Автор работы: Пользователь скрыл имя, 20 Ноября 2011 в 20:00, курсовая работа
Целью данной работы является изучение всех видов фармацевтической несовместимости в лекарственных формах, встречающихся при изготовлении по прописям врача, а также рассмотреть возможные способы преодоления несовместимостей.
Основные виды:
1. Образование осадков.
. Эта
группа несовместимостей —
Причины образования осадков могут быть самые различные:
— осаждение алкалоидов, азотистых оснований, сердечных гликозидов, дубильных веществ, производных барбитуровой кислоты, сульфаниламидных препаратов, соединений тяжелых металлов, антибиотиков;
— вытеснение слабых кислот (оснований) из солей более сильными кислотами (основаниями), реакции окисления-восстановления, нейтрализации, обмена.
Образование осадков алкалоидов и азотистых оснований происходит под влиянием щелочей, аммиака и водорастворимых карбонатов, гидрокарбонатов, боратов, барбитуратов, солей сульфаниламидов, двузамещенных фосфатов, солей тяжелых металлов, соединений йода с калия йодидом, дубильных веществ. Даже щелочное мыло может вызвать сразу или через некоторое время выделение осадка. Как правило, большая часть алкалоидов в виде солей хорошо растворяется в воде, поэтому и используется всегда в водных растворах. Соли слабых оснований и сильных кислот устойчивы лишь в кислой среде. В щелочной среде многие слабые основания малорастворимы в воде и выпадают в осадок. Следует учитывать, что некоторые алкалоиды и азотистые основания не осаждаются щелочами (или веществами, обусловливающими в результате их гидролиза щелочную среду) вследствие значительной растворимости их оснований в воде, например, кодеин, эфедрин. Легко растворимо в воде и основание пилокарпина, но в щелочной среде образуется изопилокарпин, который терапевтически значительно менее активен. Хинин и кодеин не осаждаются аммиаком, а морфин растворим в избытке щелочей. Не осаждаются щелочами также основания пилокарпина, термопсина, эфедрина, платифиллина вследствие значительной растворимости в воде. Образование осадков солей слабых оснований и сильных кислот зависит от рН среды. Обычно чувствительны к щелочной среде соли морфина, атропина, папаверина, никотина, димедрол, дибазол.
Примеры:
Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,15
Natrii hydrocarbonatis 5,0
Aquae purificatae 100 ml
Tincturae Valerianae 5 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Незначительная часть натрия гидрокарбоната расходуется на нейтрализацию кислот из настойки валерианы, реакция раствора остается щелочной — рН будет 9,0. Основание папаверина выпадает в осадок уже при рН = 6,4 и практически нерастворимо в воде. Лекарство по рецепту не отпускается.
Rp.: Cocaini hydrochloridi 0,5
Natrii tetraboratis 4,0
Aquae purificatae 200 ml
Misce. Da. Signa. Примочка
Натрия тетраборат обусловливает щелочную среду раствора рН = 9,3, что обязательно приведет к выпадению в осадок основания кокаина, растворимость которого 1:170. Так как в осадке ядовитое вещество, лекарство больному не отпускается.
Rp.: Solutionis Euphyllini 2,5% 10 ml
Dimedroli 0,1
Misce. Da. Signa. По 5 капель 3 раза в день
Образование основания димедрола происходит при рН = 8,0 или выше. Растворы эуфиллина имеют более высокую щелочность. Образуется белый кристаллический осадок, который состоит из основания димедрола и теофиллина. В данной прописи воды недостаточно для растворения всего образовавшегося теофиллина. Лекарственный препарат больному отпустить нельзя, так как в осадке находятся сильнодействующие лекарственные вещества.
Несовместимости алкалоидов и азотистых оснований с дубильными веществами представляют собой их сочетания с танином, водными извлечениями, экстрактами, настойками из лекарственных растений, содержащих дубильные вещества. Это могут быть отвары из коры дуба, корневища змеевика, корневищ и корня кровохлебки, корневища лапчатки, листьев толокнянки, жидкие экстракты боярышника, водяного перца, калины и др. Исключение составляют хинина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, кодеин.
Примеры:
Rp.: Decocti foliorum Uvae Ursi ex 10,0 — 200 ml
Coffeini-natrii benzoatis 1,5
Extracti Belladonnae 0,15
Hexamethylentetramini 4,0
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
В результате химического взаимодействия образуется обильный хлопьевидный осадок, основную массу которого составляют танаты гексаметилентетрамина и кофеина.
Образование осадков сердечных гликозидов в происходит в лекарственных препаратах с тяжелыми металлами, дубильными веществами, солями алкалоидов и галогенами. Наиболее часто встречаются случаи образования осадков в результате взаимодействия сердечных гликозидов с дубильными веществами.
Примеры:
Rp.: Tinct. Leonuri
Tinct. Convallariae ana 6 ml
Extr. Crataegi fluidi 8 ml
Misce. Da. Signa. По 20 капель 3 раза в день
Дубильные
вещества из жидкого экстракта боярышника
осаждают сердечные гликозиды из настойки
ландыша. В таком виде лекарственный препарат
отпустить нельзя. С согласия врача настойку
ландыша можно отпустить отдельно.
Образование осадков производных барбитуровой кислотыи сульфаниламидных препаратов происходит под влиянием кислот (иногда даже слабых), щелочноземельных металлов, в результате обменных реакций с солями алкалоидов и азотистых оснований, под влиянием соединений тяжелых металлов. Натриевые соли — производные барбитуровой кислоты и сульфаниламидные препараты — очень чувствительны к воздействию кислот. Нейтрализация их может осуществляться даже органическими кислотами из водных извлечений и галеновых препаратов. При этом она происходит не полностью, осадки небольшие белые кристаллические, равномерно распределяются при взбалтывании, в таком случае лекарственный препарат можно отпустить с этикеткой «Перед употреблением взбалтывать».
