Использование хроматографических методов в спортивной медицине. Допинг-контроль

ОБСУЖДЕНИЕ  РЕЗУЛЬТАТОВ  

Главными отличиями  арилпропионамидных производных САРМов являются количество заместителей в кольцах А и В и их природа. В условиях электрораспылительной ионизации эффективно происходит процесс депротонирования у производных арилпропионамида. При использовании диссоциации, индуцированной столкновениями, ион-предшественник образует диагностические ионы, характерные ароматическим кольцам А и В (рис. 2).

   Трактовка структуры кольца В происходит в результате образования характеристичного иона, отображающего процессы депротонирования и замещения гидроксифенильной группы, которые приводят к образованию иона с m/z 150 в случае с Остарином (рис. 2, R2 = NHCOCH3, R3 = H). Основной путь фрагментации арилпропионамидных производных САРМов представлен на рисунке 3. Таким образом, любые модификации в кольцах А и В могут быть обнаружены, если использовать диагностические ионы, это позволит проводить идентификацию не только продуктов их метаболизма в организме, но и проводить поиск новых модифицированных дизайнерских аналогов. 

   Систематические исследования физико-химических свойств новых соединений, представляющих собой потенциально эффективные допинговые средства, требуют применения комплекса хромато-масс-спектрометрического оборудования для исследования их путей фрагментации в условиях электрораспылительной ионизации с регистрацией как положительных, так и отрицательных ионов. Полученные данные позволяют модифицировать имеющиеся методики с целью включения новых допинговых соединений в повседневный аналитический процесс выполнения анализов биопроб спортсменов. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Источники информации:

http://www.coolreferat.com/

http://www.textronica.com/aplicate/doping/doping_all.html

http://www.textronica.com/aplicate/articles/amphetamine.htm

http://www.textronica.com/lcline/automass.htm

http://www.textronica.com/aplicate/gcms/stanozolol.html