Великие ученые химики

Джеймс Дьюар - английский физик и химик, член Лондонского королевского общества (1877). 
Окончил Эдинбургский университет (1861). Профессор Кембриджского университета (с 1875) и Лондонского королевского института (с 1877). Президент Химического общества Англии (1897).  
Дьюар исследовал карбонильные соединения, озон. В 1871 предложил структурные формулы бензола и пиридина.  
Основные работы Дьюара относятся к изучению тепловых явлений. В 1872 разработал методы измерения теплоёмкости при низких температурах и обнаружил её уменьшение при понижении температуры.  
В 1898 впервые получил жидкий водород и определил его константы.  
Изобрёл особый сосуд (сосуд Дьюара), в котором тела могут длительное время сохранять свою температуру.  
Исследовал изменение электропроводности металлов в зависимости от температуры.  
Совместно с П. Кюри экспериментально доказал (1904), что при радиоактивном распаде радона образуется гелий.  

Гемфри Дэви (1778-1829) родился в маленьком городке Пензансе на юго-западе Англии. Об этой местности есть старинная поговорка: "Южный ветер приносит туда ливни, а северный - возвращает их".  
    Отец Гемфри был резчиком по дереву, "не умеющим считать деньги", и поэтому семья с трудом сводила концы с концами, а мать -- приемной дочерью местного врача Тонкина.  
    Гемфри еще в детстве удивил всех своими необычайными способностями. После смерти отца он стал учеником аптекаря и смог осуществить свои давнишние мечты, заняться любимым делом - химией.  
    В 1798 году Дэви, который приобрел репутацию хорошего химика, был приглашен в Пневматический институт, где изучалось действие на человеческий организм различных газов - водорода, метана, диоксида углерода. Дэви принадлежит открытие "веселящего газа" (оксида диазота) и его физиологического действия на человека.  
    В первые годы XIX века Дэви увлекся изучением действия электрического тока на различные вещества, в том числе на расплавленные соли и щелочи. Тридцатилетний ученый сумел в течение двух лет получить в свободном виде шесть ранее неизвестных металлов: калий, натрий, барий, кальций, магний и стронций. Это стало одним из самых выдающихся событий в истории открытия новых химических элементов, особенно если учесть, что щелочи в то время считались простыми веществами (из химиков того времени лишь Лавуазье сомневался в этом). 
   Вот как описывал Дэви свой опыт, в котором впервые был получен металлический калий: "Маленький кусочек едкого кали... был помещен на изолированный платиновый диск, соединенный с отрицательным полюсом интенсивно действующей батареи... в то же время платиновая проволока, соединенная с положительным полюсом, была приведена в соприкосновение в верхней поверхностью щелочи... Кали начало плавиться у обеих точек электризации, причем у верхней поверхности наблюдалось энергичное выделение газа; у нижней, отрицательной поверхности, газ не выделялся, вместо этого появлялись маленькие шарики с сильным металлическим блеском, внешне ничем не отличавшиеся от ртути. Некоторые из них сейчас же после своего образования сгорали со взрывом и с появлением яркого пламени, другие не сгорали, а только тускнели, и поверхность их покрывалась в конце концов белой пленкой". 
    Однажды во время опытов с неизвестными металлами произошло несчастье: расплавленный калий попал в воду, произошел взрыв, в результате которого Дэви жестоко пострадал. Неосторожность обернулась для него потерей правого глаза и глубокими шрамами на лице.  
   Дэви пытался разложить электролизом многие природные соединения, в том числе и глинозем. Он был уверен, что и в этом веществе содержится неведомый металл. Ученый писал: "Если бы мне посчастливилось получить металлическое вещество, которое я ищу, я бы предложил для него название - алюминий". Ему удалось получить сплав алюминия с железом, а чистый алюминий был выделен лишь в 1825 году, когда Дэви уже прекратил свои эксперименты, датским физиком Х.К. Эрстедом. 
   В течение своей жизни Гемфри Дэви неоднократно возвращался к проблемам получения металлов, хотя его интересы были весьма разносторонними. Так, в 1815 году он сконструировал безопасную рудничную лампу с металлической сеткой, которая спасла жизнь многим шахтерам, а в 1818 году получил в чистом виде еще один щелочной металл - литий.  
