Химический анализ воды

Погрешность при титровании 100 см³ пробы составляет 0,05 моль/м³.

В коническую колбу вносят 100 см³ отфильтрованной испытуемой воды или меньший объем, разбавленный до 100 см3 дистиллированной водой. При этом суммарное количество вещества эквивалента ионов кальция и магния во взятом объеме не должно превышать 0,5 моль. Затем прибавляют 5 см³ буферного раствора, 5-7 капель индикатора или приблизительно 0,1 г сухой смеси индикатора хромогена черного с сухим натрием и сразу же титруют при сильном взбалтывании 0,05 н. раствором трилона Б до изменения окраски в эквивалентной точке (окраска должна быть синей с зеленоватым оттенком).

Если на титрование было израсходовано  больше 10 см3 0,05 н. раствора трилона Б, то это указывает что в отмеренном объеме воды суммарное количество вещества эквивалента ионов кальция и магния больше 0,5 моль. В таких случаях следует определение повторить, взяв меньший объем воды и разбавив его до 100 см3 дистиллированной водой.

Нечеткое изменение окраски  в эквивалентной точке указывает  на присутствие меди и цинка. Для  устранения влияния мешающих веществ  к отмеренной для титрования пробе  воды прибавляют 1-2 см³ раствора сульфида натрия, после чего проводят испытание, как указано выше.

Если после прибавления  к отмеренному объему воды буферного  раствора и индикатора титруемый  раствор постепенно обесцвечивается, приобретая серый цвет, что указывает  на присутствие марганца, то в этом случае к пробе воды, отобранной для титрования, до внесения реактивов  следует прибавить пять капель 1 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина и далее определить жесткость, как указано выше.

Если титрование приобретает  крайне затяжной характер с неустойчивой и нечеткой окраской в эквивалентной  точке, что наблюдается при высокой  щелочности воды, ее влияние устраняется  прибавлением к пробе воды, отобранной для титрования, до внесения реактивов 0,1 н. раствора соляной кислоты в  количестве, необходимом для нейтрализации  щелочности воды, с последующим кипячением или продуванием раствора воздухом в течение 5 мин. После этого прибавляют буферный раствор, индикатор и далее определяют жесткость, как указано выше.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Общую жесткость воды (Х), моль/м³, вычисляют по формуле

 ,

где v -          количество раствора трилона Б, израсходованное на титрование, см³;

К - поправочный коэффициент  к нормальности раствора трилона Б;

V - объем воды, взятый для  определения, см³.

Расхождение между повторными определениями не должно превышать 2 отн. %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

 

Прикидочный метод анализа воды

 

 

1. Водородный показатель  рН

В пробирку наливают 5 мл исследуемой  воды, 0. 1 мл универсального индикатора, перемешивают и по окраске раствора оценивают величину рН.

Розово - оранжевая	рН около	5
Светло-желтая	pH -	6
Светло - зелёная	рН -	7
Зеленовато-голубая	рН -	8

рН можно определить с помощью индикаторной бумаги, сравнивая её окраску со шкалой. По индикаторной бумаге более точное определение, чем визуально.

2. Жесткость воды

Жесткость воды обуславливается присутствием в ней ионов кальция, магния и  железа и анионов: гидрокарбонат, хлорид, сульфат и нитрат. Общая жесткость  складывается из карбонатной (временной) и некарбонатной (постоянной). Временная жесткость обусловлена содержанием гидрокарбонатов кальция, магния, железа. Она устраняется кипячением воды; постоянная жесткость объясняется содержанием сульфатов, хлоридов, нитратов кальция, магния, железа и не устраняется кипячением, а только химическим путем или методом ионно-обменной адсорбции. Общая и временная жесткость воды определяется путем титрования пробы воды растворами точно известной концентрации, а постоянная рассчитывается по разнице между общей и временной жесткостью.

Общая жесткость воды определяется по ГОСТ 4151-72 . Метод определения  общей жесткости. Метод основан  на образовании прочного комплексного соединения трилона Б с ионами кальция и магния.

Оборудование и реактивы.

Колбы конические вместимостью 250см³-3шт, капельница, трилон Б (комплексон III, двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), аммоний хлористый, аммиак водный 25 %-ный раствор, натрий хлористый, спирт этиловый, хромоген черный специальный ЕТ-00(индикатор)

Приготовление 0, 05 н. раствора трилона Б.

