Использование в медицинской практике лекарственного растительного сырья

 

в) Нарциссин.

Действие: Антиспазматическое, возбуждающее, наркотическое, седативное, рвотное, противоопухолевое.

В экспериментах на животных противоопухолевая активность отмечена у нарцисса желтого (Narcissus pseudonarcessus L.),характерно, что алкалоиды не только самостоятельно проявляют антибластическую активность, но и существенно усиливают действие других противоопухолевых средств. Считают, что цитостатическая активность алкалоидов определяется наличием в их молекуле атомов азота, обусловливающих нуклеофильную активность, и присутствием α- и β-непредельных карбоксильных, эпоксидных и других электронакиепторных групп, придающих электрофильные свойства. Связываясь с молекулами тубулина, они препятствуют его полимеризации, что приводит к растворению митотического веретена и остановке митоза в метафазе.

 

В народной медицине употребляют надземную часть или целое растение.

Применение: листья и  луковицы нарцисса садового содержат алкалоид ликорин, который нашел  применение в качестве отхаркивающего средства при воспалениях легких и бронхов, сопровождающихся усиленным мокротообразованием. Эссенция из цветущих растений нарцисса используется в гомеопатии. Нарцисс применяется для лечения воспалительных заболеваний кожи, подкожной клетчатки, опухолевидных образований. Он хорошо помогает при маститах. Масло нарцисса в качестве наружного средства помогает при геморрое, болях в коленных суставах и при радикулите.

Рецепты:  луковицу растения измельчают, смешивают с рисовой  кашей (1:1) и прикладывают к воспаленному месту на коже и при мастите. Улучшение наступает очень быстро – снижается температура, уменьшаются боли и отечность. Также нарцисс применяется для ускорения созревания фурункулов и карбункулов  [18].

 

Многие изохинолиновые алкалоиды обладают противомикробной, спазмолитической, гипотензивной, желчегонной или противовоспалительной активностью. Ряд димерных оснований подавляют рост злокачественных опухолей.

 

 

6. Экспериментальная часть

Ввиду большого структурного разнообразия алкалоидов не существует единого метода выделения их из природного сырья. Большинство методов основаны на использовании того факта, что основания алкалоидов, как правило, хорошо растворимы в органических растворителях и плохо растворимы в воде, а соли — наоборот. Большинство растений содержат несколько алкалоидов. При выделении алкалоидов из природного сырья сначала производится извлечение смеси алкалоидов, а затем выделение индивидуальных алкалоидов из смеси. Перед извлечением алкалоидов растительное сырьё тщательно измельчается. Чаще всего алкалоиды находятся в растительном сырье в виде солей органических кислот. При этом извлеченные алкалоиды могут быть как в виде оснований, так и в виде солей.

При извлечении алкалоидов в виде оснований сырьё обрабатывается щелочными растворами для перевода солей алкалоидов в основания, после чего основания алкалоидов извлекаются органическими растворителями (1,2-дихлорэтан, хлороформ, диэтиловый эфир, бензол). Затем для очистки от примесей полученный раствор оснований алкалоидов обрабатывается слабым раствором кислоты, при этом алкалоиды образуют соли, нерастворимые в органических растворителях и переходящие в воду. При необходимости водный раствор солей алкалоидов снова подщелачивают и обрабатывают органическим растворителем. Процесс продолжается, пока не получен раствор смеси алкалоидов достаточной чистоты.

При извлечении алкалоидов в виде солей сырьё обрабатывается слабым раствором кислоты (например, уксусной) в воде, этаноле или метаноле. Полученный раствор подщелачивают для перевода солей алкалоидов в основания, которые извлекаются органическим растворителем (если экстракция производилась с помощью спирта, его предварительно необходимо отогнать, а остаток растворить в воде). Раствор оснований алкалоидов в органическом растворителе подвергается очистке, как указано выше.

Разделение смеси алкалоидов на компоненты производится с использованием различия их физических и химических свойств. Для этого может быть использована перегонка, разделение на основе различной растворимости алкалоидов в конкретном растворителе, разделение на основе различия в силе основности и разделение путём получения производных.

