Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Декабря 2011 в 22:21, реферат
Иммунодефицит — патологическое состояние высокой предрасположенности к инфекции и связанным с ней заболеваниям вследствие недостаточности системной защитной иммунной реакции в ответ на антигенную стимуляцию, обусловленной дефектами развития или приобретенными расстройствами в одном или нескольких элементах системы иммунитета организма.
Введение………………………………………………………..………….............3
Определение…………..………………...…………………………………………..4
Первичные иммунодефициты…………………………..…………………..4
Вторичные иммунодефициты………………………...…………………….4
Причины………………………………………….…………………………………5
Симптомы…………...……………………………………………………………....6
Диагностика……..………….…………………………..……………………...…...6
Профилактика и лечение…….………………………………….…………………8
Заключение……………………………………………………………………...………..10
Список используемой литературы…………..……………………
Функцию Т-лимфоцитов исследуют с помощью
кожной пробы, позволяющей проанализировать
способность организма реагировать на
чужеродные вещества. Для этого под кожу
вводят небольшое количество белка, входящего
в состав распространенных микроорганизмов.
В норме организм реагирует на это, посылая
Т-лимфоциты к месту введения; в результате
оно становится слегка распухшим, красным
и теплым на ощупь. Эту пробу не используют
для детей младше 2 лет.
Профилактика
и лечение
Некоторые болезни, нарушающие функцию
иммунной системы, можно предотвратить
или успешно вылечить. Например, контролируя
содержание сахара в крови при сахарном
диабете, можно улучшить способность лейкоцитов
бороться с инфекциями. Успешное лечение
онкологического заболевания приводит
к восстановлению функции иммунной системы.
Соблюдение правил безопасности при сексуальных
контактах предотвращает распространение
ВИЧ (вируса, который вызывает СПИД), а
внимание к рациону позволяет избежать
иммунных нарушений, которые являются
результатом несбалансированного питания.
Люди с выявленным иммунодефицитом должны
соблюдать правила личной гигиены, правильно
питаться, не употреблять пищу, которая
не прошла термическую обработку, и избегать
контакта с людьми, страдающими инфекционными
болезнями. Некоторым из них надо пить
только бутилиро-ванную воду, избегать
курения, в том числе пассивного, и не употреблять
наркотики. Тщательный уход за полостью
рта предотвращает ее инфекционные поражения.
Людям, у которых не нарушен синтез антител,
делают прививки, но для людей с дефицитом
В- или Т-лимфоцитов используют только
вирусные и бактериальные вакцины с убитыми,
а не живыми микроорганизмами (например,
не применяют перо-ральную вакцину полиомиелита,
вакцину корь-паротит-краснуха и вакцину
БЦЖ).
Антибиотики назначают при первом признаке
заболевания, вызванного инфекцией. Если
оно быстро прогрессирует, необходимо
срочно обратиться за медицинской помощью.
Некоторым людям, особенно страдающим
синдромом Вис-котта—Олдрича или перенесшим
удаление селезенки, дают антибиотики
в качестве профилактической меры, прежде
чем возникают проявления инфекции. Чтобы
предотвратить пневмонию, часто используют
триметоприм (сульфаметок-сазол).
Лекарства, которые укрепляют иммунную
систему, например левамизол и гормоны
вилочковой железы, не помогают в лечении
людей со сниженным числом лейкоцитов
или с нарушением их функции. Содержание
антител может быть увеличено при помощи
инъекции или внутривенного вливания
иммуноглобулинов, которые обычно проводят
ежемесячно. Для лечения хронической гранулематозной
болезни используют гамма-интерферон.
Кроме того, бывают эффективны экспериментальные процедуры, например трансплантация клеток вилочковой железы или клеток печени, взятых от плода, особенно людям с синдромом Ди Джорджи. При тяжелом комбинированном иммунодефиците с недостатком аденозиндезаминазы может помочь введение этого фермента. Большой прогресс в лечении врожденных иммунодефицитов с уже выявленным генетическим дефектом ожидают от применения генной терапии.
Тяжелый врожденный дефект иммунной системы
иногда исправляет трансплантация костного
мозга. Ее обычно используют для лечения
самых серьезных нарушений, например тяжелого
комбинированного иммунодефицита.
Большинству людей, имеющих дефекты лейкоцитов,
переливают только предварительно облученную
донорскую кровь, поскольку ее лейкоциты
могут нападать на собственные лейкоциты
реципиента, что часто приводит к опасному
для жизни состоянию (реакция «трансплантат
против хозяина»).
Если известно, что у родственников имеются
гены наследственных иммунодефицитов,
то генетическая консультация позволит
избежать рождения детей с этими заболеваниями.
Агаммаглобулинемия, синдром Вискотта—Олдрича,
тяжелый комбинированный иммунодефицит
и хроническая грануле-матозная болезнь
— вот лишь некоторые заболевания, которые
могут быть диагностированы у плода на
основании исследования его крови или
околоплодной жидкости. При подозрении
на наследственный иммунодефицит проводят
анализы у родителей или братьев (сестер),
чтобы определить, имеют ли они дефектный
ген.
Заключение
Сущность любого иммунного ответа заключается
в распознавании и элиминации из организма
чужеродных веществ антигенной природы,
как экзогенно проникающих (микроорганизмы),
так и эндогенно образующихся (вирусинфицированные
клетки, клетки, модифицированные ксенобиотиками,
старением, опухолевые клетки и др.). Защита
организма от чужеродных веществ осуществляется
гуморальными и клеточными факторами
врожденного и приобретенного иммунитета,
которые составляют единый функциональный
комплекс, дополняя друг друга и находясь
в постоянном контакте и взаимодействии.
В функционировании иммунной системы, как и в любой другой системе организма, могут возникнуть нарушения, которые ведут к развитию заболеваний, характерных, прежде всего, для этой системы. К таким нарушениям относятся:
- неправильное распознавание чужих и своих антигенов, что ведет к развитию аутоиммунных процессов;
- гиперергический или извращенный иммунный ответ, что ведет к развитию аллергических заболеваний;
- неспособность
развивать нормальный иммунный ответ,
что ведет к развитию иммунодефицитов.
Список
используемой литературы