Контрольная работа по "Товароведению"

МИНОБРНАУКИ РОССИИ

ВЛАДИВОСТОКСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ 

ЭКОНОМИКИ И СЕРВИСА

ИНСТИТУТ  ЗАОЧНОГО И ДИСТАНЦИОННОГО ОБУЧЕНИЯ

КАФЕДРА ТВЭ

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

по дисциплине «Товарная номенклатура ВЭД»

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

     Студент

     гр. ЗТТ-08-01  ________________ А.А. Перепелицына 
 
 

      Преподаватель  ________________  Н.Н. Алексеева

Владивосток 2012

     Вариант 6 (О, П, Р)

 
 

1. Диагностика, идентификация и оценка товаров из пластических масс.

      2. Унифицированные таможенные документы для таможенного оформления товара (единый административный документ, грузовая таможенная декларация).

3. Определить код товара по товарной номенклатуре ТНВЭД:

     а) средство для чистки и дезинфекции  «Комет-гель»;

     б) булочка бутерброд «Гамбургер».

 

     1. Диагностика, идентификация и оценка товаров из пластических масс. 
 

     Товары, выпускаемые химической и связанными с нею отраслями промышленности, составляют существенную долю продукции, являющуюся объектом экспортно-импортных  торговых операций. Среди них есть сырьевые продукты и различные вещества, используемые в промышленных производствах, а также большое количество продукции промышленного и бытового назначения. В товарной номенклатуре эти товары сосредоточены в V- VII разделах (группы 25- 40). При экспертизе этих материалов большая роль принадлежит их идентификации. Это важно не только для сырьевых товаров и полуфабрикатов, но и для готовых изделий, так как все они характеризуются разнообразным составом.

     Более половины экспертиз среди рассматриваемых  товаров приходится на нефтепродукты и товары из полимеров. Для исследования товаров этих групп широко применяются большинство методов. Необходимость таких действий вызывается множеством практических причин. Например, при конструировании нового изделия по имеющемуся образцу требуется установить, из какого материала изготовлен аналог, и выбрать пластик, обеспечивающий новому изделию конкурентное превосходство. В конфликтных ситуациях бывает необходимо установить, действительно ли то или иное изделие изготовлено из пластмассы (ПМ), выбранной его разработчиком. При получении сырья без надлежащих характеристик может потребоваться установление его вида, а лучше, если возможно, марки. Также в ряде случаев требуется проверить полученное сырье или определить, из свежего или вторичного сырья, или их смеси получено изделие, что актуально для экструзионного производства, и т.д.

     Примерный алгоритм идентификации ПМ выглядит следующим образом.

     1. Установление группы, к которой  относится оцениваемый материала — термопласт или реактопласт.

     2. Установление вида полимера или полимерной матрицы.

     3. Оценка содержания и вида наполнителя.

     4. Оценка наличия модификаторов.

     В соответствии со сложностью решаемых задач применяются две группы методов. Первая, достаточно простая, основана на последовательном исключении возможных вариантов с помощью простейших испытаний, включающих и органолептический подход. Вторая, аппаратурная — состоит в системном экспериментальном анализе, выполненном с привлечением сложной лабораторной техники.

     1. Упрощенная оценка

     Эта стадия идентификации состоит из действий, перечисленных в пунктах А, Б и В.

     А) Идентификацию начинают с установления, является ли оцениваемый ПМ термопластом или относится к термореактивным  материалам (реактопластам). 
Для этой цели предлагается использовать паяльник, горячую палочку или нагретую спицу. Суть испытания состоит в оценке реакции ПМ на контактное воздействие горячего предмета, температура которого должна быть не менее 250°С. Данное испытание чаще всего проводят, используя пламя газовой горелки или зажигалки. Термопласт при нагреве поверхности размягчается и загорается. Реактопласт — обугливается без размягчения, может с трудом загореться.