9, 31 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят до 1 дм³. Если раствор мутный, то его фильтруют. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев. Можно приготовить раствор трилона Б фиксанала.

Приготовление буферного  раствора.

10 г хлористого аммония (NH₄Cl) растворяют в дистиллированной воде, добавляют 50см³ 25 %-ного раствора аммиака и доводят до 500 см³ дистиллированной водой.

Приготовление индикатора эриохрома черного

Раствор индикатора хромогена черного  устойчив в течение 10 сут. Допускается пользоваться сухим индикатором. Для этого 0, 25 г индикатора смешивают с 50 г сухого хлористого натрия, предварительно тщательно растертого в ступке.

Выполнение анализа

В коническую колбу на 250 мл вносят 100 мл исследуемой воды, прибавляют 5 мл буферного раствора и на кончике  шпателя индикатора (эриохрома черного). Раствор перемешивают и медленно титруют 0, 05 н раствором трилона Б до изменения окраски индикатора от вишневой до синей.

Уравнение взаимодействия трилона Б (комплексона III) с ионами металлов (Ca²⁺ , Mg²⁺ , Fe²⁺), содержащимися в воде:

Расчет общей жесткость  производят по формуле:

Xмг. экв/л = (Vмл*Nг. экв/л*1000мг. экв/г. экв) / V₁мл. ,

где: V - объем раствора трилона "Б", пошедшего на титрование, мл.

N - нормальность раствора трилона "Б" г. экв\л.

V₁- объем исследуемого раствора, взятого для титрования, мл.

3. Определение окисляемости  воды (качественное с приближенной количественной оценкой)

Оборудование и реактивы: пробирки, H₂SO₄(1:3), 0, 01н КМпО_4.

Определение.

5мл исследуемой воды прилить  в пробирку, добавить 0, 3мл раствора H₂SO₄(1:3) и 0, 5мл 0, 01н раствора перманганата калия. Смесь перемешать, оставить на 20 минут. По цвету раствора оценить величину окисляемости по таблице 1.

Таблица 1

Окраска пробы  воды	Окисляемость, мг/л
1. Ярко-лиловорозовая 2. лиловорозовая 3. слаболиловорозовая 4. бледнолиловорозовая 5. бледнорозовая 6. розовожелтая 7. желтая	1 2 4 6 8 12 16

4. Определение ионов  железа

Оборудование и реактивы: 50% раствор KNCS, HCl-24%

Таблица 2

Приближенное определение  ионов Fe⁺³

Окрашивание, видимое  при рассмотрение пробирки сверху вниз на белом фоне	Примерное содержание ионов железа Fe+3
Отсутствие Едва заметное желтовато-розовое Слабое желтовато-розовое Желтовато-розовое Желтовато-красное Ярко-красное	менее 0, 05 от 0, 05до 0, 1 от 0, 1 до 0, 5 от 0, 5 до 1, 0 от 1, 0 до 2, 5 более 2, 5

Определение.

К 10мл исследуемой воды прибавляют 1-2 капли HCl и 0, 2 мл (4 капли) 50%-го раствора KNCS. Перемешивают и наблюдают за развитием окраски. Примерное содержание железа находят по таблице2. Метод чувствителен, можно определить до 0, 02 мг/л.

Fe³⁺ + 3NCS^- = Fe(NCS)₃

5. Определение сульфатов (качественное определение с приближённой количественной оценкой. )

Оборудование и реактивы

Штатив лабораторный с пробирками,

пипетки 5 и 10 см³ с делениями на 0, 1 см³, колбы мерные вместимостью 100, 500 и 1000 см³_, пробирки колориметрические с притертой пробкой и отметкой на 10 см³, палочки стеклянные, воронки стеклянные, HCl(1:5), BaCl_2. (5%), калий сернокислый, серебро азотнокислое, вода дистиллированная

Подготовка к анализу

Приготовление основного  стандартного раствора сернокислого калия

0, 9071 г K₂SO₄ растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм³ в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. 1 см³ раствора содержит 0, 5 мг сульфат-иона.

Приготовление рабочего стандартного раствора сернокислого калия

Основной раствор разбавляют 1 : 10 дистиллированной водой. 1 см³ раствора содержит 0, 05 мг сульфат-иона.

Приготовление 5 %-ного раствора хлористого бария

5 г ВаСl₂ растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 100 см³.

