Глазные капли. Требования, изготовление, контроль качества

вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов, кроме указанных  выше испытаний, должна быть проверена  на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углекислого  газа в соответствии с требованиями действующей ГФ.

Химическому контролю подвергаются все  ЛС, концентраты и полуфабрикаты (в том числе гомеопатические  настойки, растворы, разведения), поступающие  из помещений хранения в ассистентскую  комнату.

Концентраты, полуфабрикаты и жидкие ЛС в бюреточных установках и в  штангласах с пипетками подвергаются химическому контролю в ассистентской  комнате при заполнении.

Выборочно качественный химический анализ проводят для ЛФ, изготовленных по индивидуальным рецептам й требованиям  лечебных учреждений (у каждого фармацевта в течение рабочего дня, но не менее 10 % от общего количества изготовленных  ЛФ). Проверке должны подвергаться различные  виды ЛФ. Особое внимание обращается на ЛФ:

• для детей;
• применяемые в глазной практике;
• содержащие наркотические и ядовитые вещества;
• гомеопатические разведения четвертого десятичного разведения, содержащие ядовитые и сильнодействующие биологически активные вещества или ядовитые и сильнодействующие неорганические и органические соединения.

Результаты качественного анализа  регистрируются в журналах по специальным  формам.

Обязательному полному химическому  контролю (качественному и количественному  анализу) подвергаются все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации, включая определение величины рН, изотонирующих и стабилизирующих  веществ. У растворов для инъекций и инфузий после стерилизации проверяют величину рН, подлинность  и количественное содержание действующих  веществ. Стабилизаторы в этих растворах  после стерилизации проверяются  в случаях, предусмотренных действующими нормативными документами. Для проведения полного химического контроля после  стерилизации отбирается один флакон раствора каждой серии. Контролю подвергаются стерильные растворы для наружного  применения (офтальмологические растворы для орошений, растворы для лечения  ожоговых поверхностей и открытых ран, для интравагинального введения и др.).

Контролю подвергаются глазные  капли и мази, содержащие наркотические  и ядовитые вещества. Стабилизирующие  вещества и вещества, обеспечивающие физиологическое значение осмотического  давления (изотонирующие вещества), в глазных каплях определяются до стерилизации.

Обязательному полному химическому  контролю подвергаются все лекарственные  формы для новорожденных детей. При отсутствии методик количественного  анализа ЛФ для новорожденных  детей эти ЛС анализируют качественно.

В порядке исключения сложные по составу ЛФ для новорожденных  детей, не имеющие методик качественного  и количественного анализа, изготавливают  под наблюдением провизора-аналитика  или провизора-технолога.

Количественному и качественному  анализу подвергают растворы атропина сульфата и соляной кислоты (для  внутреннего употребления), растворы серебpa нитрата, все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, в том числе жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических ЛВ и их тритурации до третьего десятичного разведения. В порядке исключения изготовление гомеопатических ЛС, не имеющих методик  качественного и количественного  анализа, производится под наблюдением  провизора-аналитика или провизора-технолога.

Полный химический контроль осуществляется для каждой серии внутриаптечной заготовки ЛС; стабилизаторов, применяемых  при изготовлении растворов для  инъекций; буферных растворов, используемых при изготовлении глазных капель.

Обязательному химическому контролю подвергают спирт этиловый, определяя  его концентрацию при разведении в аптеке или при приеме со склада, а также в водно-спиртовых гомеопатических  растворах и каплях. Гомеопатические  гранулы проверяют на распадаемость (каждая серия).

Выборочно качественному и количественному  анализу (полный химический контроль) подвергаются ЛФ, изготовленные в  аптеке по индивидуальным рецептам или  требованиям лечебных учреждений в  количестве не менее трех при работе в одну смену с учетом всех видов  ЛФ. Особое внимание обращается на ЛФ для  детей; средства, применяемые в глазной  практике, а также содержащие наркотические  и ядовитые вещества; растворы для  лечебных клизм.

Результаты полного химического  контроля регистрируются в журнале  по специальной форме.

Особые требования к  контролю качества стерильных растворов. Изготовление и контроль качества стерильных растворов в аптеках осуществляется в соответствии с требованиями действующих ГФ, «Методических указаний по изготовлению стерильных растворов в аптеках», действующих нормативных документов, приказов и инструкций.

К стерильным растворам аптечного  изготовления относятся: растворы для  инъекций и инфузий, глазные капли, офтальмологические растворы для орошений, все растворы для новорожденных  детей, отдельные растворы для наружного  применения.

