Полимеризация пропилена

    k_рk_инk_равн  [M]² [TiCl₃] [ДЭАХ]

ν_р = ——————————————

       k_о             [ Al(C₂H₅)Cl₂ ]

     Из  уравнения видно, что скорость полимеризации  пропорциональна концентрации катализаторного  комплекса в первой степени и мономера во второй.

1.10.Термодинамика процесса

     Для системы изменение энергии Гиббса (_∆G) при температуре T определяется:

         _∆G = G_п –G_м = (Hп – H_м) – Т(S_п – S_м) = _∆H - T_∆S

         H_п и S_м- энтальпия и энтропия полимера;

         H_м и S_м- энтальпия и энтропия мономера;

         _∆H и _∆S – изменение энтальпии и энтропии.

     Если система находится в равновесии _∆G = 0, то полимеризация самопроизвольно не происходит, полимер находится в системе наряду с мономером, а температура, при которой происходит переход от самопроизвольного процесса к термодинамически невозможному, называется предельной температурой процесса.

     Таким образом, предельная температура определятся  из соотношения

         _∆H- T_∆S = 0 и T_пр = _∆H_м/_∆S_м

 Изменение энтальпии и энтропии относится к стадии роста _∆G = -RTln k_равн.

               где k_равн- константа равновесия реакции роста цепи.          

_∆G= -R T lnk_равн= R T ln[M]_равн= _∆H_равн – T _∆S_равн

     Следовательно, если за стандартное состояние принять  единственную концентрацию мономера (1 моль/л), а раствор мономера является идеальным, то:                             _∆Н_р⁰

         T_кр= Т_равн= ————————

            _∆S_р⁰- R ln[M]_равн

     Полученное  выражение может использоваться для вычисления предельной температуры  полимеризации, т.е. той температуры, выше которой процесс полимеризации термодинамически невозможен.[1] 

     2. Заключение

     Полипропилен  является одним из крупнотоннажных материалов класса полиолефинов. В гомополимере пропилена оптимально сочетаются необходимые свойства. Он стоек к действию многих химических реагентов, не реагирует с щелочами, растворами нейтральных, кислых и основных солей, органическими кислотами и рядом минеральных кислот. Полипропилен имеет высокую температуру плавления, он твердый, но хрупкий при низких температурах из-за относительно высокой температуры стеклования.

     Более 50 Российских предприятий используют полипропилен в производстве труб горячего и холодного водоснабжения. Использование гомополимера пропилена позволило дать сильный импульс в России в развитии производства полимерных трубопроводов и монтажа их в жилых домах, что позволит в будущем сэкономить значительные средства за счет длительной эксплуатации без капитальных ремонтов трубопроводов. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

     3. Список использованных источников 

1. Николаев А.Ф. Синтетические полимеры и пластические массы на их основе. – М.: Химия, 1966. – 768 с.

2. Николаев А.Ф.  Технология пластических масс. – Л.: Химия, 1977. – 367 с.

3. Коршак В.В. Технология пластических масс. – М.: Химия, 1985. – 559 с.

4. Андрианова Г.П. Физико-химия полиолефинов – М.: Химия, 1974. – 234 с.

5. Веселовская Е.В., Северова Н.Н.Сополимеры этилена. – Л.: Химия, 1983. –224 с.

6. Баттерд Г., Трегер Д.У. Свойства привитых и блок-сополимеров. – Л.: Химия, 1970. – 214 с.

7. Иванюков Д.В., Фридман М. Л. Полипропилен (свойства и применение). –М.: Химия, 1974. – 269 с.

8. Шифрина В.С., Самосатский Н.Н. Полиэтилен. Переработка и применение. – Л.: Госхимиздат, 1961. – 262 с.

9. Амброш И., Амброш  Л., Беллуш Д. Полипропилен. – Л.: Химия, 1967. – 315с.

10. Кабанова В.А.  Сополимеризация. – М.: Химия, 1971. – 616 с.

11. Кирпичников  П.А., Аверко-Антонович Л.А., Аверко-Антонович Ю.О. Химия и технология синтетического каучука. – Л.: Химия, 1970. – 528 с.

12. Кирпичников  П.А., Аверко-Антонович Л.А., Аверко-Антонович  Ю.О. Химия и технология синтетического  каучука. – Л.: Химия, 1975. – 480 с.

13. Международные  новости мира пластмасс. Информационный сборник №78. – М.: Химия, 2001. – 214 c.

14. Гейлорд Н., Марк Г. Линейные и стереорегулярные  полимеры. – М.: Химия, 1968. – 520 c.

15. Постоянный  технологический регламент завода «Полипропилен».