Контрольная работа по "Концепция современного естествознания"

     Также Церковь обращает  внимание на необходимость проведения  ЭКО в рамках церковного брака: «Употребление репродуктивных методов вне контекста благословенной Богом семьи становится формой богоборчества, осуществляемого под прикрытием защиты автономии человека и превратно понимаемой свободы личности».

     Для проведения процедуры ЭКО в соответствии с рекомендациями РПЦ пациентам необходимо заранее обсудить с врачом необходимость оплодотворения одной, двух или трех яйцеклеток, с тем, чтобы все полученные эмбрионы были перенесены в матку. Врачи всегда идут на встречу пациентам в такой просьбе, но следует учесть, что шансы на наступление беременности при таком варианте ниже, чем при получении большего количества эмбрионов (из-за отсутствия выбора наиболее жизнеспособных среди эмбрионов).

 

Иудаизм об ЭКО

      Иудаизм учитывает в вопросе об ЭКО следующие факторы.

За:

Необходимость выполнить заповедь «плодись и размножайся».

Обязанность оказывать добро людям, в частности, облегчать страдания  бесплодных пар.

Спасение семьи, цельности которой  угрожает бесплодие.

Против:

Сомнение в установлении отцовства ребенка, родившегося в результате технической процедуры.

Сомнение в материнстве, если применяется  чужая яйцеклетка.

Сомнение в доверии к медицинскому персоналу, могущему подменить семя или перепутать.

Оплодотворение донорской спермой может оказаться эквивалентным супружеской измене, если мать замужем. Если она не состоит в браке, роды приводят к проблеме разрушения института традиционной семьи.

Ребенок, родившийся от супружеской  измены с партнером-евреем, относится  к категории мамзер, появление такого ребенка, ограниченного в правах на брак, нежелательно.

     Соответственно, следует  разделять случаи:

ЭКО из материалов супружеской пары и внутри ее.

ЭКО с применением донорской  спермы. В этом случае имеет значение, замужем ли мать.

ЭКО с чужой оплодотворенной яйцеклеткой

     Во всех случаях  по всем вопросам не существует  твердо установившейся легальной  практики. Некоторые авторитеты  всецело запрещают ЭКО (р. Э.  Вальденберг). Другие разрешают для  пар, не могущих обычным способом  выполнить заповедь (рр. Овадия Йосеф, Шломо Горен). Существует согласие, что если и разрешить применение донорской спермы, то только от нееврея. И некоторые видные авторитеты дали согласие на это (рр Моше Файнштейн[8], Шломо Залман Ойербах). В случае использование чужой оплодотворенной яйцеклетки большинство считает матерью, ту кто родила, а не донора яйцеклетки. Особенно непонятная ситуация возникает, когда донор яйцеклетки не еврейка, а рожает еврейка. Или наоборот. Некоторые запрещают (р. Шломо Горен), другие говорят, что материнство устанавливается по родам, а еврейство по донору яйцеклетки (р. Шабтай Раппопорт).

 

2.1. Открытие в химии 2009г

ОТКРЫТ 112-й ЭЛЕМЕНТ 

     Ученые продолжают открывать сверхтяжелые элементы. Новый, 112-й, элемент был синтезирован в Центре исследований тяжелых ионов в немецком Дармштадте. Новый элемент примерно в 277 раз тяжелее водорода, что делает его одним из самых тяжелых среди существующих в таблице Менделеева элементов.

  Открытие элемента, который  войдет в таблицу Менделеева, — предел мечтаний для ученых разных стран, стремящихся внести огромный вклад в мировую науку, а заодно и увековечить свое имя. И, похоже, на днях на одного исследователя, вписавшего новый элемент в таблицу Менделеева, стало больше.

   Новый, 112-й элемент был синтезирован в Центре исследований тяжелых ионов в немецком Дармштадте. Профессор Зигурд Хофманн, руководивший работами по обнаружению нового элемента, уже получил уведомление о внесении его открытия в таблицу Менделеева. «Новый элемент примерно в 277 раз тяжелее водорода, что делает его одним из самых тяжелых среди существующих в таблице элементов, — отмечает г-н Хофманн. — Наше открытие приобретает особую значимость еще и потому, что за последние тридцать лет в таблицу было включено всего шесть новых элементов».

