Суспензии и их приготовление в аптеках

4) Готовую взвесь не  фильтруют. Поскольку суспензии  являются агрегативно и кинетически  неустойчивыми системами, они  снабжаются дополнительной надписью  «Перед употреблением взбалтывать»

 ППК:

Aquae purif. – 200 ml

0Amyli – 3,0

Bismuthi subnitratis – 3,0

V =200 мл

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:     

****

Rp.: Solutionis Natrii bromidi 0,5% 120 ml

Сamphorae 1,0

Coffeini natrii benzoatis 0,5

M. D. S. По одной столовой ложке 3 раза в день

Технология:

1) В подставку отмеривают 112 мл воды  дистиллированной, 5 мл раствора  кофеина-натрия бензоата (1:10) и 3 мл раствора натрия бромида (1:5).

2) В ступке растирают до растворения  1,0 г камфоры с 1 мл 90% этанола, добавляют 1,0 г желатозы и 1 мл приготовленного раствора лекарственных веществ, смешивают до получения тонкой пульпы.

3) Смывают пульпу в отпускной  флакон раствором кофеина-натрия  бензоата и натрия бромида, добавляя по по частям. Оформляют флакон.

ППК:

Aquae purif. – 112 ml

Sol. Coffeini-natrii benzoatis (1:10) – 5 ml

Sol. Natrii bromidi (1:5) – 3 ml

Camphorae – 1,0

Gelatosae – 1,0

V =120 мл

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

****

Rp.: Zinci oxydi

Talci ana 5,0

Aquae destillatae 100 ml

M. D. S. Протирать кожу лица

Технология:

1) В ступке смешивают 5,0 г цинка  оксида и 5,0 г талька сначала  в сухом виде, затем добавляют  приблизительно 5 мл воды дистиллированной (правило Б. В. Дерягина), растирают  до образования кашицеобразной  массы.

2. К тонкой пульпе добавляют оставшуюся воду дистиллированную, перемешивая пестиком, переносят во флакон и оформляют. Общая масса суспензии 110,0 г.

ППК:  

Zinci oxidi – 5,0

Talci – 5,0

Aq. destill. – 100ml

m=110,0

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

****

Rp: Mentholi 2,0

Natrii hydrocarbonatis

Natrii benzoatis ana 1,0

Liquoris Ammonii anisati 3 ml

Aquae purificatae 120 ml

M. D. S. По 1 чайной ложке 4 раза в день

Технология: Ментол относится к группе гидрофобных  лекарственных веществ с резко  выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии  необходимо использовать равное по массе  ментола количество стабилизатора - желатозы.

Для получения первичной эмульсии (пульпы), ментол растирают в ступке с 2 мл 90% этанола, затем добавляют желатозу растирают в ступке с равным по массе смеси объемом раствора солей, прописанных в рецепте. Нашатырно-анисовые капли как лекарственное средство, содержащее эфирное масло, добавляют в последнюю очередь, предварительно разбавив в отдельном стакане равных количеством раствора солей, прописанных в рецепте.

1) В мерный стакан отмеривают 90 мл воды очищенной, затем отмеривают: г 20 мл концентрированного раствора  натрия гидрокарбоната 1:20 и 10 мл  концентрированного раствора натрия  бензоата 1:10.

2) В ступку отвешивают 2,0 г ментола,  приливают 2 мл 90% р-ра этанола измельчаем и добавляем 2,0 г желатозы, затем добавляют 2 мл раствора солей из подставки и диспергируют до образования однородной пульпы. Полученную пульпу в 2-3 приема смывают в отпускной флакон.

3) В отдельный стакан отмеривают 3 мл нашатырно-анисовых капель, смешивают  с примерно равным количеством  раствора солей из подставки,  затем по частям при перемешивании  добавляют в отпускной флакон.

4) Стакан ополаскивают готовой  суспензией. Содержимое отпускного  флакона взбалтывают, лекарственную  форму оформляют к отпуску. 

ППК

Aquae purificatae 90ml

Sol. Natrii hydrocarbonatis 1:20 - 20 ml

Sol. Natrii benzoatis 1:10 - 10 ml

Mentholi 2,0

 Gelatosae 2,0

Liquoris Ammonii anisati 3 ml

V=123 мл

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

****

Rp.: Zinci oxydi

Talci ana 35,0

Glycerini 20,0

Aq. destillatae 200 ml

Mentholi 2,0

Spiriti aethylici 96% - 50 ml

M. D. S. Наружно.

Технология:

1) В мерный стакан на 400 мл отмеривают 50 мл спирта этилового 96% в котором растворяют 2,0 г ментола.

2) После полного растворения ментола  в полученный раствор отвешивают 20,0 г глицерина и перемешивают.

3) В ступку отвешивают 35,0 г цинка  оксида и 35,0 г талька и аккуратно  перемешивают пестиком, затем добавляют  спирто-глицериновый раствор ментола и перемешивают до образования однородной массы.

4) Образовавшуюся массу (пульпу) в  несколько приемов смывают 200 мл воды в отпускной флакон. Флакон оформляют к отпуску.

