Автор работы: Пользователь скрыл имя, 21 Февраля 2011 в 15:05, лекция
В периоде новорожденности наиболее часто отмечается преходящее нарушение функции почек, которое при неблагоприятных условиях может приводить к развитию острой почечной недостаточности (ОПН) и воспалительных заболеваний мочевых путей. Последние обычно развиваются на фоне пороков развития мочевой системы или, чаще, общих инфекционных заболеваний.
Ишемическая нефропатия новорожденных
В периоде новорожденности
наиболее часто отмечается преходящее
нарушение функции почек, которое
при неблагоприятных условиях может
приводить к развитию острой почечной
недостаточности (ОПН) и воспалительных
заболеваний мочевых путей. Последние
обычно развиваются на фоне пороков развития
мочевой системы или, чаще, общих инфекционных
заболеваний.
Ишемическая нефропатия (ИН) новорожденных
характеризуется ишемическим повреждением
почечных клубочков и канальцев, обусловленным
гипоперфузией почек (на фоне общей гиповолемии,
гиповолемии большого круга кровообращения,
стрессовой централизации кровообращения).
Эпидемиология:
ИН I степени развивается у 14,8%, ИН II степени
— у 56,5%, ИН III степени — у 24,3% новорожденных,
находящихся в критическом состоянии.
У больных, не находящихся в критическом
состоянии, ИН I степени отмечается в 40,6%,
ИН II степени — в 18,9% случаев; ИН III степени
у этой группы новорожденных, как правило,
не возникает.
Классификация
В зависимости от выраженности нарушения
функции почек ИН подразделяется на 3 степени:
Этиология:Гипоперфузия
почек вследствие общей гиповолемии, гиповолемии
большого круга кровообращения (за счет
функционирующего артериального протока
со сбросом крови слева направо), а также
стрессовой централизации кровообращения
(асфиксия, гипоксия, артериальная гипотония).
Гипоперфузия почек на микроциркуляторном
уровне в связи с образованием микротромбов
при ДВСсинроме (инфекционные заболевания).
Патогенез:Развитие гиповолемии и артериальной гипотонии приводит к спазму сосудов почек (за счет активации ренинангиотензиновой системы) и их гипоперфузии, а также уменьшению диуреза. Таким образом, за счет олигурии поддерживается нормальный уровень кровоснабжения жизненно важных органов — головного мозга, надпочечников, сердца. Однако длительное сохранение гипоперфузии почек приводит к ишемическому повреждению почечных канальцев и клубочков (вплоть до развития некроза). При этом в зависимости от глубины поражения развивается ИН различной степени тяжести.
Клинические признаки
и симптомы
ИН I степени не имеет четких клинических
проявлений, однако ее развитие можно
предположить у новорожденных, находящихся
в критическом состоянии, с умеренно выраженными
признаками сердечнососудистых нарушений,
а также значительной потерей массы тела
и обезвоживанием. Возможны кратковременная
олигурия, пастозность мягких тканей,
протеинурия, сохраняющаяся не более 5
суток.
Клиническая картина при ИН II
степени неспецифична. Предполагать
ее наличие следует у детей, находящихся
в критическом состоянии, с нарушениями
гемодинамики, геморрагическим синдромом,
дискинезией ЖКТ. Нередко развиваются
подкожный адипонекроз новорожденных,
артериальная гипертония. Умеренная протеинурия
сохраняется до 7х суток жизни, иногда
в моче обнаруживаются измененные эритроциты,
гиалиновые цилиндры.
ИН III степени характеризуется длительным
уменьшением диуреза, отечным синдромом
II—III степени или подкожным адипонекрозом
новорожденных, скоплением жидкости в
анатомических полостях (гидроторакс,
асцит, гидроперикард). Нарастает выраженность
протеинурии, в моче появляются измененные
эритроциты, зернистые цилиндры. Все дети
с ИН III степени находятся в критическом
состоянии, более чем у 50% из них отмечается
геморрагический синдром, присоединение
гнойновоспалительных заболеваний, нередко
возникают участки некроза на коже. Смертность
при ИН III степени достигает 90%.
Диагноз и рекомендуемые
клинические исследования:
Диагноз ИН I—II степени может быть установлен
только на основании биохимического исследования
крови (определение уровня креатинина
и мочевины в плазме крови). При этом наряду
с обычным клиническим обследованием
необходимо определять суточный диурез.Для
оценки состояния почечной паренхимы
и исключения врожденных аномалий развития
служит УЗИ почек. С целью определения
степени гипоперфузии почек и эффективности
терапии, направленной на восстановление
гемодинамики, проводится допплерографическое
исследование почечного кровотока.
