Изменчивость

 Лекция 7  

  Тема: Изменчивость

  План лекции

  1. Изменчивость и ее формы.

  2. Мутагенные факторы и мутагенез.

  3. Репарация наследственного материала.

  4. Биологические основы канцерогенеза.

  Изменчивость и ее формы

  Изменчивость – это свойство живых организмов приобретать в

  процессе онтогенеза признаки, отличающие их от родителей.

  Полученная от родителей генетическая информация определяет

  потенции (возможности) развития признаков. Реализация их зависит от

  определенных условий среды. Одинаковая генетическая информация в разных

  условиях может проявляться по-разному (пример: монозиготные близнецы,

  которые живут в разных условиях). Наследуется тип реакции на воздействия

  внешней среды, а не конкретный признак.

  Степень фенотипического проявления данного гена называется

   экспрессивностью, а частота его проявления называется пенетрантностью.

  Пенетрантность выражается в процентах: отношение числа особей, имеющих

  данный признак, к числу особей, имеющих данный ген.

  С изменчивостью связаны явления фенокопий и генокопий. Генокопии

  – это одинаковые фенотипические проявления мутаций разных генов (пример:

  различные виды гемофилии, связанные с недостаточностью VIII-го и IX-го

  факторов свертывающей системы). При фенокопиях измененный под

  действием внешних факторов признак копирует признаки другого генотипа

  (пример: прием алкоголя во время беременности приводит к комплексу

  нарушений, которые могут копировать симптомы болезни Дауна).

  Модификационная изменчивость (или модификация) связана с

  изменением фенотипа, без изменения структуры генотипа. Поэтому она

   ненаследственная. Модификации происходят под действием факторов

  окружающей среды, изменения можно предсказать для целой группы особей.

  Как правило, модификации имеют адаптивный (приспособительный)

   характер.

  Формы изменчивости

  

  Фенотипическая Генотипическая

  (ненаследственная, (наследственная,

  групповая или определенная) индивидуальная или неопределенная)

  

  модификационная комбинативная мутационная

  Границы модификационной изменчивости определяет норма реакции.

  Она контролируется генотипом и наследуется. Если признак имеет узкую

   норму реакции, он изменяется незначительно (например, жирность молока у

  крупного рогатого скота). Признак с широкой нормой реакции изменяется в

  широких пределах (например, масса тела).

  Комбинативная изменчивость – это перекомбинация генов родителей у

  потомков без изменения структуры генетического материала. Механизмы

   комбинативной изменчивости:

  1. Свободное комбинирование хромосом и хроматид при расхождении

  их в мейозе:

  2. Кроссинговер при мейозе (рекомбинация генов):

  3. Случайная встреча гамет разного типа при оплодотворении.

  Мутагенные факторы и мутагенез

  Мутационная изменчивость, или мутации, – внезапное изменение

  генетического материала под влиянием факторов среды. Мутации

  наследуются, их нельзя предсказать, они индивидуальны и являются

  материалом для естественного отбора.

  Мутагены – факторы, вызывающие мутации: экзомутагены – факторы

  внешней среды, эндомутагены – метаболиты организма человека.

  Мутагенные факторы подразделяют на физические, химические и

  биологические.

   Физические мутагены – различные виды излучений, температура,

  влажность и другие. Они вызывают:

  - нарушения структуры генов и хромосом;

  - образование свободных радикалов, взаимодействующих с ДНК;

  - разрывы нитей веретена деления;

  - образования димеров соседних пиримидиновых оснований одной

  цепи ДНК (Т–Т, Т–Ц) и другие.

   Химические мутагены:

  - природные органические и неорганические соединения (алкалоиды,

  нитриты, нитраты);

  - продукты промышленной переработки угля и нефти;

  - синтетические вещества, не встречавшиеся ранее в природе (бытовая

  химия, химические соединения для сельского хозяйства, пищевые

  консерванты);

  - различные лекарства (некоторые антибиотики, наркотические

  вещества, гормональные препараты), способные вызывать у человека

  врожденные пороки развития.

   Супермутагены (иприт, этиленимин) – вещества химической природы,

  которые действуют сильнее проникающей радиации.

  Химические мутагены действуют в период репликации ДНК и обычно

  являются причиной генных мутаций. Они вызывают дезаминирование и

  алкилирование нуклеотидов, замену азотистых оснований их аналогами,

  ингибируют синтез предшественников нуклеиновых кислот.