 

 

 

 

 

 

ППК

  Sp. aethylici 96% - 50 ml

Mentholi – 2,0

Glycerini – 20,0

Zinci oxydi – 35,0

Talci – 35,0

Aq. destill. – 200 ml

m=342,0

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

****

 

Rp.: Sulfuri 7,0

Streptocidi 7,0

Sol. Acidi borici 2% - 50 ml

Sol. Acidi salicylici spirituosi 2% - 50 ml

D. t. d. N. 2

S. Наружно. Перед употреблением взбалтывать.

  Технология: В данной прописи  отсутствуют указания врача на  использование стабилизатора (мыла  медицинского). Без стабилизатора  сера быстро оседает и суспензия  очень быстро расслаивается, поэтому  для облегчения работы и во  избежании потерь лекарственных веществ каждую дозу готовят отдельно.

1) В мерный стакан отмеривают 25 мл 4% борной кислоты и приливаем  25 мл воды очищенной.

2) К образовавшемуся раствору приливают  50 мл 2% спиртового р-ра салициловой кислоты.

3)В  ступке растирают 7,0 г стрептоцида  и 7,0 г серы. Выливают часть  раствора в ступку, перемешивают  и переносят в отпускной флакон. Оставшимся раствором ополаскивают  ступку, и переносим в отпускной  флакон. Флакон оформляется к  отпуску, этикетка «Перед употреблением  взбалтывать».

Аналогично  готовят вторую дозу и отпускают  два флакона на 100 мл.

ППК

Sol. Acidi borici 4% - 25 ml:

Aq. purif. – 25 ml

Sol. Acidi salicylici spirit. 2% - 50 ml

Streptocidi – 7,0

Sulfuri – 7,0

m=114 г N 2

Приготовил:

Проверил:

Отпустил: 
2.3 Выводы и предложения

 

Физическое  состояние лекарственного вещества, в частности, степень его измельчения  и вспомогательные вещества влияют на скорость растворения, биодоступность, метаболизм лекарственных веществ.

Суспензии – мутные системы  не только не только при боковом  освещении, но и в проходящем свете. Для них характерен конус Тиндаля. Для технологии это свойство важно с точки зрения внешнего вида и оценки качества лекарственных форм, которые представляют собой мутные, непрозрачные системы. Осмотическое давление в них отсутствует, броуновское движение выражено слабо, диффузия не обнаруживается. От наличия броуновского движения зависит устойчивость системы. Суспензии – неустойчивые гетерогенные системы.

На основании изученной  литературы и практической работы в  аптеке можно сделать следующие  выводы: Суспензии как лекарственная  форма, обладающая определенными преимуществами, достаточно широко распространена в  рецептуре аптек.

Суспензии, которые готовятся  в аптеке – это в основном суспензии изготавливаемые по требованию участковых врачей поликлиник. Рецептуру суспензий можно расширить за счет увеличения ассортимента различных стабилизаторов, а так же путем использования современных средств малой механизации в технологии суспензий.

 

Заключение

 

Суспензии являются широко используемыми в настоящее время  препаратами, особенно в педиатрии. Широкое распространение суспензий  объясняется рядом преимуществ  по сравнению с другими лекарственными формами:

а) суспензия способствует более быстрому созданию необходимой  концентрации препарата в крови  и наступлению клинического эффекта;

б) более выраженный фармакологический  эффект по сравнению с порошками  и таблетками;

в) пролонгированное действие суспензий для парентерального  введения при сравнении с растворами для инъекций;

г) возможность маскировки неприятного вкуса лекарственного вещества, что удобно для применения в детской практике и ряд других, не менее важных свойств.

Однако, несмотря на множество  преимуществ суспензий, они имеют  и ряд недостатков, в частности:

а) неустойчивость суспензий  при хранении и вследствие этого  низкий срок годности;

б) высокая зависимость  степени фармакологического эффекта  от технологии изготовления и др.

Основной задачей в  совершенствовании технологии суспензий  в настоящее время является повышение  уровня степени дисперсности суспензий  и, как следствие, повышение фармакологического эффекта, а также повышение устойчивости получаемых суспензий.

 

 

Список использованной литературы

 

1. Бобылев Р.В., Грядунова Г.П., Иванова Л.А. и др. Технология лекарственных форм. – М.: «Медицина», 1991, т. 2, с. 491-503
2. Государственная фармакопея СССР. – 11-е изд. – М., 1987. Вып.1 – 336с., М., 1990. – Вып.2 – 397с.
3. Муравьев И.А. Технология лекарств. Изд. 3-е, перераб. и доп. Т.1. – М.: Медицина, 1980. - 391с..
4. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 1986. – 287с.
5. Синев Д.Н., Марченко Л.Г., Синева Т.Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. Изд. 2-е, перераб. и доп. – СПб: Издательство СПХФА, Невский Диалект, 2001. – 316с.
6. Справочник фармацевта. Под ред. Тенцовой А.И. – М.: Медицина, 1995. – 610с.
7. Технология лекарственных форм. Под ред. Кондратьевой Т.С. Т.1. – М., 1991. – 496с.