   Работа над выделением элемента шла более десяти лет. Так, его первый экспериментальный атом был создан в ускорителе тяжелых частиц еще в 1996 году, однако он не мог просуществовать длительное время в естественных условиях, что мешало ученым идентифицировать его свойства. Воссоздать второй атом удалось лишь в 2002 году. Элемент был получен путем электрической зарядки ионов цинка и свинца и ускорении их в 120-метровом ускорителе частиц.

   «Ядра цинка и свинца объединяются в процессе ядерной реакции в принципиально новый элемент с атомным числом 112. Фактически новый элемент — это сумма цинка и свинца, первый из которых имеет 30-е атомное число, а второй — 82-е. Внутри его атома находится группа нейтронов и 112 электронов, движущихся по своим орбитам», — рассказывает Зигурд Хофманн.

    Семь лет ученые описывали свойства нового элемента и изучали его характеристики, и в результате в июне текущего года Международный союз теоретической и прикладной химии IUPAC принял решение о дополнении системы элементов новым сверхтяжелым веществом. Теперь осталось определиться с названием нового элемента. Этот важный вопрос немецкие ученые должны решить в течение трех недель, а еще спустя шесть месяцев элемент получит официальное наименование, которое станет его новым формальным классификатором в таблице Менделеева.

   «Название нового элемента будет определяться коллегиальным путем. В его открытии были задействованы ученые из Германии, Финляндии, Словакии и России. Всего в проекте был занят 21 человек, поэтому назвать элемент именем его первооткрывателя вряд ли удастся», — говорит г-н Хофманн.

   Тем временем от европейских коллег практически не отстают японские физики, которые не оставляют надежду вписать новый элемент в периодическую систему. Группа исследователей под руководством профессора Коскэ Морита из Университета префектуры Сайтама открыла новый химический элемент с крайне малым периодом жизни. Как сообщают ученые, было выделено лишь несколько атомных ядер нового типа, включающих протон номер 113. В течение восьмидесяти дней японцы сталкивали ядра цинка (протон 30) и висмута (протон 83) в ускорителе, в результате чего родился новый химический элемент, период жизни которого длился всего 0,0003 секунды. Однако и этого времени хватило, чтобы сверхчувствительные камеры зафиксировали особенности нового элемента — он постоянно испускает альфа-частицы и делится на более легкие ядра. Массовое число этого элемента — 278, его ядро имеет 113 протонов и 165 нейтронов. На радостях ученые даже придумали первому искусственному элементу, созданному в Японии, «оригинальное» название «японий».

   Более «живучий» элемент был открыт международной исследовательской группой из Израиля, Германии, Швеции и США. Ученые под руководством Амнона Маринова из Еврейского университета в Иерусалиме нашли свидетельства существования в природе сверхтяжелого элемента с атомным номером 122 и относительной атомной массой 292. Элемент, названный экаторием, был обнаружен в очищенном природном тории, поскольку обработка торий-содержащего минерала моназита была бы слишком сложной. В исследовании использовался метод масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. Образцы разлагали на атомы и исследовали каждый из них. Кроме тория в виде двух изотопов с атомными массами 230 и 232, различных оксидов и гидридов в образцах был найден неизвестный ранее элемент с атомным номером, близким к 122. Как считают ученые, период его полураспада может составлять свыше 100 млн лет.

   Однако самый тяжелый элемент, занесенный в периодическую систему, открыли ученые из Дубны под руководством академика Юрия Оганесяна. Совместно с коллегами из Ливермора русские физики провели первую успешную серию экспериментов, в ходе которых было зафиксировано рождение элемента 118 и его распад. Все это — за тысячную долю секунды. Кроме того, дубнинские физики относительно давно высказали гипотезу о так называемых «островах стабильности», предполагающую существование сверхтяжелых элементов, сроки полураспада которых могут составлять не доли секунды, а от нескольких минут до нескольких лет, и возможно, они обладают новыми, необычными химическими свойствами.

   «Речь идет о современном понимании строения атомного ядра как основы всех веществ нашего материального мира, — говорит старший научный сотрудник Института теоретической и экспериментальной физики, член-корреспондент РАН Юрий Абов. — Предполагается, что эти сверхтяжелые элементы могут обладать неожиданными свойствами, которые оказали решающее влияние на процесс образования атомов в начальной стадии формирования галактик, когда при сверхвысоких температурах сталкивались атомные ядра». Таким образом, открытые в XXI веке сверхтяжелые элементы являются абсолютно новой материей, изучение и практическое использование которой значительно расширит границы современной науки.

