Опасность применения хлорпроизводных веществ в промышленности и быту

      17 

1,2,3-трихлорпропан

(Трихлоргидрин, трихлоргидрин глицерина)

СН₂С1СНС1СН₂С1

          Применяется при получении некоторых синтетических каучуков.

хлористого  углерода и этилена.

          Токсическое действие. Действует сходно с хлороформом, но медленнее. Поражает печень. [7, с.216] 

1,1,2,3,3- пентахлорпропан

СНС1₂СНС1СНС1₂

          Применяется как эффективный фумигант для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур.

          Токсическое действие. Сильно поражает печень. Для животных менее токсичен, чем ДДТ, у-гексахлорциклогексан или хлориндан. После однократного введения через рот — беспокойство, пугливость, нарушение координации движений, парез задних конечностей и гибель при нарастающем расстройстве дыхания. [7, с.217] 

Хлористый винил

(Монохлорэтилен, винилхлорид, хлорэтен)

СН₂=СНС1

          Применяется в синтезе органических соединений, главным образом хлорвиниловых и перхлорвиниловых смол; может выделяться при нагревании этих смол.

          Общий характер действия. Наркотик, поражающий нервную и сердечно-сосудистую системы. Длительное воздействие вызывает у человека характерный ангиодистонический синдром. [7, с.220]  

Трихлорэтилен

СНС1=СС1₂

          Применяется как растворитель смол и каучука; для экстрагирования жиров, восков и парафина; для очистки металлических деталей, пленок, станков; для химической чистки одежды; при газоочистке; при синтезе хлоруксусной кислоты; для хирургического наркоза.

          Общий характер действия. Наркотик со слабым местным раздражающим Действием паров и значительным последействием иа нервную систему. Существует мнение, что своеобразные и стойкие поражения нервной системы, в частности черепно-мозговых нервов, вызываются не самим трихлорэтиленом, а примесями к нему.

          Поражает внутренние органы (особенно миокард) с чем связывают случаи внезапной смерти. Алкоголь резко усиливает токсичность. [7, с.225] 
 
 

18

Гексахлорциклогексадиен

С₆Н₂Сl₆

          Применяется как гербицид.

          Токсическое действие. Вдыхание  гексахлорциклогексадиена вызывает раздражение глубоких дыхательных путей. [7, с.257]  

Димеры 2-хлорбутадиеиа-1,3

          Встречаются как побочный продукт при полимеризации 2-хлорбутадиена-1,3 и переработке его полимера.

          Токсическое действие. Сильно раздражают слизистые оболочки, оказывают заметное общетоксическое действие. Возможен также специфический эффект — выпадение волос. [7, с.258] 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

      19 

      Заключение 

      Хлорпроизводные соединения находят широкое применение в промышленности и быту. Они используются в качестве чистящих веществ, растворителей, лекарственных соединений, используются в сельском хозяйстве и химической промышленности.

      К сожалению, многие из хлорпроизводных  соединений обладают сильными токсическими свойствами и являются не безопасными  при использовании. На настоящий  момент многие из таких веществ запрещены  к использованию, но их количество в  биосфере достаточно велико и будет  оказывать свое влияние ещё долгое время.

      Использование и применение хлорпроизводных соединений необходимо жестко контролировать с  целью уменьшения влияния возможных  токсических эффектов на жизнь и  здоровье людей. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

      20 

  Список использованных источников. 

1. Гриц М.А., Гриц Н.В. Основы токсикологии.- Мн.: БГТУ, 2000. – 179 с.

2. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Высшая школа, 1987. – 480 с.

3. Фримантл М. Химия в действии. В 2-х ч. Ч.2. – М.: Мир, 1981. – 622 с.

4. Юрин В.М. Основы ксенобиологии: Учебное пособие.- Мн.: БГУ, 2001. – 234 с.

5. Куценко С.А. Основы токсикологии. – СПб.: ООО "Издательство Фолиант". 2004. – С. 251

6. Общая токсикология. Под редакцией Б.А. Курляндского, В.А. Филова. – М.: Медицина. – 2002 г. – 608 с.

7. Вредные вещества в промышленности. Справочник для химиков, инженеров и врачей. В трех томах. Том I. Органические вещества. Под ред. Н. В. Лазарева – Л., «Химия», 1976. – 592 с. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

      21