Частное Образовательное Учреждение

Высшего Профессионального Образования

Балтийский  Гуманитарный Институт 
 

Факультет психологии

Кафедра общей психологии 

Контрольная работа

Вариант№4

Тема: 

1. Распространение потенциала действия по немиелинизированному  и миелинизированному волокну.
2. Стриопаллидарная система. Различия функций неостриатума и палеостриатума. Признаки поражения хвостатого ядра, скорлупы, бледного шара.

 

Разработала:

студентка  1 курса гр.№ПС-3

Соснина Ирина Михайловна

Проверил:

кандидат  м.н. Гибадулин Таир Вагисович 

Санкт-Петербург

2010г.

Оглавление

Введение. 3

Распростронение потенциала действия по немиелинизированному и миелинизированному волокну. 4

Распространение потенциала действия по миелинизированным  волокнам. 7

Стриопаллидарная  система. Различия функций  неостриатума и палеостриатума. Признаки поражения  хвостатого ядра, скорлупы, бледного шара. 9

Заключение. 14

Список  литературы. 15 
 
 
 
 
 
 
 

Введение.

 

Цель  данной работы:

• проанализировать распространение потенциала действия
• рассмотреть функции и структуру стриопаллидарной системы

Задачи  данной работы:

• рассмотреть понятие потенциала действия и его распространение по немиелинизированным и миелинизированным волокнам
• рассмотреть функции стриопаллидарной системы
• признаки поражения хвостатого ядра, скорлупы и бледного шара

1.Распростронение  потенциала действия  по немиелинизированному  и миелинизированному  волокну.

Потенциал действия.

Потенциал действия- волна возбуждения, перемещающаяся по мембране живой клетки в процессе передачи нервного сигнала.

Потенциал действия является физической основой  нервного или мышечного импульса, играющего сигнальную (регуляторную) роль.

Потенциалы  действия могут различаться по своим  параметрам в зависимости от типа клетки и даже на различных участках мембраны одной и той же клетки.

В основе любого потенциала действия  лежат  следующие явления:

• мембрана живой клетки поляризована- её внутренняя поверхность заряжена отрицательно по отношению к внешней благодаря тому, что в растворе возле её внешней поверхности находится большее количество положительно заряженных частиц (катионов), а возле внутренней поверхности – большее количество отрицательно заряженных частиц (анионов).
• мембрана обладает избирательной проницаемостью- её проницаемость для различных частиц (атомов или молекул) зависит от их размеров, электрического заряда и химических свойств.
• мембрана возбудимой клетки способна быстро менять свою проницаемость- для определённого вида катионов, вызывая переход положительного заряда с внешней стороны на внутреннюю.

Первые  два свойства характерны для всех живых клеток. Третье же является особенностью клеток возбудимых тканей и причиной, по которой их мембраны способны генерировать и проводить потенциалы действия.

Фазы  потенциала действия:

• Предспайк- процесс медленной деполяризации мембраны до критического уровня деполяризации (местное возбуждение, локальный ответ).
• Пиковый потенциал или спайк- состоит из восходящей части (деполяризация мембраны) и нисходящей части (реполяризация мембраны).
• Отрицательный следовой потенциал- от критического уровня деполяризации до исходного уровня поляризации мембраны (следовая деполяризация).
• Положительный следовой потенциал- увеличение мембранного потенциала и постепенное возвращение его к исходной величине (следовая гиперполяризация).

Согласно  закону «всё или ничего» мембрана клетки возбудимой ткани либо не отвечает на стимул совсем, либо отвечает с максимально  возможной для неё на данный момент силой. То есть, если стимул слишком  слаб и порог не достигнут, потенциал  действия не возникает совсем; в  то же время, пороговый стимул вызовет  потенциал действия такой же амплитуды, как и стимул, превышающий пороговый. Это не означает, что амплитуда  потенциала действия всегда одинакова  – один и тот же участок мембраны, находясь в разных состояниях, может генерировать потенциалы действия разной амплитуды.

После возбуждения нейрон на некоторое  время оказывается в состоянии  абсолютной рефрактерности, когда никакие  сигналы не могут его возбудить  снова, затем входит в фазу относительной  рефрактерности, когда его могут  возбудить исключительно сильные  сигналы.  
 
 
 
 

Распространение потенциала действия.

Распространение потенциала действия по немиелинизированным  волокнам.

По немиелинизированному волокну потенциал действия распространяется непрерывно. Проведение нервного импульса начинается с распространения электрического поля. Возникший потенциал действия за счёт электрического поля способен деполяризовать мембрану соседнего  участка до критического уровня, в  результате чего на соседнем участке  генерируются новые потенциалы действия. Сами потенциалы действия не перемещаются, они исчезают там же, где возникают. Главную роль в возникновении  нового потенциала действия играет предыдущий.

Если  внутриклеточным электродом раздражать аксон посередине, то потенциал действия будет распространяться в обоих  направлениях. Обычно же потенциал  действия распространяется по аксону в одном направлении (от тела нейрона  к нервным окончаниям), хотя деполяризация  мембраны происходит по обе стороны  от участка, где в данный момент возник потенциал действия.

