Развитие Российской фармации в первое десятилетие 21 века

     Инерционный сценарий соответствует пассивной  стратегии государства по отношению к фармацевтической отрасли. Данный сценарий является прогнозом развития отрасли без учета государственных инвестиций и увеличения государственных закупок продукции отечественных производителей и базируется на предположении об активном развитии деятельности международных фармацевтических компаний на рынке РФ.

     Основываясь на долгосрочных прогнозах роста  ВВП РФ и доходов населения, можно  прогнозировать, что объем российского  рынка лекарственных средств, несмотря на инерционный сценарий развития и замедление темпов роста в ближайшие три года, к 2020 году увеличится более чем в 2,5 раза, существенно повысится доля препаратов доказательной медицины, инновационных препаратов и высококачественных дженериков. Однако следует отметить, что указанный рост будет происходить в основном за счет импорта, а доля низкорентабельной, дешевой и менее эффективной отечественной продукции будет неуклонно снижаться. В случае инерционного сценария развития потребность в оригинальных ЛС будет покрыта на 100% за счет импорта. В целом можно констатировать, что доля импорта лекарственных препаратов составит более 85% от общего количества потребляемых лекарственных препаратов. Локальное фармацевтическое производство и связанная с ним прикладная наука практически прекратят свое существование.

     Инвестиционная  модель соответствует умеренному участию государства в развитии и стимулировании фармацевтической отрасли, базируется, в том числе, на осуществлении регуляторных мероприятий по локализации производства современных дженериковых и инновационных препаратов на территории РФ и стимулировании лицензионного производства препаратов, не имеющих дженериковых аналогов и доказавших свою клиническую эффективность. Эта модель развития отечественной фармацевтической промышленности приведет к увеличению доли и конкурентоспособности локальной продукции на внутреннем рынке, но не приведет к созданию собственных прорывных технологий и продуктов, обладающих значительным экспортным потенциалом.

     Инновационная модель развития отрасли возможна при условии, что государство возьмет на себя основную нагрузку по запуску инновационного цикла в отрасли с последующим нарастающим рефинансированием исследований и разработок за счет средств индустрии. Залогом успеха реализации данной модели является:

     решение кадрового вопроса;

     Ø    создание рынка инновационных проектов (слоя малых инновационных

     Ø    предприятий между наукой и производством);

     Ø    масштабный рост государственных и частных инвестиций в ориентированные на импортозамещение НИР и НИОКР;

     Ø    масштабная технологическая модернизация и развитие производства в соответствии с международными стандартами;

     Ø    возрастание инновационной активности индустрии;

     Ø    технологического потенциала путем привлечения прямых иностранных инвестиций в производство и разработку лекарственных средств.

     Ø    Оптимальной стратегией для решения поставленных задач представляется реализация Инновационного сценария развития отрасли:

     Ø    на первом этапе будут реализованы мероприятия «Инвестиционной модели» с параллельным запуском отраслевого инновационного цикла

     это позволит на втором этапе масштабно  локализовать высокотехнологическое  производство и разработку;

     что даст возможность на третьем этапе, когда будет исчерпан потенциал  развития за счет инвестиционной модели, перейти на инновационную модель развития отрасли, внедряя разработанный к тому моменту портфель собственной инновационной продукции.

     Инерционный сценарий приведет уже в 2011—2012 годах  к стагнации российского фармацевтического  производства, вытеснению отечественных компаний с внутреннего и внешнего рынков, углублению производственно-технологического и научно-технического отставания от мирового уровня, утрате отечественного научного потенциала и полной потере лекарственной независимости. Очевидно, что такой сценарий является неприемлемым для российского государства и промышленности, особенно в свете заметного опережающего роста российского рынка лекарственных препаратов.

     Инвестиционная  модель позволит в кратчайшие сроки  локализовать производство лекарственных препаратов на территории РФ, привлечь инвестиции в модернизацию существующих производственных активов и строительство новых предприятий. Результатом такой модели развития станет преобладание локального производителя в секторе качественных дженериков и небольшая доля (до 10—20%) в секторе инновационных препаратов. Однако потенциал развития отрасли по данной модели будет исчерпан ориентировочно к 2017 году и потребуется собственная инновационная продукция, создание которой может занять до 7—10 лет.