 

2.2. Открытия в физике. 2009г

1. Телепортация на  квантовом уровне

Мгновенный перенос физических тел из одной точки пространства в другую до сих относится к  сфере фантастики. Однако ученым Квантового института при университете штат Мэриленд удалось передать информацию от одного атома к другому на расстоянии 1 метра. Это, разумеется, не нуль-транспортировка, о которой писали братья Стругацкие, но важное событие в квантовой информатике. Было доказано, что свойства одного атома могут быть мгновенно переданы другому, который становится неотличимым от первого. Это открытие имеет огромное значение для создания супернадежных и сверхбыстрых квантовых компьютеров.

 

 

3. Электронная бумага

В 2009 году произошел долгожданный прорыв в технологиях электронной  бумаги. В продаже появляется все больше устройств для чтения, основанных на патенте калифорнийской фирмы E-Ink. Они позволяют отображать черно-белый текст, закодированный в различных электронных форматах. Изображение получается контрастным и не зависит от задней подсветки.

На подходе и новые достижения в этой сфере – наиболее перспективными считаются органические диоды. Экологи приветствуют распространение электронных книг, считая, что они позволят сберечь миллионы деревьев, срубаемых для производства обычной бумаги.

 

2.3. Открытия в биологии 2003г

Дети наследуют от родителей по 30 генетических мутаций  ДНК

Ученые установили, что дети наследуют  от каждого из своих родителей  в среднем по 30 генетических мутаций  в своей ДНК, что в два раза меньше, чем считалось до сих пор, сообщается в статье исследователей, опубликованной в онлайн выпуске журнала Science. "Скорость появления мутаций в ДНК можно  сравнить со скоростью хода часов: каждый раз, когда тикает стрелка этих часов, иными словами когда происходит мутация, по сути, образуется новый генетический вариант ДНК человека и нам очень важно знать "скорость тиканья" этих часов", - сказал профессор Линн Йорде (Lynn Jorde), ведущий автор исследования, слова которого приводит пресс-служба Университета Юты.

Согласно многим медицинским исследованиям, такие мутации оказываются безвредными для здоровья детей, однако в некоторых, относительно редких, случаях они могут привести к развитию тяжелых болезней. До сих пор ученые считали, что каждый из родителей, в среднем, передает своему отпрыску 75 мутаций, так что у него, в итоге, в геноме оказывается 150 мутаций.

Чтобы выявить, каково это количество на самом деле, ученые провели работу по расшифровке полного генома каждого  члена семьи из четырех человек: матери, отца, их дочери и сына. Благодаря  развитию технологий расшифровки человеческого генома, в настоящее время эта процедура стоит всего 5-10 тысяч долларов США и занимает относительно небольшое количество времени.

Полученные геномы ученые сравнили между собой, а также с так  называемым "эталонным" геномом человека, полученным в 2003 году международным коллективом генетиков. Тогда их усилия по расшифровке первого в истории человеческого генома обошлись в 3 миллиарда долларов США.

Это сравнение позволило выявить  не только количество мутаций, передающееся из поколения в поколение от родителей к детям, но и обнаружить так называемые "горячие" точки хромосом, где происходит взаимодействие ДНК обоих родителей.

"Мы увидели, что 60% участков  кроссовера - взаимодействия родительских  хромосом, образующих ДНК их ребенка, происходит в специфических участках хромосом, которые мы впервые сумели локализовать с точностью до отдельных нуклеотидов ("букв" ДНК)", - сказал Йорде.

Кроме того, ученые в результате исследования сумели точно выявить генетические причины двух тяжелых наследственных болезней - синдрома Миллера и первичной цилиарной дискинезии. Первое генетическое расстройство характеризуется нарушениями в развитии черт лица и конечностей, тогда как второе приводит к дисфункции тонких ресничек в легких человека и прекращению вывода из них мокроты.

Первое заболевание встречается, в среднем, у одного человека из миллиона, второе более распространено и наблюдается  у одного человека из 10 тысяч. Шансы  же родиться сразу с двумя расстройствами оцениваются Йорде как один из 10 миллиардов. Дети изученной в работе семейной пары родились с обоими расстройствами из-за того, что оба их родителя имели в своей ДНК определенное сочетание рецессивных вариантов генов.

Авторы исследования уверены, что  информация, которую можно получить, исследуя геномы членов семей, при сопоставлении с информацией об их окружении и их данных о здоровье, может быть использована в качестве основы для медицинского анализа каждого отдельного человека в будущем.