Определение соляной и уксусной кислот при совместном присутствии методом потенциометрического титрования

В современной химии в зависимости от способа, использующегося для определения свойств анализируемого объекта, различают три вида метода анализа: химический, физический и физико-химический.
Электрохимические методы определения точек эквивалентности отличаются высокой чувствительностью, быстротой выполнения и объективностью получаемых результатов.
Потенциометрический метод титрования основан на измерении потенциала электрода, погруженного в раствор.
Потенциометрия включает в себя методы определения различных физических и химических величин и концентрации веществ, которые основаны на измерении электродвижущих сил обратимых электрохимических цепей, когда рабочий электрод имеет потенциал, близкий к равновесному значению.
В своей курсовой работе я буду рассматривать тему: «Потенциометрическое титрование соляной и уксусной кислот в растворе при совместном присутствии».

1
1.1
1.2
1.2.1
1.2.1.1
1.2.1.2
1.3
1.3.1
1.3.1.1
1.4
1.4.1
1.5
1.5.1
2
2.1
2.2
2.2.1
2.2.2
2.3
2.3.1
2.3.2
Введение
Теоретическая часть
Электрохимические методы анализа
Потенциометрия
Основы потенциометрического титрования
Понятие потенциометрического титрования
Виды потенциометрического титрования
Кислотно-основное титрование
Сущность и классификация метода кислотно-основного титрования
Особенности титрования по методу нейтрализации
Электроды в кислотно-основном титровании
Стеклянный электрод
Аппаратура для проведения анализа
Эксплуатация прибора
Экспериментальная часть
Приготовление растворов
Стандартизация щелочи
Ориентировочное титрование щелочи
Точное титрование щелочи
Титрование уксусной кислоты
Ориентировочное титрование уксусной кислоты
Точное титрование уксусной кислоты
3
4
4
5
5
6
8
10
12
13
16
16
18
20
21
21
22
22
23
26
26
27



№ Наименование раздела Стр.
2.4
2.4.1
2.4.2
2.4.3
2.4.4
3
Титрование смеси кислот
Ориентировочное титрование смеси кислот
Точное титрование смеси кислот
Сводная таблица
Математическая обработка
Выводы и рекомендации
Список используемой литературы и источников
Приложение А
Приложение Б
Приложение В 30
31
32
39
39
42
43
44
45
46