При
сочетании в одном
Пример:
Rp.: Barbitali-natrii 4,0
Calcii chloridi 10,0
Kalii bromidi 6,0
Aquae purificatae 200 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Образуется
обильный белый кристаллический
осадок, состоящий из барбитала и кальция
гидроксида. Учитывая, что в осадке барбитал
— сильнодействующее вещество, поэтому
лекарственный препарат больному отпускать
нельзя.
Образование осадков соединений тяжелых металлов происходит при взаимодействии с дубильными веществами, сердечными гликозидами, соединениями галогенов, алкалоидами и азотистыми основаниями, натриевыми солями производных барбитуровой кислоты и сульфаниламидных препаратов. Осадки могут образовываться в результате обменных реакций между солями тяжелых металлов.
Пример:
Rp.: Codeini 0,12
Argenti nitratis 0,15
Aquae purificatae 200 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Образуется
кодеина нитрат, хорошо растворимый
в воде, и бурый аморфный осадок серебра.
Лекарство имеет неприятный вид, содержит
осадок, поэтому больному его не отпускают.
Осадки в лекарственных препаратах с антибиотиками происходят под действием кислот, щелочей, а также некоторых спиртов, солей тяжелых металлов и ферментов. Даже такие слабые органические кислоты, как аскорбиновая и салициловая, превращают пенициллин в неактивную пенициллиновую кислоту (минеральные кислоты приводят к более глубокому гидролизу антибиотика). Вещества щелочного характера раскрывают лактамное кольцо пенициллина и образуют физиологически неактивные соли пенициллиновой кислоты, не обладающие антибиотической активностью. Соли тяжелых металлов (ртути, свинца и др.) инактивируют пенициллин вследствие расщепления тиазолидинового кольца и, кроме того, образуют с антибиотиками плохо растворимые соединения. Поэтому не рекомендуется смешивать пенициллиновые мази с цинковой, ртутной, свинцовой мазями.
Примеры:
Rp.: Benzylpenicillini-kalii 100000 ED
Sol. Acidi ascorbinici 5% 5 ml
Misce. Da. Signa. Глазные капли
В кислой среде, создаваемой кислотой аскорбиновой, выпадает в осадок бензилпенициллиновая кислота, которая быстро инактивируется. Глазные капли с осадком не отпускают.
Rp.: Streptomycini sulfatis 250000 ED
Sol. Norsulfasoli-natrii 2% 100 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
В щелочной
среде норсульфазола-натрия происходит
разложение стрептомицина сульфата с
выделением стрептомицина-основания.
Изменение цвета, запаха и выделение газов
в лекарственных формах — свидетельство
глубоких химических превращений их компонентов
с утратой терапевтической активности.
2. Изменение цвета лекарственного средства.
Изменение
цвета может происходить в
любых лекарственных формах. Чаще
всего это происходит в результате
процессов окисления-
К а л и я п е р м а н г а н а т не совместим: в жидких лекарственных формах с восстановителями — взаимное разложение; с органическими веществами — окисление, его окисляющее действие основано на переходе марганца из семивалентного состояния в двухвалентное (окислительный потенциал +1,52 В). Калия перманганат не совместим с бромидами, йодидами, хлоридами — выделение
свободных галогенов: водорода пероксидом (выделение кислорода в кислой среде); с солями трехвалентного железа и др. При растирании или даже смешивании калия перманганата с серой, глицерином, спиртом этиловым, танином, скипидаром, сахаром, активированным углем может произойти взрыв. В настоящее время сложные лекарственные препараты с калия перманганатом встречаются редко.
С е р е б р а н и т р а т не совместим с хлоридами, сульфатами, бромидами, йодидами, арсенатами, боратами, карбонатами — выпадает осадок; с кодеином (в щелочной среде, создаваемой последним) выделяется осадок серебра оксида; с адреналином — окисление последнего с образованием окрашенных в розовый, постепенно переходящий в бурый цвет продуктов; с танином и растительными экстрактами — восстановление до металлического серебра; с антибиотиками
— инактивация последних с выделением осадка бензилпенициллиновой кислоты; с цинка сульфатом (в глазных каплях) и натрия тиосульфатом — осадок серебра сульфата.
П е р е к и с ь в о д о р о д а (окислительный потенциал + 1,66 В), подобно калию перманганату, не совместим со многими органическими веществами — танином (выделение кислорода), спиртом этиловым (медленное окисление в уксусный альдегид и кислоту); веществами щелочного характера (карбонатами, боратами и др.).
Й
о д (окислительный потенциал +0,58
В) не совместим с натрия тиосульфатом
— образуется натрия тетратионат; с сульфидами
— выделение серы; с аммиаком — нерастворимый
и взрывоопасный йодистый азот; с эфиром
и скипидаром возможна вспышка; с раствором
формальдегида — окисление до муравьиной
кислоты; с солями ртути, серебра и свинца
— образует труднорастворимые осадки
йодидов; с солями алкалоидов и других
азотосодержащих оснований — малорастворимые
соединения; с гексаметилентетрамином
— труднорастворимый осадок; с аскорбиновой
кислотой и ихтиолом — окисление; с пенициллином
— инактивация антибиотика; в линиментах
с новокаином образуется вязкое вещество
бурого цвета, прилипающее к стенкам и
дну флакона. Пары йода могут действовать
на многие лекарственные вещества,
Информация о работе Фармацевтические несовместимости и пути их преодоления