Одностороннее проведение потенциала действия обеспечивается свойствами натриевых каналов – после открывания они на некоторое время инактивируются и не могут открыться ни при каких значениях мембранного потенциала (свойство рефрактерности). Поэтому на ближнем к телу клетки участке, где до этого уже «прошёл» потенциал действия, он не возникает.

При прочих равных условиях распространение потенциала действия по аксону происходит тем  быстрее, чем больше диаметр волокна.

По гигантским аксонам кальмара потенциал действия может распространяться почти с  такой же скоростью, как и по миелинизированным  волокнам позвоночных (около 100 м/с). 

Распространение потенциала действия по миелинизированным  волокнам.

По миелинизированному волокну потенциал действия распространяется скачкообразно (сальтаторное проведение). Для миелинизированных волокон  характерна концентрация потенциалзависимых ионных каналов только в областях перехватов Ранвье; здесь их плотность в 100 раз больше, чем в мембранах безмиелиновых волокон. В области миелиновых муфт потенциалзависимых каналов почти нет. Потенциал действия, возникший в одном перехвате Ранвье, за счёт электрического поля деполяризует мембрану соседних прехватов до критического уровня, что приводит к возникновению в них новых потенциалов действия, то есть возбуждение преходит скачкообразно, от одного перехвата к другому. В случае повреждения одного перехвата Ранвье, потенциал действия возбуждает 2-ой, 3-ий, 4-ый и даже 5-ый, поскольку электроизоляция, создаваемая миелиновыми муфтами, ументшает рассеивание электрического поля. Это увеличивает скорость распространения потенциала действия по миелинизированным волокнам по сравнению с немиелинизированными. Кроме того, миелинизированные волокна толще, а электрическое сопротивление более толстых волокон меньше, что тоже увеличивает скорость проведения импульса по миелинизированным волокнам. Другим преимуществом сальтаторного проведения является его экономичность в энергетическом плане, так как возбуждаются только перехваты Ранвье, площадь которых меньше 1% мембраны, и, следовательно, необходимо значительно меньше энергии для восстановления трансмембранных градиентов Na и K, расходующихся в результате возникновения потенциала действия, что может иметь значение при высокой частоте разрядов, идущих по нервному волокну.

Чтобы представить, насколько эффективно может быть увеличена скорость проведения за счёт миелиновой оболочки, достаточно сравнить скорость распространения импульса по немиелинизированным и миелинизированным участкам нервной системы человека.

При диаметре волокна около 2 мм и отсутствии миелиновой оболочки скорость проведения будет  составлять ~1м/с, а при наличии даже слабой миелинизации при том же диаметре волокна- 15-20 м/с. В волокнах большего диаметра, обладающих толстой миелиновой оболочкой, скорость проведения может достигать 120 м/с.

Скорость  распространения потенциала действия по мембране отдельно взятого нервного волокна отнюдь не является постоянной величиной – в зависимости  от различных условий, эта скорость может очень значительно уменьшаться  и, соответственно, увеличиваться, возвращаясь  к некоему исходному уровню. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

2.Стриопаллидарная  система. Различия функций неостриатума и палеостриатума. Признаки поражения хвостатого ядра, скорлупы, бледного шара.

Базальные ядра (как синонимы используются термины- базальные ганглии, подкорковые ядра, стриопаллидарная система) представляют собой скопление серого вещества в глубине белого вещества полушарий. Нередко из этих образований по морфофункциональным признакам выделяют полосатое тело (хвостатое ядро вместе со скорлупой) и чечевицеобразное ядро (бледный шар и скорлупа), а так же более крупное объединение- стриопаллидарную систему (полосатое тело вместе с бледным шаром).

Функциональная  организация всех этих структур заключается  в том, что они получают сигналы  от медиального бугра таламуса, от коры (лобной, височной и затылочной) и от черного вещества среднего мозга. Полосатое тело оказывает тормозящее влияние на бледный шар, от которого идут пути к сегментарным мотонейронам. Базальные ядра правого и левого полушарий связаны между собой.

Самый главный эфферентный путь идет к  зрительному бугру и крыше  среднего мозга.

Функциональная  значимость базальных ядер такова:

• Они представляют собой высший отдел экстрапирамидной системы, обеспечивающей непроизвольную двигательную активность. При этом бледный шар оказывает активирующее, а полосатое тело – тормозящее влияние.
• Принимают участие в регуляции вегетативной функции.
• Являются связующим звеном между ассоциативными и двигательными областями коры.
• Полосатое тело принимает участие в интеграции условно-рефлекторной деятельности.
• Скорлупа имеет отношение к организации пищевого поведения.

Экстрапирамидная  система объединяет двигательные центры коры головного мозга, его ядра и проводящие пути, которые не проходят через пирамиды продолговатого мозга; осуществляет регуляцию непроизвольных компонентов моторики (мышечного тонуса, координации движений, позы).

Первичными  центрами системы являются хвостатое  и чечевицеобразное ядра полосатого тела, субталамическое ядро, красное  ядро и черное вещество среднего мозга. Кроме того, в экстрапирамидную систему  входят в качестве интеграционных центры коры большого мозга, ядра таламуса, мозжечок, преддверные и оливные ядра, ретикулярная формация. Частью экстрапирамидной системы является стриопаллидарная система, которая объединяет ядра полосатого тела и их афферентные и эфферентные пути.