Приготовление 1, 7 %-ного раствора азотнокислого серебра

8, 5 г AgNO₃ растворяют в 500 см³ дистиллированной воды и подкисляют 0, 5 см³ концентрированной азотной кислоты.

Проведение анализа

В колориметрическую пробирку диаметром 14-15 мм наливают 10 см³ исследуемой воды, добавляют 0, 5 см³ соляной кислоты (1:5). Одновременно готовят стандартную шкалу. Для этого в такие же пробирки наливают 2, 4, 8 см³ рабочего раствора сернокислого калия и 1, 6; 3, 2; 6, 4 см³ основного раствора K₂SO₄ и доводят дистиллированной водой до 10 см³, получая таким образом стандартную шкалу с содержанием: 10, 20, 40, 80, 160, 320 мг/дм³ сульфат-иона. Прибавляют в каждую пробирку по 0, 5 см³ соляной кислоты (1:5), затем в исследуемую воду и образцовые растворы по 2 см³ 5 %-ного раствора хлористого бария, закрывают пробками, перемешивают и сравнивают со стандартной шкалой.

6. Определение иона свинца (качественное)

Иод калий дает в растворе с ионами свинца характерный осадок PbI₂: Исследования производятся следующим образом. К испытуемому раствору прибавить немного KI, после чего, добавив CH₃COOH, нагреть содержимое пробирки до полного растворения первоначально выпавшего мало характерного желтого осадка PbI₂. Охладить полученный раствор под краном, при этом PbI₂ выпадет снова, но уже в виде красивых золотистых кристаллов Pb²⁺ +2I^- . = PbI₂

7. Определение ионов  меди (качественное)

В фарфоровую чашку поместить 3-5мл исследуемой воды, выпарить досуха, затем прибавить 1каплю конц. раствора аммиака. Появление интенсивно синего цвета свидетельствует о появлении меди

2Сu²⁺ +4NH₄. ОН = 2[Cu(NH₃)₄]²⁺ +4H₂O

8. Определение хлорида  натрия в воде(приближенная оценка)

Оборудование и реактивы: Пипетка объемом 10мл, бюретка, три конические колбы, белая кафельная плитка, проба воды, дистиллированная вода, калий хроматный индикатор, 50мл раствора AgNO₃ (2, 73г на 10мл)

Определение. Наливают 10мл исследуемой воды в коническую колбу и добавляют 2капли калий-хроматного индикатора. Из бюретки оттитровывают хлорид-ион раствором AgNO_3, постоянно встряхивая коническую колбу. В конечной точке титрования осадок AgCl окрашивается в красный цвет. Дважды повторить титрование с 10мл исследуемой воды.

Подсчитать среднее количество израсходованного AgNO_3. Объем израсходованного AgNO₃ приблизительно равен содержанию хлоридов в пробе воды (в г/л).

9. Определение органических  веществ в воде

Оборудование и реактивы: пробирки, пипетка на 2мл, HCl (1:3), KMnO₄

Определение: Наливают в пробирки 2 мл фильтрата пробы, добавляют несколько капель соляной кислоты. Затем готовят розовый раствор KMnO₄ и приливают его к каждой пробе по каплям. В присутствии органических веществ KMnO₄ будет обесцвечиваться. Можно считать что органические вещества полностью окислены, если красная окраска сохраняется в течение одной минуты. Посчитав количество капель, которое потребуется для окисления всех органических веществ, узнаем загрязненность пробы

10. Определение нитратов (риванольная реакция)

Оборудование и реактивы: пробирки, пипетка на 5мл, 2мл, физиологический раствор (0, 9%р-р NaCl), риванол солянокислый (0, 25г риванола растворяют в 200мл 8%HCl), порошок цинка

Определение:

К 1мл исследуемой воды прибавляют 2, 2мл физиологического раствора. Затем  отбирают 2мл приготовленного раствора, добавляют 1мл солянокислого раствора риванола и немного порошка цинка (на кончике ножа). Если в течении 3-5минут желтая окраска риванола исчезнет и раствор окрасится в бледно-розовой цвет, то содержание нитратов в воде превышает ПДК.

