушарий, и из спинного мозга.Анатомическая особенность ретикулярной формации заключается в том, что все восходящие сенсорные пути оставляют в ней свои коллате-рали (боковые ветви). Это предопределяет возможность ее активации под воздействием любого стимула. Активированная ретикулярная формация, в свою очередь, возбуждает кору больших полушарий непосредственно и косвенно через другие структуры, в том числе ядра таламуса. Сейчас принята гипотеза, что в норме «ретикулярный разряд» запускает корковые механизмы бодрствования, которые в свою очередь, регулируют тонус ретикулярной формации ствола. 

попадают  на барабанную перепонку. Она избирательно реагируе на характеристику частоты звуковых колебаний только в пределах 16-20000 Гц, т.е. слуховые зоны человека и не реагируег на колебания вне этой зоны. При этом в зависимости от низких или высоких значений, барабанная перепонка может колебаться вся, тремя четвертями, половиной — до 1/100 своей поверхности, причем может колебаться только в одном участке или одновременно в нескольких.Колебания барабанной перепонки передаются слуховым косточкам, движения которых вызывают вибрацию основания стремечка, закрывающего овальное отверстие. Движения овального окна колеблют пери-лимфу в лестнице преддверия и барабанной лестнице. Колебания перилимфы передаются эндолимфе в улитковом канале. При движении основной мембраны и эндолимфы колеблются клетки Кортиева органа, и с определенной силой и частотой микроворсинки рецепторных клеток касаются покровной мембраны. Волоски изгибаются, и в клетках возникает нервный импульс (рецепторный потенциал).Воспринимаемые мембраной овального окна колебания вызывают колебательные движения столба жидкости лишь на ограниченном участке вблизи овального окна. Это расстояние тем меньше, следовательно, тем ближе к овальному окну, чем выше тон звука. Чем выше звук, т.е. чем больше частота колебаний, тем меньше длина колеблющегося столба жидкости и тем ближе к основанию улитки и к овальному окну. При действии звуков низкой частоты длина колеблющегося столба жидкости увеличивается.При колебаниях жидкости в каналах улитки колеблется и основная мембрана. От участка колеблющейся мембраны зависит разное количество клеток, которое возбуждается. При действии высоких тонов будет возбуждаться меньшее количество клеток, а при действии низких тонов окажутся возбужденными рецепторпые клетки вдоль всей оси основной мембраны.Нервный импульс с рецепторных клеток передается по волокнам улиткового нерва (VIII) к мосту, где расположено ядро данного нерва, а затем к нижним буграм четверохолмия среднего мозга и к медиальному коленчатому телу таламуса (промежуточный мозг), а затем в кору головного мозга к верхним височным извилинам (проекционные поля 41, 42).В коре формируются комплексные представления о звуковых сигналах, поступающих в оба уха раздельно, а также она отвечает за пространственную локализацию звуковых сигналов.Благодаря слуховому анализатору человек различает окраску голоса — звонкий, глухой, баритон, бас и т.д.  
 

Центральный, или корковый, отдел  анализатора состоит из двух частей — ядра, т.е. центральной части, представленной специфическими нейронами, перерабатывающими афферентную импульсацию от рецепторов, и периферической части — рассеянных элементов — нейронов, рассредоточенных по коре большого мозга. Корковые концы анализатора не являются строго ограниченными участками, они перекрывают друг друга. Данные особенности строения центрального отдела обеспечивают взаимодействие различных анализаторов и процесс компенсации нарушенных функций. На уровне коркового отдела осуществляются высший анализ и синтез афферентных возбуждений, обеспечивающие полное представление об окружающей среде.

Анализаторы обладают высокой чувствительнечггыо к адекватному раздражителю. Все отделы анализатора, и, прежде всего, рецепторы, обладают высокой возбудимостью. Оценка чувствительности осуществляется с помощью ряда критериев: порог ощущения — минимальная сила раздражения, вызывающая такое возбуждение анализатора, которое воспринимается в виде ощущения; порог различения — минимальное изменение силы действующего раздражителя, воспринимаемое в виде изменения интенсивности ощущения; интенсивность ощущений — интенсивность ощущения, возникающего при одной и той же силе раздражителя, зависит от возбудимости самого анализатора на всех его уровнях. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

синхронизация биоэлектрической активности во многих участках коры и подкорковых образованиях

3) стадия специализации, когда межсигнальные реакции угасают и условный ответ возникает только на сигнальный раздражитель; изменения биотоков более ограничены и приурочены в основном к действию условного стимула.

Согласно  теории И.П.Павлова, временная связь  образуется между корковым центром  безусловного рефлекса и корковым центром  анализатора, на рецепторы которого действует условный раздражитель, т.е. связь замыкается в коре больших полушарий. В основе замыкания временной связи лежит процесс доминантного воздействия между возбужденными центрами.

Импульсы, вызываемые индифферентным (условным) сигналом, с любого участка кожи и других органов (глаз, ухо) поступают  в кору больших полушарий и  обеспечивают там образование очага  возбуждения. Если после индифферентного сигнала подается подкрепление (например, пища), то возникает более мощный второй очаг возбуждения в коре больших полушарий, к которому направляется ранее возникшее и иррадиирующее по коре возбуждение. Неоднократное сочетание индифферентного (условного) сигнала и безусловного раздражителя (подкрепление) облегчает прохождение импульсов от коркового центра индифферентного сигнала к корковому представительству безусловного рефлекса — синаптическое облегчение. Образование временной связи в коре больших полушарий И.П.Павлов назвал замыканием новой условно-рефлекторной дуги. Теперь подача только условного сигнала приводит к возбуждению коркового центра безусловного рефлекса и возбуждает его, т.е. возникает рефлекс на условный раздражитель (в прошлом — индифферентный).