Изготовление стерильных растворов  запрещается при отсутствии данных о химической совместимости входящих в них лекарственных веществ, технологии и режиме стерилизации, а также при отсутствии методик  анализа для их полного химического  контроля.

Подготовка вспомогательных, укупорочных  материалов, посуды, средств малой  механизации должна осуществляться в соответствии с требованиями действующих  нормативных документов, приказов и  инструкций.

Вода очищенная, вода для инъекций, лекарственные вещества и вспомогательные  материалы, используемые при изготовлении стерильных растворов, должны соответствовать  требованиям действующих ГФ и  других нормативных документов.

Категорически запрещается одновременное  изготовление на одном рабочем месте  нескольких стерильных растворов, содержащих ЛВ с различными наименованиями или  одного наименования, но в разных концентрациях.

Стерилизацию растворов необходимо проводить не позднее, чем через  три часа от начала изготовления, под  контролем фармацевта или провизора.

Микробиологический контроль растворов  на стерильность и испытание на пирогенность растворов для инъекций и инфузий  проводится в соответствии с требованиями действующей ГФ.

Стерильные растворы должны храниться  в условиях, учитывающих физико-химические свойства входящих в них веществ, и не более установленного срока  годности. По истечении сроков годности стерильные растворы подлежат изъятию. Повторная стерилизация растворов  не допускается. Стерильные растворы считаются  забракованными при несоответствии требованиям нормативных документов по внешнему виду; величине рН; подлинности  и количественному содержанию входящих веществ; присутствию видимых механических включений; при недопустимых отклонениях  от номинального объема раствора; нарушениях фиксированное™ укупорки; нарушениях действующих требований к оформлению ЛС, предназначенных к отпуску.

Контроль при отпуске. Данному виду контроля подвергаются все изготовленные в аптеках Л С (в том числе гомеопатические).

При этом проверяется соответствие:

• упаковки Л С физико-химическим свойствам входящих в них ЛВ; указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих ЛВ возрасту больного;
• номера на рецепте номеру на этикетке;
• соответствие фамилии больного на квитанции, на этикетке и рецепте или его копии;
• копий рецептов прописям рецептов; оформления ЛС действующим требованиям.

Предупредительные мероприятия внутриаптечного  контроля качества Л С. При изготовлении Л С в аптеке должны строго соблюдаться  санитарные нормы и правила, противоэпидемический режим в соответствии с действующими нормативными документами, инструкциями и приказами.

Обязательным является также соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной, воды для инъекций; своевременная санитарная обработка  трубопровода; контроль за своевременным  изъятием стерильных растворов, воды очищенной, воды для инъекций, для испытаний  на стерильность в соответствии с  действующими требованиями. Емкости  для воды очищенной, воды для инъекций должны иметь четкую надпись: «Вода  очищенная», «Вода для инъекций». Здесь же должна быть прикреплена  бирка с указанием даты ее получения, номера анализа и подписи проверившего. При одновременном использовании  нескольких водосборников они должны быть пронумерованы.

В аптеке должны быть обеспечены условия  и сроки хранения ЛС в соответствии с их физико-химическими свойствами и требованиями действующей ГФ, действующих  приказов и инструкций. В помещениях хранения аптеки на всех штангласах с  ЛС должны быть указаны: номер серии  предприятия-изготовителя, номер анализа  контрольно-аналитической лаборатории (центра контроля качества ЛС), срок годности, дата заполнения и подпись заполнившего штанглас.

На штангласах с ЛС, содержащими  сердечные гликозиды, должно быть указано  количество единиц действия в 1 г лекарственного растительного сырья или в 1 мл ЛС. В ассистентских комнатах на всех штангласах с ЛВ должны быть указаны: дата заполнения, подпись лица, заполнившего штанглас и проверившего подлинность  ЛВ. На штангласах с ядовитыми и  сильнодействующими ЛВ должны быть указаны  высшие разовые и суточные дозы. На штангласах с ЛВ, предназначенными для изготовления стерильных ЛФ, должна быть предупредительная надпись  «Для стерильных лекарственных форм».

Штангласы с растворами, настойками и жидкими полуфабрикатами должны быть обеспечены каплемерами. Число  капель в определенном объеме должно быть установлено взвешиванием и  обозначено на штангласе. Заполнение штан-гласа, бюретки в бюреточной установке, штангласа с каплемером или пипеткой должно проводиться только после  полного использования ЛС и соответствующей  обработки штангласа (бюретки).

Номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки ЛС, изготовляемых  в аптеках, может включать только прописи, содержащие совместимые ЛВ, на которые имеются методики анализа  для химического контроля и установлены  сроки годности.

Изготовление внутриаптечных заготовок, анализ которых не может быть осуществлен  в условиях аптеки, должно проводиться  под контролем провизора-аналитика  или провизора-технолога. К таким  заготовкам относятся, в частности, ЛС для наружного применения, содержащие деготь, ихтиол, серу, на-фталанскую нефть, коллодий, а также ароматные воды и гомеопатические разведения.

Особенности экспресс-анализа  лекарственных форм в условиях аптеки. Экспресс-метод химического внутриаптечного контроля предусматривает быстрое выполнение анализа лекарств и минимальный расход исследуемых объектов и реактивов.

Для ускоренного определения подлинности  веществ в лекарствах обычно используют капельные реакции, которые выполняются  в пробирках, на предметных или часовых  стеклах, в фарфоровых чашках, на фильтровальной бумаге, пропитанной соответствующими реактивами. Для проведения реакций  используют 1 — 5 капель жидких ЛФ, 0,01 — 0,03 г порошков, 0,05 — 0,1 г мазей  и суппозиториев.

Количественный экспресс-анализ в  условиях аптеки предусматривает определение  содержания ингредиентов в ЛС с применением  методов объемного титрования и  рефрактометрии. При титровании используют такое количество ЛВ, чтобы уходило 2 — 3 мл титранта. Жидкие Л С отбирают пипетками на 1, 2 или 5 мл. Массу порошков — 0,05, 0,1 или 0,2 г — определяют на ручных аптечных весах. Точность определения  массы составляет 0,01 г. Массу мазей  или суппозиториев, помещенных на заранее  взвешенную пергаментную бумагу, определяют на аптечных весах и вместе с бумагой  помещают в пробирку, колбу или  склянку для анализа. Добавляют  воду или органический растворитель, индикатор и титруют из микробюретки с ценой деления 0,02 мл.

 

 

 

VIII Выводы

 

Болезни глаз являются одними из наиболее опасных, ведь большинство информации об окружающем нас мире мы получаем с их использованием. И болезни глаз могут привести к полной или частичной потере зрения, что будет иметь как социальное, так и экономическое значение.

Развитие  фармацевтики ведет к совершенствованию  изготовления лекарственных средств, к расширению их ассортимента, улучшению  качества изготовляемых препаратов, это подтверждает и динамика развития глазных лекарственных средств. Значительные научные и технологические  усилия приложены для совершенствования  этих лекарственных форм. Ведется  работа над усилением их лекарственного влияния, для этого разрабатываются  новые активные вещества, исследуется  действие их различных комбинаций, увеличением термина действия (пролонгацией) лекарственного вещества. Разрабатываются  также комбинированные препараты  призванные улучшить эффективность  лечения глазных болезней, в основном глаукомы и улучшить лечение больных. Эти препараты содержат вещества, обладающие различным механизмом гипотензивного действия и при одновременном  применении которых проявляется  аддитивный эффект.

Развитие  фармацевтики ведет к совершенствование  глазных лекарственных форм заводского производства, что в свою очередь  влияет на снижение уровня офтальмологических болезней среди населения.  

 

IX Список литературы

 

 

1. О контроле лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках): Приказ МЗ РФ №214 от 16 июля 1997г. Web: rudoctor.net › medicine/bz-lw/med-zmtaq/index.htm
2. Проблемы стандартизации в здравоохранении "Приказ МЗ РФ №163 от 27.08.2002 "Об утверждении отраслевого стандарта "Клинико – экономические исследования, общие положения".2002. №5, С. 55-67.
3. Проблемы стандартизации в здравоохранении "Проект отраслевого стандарта (Фармакоэкономические исследования. Общие положения.)", 2000, №4, с. 42-54.
4. Экономическая оценка эффективности лекарственной терапии (фармакоэкономический анализ):/ М. В. Авксентьева (и др). – М.: "Ньюдиамед", 2000. – 80 с.
5. Чубарев, В. Н. Фармацевтическая информация/ Под ред. акад. РАМН А. П. Арзамасцева.- М., 2000.
6. Хвещук П. Ф. Основы доказательной фармакотерапии/ П.Ф. Хвещук, А. В. Рудакова.– СПб., 2000. – 235с.