32. ОЛБ стадии.
Острая лучевая
болезнь развивается при однократном
тотальном облучении тела в поражающих
дозах свыше 100 рад (1 грей). По тяжести течения
различают легкую, средней тяжести, тяжелую
и крайне тяжелую формы острой лучевой
болезни. В настоящее время считается,
что при относительно равномерном гамма-облучении
острая лучевая болезнь в легкой форме
развивается при дозе 100— 200 рад (1-2 грея),
средней тяжести -- 200-400 рад (2—4 грея), в
тяжелой форме при дозе облучения 400-600
рад (4-6 грей) и крайне тяжелая форма при
дозе свыше 600 рад (6 грей). Лучевая болезнь
всегда имеет затяжной характер. При этом
выделяют четыре периода течения болезни:
первичной лучевой реакции, скрытый период
или период мнимого благополучия, период
выраженных клинических проявлений и
период выздоровления.Для тяжелой формы
лучевой болезни характерны быстрое начало
и бурное развитие клинических признаков
первичн. реакции, которая развивается
в первые часы после облучения и длится
от неск. часов до нескольк. дней. При этом
пострадавшие жалуются на резкую слабость,
головную боль, головокружение, сильную
жажду, тошноту. Через полчаса или позже
появляется рвота. Больные становятся
беспокойны, возбуждены, а впоследствии
заторможены, вялы; у одних возможна бессоница,
у других развивается сонливость. У больных
повыш. температура тела, отмечается повыш.
потливость, выраженное кровенаполн. сосудов
склер (глаз); учащается пульс, снижается
артериальное давление. Разгар лучевой
болезни при тяжелой форме течения отмечается
через 10—20 суток после облучения. В этот
период самочувствие больных резко ухудшается,
нарастает слабость, апатия, бессонница,
исчезает аппетит; иногда у больных отмечаются
слуховые и зрит. галлюцинации; вновь повышается
температура. В этот период отмечается
снижение веса тела, т.е. формируется лучевая
кахексия,(истощение), отмечаются кожные
кровоизлияния. Через 2 недели от начала
заболевания выпадают волосы, иногда до
полного облысения. Слизистые оболочки
полости рта и носа изъязвляются, десны
кровоточат. Отмечаются носовые кровотечения
и кровоизлияния в сетчатку глаз и другие
ткани. В особо тяжелых случаях живот вздут,
при надавливании болезнен. Артериальное
давление снижено, пульс слабый и частый.
Выделение мочи снижено, стул жидкий, иногда
кровавого характера. Имеются специфич.
изменения в периферич. крови и костном
мозге больных. Иммунитет у больных к инфекциям
резко снижен, в силу чего у них могут развиться
септич. состояния. При неблагоприятных
случаях течения лучевой болезни может
наступить смерть больного от остановки
сердца или паралича дыхания. При благоприятном
течении болезни спустя 4—6 недель после
облуч. начинается период выздоровления,
который длится в течение нескольких месяцев.
Выздоровление происходит крайне медленно:
нормализуются температура, сон, уменьшается
слабость, появляется аппетит и постепенно
нарастает вес. При поражении средней
тяжести отмечаются менее выраженные
явления первичной реакции , особенно
рвота (появляется через 30 минут — 3 часа).
Период мнимого благополучия более растянут,
и может длиться 3—4 недели. Температура
тела повышается незначительно. В период
разгара лучевой болезни средней тяжести
волосы выпадают только на отдельных участках,
изъязвления кожи и слизистых оболочек,
как правило, отсутствуют. Легкая форма
лучевой болезни сопровождается слабо
выраженной первичной реакцией или ее
отсутствием. После облучения у больных
через 1,5 -3 недели появляются слабость,
быстрая утомляемость, головные боли,
потливость. У пострадавших не отмечается
кровоточивости, изъязвлений кожи и слизистых
оболочек; выздоровление идет как правило
достаточно полно и быстро.В период разгара
лучевой болезни у больных возможны осложнения
в виде воспаления легких и развития септических
состояний, кровоизлияния в мозг и другие
органы. Все лица, перенесшие лучевую болезнь
длительное время остаются легко истощаемыми,
эмоционально неуравновешенными, со сниженной
устойчивостью организма к неблагоприятным
факторам среды.У некоторых облученных
могут развиться в отдаленные сроки последствия
облучения в виде лейкоза, злокачественных
опухолей, генетических нарушений и др.