Таким образом, в коре полушарий головного  мозга при длительном использовании одной и той же последовательности условных сигналов создается определенная система связей (внутренний стереотип). Воспроизведение стереотипа носит, как правило, автоматический характер. Динамический стереотип мешает созданию нового (легче научить, чем переучить), Устранение стереотипа и создание нового сопровождается значительным нервным напряжением. В жизни человека стереотип играет значительную роль: профессиональные навыки, заучивание стихов, игра на музыкальных инструментах, выполнение движений в спорте, танцах и т.д.При выработке условного рефлекса кроме двигательной реакции реагируют сердечно-сосудистая и дыхательная системы вследствие возбуждения симпато-адреналовой системы и выброса в кровь адреналина. 

меняющимся условиям внешней и внутренней среды и дает возможность переключиться на другую деятельность.

Запредельное  торможение возникает при длительном нервном возбуждении организма, при действии чрезвычайно сильного сигнала и ли несколько несильных.. Как известно, между силой условного раздражителя и величиной ответной реакции имеется определенное соответствие («закон силы») — чем сильнее условный сигнал, тем сильнее условнорефлекторная реакция. Однако нервные клетки имеют предел работоспособности. При достаточной силе условного сигнала условно-рефлекторная реакция может уменьшаться и даже полностью исчезнуть. Запредельное торможение является безусловно-рефлекторным и выполняет охранительную роль.

Условное (приобретенное, внутреннее) торможение является приобретенным, он требует своей выработки, он индивидуальный.

Различают следующие виды условного торможения —угасательное, дифференцированное и условный тормоз.

Угасательное торможение — возникает при повторном применении условного сигнала и неподкреплении его. Вначале условный рефлекс ослабевает, а затем полностью исчезает. Но через некоторое время его можно восстановить.

Дифференцировочное торможение — оно вырабатывается при дополнительном включении раздражителя, близкого к условному, но не-подкрепленного (т.е. один раздражитель подкрепляется, а другой — нет). Чем меньше различия между сигналами, тем труднее идет выработка дифференцировочного торможения.

Условный  тормоз — возникает в том случае, когда выработан условный рефлекс на какой-то раздражитель, например «свет». Затем к «свету» подключается другой сигнал, например «звонок» и комбинация из двух сигналов не подкрепляется. Условный рефлекс на комбинацию из двух сигналов постепенно угасает. В дальнейшем, если «звонок» присоединять к любому условному сигналу, на который был выработан условный рефлекс, он будет тормозить данный рефлекс, т.е. «звонок» стал условным тормозом для любого условного рефлекса.

Значение  всех видов условного торможения условных рефлексов заключается в устранении ненужной в данное время деятельности. 
 
 
 
 
 
 

Одни  из них связывают клетки моторной зоны с полосатым телом (подкорковые  ядра), красным ядром и черной субстанцией (средний мозг). Другие — идут через мост, обеспечивая связь моторной коры с мозжечком. Часть нисходящих волокон моторной зоны коры направляется непосредственно к клеткам ретикулярной формации и гипоталамуса, что обуславливает сосудистые реакции в ответ на раздражение моторной зоны коры.Посылая импульсы по всем этим путям к лежащим ниже отделам ЦНС, моторная зона коры больших полушарий управляет деятельностью двигательного аппарата организма.Вторичная моторная кора (поле 6) имеет главенствующее функциональное значение по отношению к первичной двигательной коре, осуществляя высшие двигательные функции, связанные с планированием и координацией произвольных движений. Раздражение коры поля 6 вызывает сложные координированные движения, например поворот головы, глаз, туловища в противоположную сторону, содружественное сокращение сгибателей и разгибателей. Здесь также расположен центр

автоматизма письма, который тесно связан с  ценгром Брока. Ассоциативные области коры — включают участки новой коры больших полушарий, которые расположены вокруг проекционных зон и рядом с двигательными зонами, но они не выполняют непосредственно чувствительных или двигательных функций. У человека они составляют около 50% всей коры. К ассоциативной коре относят теменно-височно-затылочную кору, префронтальную кору лобных долей, лимбические ассоциативные зоны. Нейроны ассоциативной коры полисенсорны, они отвечают на несколько раздражителей. Эти зоны связаны с различными проекционными полями и с ассоциативными ядрами таламуса.В настоящее время выделяют две основные ассоциативные системы: таламотеменную и таламолобную.Таламотеменная система — основными функциями являются гно-зис (узнавание) формы, величины, значение предмега, понимание речи и праксис — целенаправленное действие, хранение и реализация программ двигательных автоматизированных актов.Таламолобная система — основная роль сводится к формированию функциональных систем целенаправленных поведенческих актов. Эта система играет важную роль в выработке стратегий поведения. Нарушение этой функции особенно заметно, когда необходимо быстро изменить действие и когда накопилась серия раздражителей и требуется выбрать правильное решение для поведенческой реакции.

Располагается в передних отделах прецентральной и задних отделах верхней и средней лобной извилин.