   Биологические мутагены – это продукты метаболизма различных

  паразитических агентов:

  - паразиты невирусной природы (риккетсии, микоплазмы, бактерии);

  - вирусы краснухи, гриппа, кори, оспы;

  - метаболиты протистов (токсоплазма) или многоклеточных (кошачий

  сосальщик) паразитов.

  Невирусные и вирусные агенты являются причиной инфекционного

  мутагенеза. Они вызывают нарушения синтеза ДНК, процесса кроссинговера,

  расхождения хромосом и хроматид в анафазе мейоза и митоза. Продукты

  жизнедеятельности паразитов действуют как химические мутагены. Они

  разрушают теломеры хромосом, нарушают процесс кроссинговера.

  Процесс образования мутаций называется мутагенезом. Мутагенез

  может

  быть

  спонтанным

  и

  индуцированным.

   Спонтанный,

  или

  самопроизвольный, мутагенез возникает при ошибках репликации и репарации

  ДНК и под действием метаболитов организма (например, перекиси и

  альдегиды). Индуцированный, или направленно вызванный, мутагенез

  происходит под действием определенного мутагена – ультрафиолетового или

  ионизирующего излучения.

  Классификация мутаций

  По мутировавшим клеткам мутации могут быть соматические

  (например, разный цвет глаз у одного человека) и генеративные (или

  гаметические). Генеративные мутации передаются потомству, соматические

  проявляются у самой особи. Они передаются по наследству только при

  вегетативном размножении.

  По исходу (значению) для организма выделяют мутации

  положительные, нейтральные и отрицательные. Положительные мутации

  появляются редко. Они повышают жизнеспособность организма и имеют

  значение для эволюции (например, мутации, приводящие к появлению

  четырехкамерного сердца в процессе эволюции хордовых). Нейтральные

   мутации практически не влияют на процессы жизнедеятельности (например,

  мутации, приводящие к наличию веснушек). Отрицательные мутации делят

  на полулетальные и летальные. Полулетальные мутации снижают

  жизнеспособность организма, сокращают срок его жизни (например, мутации,

  приводящие к болезни Дауна). Летальные мутации вызывают смерть

  организма до рождения или в момент рождения (например, мутации,

  приводящие к отсутствие головного мозга).

  По изменению фенотипа мутации бывают морфологические

  (например, уменьшенные глазные яблоки, шесть пальцев на руке) и

   биохимические (например, альбинизм, гемофилия).

  По изменению генотипа выделяют мутации геномные, хромосомные и

  генные.

  Геномные мутации – это изменение числа хромосом под действием

  факторов среды. Гаплоидия – набор хромосом 1n. В природе она встречается у

  трутней (самцов) пчел. Жизнеспособность таких организмов снижена, так как

  у них проявляются все рецессивные гены. Полиплоидия – увеличение

  гаплоидного набора хромосом (3n, 4n, 5n). Полиплоидия используется в

  растениеводстве. Она приводит к повышению урожайности. Для человека

  гаплоидия и полиплоидия это летальные мутации. Анеуплоидия – это

  изменение числа хромосом в отдельных парах (2n±1, 2n±2 и так далее).

   Трисомия: например, если к паре половых хромосом женского организма

  добавляется Х-хромосома, развивается синдром трисомии Х (47, ХХХ), если

  она добавляется к половым хромосомам мужского организма, развивается

  синдром Клайнфельтера (47, ХХY). Моносомия: отсутствие одной хромосомы в

  паре – ♀45, Х0 – синдром Шерешевского-Тернера. Нулисомия: отсутствие пары

  гомологичных хромосом (для человека – летальная мутация).

  Хромосомные мутации (или хромосомные аберрации) – это

  изменения структуры хромосом (межхромосомные или внутрихромосомные).

  Перестройки внутри одной хромосомы называются инверсии, нехватки

  (дефишенси и делеции), дупликации. Межхромосомные перестройки

  называются транслокации (рис. 22).