Клинические
рекомендации
Показано как можно более раннее восстановление
общей гемодинамики и почечного кровотока.
1.Восстановление ОЦК
Гидроксиэтилкрахмал, 6% рр, в/в 15—20 мл/кг/сут,
до получения клинического результата
+
Плазма крови свежезамороженная в/в 10—20
мл/кг/сут, до получения клинического результата.
2.Восстановление почечного
кровотока
-Допамин в/в с 2 мкг/кг/мин (у детей с массой
тела более 1500 г) или с 1 мкг/кг/мин (у детей
с массой тела менее 1500 г), при необходимости
повышая дозу до 6— 10 мкг/кг/мин, индивидуально
определяют длительность терапии и осуществляют
дальнейший подбор дозы (дозу следует
повышать постепенно под контролем АД
и ЧСС) (в низких дозах допамин вызывает
расширение коронарных, почечных и мезентериальных
сосудов, в высоких — повышает системное
сосудистое сопротивление) +
-Добутамин в/в с 2 мкг/кг/мин (у детей с
массой тела более 1500 г) или с 1 мкг/кг/мин
(у детей с массой тела менее 1500 г), при
необходимости повышая дозу до 6—10 мкг/кг/мин,
индивидуально определяют длительность
терапии и осуществляют дальнейший подбор
дозы (дозу следует повышать постепенно
под контролем АД и ЧСС). По сравнению с
допамином добутамин оказывает более
выраженное кардиотоническое действие,
но слабо влияет на величину системного
сосудистого сопротивления.
3.После устранения
нарушений почечного
кровотока для восстановления
диуреза назначают диуретические
ЛС (при необходимости):
-Фуросемид в/в 1—3 мг/кг/сут, длительность
терапии определяют индивидуально. При
необходимости использования ЛС, оказывающих
нефротоксическое побочное действие (аминогликозиды,
ванкомицин, цефалоспорины), следует тщательно
подбирать дозу и определять кратность
их введения.
В зависимости от имеющихся изменений
проводят общее поддерживающее лечение
и устранение выявленных нарушений гемостаза,
электролитных нарушений и т.п.
4.Парентеральное питание
Обеспечивают энергетические потребности
организма: при невозможности энтерального
вскармливания проводят парентеральное
питание:
Глюкоза, 10—15% рр, в/в 5—6 г/кг/сут (начальная
доза) с постепенным увеличением дозы
до 10—15 г/кг/сут (в расчете на сухое вещество)
под контролем уровня глюкозы в крови,
длительность терапии определяют индивидуально
+
Жировые эмульсии 10—20% в/в 0,5—1 г/кг/сут
(начальная доза) с постепенным увеличением
дозы до 1—2,5 г/кг/сут (в расчете на сухое
вещество) под контролем прозрачности
плазмы крови или уровня триглицеридов
в крови, длительность терапии определяют
индивидуально (на 1 г вводимых аминокислот
должно приходиться не менее 50 ккал, полученных
за счет небелковых веществ)
+
Рры аминокислот 5—10% (предпочтительно
предназначенные для новорожденных) в/в
0,5— 1 г/кг/сут (начальная доза) с постепенным
увеличением дозы до 2,5—3 г/кг/сут (в расчете
на сухое вещество) под контролем уровня
мочевины в крови, длительность терапии
определяют индивидуально.
Оценка эффективности
лечения
Об эффективности терапии свидетельствует
нормализация биохимических показателей
(уровень креатинина и мочевины в крови,
концентрация электролитов), диуреза и
анализов мочи.
Осложнения и побочные эффекты лечения
Применение допамина может сопровождаться
возникновением тахикардии и нарушением
сердечной проводимости. Выход допамина
из сосудистого русла вызывает ишемию
тканей.
Фуросемид при длительном одновременном
использовании с аминогликозидными антибиотиками
усиливает ототоксическое действие последних,
а в сочетании с цефалоспоринами — их
нефротоксичность.
Ошибки и необоснованные
назначения
¦ Назначение диуретиков при компенсаторной
олигурии, а также до восстановления ОЦК.
¦ Назначение препаратов калия при олигурии
и анурии.
¦ Назначение добутамина при гиповолемии.
Прогноз
При ИН I степени смертность составляет
3%, при ИН II степени — 24%, при ИН III степени
— 61%.
ОПН служит причиной смерти только у детей
с ИН III степени.