    В 1812 году, в возрасте тридцати четырех лет от роду, Дэви был удостоен титула лорда за свои научные заслуги. В это же время у него обнаружился и поэтический талант, он вошел в кружок английских поэтов-романтиков так называемой "озерной школы". Вскоре его женой стала леди Джейн Эйприс, родственница знаменитого писателя Вальтера Скотта, но этот брак не был счастливым.  
    С 1820 года Дэви стал президентом Лондонского Королевского общества - английской академии наук.  
    В начале 1827 года Дэви, чувствуя недомогание, уезжает из Лондона на лечение во Францию и Италию вместе с братом. Жена не сочла нужным сопровождать больного мужа. В 1829 году в Женеве, на обратном пути в Англию, Дэви поразил апоплексический удар, от которого он и умер на 51-м году жизни. Рядом с ним был только его брат. Дэви похоронили в Вестминстерском аббатстве в Лондоне, где покоится прах выдающихся сынов Англии.  
    Гемфри Дэви вошел в историю как основатель новой наукиэлектрохимии и автор открытия многих новых веществ и химических элементов. 

Советский химик-органик, академик (с 1929 г.). Родился  в г. Тирасполе. Окончил Новороссийский университет в Одессе (1884 г.). С 1885 г. совершенствовал образование в Германии: в Лейпцигском университете у Я. Вислиценуса и в Гёттингенском университете у В. Мейера. В 1888-1892 гг. работал в Новороссийском университете, с 1893 г. - профессор Московского университета, который оставил в 1911 г. в знак протеста против реакционной политики царского правительства. В 1911-1917 гг. - директор Центральной химической лаборатории министерства финансов, с 1917 г. - вновь в Московском университете, одновременно с 1935 г. - в Институте органической химии АН СССР, одним из организаторов которого он был. 
Научные исследования относятся к нескольким областям органической химии - химии алициклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белка и аминокислот.  
Вначале занимался исследованием изомерии производных тиофена и получил (1887 г.) ряд его гомологов. Исследуя стереоизомерию предельных алифатических дикарбоновых кислот, нашел (1891 г.) способы получения из них циклических пяти- и шестичленных кетонов, из которых в свою очередь получил (1895-1900 гг.) большое количество гомологов циклопентана и циклогексана. Синтезировал (1901-1907 гг.) многочисленные углеводороды, содержащие от 3 до 9 атомов углерода в кольце, что послужило основой искусственного моделирования нефти и нефтяных фракций. Положил начало ряду направлений, связанных с изучением взаимных превращений углеводородов.  
Открыл (1910 г.) явление дегидрогенизационного катализа, заключающееся в исключительно избирательном действии платины и палладия на циклогексановые и ароматические углеводороды и в идеальной обратимости реакций гидро- и дегидрогенизации только в зависимости от температуры.  
Совместно с инженером А. Кумантом создал (1916 г.) противогаз. Дальнейшие работы по дегидрогенизационно-гидрогенизационному катализу привели его к открытию (1911 г.) необратимого катализа. Занимаясь вопросами химии нефти, выполнил многочисленные работы по бензинизации нефтяных остатков посредством крекинга (1920-1922 гг.), по "кетонизации нафтенов". Получил (1924 г.) алициклические кетоны каталитическим ацилированием нефтяных цикланов. Осуществил (1931-1937 гг.) процессы каталитической и пирогенетической ароматизации нефтей.  
Совместно с Н. С. Козловым впервые в СССР начал (1932 г.) работы по получению хлоропренового каучука. Синтезировал труднодоступные нафтеновые алкоголи и кислоты. Разработал (1936 г.) методы обессеривания высокосернистых масел. Является одним из основоположников учения об органическом катализе. Выдвинул идеи о деформации молекул реагентов в процессе адсорбции на твердых катализаторах.  
Совместно со своими учениками открыл реакции селективного каталитического гидрогенолиза циклопентановых углеводородов (1934 г.), деструктивного гидрирования, многочисленные реакции изомеризации (1925-1939 гг.), в том числе взаимные превращения циклов в направлении, как их сужения, так и расширения.  
