Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Сентября 2013 в 12:03, контрольная работа
Вирус гепатита С (далее ВГС) впервые был идентифицирован в 1988 году, когда группа исследователей во главе с М. Houghton и Choo Q.L, применив новые молекулярнобиологические методы исследования, клонировала и секвинировала геном вируса. Частица вируса гепатита С имеет сферическую форму со средним диаметром около 50 нм. Попытки визуального обнаружения и изучения строения вируса гепатита С предпринимались с момента открытия вируса, однако до сих пор отсутствуют хорошо документированные результаты этих исследований, что, возможно, связано с трудностями накопления вирусных частиц в необходимых количествах.
Количественная характеристика содержания РНК HСV в клинических образцах важна для оценки эффективности противовирусной терапии. Если концентрация вируса меньше 8х105 МЕ/мл (2х106 копий/мл), то прогноз курса лечения благоприятный, если выше, то необходимо апробировать другие схемы лечения. Вирусная нагрузка ниже 8х105 МЕ/мл (2х106 копий/мл) наряду с определением генотипа вируса является независимым и наиболее информативным параметром прогнозирования эффективности лечения.
Эффективность выбранной схемы лечения на 85% определяется снижением концетрации РНК вируса гепатита С к третьему дню от начала лечения. Ранний вирусологический контроль осуществляется на 3 - 4 неделе с момента начала противовирусной терапии.
Молекулярно - биологические методы диагностики.
Ведущую позицию в лабораторной диагностике HCV занимают молекулярно-биологические методы, позволяющие установить факт инфицированности; наличие показаний к противовирусному лечению; выбрать оптимальную схему лечения; своевременно оценить эффективность проводимого лечения и оценить устойчивый ответ на лечение.
Диагностическая значимость качественных методов обнаружения РНК HCV:
1) выявление РНК HCV с помощью
молекулярно-биологических
РНК HCV появляется в плазме крови через 3 дня после заражения. У пациентов РНК HCV в детектируемых уровнях обнаруживается в плазме крови в среднем к 11 дню после заражения. Это позволяет диагностировать острый гепатит С задолго до сероконверсии, что особенно важно для наиболее ранней диагностики и проверки донорской крови;
2) для оценки эффективности
3) для оценки устойчивого ответа
на лечение используется
Диагностическая значимость генотипирования вируса гепатита С.
Наиболее важным фактором, от которого зависит эффективность противовирусного лечения, является генотип вируса гепатита С. Согласно современной классификации HCV подразделяют на 6 генотипов, каждый из которых, в свою очередь подразделяется на некоторое количество субтипов. Генотип вируса обозначается арабскими цифрами, а субтип - строчными латинскими буквами.
В ряде работ было показано, что генотип 1 HCV хуже отвечает на противовирусное лечение, чем другие генотипы вируса. Это явилось основой для разработки различных рекомендаций по лечению для пациентов с генотипом 1 и генотипами 2 или 3.
Данных, касающихся генотипов 4, 5 и 6 опубликовано мало, хотя эти генотипы часто встречаются в регионах с высокой пораженностью HCV. Генотип 4 наиболее часто выявляется в Египте и Африке, генотип 5 - в Южной Африке, генотип 6 - в Юго-Восточной Азии. Таким образом, генотип HCV является важным фактором, определяющим эффективность противовирусного лечения, а, следовательно, и его тактику.
Диагностическая значимость количественной оценки уровня РНК HCV в плазме крови.
В настоящее время вирусная нагрузка при HCV измеряется в международных единицах на мл - МЕ/мл или в копиях РНК HCV на мл. В случае необходимости предоставления результата в копиях РНК HCV на мл, значение, полученное в МЕ/мл, умножают на 4 (МЕ HCV/мл *4 = РНК HCV копий/мл).
В современных исследованиях границей между высокой и низкой вирусной нагрузкой HCV принято считать 600 ООО МЕ/мл. Однако согласно последним исследованиям Zeuzem за границу между высокой и низкой вирусной нагрузкой HCV следует принимать 400 ООО МЕ/мл.
Хотя в большинстве
Низкая вирусная нагрузка (< 600 000 МЕ/мл) является независимым фактором, влияющим на устойчивый вирусологический ответ.
В ряде работ было показано, что пациенты с генотипом 3 и высокой вирусной нагрузкой
(> 600 000 МЕ/мл) значительно хуже
отвечают на лечение, чем
Использование количественной оценки уровня РНК HCV в плазме крови при противовирусном лечении больных, инфицированных 1 генотипом HCV, применяется для мониторинга эффективности лечения, что отражено в консенсусном мнении международных экспертов по лечению HCV