 

АТТЕСТОВАННЫЕ И ГОСТИРОВАННЫЕ МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ  ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ - МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ВНЕДРЕНИЮ  ПИТЬЕВАЯ ВОДА. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ ВОДЫ ЦЕНТРАЛИЗОВАННЫХ СИСТЕМ ПИТЬЕВОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА. (САНПИН 2.1.4.559-96) (УТВ. РЕШЕНИЕМ ГОСКОМСАНЭПИДНАДЗОРА РФ ОТ 20.12.97)

 

N п/п	Показатели ед.изм.	Метод определения	Шифр	Диапазон определения, мг/л	Погрешное определение
Обобщенные показатели
1	Водородный показатель (единицы рН)	описание к прибору рН-метр			0,1
2	Общая минерализация (сухой остаток)	гравиметрия	ГОСТ 1816472		при концетрации > 500 мг/л расхожд. - 2%
3	Жесткость общая, ммоль/л	титриметрический	ГОСТ 415172 РД 52.24.39595 РД 33-5.3.0696		0,02+0,027C, ммоль/л
4	Окисляемость перманганатная мг О/л	титриметрический	Указание к ГОСТ 276184		4,5%
				трации
5	Нефтепродукты,суммарно, мг/л	флуориметрический ИК-фотометрический	МУК 4.1.068 -96 РД52.24.476 -95	0,005-0,1 0,1-0,5 0,5-50,0	100% 50% 25% 0,01+0,19С, мг/л
6	Поверхностно-активные в-ва, анионные, мг/л	фотометрический	РД52.24.368 -95		0,06 мг/л 0,12С, мг/л
7	Фенольный индекс, мг/л	фотометрия	РД52.24-488 -95	0,001-0,5	10-15%
Неорганические вещества
8	Аллюминий, мг/л	фотометрический	ГОСТ 1816589	0,04-0,56	10%
		фотометрический	20.1:2:3.22 -95
		фотометрический с сульфохромом	РД52.24.449 -95	0,005-0,050	1,3+0,03, мкг/л
		-"	РД33-5.3.01 -96	0,005-0,050	1,3+0,03С, мкг/л
		флуориметрический	МУК4.1.05796	0,01-0,5
9	Барий, мг/л	фотометрический	20.1.2.3.16 -95
10	Бериллий, мг/л	флуоресценттный	ГОСТ 1829489	0,00005
		ААС	20.1:2:3.19 -95
11	Бор,мг/л	фотометрический	Указания к ГОСТ 276182
		фотометрический с азометином-Н	РД52.24.389 -95	0,1-0,25 0,25-1,0	0,05 мг/л 0,08 мг/л
		флуориметрический	МУК4.1.05996	0,05-1 > 0,1-0,5 > 0,5-2,5 > 2,5-5,0	65% 50% 25% 10%
12	Железо, мг/л	фотометрический	ГОСТ 401172	0,0-2	0,01-0,03 мг/л
		с 1,1-фенантролином фотометрический	РД52.24.358 -95	0,05-1,0	0,012+0,032 С, мг/л
		ААС	20.1:2:3.16 -95
		флуориметрический	МУК4.1.06496	0,05-0,5 >0,5-1,0 >1,0-5,0	25% 15% 15%
13	Кадмий, мг/л	фотометрический	РД52.24.436 -95	0,00080,005	0,0001 мг/л
		флуориметрический	МУК 4.1.060 -96	0,00050,005 0,005-0,01 0,1-2,0	53% 35% 25%
		ААС	20.1:2:3.19 -95
		инверсионновольт-амперометрический	ПНД Ф 14.1:2:4. 6996
		-"	МР ГКСЭН 01-19/13717 29.12.95	0,0005-1,0	30-36%
14	Марганец, мг/л	фотометрический	ГОСТ 497472	0,1-2,0
		фотометрический с формальдоксином	РД52.24.467 -95	0,05-0,2 0,2-1,5	0,02 мг/л 0,05 мг/л
		-"	РД33-5.3.03 -96	0,05-1,5	0,03 мг/л
15	Медь, мг/л	фотометрический	ГОСТ 438872	0,04-0,5	12%
		ААС	20.1:2:3.19 -95 20.1:2:3.16 -95	0,02-0,5 с ДДК Na 0,002-0,6 с ДДК Pb
		флуориметрический	МУК 4.1.063 -96	0,005-0,01 >0,01-0,2	50% 25%