     Инновационная модель позволит инициировать в России разработку и производство высокотехнологичной фармацевтической продукции, повысить уровень отечественной фармацевтики до мирового и успешно конкурировать с зарубежными производителями как на внутреннем, так и на внешнем рынках. Новый импульс к развитию получит российская прикладная наука и инженерия.

     Оптимальной стратегией для решения поставленных задач представляется реализация Инновационного сценария развития отрасли. Необходимо отметить, что мировой кризис может отложить запуск инновационного цикла со стороны государства на несколько лет, однако эти инвестиционные потери могут частично быть компенсированы.[6] 

     Заключение 

     На  данный момент Российская фармацевтическая промышленность все еще находится  в отсталом состоянии. Всего можно выделить три группы предприятий. Предприятия которые смогли найти средства и перестроить свое производство в соответствии с европейскими стандартами(напр. Акрихин), предприятия которые образовались из бывших НИИ и занимаются производством 2-3 узкоспециализированных препаратов(напр. Пульмомед) и предприятия которые заново развернули производства(Фармстандарт). Доля России в производстве лекарственных субстанций в мире по-прежнему очень невелика и составляет порядка 2-3%. Также Россия зависима от импорта жизненно важных лекарственных препаратов. По некоторым данным соотношение импорта к производству собственной продукции составляет 85:15. Исходя из всего вышесказанного чрезвычайно необходимо возрождение и наращивание темпов фармацевтического производства. Одним из путей является поиск новых лекарственных средств с использованием вычислительной техники. Данный метод позволяет сократить поиск лекарства с 8-10 лет, до 3-4 лет. В нашей стране уже реализуются специализированные лаборатории, которые уже имеют достаточный прогресс в подобных разработках. 
 
 
 
 
 
 

     Список  использованных источников 

     1. Тихонова И. Г., Баскин И. И., Палюлин В. А., Зефиров Н. С.  Виртуальный скрининг баз данных  органических соединений. Создание  сфокусированных библиотек потенциальных лигандов NMDA- и AMPA-рецепторов // Известия Академии наук. Серия химическая. -- 2004. -- № 6. -- С. 1282-1291.

     2. А. В. Погребняк Молекулярное  моделирование и дизайн биологически  активных веществ. -- Ростов-на-Дону: Издательство СКНЦ ВШ, 2003. -- ISBN 5-87872-258-5

     3. Х.-Д. Хельтье, В. Зиппль, Д. Роньян, Г. Фолькерс, Молекулярное моделирование  Теория и практика, 2010, ISBN 978-5-9963-0156-0

     4. Н. И. Жохова, Е. В. Бобков, И.  И. Баскин, В. А. Палюлин, А.  Н. Зефиров, Н. С. Зефиров  (2007). "Расчет стабильности комплексов органических соединений с в-циклодекстрином с помощью метода QSPR". Вестник МГУ, сер. 2, Химия 48 (5): 329-332.

     5. Н. И. Жохова, И. И. Баскин, В.  А. Палюлин, А. Н. Зефиров,  Н. С. Зефиров (2005). "Исследование  сродства красителей к целлюлозному волокну в рамках фрагментарного подхода в QSPR". Журнал прикладной химии 78 (6): 1034-1037.

     6. Д. А. Филимонов, В. В. Поройков (2006). "Прогноз спектра биологической  активности органических соединений". Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва  им. Д.И.Менделеева) L (2): 66-75.

     7. И. И. Баскин, Г. А. Бузников, А. С. Кабанкин, М. А. Ландау, Л. А. Лексина, А. А. Ордуханян,  В.А.Палюлин, Н.С.Зефиров (1997). "Компьютерное  изучение зависимости между эмбриотоксичностью  и структурами синтетических  аналогов биогенных аминов". Известия РАН, серия биологическая (4): 407-413.