Екологічна стандартизація і сертифікація

Аналогично  готовят растворы азотнокислого  церия и лантана.

                                              4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Выделение  стронция-90

К 10 л исследуемой воды, в которую предварительно внесены 50 мг/мл (в пересчете на металл) азотнокислые растворы носителей стронция, бария, лантана и церия, добавляют раствор хлористого кальция из расчета 20 мг/л (по кальцию). Полученный раствор перемешивают, нагревают до 80°С и добавляют к нему 10%- ный раствор SrS0₄ из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Раствор с выпавшим осадком оставляют на 2—3 ч. После отстаивания раствор сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой, примерно до 50—100 мл. Азотнокислый раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл. К раствору нитратов стронция добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорного ж'елеза и после нагревания раствора до кипения осаждают гидроокись железа безугольным аммиаком. Осадок отделяют, промывают два-три раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл .6 н. раствора уксуснокислого аммония, нагревают до 70—80°С и добавляют 1—2 мл 1,5 н. раствора хромовокислого натрия, затем осаждают хромат бария. Осадок отделяют, промывают разбавленным раствором уксуснокислого аммония и отбрасывают*.

 Если  пробы воды хранят более 5 мес. или если известно, что. последние испытания ядерного оружия проведены не менее 5 мес. назад, то отделение бария проводить не следует.

К раствору, оставшемуся после осаждения  хромата бария вновь прибавляют хлорное железо и операцию осаждения  гидроокиси железа повторяют. После  этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор углекислого аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок оставляют на 2—3 ч, проверяют на полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до 50 мл. Затем объем азотнокислого раствора замеряют и отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг (в пересчете на металл) раствора носителя иттрия и оставляют на. шесть дней для 75%-ного Накопления иттрия-90. Затем осаждают гидроокись иттрия аммиаком, свободным от углекислого аммония, отмечают время отделения иттрия-90 от стронция- 90. Осадок гидроокиси иттрия два-три раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре, помещают во • взвешенный тигель и прокаливают ъу муфельной печи при 900° С. Затем осадок взвешивают для определения химического'выхода носителя иттрия-90, наносят на мишень и измеряют радиоактивность на малофоновой установке типа УМФ.

I мл  азотнокислого раствора выпаривают  досуха и высушивают в сушильном шкафу при 130—140°С в течение 1 ч. Высушенный остаток охлаждают в эксикаторе и добавляют 10 мл ацетона. Экстрагируют нитрат кальция ацетоном 1 ч, при периодическом перемешивании. Затем раствор отфильтровывают через небольшой фильтр, предварительно смоченный ацетоном, и промывают 5 мл ацетона. Осадок на. фильтре растворяют в минимальном количестве горячей воды и раствор собирает в стакан. Далее к раствору добавляют одну каплю HN03, высушивают и повторяют экстракцию ацетоном. Осадок нитрата стронция растворяют в горячей воде, добавляют 5 мл 0,05 н. раствора сернокислого магния, 2 мл- аммиачного буферного раствора и 8—10 капель индикатора, хром темно-синего. Раствор доводят водой до 100 мл и титруют 0,05 н. раствором трилона Б при интенсивном перемешивании до изменения цвета раствора от винно-красного до неизменяющегося синего с сиреневым оггенком.

Затем в аналогичных условиях титруют 5 мл 0,05 н. раствора сернокислого магния. Объем.трилона Б, израсходованный на связывание ионов стронция, определяют по разности между двумя титробаниями. 1 мл 0,05 н.* раствора трилона Б соответствует 2,19 мг стронция.

                                       5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Активность  стронция-90 (А) в Ки/л в воде определяют с точностью ±20% по формуле

                             

где N—скорость счёта выделенного препарата иттрия-90, имп/мин;

N ф — скорость счета фона установки, имп/мин;

К —  коэффициент пересчета, Ки/имп/мин;

/і —  поправка на распад иттрия-90 за  время, прошедшее с момента отделения иттрия-90 от стронция-90 до момента измерения активности;

f2 — поправка на неполноту накопления иттрия-90 в растворе стронция-90 (при t_нак—6 суток f₂=0,75);

V —  объем воды, взятый на анализ, л;

Р₁ — поправка на выход носителя стронция;

Р₂ - поправка на выход носителя иттрия. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

23  ГОСТ 4979-49  Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Отбор, хранение и транспортирование проб. 

                    ОБЛАСТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Стандарт  распространяется на отбор, хранение и транспортирование проб воды, отбираемых из источников водоснабжения и из хозяйственно-питьевых и промышленных водопроводов.

                                                            ПОСУДА

Для отбора проб воды на полный анализ берут бутыль емкостью 5 л с притертой пробкой (допускается бутыль с корковой пробкой). Для сокращенного анализа берут бутыль емкостью 2 л. Бутыль должна быть чисто вымыта и ополоснута дистиллированной водой.

                                                          ОТБОР ПРОБ ВОДЫ

 Место  выемки пробы воды определяется  в зависимости от характера  водоисточника и цели исследования.

а) при использовании открытого водоема для проектируемого централизованного водоснабжения проба должна забираться в той точке водоема и на той глубине, которые намечаются для будущего забора воды для водопровода;

б) при существующем водозаборе — непосредственно из водоприемного отверстия;

в) при использовании для проектируемого водоснабжения подземных источников — из того водоносного горизонта, из которого намечается будущий водозабор.