  

  А

  B

  C

  D

  E

  Норма

  (исходная форма хромосомы)

  Межхромосомные мутации

  Внутрихромосомные мутации

  Транслокация

  (перенос участка на

  негомологичную хромосому)

  Реципрокные

  Инверсия

  Нехватка

  Дупликация

  (отрыв участка и его

  (удвоение участка)

  поворот на 180о)

  Нереципрокные

  А

  C

  Делеция

  Дефишенси

  (выпадение

  (отрыв концевого

  среднего участка)

  участка)

  B

  Робертсоновские

  B

  C

  A

  А

  C

  D

  D

  B

  D

  D

  E

  Е

  E

  E

  

   Рис. 22. Изменения структуры хромосом

  Примеры: делеция – синдром кошачьего крика у человека; дупликация

  – появление полосковидных глаз у дрозофилы; инверсия – изменение порядка

  расположения генов.

  Транслокации могут быть: реципрокные – две хромосомы

  обмениваются сегментами; нереципрокные – сегменты одной хромосомы

  переносятся на другую; робертсоновские – две акроцентрические хромосомы

  соединяются своими центромерными участками.

  Нехватки и дупликации всегда проявляются фенотипически, так как

  изменяется набор генов. Не всегда проявляются инверсии и транслокации. В

  этих случаях затрудняется конъюгация гомологичных хромосом и нарушается

  распределение генетического материала между дочерними клетками.

  Генные мутации называются точковые, или трансгенации. Они

  связаны с изменениями структуры генов и вызывают развитие болезней

  обмена веществ (их частота 2-4%).

  Изменения структурных генов.

  1. Сдвиг рамки считывания происходит в случае выпадения или

  вставки одной или нескольких пар нуклеотидов в молекулу ДНК.

  2. Транзиция – мутация, при которой происходит замена пуринового

  основания на пуриновое или пиримидинового на пиримидиновое (А↔ Г или

  Ц↔ Т). Такая замена приводит к изменению кодонов.

  3. Трансверсия – замена пуринового основания на пиримидиновое или

  пиримидинового на пуриновое (А↔Ц; Г↔Т) – приводит к изменению кодонов.

  Изменение смысла кодонов приводит к мисценс-мутациям. Если

  образуются бессмысленные кодоны (УАА, УАГ, УГА), они вызывают

   нонсенс-мутации. Эти кодоны не определяют аминокислоты, а являются

  терминаторами – они определяют конец считывания информации.

  Изменения функциональных генов

  1. Изменен белок-репрессор, он не подходит к гену-оператору. В этом

  случае структурные гены не выключаются и работают постоянно.

  2. Белок-репрессор плотно присоединяется к гену-оператору и не

  «снимается» индуктором. Структурные гены постоянно не работают.

  3. Нарушение чередования процессов репрессии и индукции. Если

  индуктор отсутствует, специфический белок синтезируется, в присутствии

  индуктора он не синтезируется. Такие нарушения работы транскриптонов

  наблюдаются при мутациях гена-регулятора или гена-оператора.

  В настоящее время описано около 5 000 болезней обмена веществ,

  причиной которых являются генные мутации. Примерами их могут быть

  фенилкетонурия,

  альбинизм,

  галактоземия,

  различные

  гемофилии,

  серповидно-клеточная анемия, ахондроплазия и др.

  В большинстве случаев генные мутации проявляются фенотипически.

  Репарация наследственного материала

  Антимутагенез – это, воздействие на клетку и организм, которое

  блокирует

  или

  уменьшает

  вероятность

  возникновения

  мутаций.

   Устойчивость генетического материала обеспечивают антимутационные

   механизмы.

  1. Естественные барьеры: диплоидный набор хромосом (парность

  хромосом), двойная спираль ДНК, избыточность (вырожденность)

  генетического кода, повтор некоторых генов.

  2. Репарация структуры ДНК- это внутриклеточный процесс

  восстановления поврежденной молекулы ДНК. Повреждениями могут быть

  разрывы нитей ДНК, сшивание (соединение) нитей ДНК или ДНК – гистон,

  нарушения структуры азотистых оснований. Репарация может происходить: а)

  до удвоения молекулы ДНК ( дорепликативная); б) в процессе удвоения

  молекулы ( репликативная) и в) после удвоения молекулы ДНК

  ( пострепликативная).

  В 1962г. К.Руперт описал фотореактивацию, или световую репарацию.

  Он установил, что при облучении ультрафиолетом фагов, бактерий и

  протистов резко снижается их жизнеспособность. Но если на них действовать

  видимым светом, жизнеспособность восстанавливается. При действии

  ультрафиолета в молекуле ДНК образуются димеры (химические связи между

  основаниями Т-Т одной цепочки). Это тормозит считывание информации.