Экспериментально доказал образование метиленовых радикалов в качестве промежуточных соединений в процессах органического катализа. 
Внес существенный вклад в решение проблемы происхождения нефти. Был сторонником теории органического происхождения нефти. 
Проводил также исследования в области химии аминокислот и белка. Открыл (1906 г.) реакцию получения aльфа-аминокислот из альдегидов или кетонов действием смеси цианистого калия с хлористым аммонием и последующим гидролизом образующихся aльфа-аминонитрилов. Синтезировал ряд аминокислот и оксиаминокислот.  
Разработал методы получения эфиров аминокислот из их смесей, образующихся при гидролизе белковых тел, а также способы разделения продуктов реакции. Создал крупную школу химиков-органиков, в которую вошли Л. Н. Несмеянов, Б. А. Казанский, А. А. Баландин, Н. И. Шуйкин, А. Ф. Платэ и др.

Русский химик - органик, академик Петербургской  АН (с 1865 г.). Родился в Шуше (Нагорный Карабах). Окончил Казанский университет (1833 г.). Работал там же, с 1837 г. - в  лабораториях и на заводах в Германии, Франции, Англии (в 1839-1840 гг. - в Гисенском университете у Ю. Либиха). В 1841-1848 гг. - профессор Казанского университета, в 1848-1874 гг. - Медико-хирургической академии в Петербурге. 
Научные исследования посвящены органической химии. Изучая (с 1839 г.) химическую природу веществ методами окисления и восстановления, разработал (1841 г.) методы получения бензоина из бензальдегида и бензила окислением бензоина. Это был первый случай бензоиновой конденсации - одного из универсальных способов получения ароматических кетонов.  
Впервые синтезировал (1841 г.) бензиловую (дифенилгликолевую) кислоту, описал ее свойства и установил состав. Открыл (1842 г.) реакцию восстановления ароматических нитросоединений, послужившую основой новой отрасли химической промышленности - анилокрасочной. Таким же путем получил анилин и aльфа-нафтиламин (1842 г.), м-фенилендиамин и дезоксибензоин (1844 г.), бензидин (1845 г.). Открыл (1845 г.) перегруппировку гидразобензола под действием кислот - "бензидиновую перегруппировку". Показал, что амины - основания, способные образовывать соли с различными кислотами. 
Получил (1852 г.) аллиловый эфир изотиоциановой кислоты - "летучее горчичное масло" - на основе иодаллила и тиоцианата калия. Установил, что при взаимодействии этого масла с анилином образуется аллилфенилтиомочевина. Изучал (1854 г.) реакции образования и превращения производных мочевины; открыл уреиды. Исследовал производные радикала аллила, синтезировал аллиловый спирт. Получил (1860-е гг.) дихлор- и тетрахлорбензол, толан и стильбен. Изучал (1870-е гг.) состав лепидена (тетрафенилфурана) и его производных.  
Совместно с Л. Л. Воскресенским является основателем большой школы русских химиков. В числе его учеников были Л. М. Бутлеров, Н. Н. Бекетов, А. П. Бородин и др. 
Один из организаторов Русского физико-химического общества и первый его президент (1868-1877 гг.). 
В 1880 г. это общество учредило премию им. Н. Н. Зинина и А. А. Воскресенского.

Российский (советский) химик-органик  и технолог, почетный академик АН СССР (с 1935 г.). Родился в Петербурге. Учился в Петербургском технологическом  институте (с 1875 г.), но был исключен (1876 г.) за участие в студенческом выступлении. Окончил Высшую техническую  школу в Берлине (1882 г.). В 1882-1883 гг. работал там же у К. Т. Либермана, в 1883-1884 гг. - в Мюнстерском университете, в 1884-1885 гг. - вновь у Либермана. В 1886-1889 гг. работал на химической фабрике в Берлине, в 1889-1898 гг. - на ализариновой фабрике в Щёлково (под Москвой), с 1899 г. заведовал лабораторией химического завода в Ирдингене (Германия).В начале первой мировой войны отказался принять германское подданство и был выслан под надзор полиции в Мюнстер, откуда в 1916 г. бежал в Россию. В 1918-1924 гг. работал в Московском университете, с 1925 г. - в "Анил-тресте" и с 1931 г. - в Институте органических полупродуктов и красителей. Основные работы относятся к химии красителей.Открыл (1891 г.) образование альфа-сульфо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891 г.) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899-1914 гг.) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахиноновых красителей и методы бензоилирования аминоантрахинонов.Совместно с сотрудниками разработал (1928- 1932 гг.) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911 г.) способ абсорбционного крашения. Получил (1934-1935 г.) новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Вместе с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885 г.) реактив на кобальт и трехвалентное железо.