г) при отборе проб воды из вновь сооружаемой скважины (колодца, каптажа) при отсутствии постоянного излива воды проба должна забираться после непрерывной откачки при эксплуатационной мощности и не ранее чем будет получено одинаковое содержание хлоридов и железа не менее чем в трех контрольных пробах, взятых во время откачки с промежутками не менее одного часа;

д) при действующем водозаборе из подземного источника проба должна забираться из того источника (скважины, колодца, каптажа), который используется для водоснабжения. При наличии нескольких скважин пробы берут из каждой. Пробы отбирают в часы максимального расхода воды.

Из кранов водопроводных сооружений выемка пробы  воды производится после свободного спуска воды при полном открытии крана в течение не менее 10 мин.

Перед отбором пробы бутыль не менее  двух раз ополаскивают водой, подлежащей исследованию.

Пробу воды с намеченной глубины открытого  водоема отбирают батометром.

Допускается отбор проб воды бутылью. Бутыль закрывают  пробкой, к которой прикреплен шнур, и вставляют в тяжелую оправу или к ней подвешивают груз на тросе (шнуре, веревке). Бутыль устанавливают на намеченной глубине, йробку вынимают при помощи шнура. Пробу воды с небольшой глубины (особенно зимой) отбирают шестом с прикрейленной к нему бутылью.

7. Бутыль  заполняется водой до верха.  Перед закрытием бутыли пробкой верхний слой воды сливается так, чтобы под пробкой оставался небольшой слой воздуха.

При отборе пробы составляется сопроводительный документ, прилагаемый в копии .к  анализу. Сопроводительный документ должен содержать следующие сведения:

а) наименование источника и его местонахождение;

б) дата выемки пробы (год, месяц, число и час);

в) место и точка взятия пробы: для открытых водоемов — расстояние от берега и глубина, с которой взята проба воды (расстояние от поверхности воды и от дна водоема); для скважины и ко-

лодцев  — отметка устья и дна; продолжительность  и интенсивность откачки, результаты контрольных анализов на хлориды  и. железо (В случае вновь сооружаемых  скважин);

г) метеорологические условия: температура воздуха и осадки в день отбора пробы и осадки за предшествующие 10 дней, а также сила й направление ветра (при отборе пробы из открытого водоема) ;

д) температура воды при отборе пробы;

е) особые условия, могущие оказать влияние на качество воды ' в источнике;

ж) цель исследования воды;

з) место службы, должность -и подпись лица, производившего отбор проб Воды.

                             ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ ПРОБ ВОДЫ

Для доставки бутыли с водой упаковывают в  ящик или корзину (желательно с войлочной прокладкой).

Если  время, необходимое для доставки воды, превышает 5 ч, то должны 0ыть приняты меры против нагревания или замерзания проб.

Доставленную  воду следует подвергать исследованию в день отбора пробы.

В случае невозможности исследования воды в  день отбора вода хранится в леднике. Наибольшие допустимые сроки хранения на льду для незагрязненной воды —72 ч, для малозагрязненной — 48 ч. О длительности хранения воды делается специальная отметка в протоколе анализа. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

33  ISO 9004 
 

МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ                                                                              ИСО 9004   
 

СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА.

РЕКОМЕНДАЦИИ  ПО УЛУЧШЕНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ    

ПРЕДИСЛОВИЕ   

Международная организация по стандартизации (ИСО) является всемирной федерацией национальных организаций по стандартизации (комитетов-членов ИСО). Разработка международных стандартов обычно осуществляется техническими комитетами ИСО. Каждый комитет-член, заинтересованный в деятельности, для которой создан технический комитет, имеет право быть представленным в этом комитете. Международные правительственные и неправительственные организации, имеющие связи с ИСО, также принимают участие в работах. Что касается стандартизации в области электротехники, ИСО работает в тесном сотрудничестве с Международной электротехнической комиссией (МЭК).  Международный стандарт ИСО 9004 был разработан Техническим комитетом ИСО/ТК 176 Менеджмент качества и обеспечение качества, Подкомитет 2 Системы качества.  Настоящее второе издание ИСО 9004 отменяет и заменяет ИСО 9004-1:1994, которое было технически пересмотрено. Наименование было модифицировано для отражения завершенности системы менеджмента качества. Многие существующие международные стандарты семейства ИСО 9000 будут проанализированы с целью отмены или переиздания в качестве технических отчетов, так как многие их положения были включены в настоящий международный стандарт.

В настоящее  время ИСО 9001 и ИСО 9004, в сравнении  с предыдущими изданиями, образуют согласованную пару стандартов на менеджмент качества. ИСО 9001 направлен на обеспечение качества продукции и повышение удовлетворенности потребителей, тогда как в ИСО 9004 дана более широкая перспектива менеджмента качества для оказания методической помощи по улучшению деятельности.

1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ 

Для создания системы менеджмента качества требуется стратегическое решение высшего руководства организации. На разработку и внедрение системы менеджмента качества организации влияют изменяющиеся потребности, конкретные цели, выпускаемая продукция, применяемые процессы, размер и структура организации. Настоящий международный стандарт базируется на восьми принципах менеджмента качества. Однако он не предполагает единообразия в структуре систем менеджмента качества или единообразия документации.