Высокоэластическое состояние полимеров

а) температура полимера от высокоэластического состояния приближается к температуре Т_с. В этих условиях роль сил межмолекулярного взаимодействия становится основной в процессе деформации. Высокоэластичность исчезает от уменьшения подвижности участков молекул, и поэтому полимер становится упругим, как обычное твердое тело;

б) температура полимерного материала от высокоэластического состояния приближается к Т_г. Роль сил упругого взаимодействия молекул в этих условиях становится ничтожной. Линейные полимеры в этих условиях становятся необратимо деформируемыми, т. е. материал становится вязкотекучим;

в) температура полимера находится между Т_с и Т_т в зоне высокоэластического состояния. Учет времени релаксационных процессов перехода от одной конформации макромолекул к другой позволит понять поведение материала в этих условиях. Если деформация осуществляется с большой скоростью, то времени для развития высокоэластической деформации будет недостаточно. Поэтому деформирующие силы уравновешиваются силами межмолекулярного взаимодействия и упругость полимера соответствует упругости обычного твердого тела. Высокоэластичность пропадает.[4] 
 
 

                                          Заключение

 Для того чтобы полимер проявлял высокоэластические свойства, он должен, как правило, удовлетворять  трем условиям:

 - состоять  из длинных цепных молекул  со связями, вокруг которых  возможно достаточно свободное  вращение сегментов;

 - иметь  достаточно слабые силы межмолекулярного  взаимодействия (как в жидкости);

 - иметь  небольшое число поперечных сшивок  между макромолекулами.

 Первые  два условия обеспечивают гибкость полимерных макромолекул: молекулы должны обладать свободой движения и способностью изменять свою конформацию. Третье условие  предотвращает течение полимера, не мешая локальному перемещению  сегментов.

 Обычно  молекулярная масса эластомеров  составляет порядка 10⁴ – 10⁵ г/моль. Полимеры, обладающие высокой молекулярной массой и сильным межмолекулярным взаимодействием, проявляют высокоэластические свойства только при повышенных температурах. Увеличение числа сшивок резко ограничивает подвижность сегментов (две сшивки на сегмент полностью фиксируют его) и приводит к потере высокоэластичности.

 Высокоэластическое  состояние наиболее характерно для  мягкой резины, являющейся почти идеальным  представителем высокоэластических полимеров. 
 
 
 
 
 
 
 
 

                              Список литературы

1. Каргин В. А., Слонимский Г. Л., Краткие очерки по физико-химии полимеров, 2 изд., М., 1967;
2. Тагер А. А., Физико-химия полимеров, 2 изд., М., 1969.
3. Шур А.М. ,Высокомолекулярные соединения :Учебник для ун-тов.-3-е изд.,перераб. И доп. –Высшая школа,1981.
4. Бортников В.Г. Основы технологии переработки пластических масс: учебное пособие для ВУЗов. - Л.: Химия, 1983.