		инверсионновольт-амперометрический	ПНД Ф 14.1:2:4.69 -96
		-"	МР ГСЭН 01-19/13717 от 29.12.95	0,00060,001 >0,001-1,0	44-30% отн. 30-34% отн.
		фотометрический с 8,8дихинолилдисульфидом	РД52.24.435 -95	0,001-0,010	0,11+0,1С мг/л
16	Молибден, мг/л	фотометрический	ГОСТ 1830872	0,0025
		ААС	20.1:2:3.16 -95
		-"	20.1:2:3.19 -95
17	Мышьяк, мг/л	фотометрический	ГОСТ 415289	0,01-0,1
		флуоресцентный	Н.М.ФР.0995
		ААС	20.1:2:3.19 -95
		-"	20.1:2:3.16 -95
		флуориметрический	М-01-26-96	0,005-0,1 0,1-1,0 1,0-2,0	40% 25% 15%
		ИВА	РД33-5.3.02 -96	0,01-0,10	15-50%
18	Никель, мг/л	фотометрический	РД52.24.494 -95	0,0000050,0005 св.0,00050,20	0,002+0,1С, мкг/л 0,004+0,05 С, мкг/л
		флуориметрический	М-01-19-95 ПНДФ 14.1:2:4.67 -96	0,001-0,01 0,01-0,05 0,05-0,4	50% 35% 25%
		ААС	20.1:2:3.16 -95
		-"	20.1:2:3.19 -95
19	Нитраты (по NO3), мг/л	фотометрический	ГОСТ 1882673	0,05-0,1 0,1-0,5 0,5-1,0	70% 40% 25%
		фотометрический с реактивом Грисса после восстановления в кадмиевом редукторе	РД52.24.380 -95	0,01-0,30	0,004+0,24 С, мг/л
		ионная хроматография	ПНД Ф 14.1:2:4.23 -95
20	Ртуть, мг/л	ААС	МУК 4.1.005 -94	0,0001-0,1	+25%
		инверсионновольтамперометрический	МР ГКСЭН 01 -19/137-17 от 29.12.95	2 х 10(-5)-10(-4) >10(-2)	50% 10%
21	Свинец, мг/л	фотометрический	ГОСТ 1829372	0,0005
		флуориметрический (с приставкой Крио-2)	ПНД Ф 14.1:2:4.41 -95 М-01-14-95 ГСЭН	0,0005-0,01 0,01-0,05 0,05-1,0	35% 25% 20%
		инверсионновольтамперометрический	ПНД Ф 14.1:2:4.69 -96 МР ГКСЭН 01-19/13717 от 22.12.95	0,0001-1,0	32-30%
		фотометрический с гексациклоазохромом	РД52.24.448 -95	10-50	3,6 мкг/л
22	Селен, мг/л	флуоресцентный	ГОСТ 1941389	0,00010,005
		ААС	20.1:2:3.19 -95
23	Стронций, мг/л	эмиссионный пламенно-фотометрический	ГОСТ 2395088	0,5-10
		-"	20.1:2:3.17 -95
24	Сульфаты, мг/л	турбидиметрический, весовой	ГОСТ 438972	2-25
		турбидиметрический	РД204.2.2097	2,0-20,0	20%
		титриметрический с солью свинца в присутствии дитизона	РД52.24.401 -95	50-300	4+0,07С, мг/л
		титриметрический с солью бария	РД52.24.406 -95 РД33.5.3.16 -96	50-300 50-300	3+0,07С, мг/л 10-25%
		турбидиметрический	РД52.24.405 -95	2,0-50	0,1+0,17С мг/л
		титриметрический с солью свинца	РД33-5.3.15 -96	50-300	10-25%
		ионная хроматография	ПНД Ф 14.1:2:4.23 -95
25	Фториды, мг/л	фотометрический	ГОСТ 438689	0,04
		потенциометрический с ИСЭ	РД52.24.360 -90	0,3-0,4 св.4-90 св.90-200	0,01+0,096 С 0,3+0,11С 10, мг/л
		ионная хроматография	ПНД Ф 14.1:2:4.23 -95
		флуориметрический	МУК 4.1.067 -96	0,05-0,25 0,25-1,0 1,0-2,5	50% 25% 10%
26	Хлориды, мг/л	титриметрический	ГОСТ 424572
		титриметрический (меркур.)	РД204.2.2297	5 и более	10%
		титриметрический (аргент.)	РД52.24.401 -95	10-250	1,4+0,030С, мг/л
		титриметрический (меркур.)	РД52.24.402 -95	2-15	0,17С, мг/л
		потенциометрический с ИСЭ	РД52.24.361 -95	11-3500	28%