Способ получения ликорина путем экстрагирования растений семейства амариллисовых хлороформом с последующей обработкой экстракта серной кислотой, эфиром и осаждением целевого продукта концентрированным аммиаком, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения способа, в качестве источника сырья используют луковицы кринума приятного и после экстрагирования проводят сгущение экстракта под вакуумом.

На хроматограммах алакоиды обнаруживают по флюоресценции в УФ спектре имеются максимумы поглощения при 240 и 292 нм. Многие химические реакции ликорина сопровождаются ароматизацией кольца С. Ликорин экстрагируют 1%-ным водным раствором НСl из надземной части унгернии Северцова (Ungeraia Sewertzowii) [19],[20],[21].

Выводы

 

Таким образом, можно  заключить, что алкалоиды – весьма обширный класс органических соединений, оказывающих самое различное  действие на организм человека. Исследования алкалоидов семейства амариллисовых показывают , что у них большие перспективы использования в медицине .

 

 

 

 

 

 

Список литературы

 

1. Туляганов Т.С.  Алкалоиды// Химия природных соединений. 2008 г. № 6 с.780-783.

2. Под ред. Г.П.Яковлева - Фармакогнозия. Лекарственное сырье растительного      и животного происхождения. С.П.б., 2006 г. С- 250-263.

3. Юнусов С.Ю. Алкалоиды. Справочник. Ташкент, 1981

4. Орехов А.П. Химия алкалоидов растений СССР. М., 1965

5. Артюшенко З.Т. Амариллисовые СССР.  Л.: Наука, 1970. — С. 80. — 179 с.

6. Полетико О. М., Мишенкова А. П. Декоративные травянистые растения открытого грунта. Справочник по номенклатуре родов и видов. — Л.: «Наука»,—2003. — С. 108.

7. Головкин Б.Н. и др. Декоративные растения . — М.: Мысль, 1999. — С. 70—71. — 320 с.

8. Давыдова Р. А., Козлова А. Г. «Красивоцветущие луковичные растения»-   Киев: 2003 г.

9. Воронцов В. В., Васюкова Т. В. Луковичные цветы. - « Фитон», 2003. - С. 65. — 67.

10.Белявская Е. К. Луковичные и клубневые растения. — М.: ТД «Издательство Мир книги», 2006. — С. 130.

11. Энциклопедия «Все растения мира»: / ред. Д. Григорьев и др., 2006 С. 87. -1020 с.

12. Маевский П. Ф. Флора средней полосы европейской части России. 10-е изд. — М.: Т-во научных изданий КМК. — 2006. — С. 160. ISBN 5-87317-321-5

13. Племенков В. В. Введение в химию природных соединений. — Казань:      2001. — с. 223. Кнунянц И. Л.

14. Безсонова Н.А., Саидхаджаева Ш.А. Алкалоиды изохинолинового типа // Химия природных соединений. 2000 г. № 5. С. 345-374.

15. Гринкевич Н. И., Сафронич Л. Н. Химический анализ лекарственных растений : Учебное пособие для фармацевтических вузов.- М.: 1983. -176 с.

16. Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1999. — С. 83. — 623 с.

17. Лесиовская Е.Е., Пастушенков Л.В..Фармакотерапия с основами фитоте-рапии.Учебное пособие для вузов. М.,2003 г.

18.Погодаева Н.Н.,  Верещагин  А.Л., Горшков А.Г., Семенов А.А. Алкалоидный состав некоторых видов амариллисовых. Раст.ресурсы. 2000г. Т.35.              Выпуск 2. С. 79-84.

19.Даффа реакция - Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 2000. — Т. 2. — 671 с.

20.Пушкарский С.В., Пашинский В.Г., Паветьева Т.Н. Раст.ресурсы. 2006г. Т.35. Выпуск 2. С. 115-119.

21. Руководство по экспериментальному (доклиническому ) изучению новых фармакологических веществ . М., 2000 г.