Определение анилиновой точки нефтяных топлив

химия и технология нефти и газа

Лабораторная работа

Тема: «Определение анилиновой точки нефтяных топлив».

Цель: Определить анилиновые точки в нефтяных топливах.

Теоретическая часть

Среди неинструментальных методов  определения группового химического  состава бензиновых фракций наиболее широкое распространение получил  анилиновый метод, основанный на неодинаковой растворимости углеводородов различных  классов в анилине.

При смешении нефтяной фракции  с анилином при комнатной температуре  обычно образуются два слоя, т. е. не происходит полного растворения  нефтепродукта в анилине. Если эту  смесь нагревать, постоянно перемешивая, то при достижении определенной температуры произойдет полное взаимное растворение анилина и нефтепродукта, слои исчезнут, и жидкость станет однородной. Температуру, соответствующую полному взаимному растворению анилина и нефтепродукта, называют анилиновой точкой или критической температурой растворения (КТР) данного нефтепродукта в анилине.

Анилиновая точка является показателем качества реактивных и  дизельных топлив (в некоторых  случаях бензинов) и позволяет  определить в испытуемых продуктах  содержание ароматических углеводородов.

Наиболее низкими анилиновыми  точками среди углеводородов  характеризуются арены, наиболее высокими — алканы; циклоалканы занимают промежуточное положение. Алкены и циклоалкены имеют несколько более низкое значение анилиновых точек по сравнению с циклоалканами близкой молекулярной массы. В пределах одного гомологического ряда анилиновые точки, как правило, возрастают с увеличением массы и температуры кипения углеводорода. Такая же закономерность наблюдается и для фракций, выделенных из одной и той же нефти.

Существуют два метода определения анилиновых точек: метод равных объемов и метод максимальных анилиновых точек.

Экспериментальная часть:

Приборы, реактивы, материалы 

-Пробирка с муфтой объемом 15 мл, стакан из термостойкого стекла вместимостью 750— 1000 мл, термометр с длинной ножкой, анилин свежеперегнанный марки ч., пипетки на 2 мл.

Ход работы. Метод равных объемов. В чистую и сухую пробирку 2 (рис. 1) помещают по 2 мл анилина и анализируемой бензиновой фракции, плотно закрывают пробкой со вставленным в   нее   термометром   1   и   мешалкой 5 и укрепляют в муфте 3, погруженной в водяную баню   4.   Продукт   и   анилин берут с помощью пипеток вместимостью 2 мл. Термометр помещают  так, чтобы  середина  ртутного  шарика    находилась   на   уровне линии раздела слоев анилина   и   продукта.   Температуру водяной    бани    медленно    повышают, при этом непрерывно перемешивают мешалкой продукт с анилином. Отмечают температуру полного смешения жидкостей   (при этом раствор становится прозрачным), прекращают нагревание и дают воде медленно остывать. Когда в пробирке 2 появляется муть, что свидетельствует о начале разделения фаз, снова начинают перемешивать раствор мешалкой. Вначале при перемешивании муть исчезает, но затем наступает момент неисчезающего помутнения. За анилиновую точку принимают наивысшую температуру, при которой муть при перемешивании не исчезает.   Температуры    полного   смешения   и   помутнения   не должны расходиться более чем на 0.1⁰С. Определение анилиновой точки повторяют с новым образцом исследуемой фракции. Расхождение   анилиновых   точек   в   параллельных   опытах   не должно превышать 0.2⁰С.

Составил  преподаватель Королёва Ю.Ю.