		титриметрический с солью серебра	РД33-5.3.04 -96	10-250	1,4+0,030С, мг/л
		ионная хроматография	ПНД Ф 14.1:2:4.23 -95
27	Хром, мг/л	фотометрический	РД52.24.446 -95	0,001-0,0200,020-0,030	0,1+0,1С мг/л 1,8 мг/л
		хемилюминесцентный	МУК ГКСЭН 4.1.062-96	0,002-0,005 0,005-0,2 0,02-0,2	75% 40% 20%
28	Цианиды, мг/л	фотометрической	Н.Ц.СФ.2695
		флуориметрический	М 01-28-97	0,05-0,25 0,25-1,0	25% 10%
29	Цинк, мг/л	фотометрический	ГОСТ 1829372	0,005
		ААС	20.1:2:3.16 -95
		флуориметрический	МУК 4.1.058 -96	0,005-0,01 0,01-0,1 0,1-2,0	50% 25% 15%
		инверсионновольтамперометрический	МР ГКСЭН 01-19/13717 от 22.12.95	0,0006-0,02 0,02-1,0	50-26% 26-36%
Органические вещества
30	гамма-ГХЦГ (линдан), мг/л	хроматографический	РД52.24.412 -95	2-50 нг/л	0,8+0,11С, нг/л
31	ДДТ (сумма изомеров), мг/л	хроматомассспектрометрия	МУК 4.1.663 -97	10-1000 мкг/дм3	S отн. 0,44
		газовая хроматография	РД52.24.412 -95	20-500 нг/л	10+0,096С, нг/л
32	2,4-Д, мг/л	газохроматографический	РД52.24.438 -95	2,0-10,0 нг/л св.10-30 нг/л св.30-60 нг/л	0,6+0,044С, нг/л 2 5
Вещества, поступающие в воду и  образующиеся в воде в процессе обработки
33	Хлор остаточ. свободный, мг/л	титриметрический	ГОСТ 1819072
34	Хлор остаточ. связанный, мг/л	титриметрический	ГОСТ 1819072
35	Хлороформ, мг/л	газовая хроматография	30.1:2.895
		газовая хроматография	МУ по газохроматогратографическому определению галогеносодержащих веществ в воде	0,001	21%
		газовая хроматография	РД52.24.482 -95	2,0-25 нг/л 25-200 нг/л	0,2+0,16С, мкг/л 3,1+0,082С, мкг/л
36	Активированная кремниевая кислота, мг/л	фотометрический	РД52.24.432 -95
		фотометрический	РД52.24.433 -95
37	Озон остаточный, мг/л	титриметрический	ГОСТ 1830172	0,05
38	Формальдегид (при озонировании), мг/л	фотометрический	РД52.24.492 -95	0,025-0,25	0,002+0,1С, мг/л
		фотометрический с ацетилацетоном	РД33-5.3.05 -96	0,025-0,25	20%
		реакционнохроматограграфический	МУК 4.1.653 -96	0,02-10	+22%
39	Полиакриламид, мг/л	фотометрический	ГОСТ 1935585	0,5
40	Полифосфаты (по PO4), мг/л	фотометрический	ГОСТ 1830972	0,01
		фотометрический	РД52.24.382 -95	0,01-0,20	0,005+0,01 С, мг/л
Органолептические показатели
41	Запах, баллы		ГОСТ 335174
42	Привкус, баллы		ГОСТ 3351 -74
43	Цветность, градусы	фотометрический	-"
44	Мутность, ЕМФ (формазин), мг/л (каолин)	фотометрический	-"
Микробиологические показатели
45	Обобщенные колиформные бактерии, КОЕ/100 мл	Мембранная фильтрация	ГОСТ 1896373 п.3.3.15.1. , 4.2.6.4.2.12
Показатели радиационной безопасности
46	Общая альфа- и бета-радиоактивность водных проб, Бк/л	Измерение с помощью альфа- и бетарадиометров УМФ-2000* (Сертификат Госстандарта России N 2787 от 6 июня 1997)	Методики определения радиоактивных  веществ ВЦНАК ГО СССР, М., 1991 ИСО 9696-92	Нижний предел альфаизмерения < 2000 кэВ, нижний предел бетаизмерения < 50 кэВ