     Б) Оценивают плотность испытуемого  ПМ. Как правило, используют метод  погружения образца в жидкость с  известной плотностью по принципу «плавает или утонет». 
Начинают с воды. Все полимерные материалы с плотностью r<1г/см3 будут, естественно, плавать. Это, прежде всего, такие термопласты как ПЭНП, ПЭВП, ПП, СЭП, СЭВ и некоторые другие Остальные термопласты с r>1 г/см3 утонут. Заметим, что интервал плотностей тонущих в воде термопластов составляет от 1,07 1 г/см3 — для ПС до 2,30 1 г/см3 — для ПТФЭ марки Ф-4. В некоторых источниках рекомендуется в качестве жидкости с большей, чем у воды, плотностью использовать раствор тиосульфата натрия (70 г ТСН на 60 мл воды) с плотностью r = 1,11 г/см3. В этом случае будут плавать образцы ПС, САН, АБС-пластика и ПА. Для дальнейшего испытания можно использовать 25% раствор NaCl (поваренная соль) в воде. Плотность такого раствора составляет 1,2 1 г/см3.

     Более универсальным и несложным в  использовании является гидростатический метод, позволяющий определять плотность  любых ПМ с r>1 г/см3 — наполненных, армированных, усиленных и пр. Основными  элементами метода являются рычажные весы и стакан.

     Образец ПМ взвешивают с точностью до 0,002 г, погружают в спирт или петролейный эфир (то есть, в жидкость, в которой полимер не растворяется и не набухает) для удаления с поверхности таблетки пузырьков воздуха и затем вытирают фильтровальной бумагой. После этого образец подвешивают на очень тонкой проволоке к крючку над чашкой весов и подставляют стакан с жидкостью, в которой проводят определение (образец не должен в ней растворяться и набухать в процессе измерения). Стакан ставят на специальную подставку, которая не должна касаться чашки весов. Образец с проволокой погружают в воду при 20 °С и взвешивают. Затем взвешивают проволоку без образца при том же уровне погружения.

     Плотность полимера r (в г/см3) вычисляют по формуле:

     r = gr0/[g–(b1–b2)]

     где g — вес таблетки полимера на воздухе, г; b1 — вес таблетки и проволоки в воде, г; b2 — вес проволоки в воде, г; r0 — плотность воды или другой жидкости при 20 °С, (для воды r0=0,9983), г/см3.

     В) Испытание на горение. Образец вводят в бесцветную область пламени  газовой горелки Бунзена или зажигалки и наблюдают за нижеследующим:

     1. Горит ли ПМ.

     2. Каков цвет пламени.

     3. Каков запах горящего ПМ.

     4. Как происходит горение (быстро  или медленно, с образованием  капель, растрескиванием, цвет образующегося  дыма).

     5. Продолжает ли гореть ПМ после удаления образца из источника пламени.

     Образец полимера массой до 1 г, как правило, 0,1–0,3 г, на стеклянной лопаточке или  закрепленный на конце отрезка медной проволоки, вносят в пламя горелки (синий конус) и отмечают особенности  процесса пиролиза.

     Упрощенная  идентификация позволяет получить лишь самые общие, ориентировочные  данные. Из-за сложности состава  промышленных полимеров, включающих такие  компоненты, как пластификаторы, стабилизаторы, разнообразные ингибиторы (антифоги, антирады, антипирены, антистатики и т.д.). Кроме того, в отдельных случаях в состав ПМ вводят так называемые «отдушки», существенно изменяющие запах материала.

     Вероятность ошибок упрощенной идентификации вполне очевидна. Отсюда следует необходимость  продолжения действий по идентификации ПМ, но уже с привлечением объективных аппаратурных методов.

     2. Уточненная идентификация

     Современные ПМ являются сложными многофакторными  объектами. Их полимерная компонента может  быть представлена не только гомополимерами, но и двойными и тройными сополимерами, смесевыми составами, может быть подвергнута модификации, изменяющей доминантные идентификационные признаки высокомолекулярного органического вещества. Наличие в составе ПМ добавок различного назначения еще больше осложняет задачу исследователя. В связи с изложенным, уточненная идентификация ПМ требует современного прецизионного оборудования и высокой квалификации и опыта исследователя. В табл. 1 приведен список основных методов, применяемых для аппаратурной идентификации ПМ.

     Таблица 1. Основные аппаратурные методы идентификации полимеров

Метод	Применение
Фурье-инфракрасная спектроскопия	Тип полимера, добавки
Дериватография (термогравиметрия)	Температуры отверждения, плавления, деструкции
	Содержание  твердых неорганических наполнителей
Термосканирование	Температура и процесс плавления и деструкции
Дифференциальная  сканирующая калориметрия	Процессы  плавления, кристаллизации, степень  кристалличности, содержание разнообразных  добавок
Рентгеноструктурный анализ	Состав ПМ
Термомеханический анализ	Термо- и реактопласт, температуры размягчения, стеклования, высокоэластичности, параметры  сетчатой структуры
Ядерный магнитный резонанс	Идентификация органических макромолекул и определение  их структуры
Хроматография	Идентификация веществ
Масс-спектроскопия	Детальная идентификация строения полимера
Микроскопия — оптическая, электронная, сканирующая, атомно-силовая	Прямые  сведения о морфологии поверхности  образцов, надмолекулярной структуре, ее разновидностях и распределении.

  

 В условиях решения практических задач наиболее часто используются ИК-Фурье-спектроскопия, дериватография, термосканирование и термомеханический анализ. Возможно использование капиллярной вискозиметрии.

     Фурье-инфракрасная спектроскопия. Этот вид спектроскопии отличается от традиционной инфракрасной разновидности тем, что получаемая прибором интерферограмма преобразуется в ИК-спектр не напрямую, а через уравнение Фурье по косинусам, что резко расширяет возможности метода, позволяет отказаться от длительной операции подготовки образцов, расширить круг объектов исследования, многократно упрощает операцию снятия ИК-спектра.

     Принципиально ИК-спектроскопия позволяет оценить  способность объектов, совершающих  колебательные движения, поглощать  воздействующую на них энергию ИК-облучения. Эффект поглощения объекта, совершающего колебательное движение, наступает в условиях резонанса, когда собственная частота объекта совпадает с внешней. Поскольку каждый из фрагментов вещества, а в нашем случае полимера, а точнее его макромолекул, от атомов до звеньев макромолекул, отражающих их химическое строение, характеризуется своей собственной частотой колебаний, то есть, своей поглощающей способностью, то, фиксируя эту характеристику, можно определить, из каких кинетических единиц состоит исследуемое вещество и, следовательно, идентифицировать его. Некоторые полосы ИК-поглощения изменяются в зависимости от конформации цепи, поэтому ИК-спектроскопия позволяет определить степень кристалличности, раздельно определить наличие аморфной и кристаллической частей в аморфно-кристаллическом полимере. Для характеристик положения полос поглощения в ИК-спектре используют либо длину волны (размерность мкм), либо так называемое волновое число (размерность см–1). Между этими параметрами существует простое соотношение [см-1] = 104 [мкм–1]. Спектр поглощения каждого вещества абсолютно индивидуален.

     Дериватография (термогравиметрия). Метод дериватографии заключается в измерении потерь массы образцом ПМ в зависимости от величины и (или) скорости изменения температуры.

     Для регистрации изменения массы  используют высокочувствительные дериватографы, главными элементами которых являются прецизионные весы с точностью измерения 0,01 мг и высокоточное нагревательное устройство с программным регулятором температуры.

     Термогравиметрию  полимеров можно проводить в  статическом режиме при заданной постоянной температуре и в режиме динамическом, когда температура  изменяется с заданной скоростью.