Ипатьев Владимир Николаевич - российский химик-органик, один из выдающихся химиков России. Родился в Москве; избрал военную карьеру, получив  офицерское звание в 1887 г. Учился в Михайловской артиллерийской академии в Санкт-Петербурге (1889-92 гг.), где позднее преподавал химию.  
В 1898 г. выехал в Германию, где в течение двух лет работал в лаборатории известного немецкого химика Адольфа фон Байера.  
В 1899 г. Ипатьев получил научное звание профессора химии, в 1914 г. - воинское звание генерал-лейтенанта. Уже в 1900 г. он сделал свое первое открытие (гетерогенный катализ высоких давлений), за которым одно за другим последовали новые. В 1914 г. Ипатьев был избран членом-корреспондентом, а в 1916 г. - действительным членом Петербургской академии наук. В 1917 г. его назначили директором Центральной химической лаборатории в Петрограде, а также председателем Научно-технической администрации, курировавшей 14 институтов. После Октября 1917 г. ученый был избран действительным членом Российской академии наук (позднее АН СССР), членом Президиума ВСНХ РСФСР, хотя и продолжал оставаться убежденным сторонником конституционной монархии. 
В.И. Ленин называл В. Н. Ипатьева "главой нашей химической промышленности". В 1921 г. Ипатьев был направлен в Западную Европу для установления научно-технического и экономического сотрудничества с зарубежными компаниями и ведомствами, а в 1927 г. ему была присуждена премия имени В. И. Ленина.  
В связи с начавшейся серьезной болезнью Ипатьев получил разрешение на выезд с женой в Европу на лечение. Из-за арестов многих его коллег и судебного процесса по делу Промпартии в 1930 году он решил не возвращаться в СССР из зарубежной командировки, и с помощью друзей в 1931 году переехал вместе с женой в США.  
Активную преподавательскую деятельность профессора Северо-Западного университета Ипатьев в течение многих лет сочетал с исследовательской работой в качестве директора научно-исследовательской лаборатории "Юниверсал ойл продактс" (Universal Oil Products). При заключении контрактов он неизменно настаивал на условии, что все его разработки становятся безвозмездно собственностью СССР, и всегда направлял статьи с результатами своих исследований в советские издания, посылал дефицитное оборудование и лабораторный инвентарь в научные учреждения СССР. А сам ученые вел крайне непритязательный образ жизни, отдавая значительную часть своих заработков на научно-исследовательскую работу и учреждение названной его именем премии для молодых исследователей.  
Между тем он "заслужил" лишь слова осуждение со стороны советского посла в США А.А. Громыко, заявившего: "Академия наук СССР и научная общественность нашей страны выразили законное возмущение действиями ученого, который имел все возможности для плодотворной деятельности на родине. Ясно, что погнался за "длинным долларом". В 1951 г. Ипатьев предпринял попытку возвратиться в СССР и даже добился встречи с Громыко, которому сообщил о своем намерении передать СССР результаты своих исследований. Но ответа на свой запрос он так и не дождался.  
За 22 года жизни в США Ипатьев стал автором и соавтором более 400 изобретений и работ и получил свыше 300 патентов (больше, чем Т. Эдисон). Он был избран членом Национальной академии наук США (1939), Парижской академии наук, почетным членом многочисленных европейских университетов.  
Наш выдающийся соотечественник скончался в США и похоронен на чикагском кладбище; через несколько дней после него скончалась и его жена Варвара Дмитриевна Ипатьева, с которой они прожили вместе 60 лет. После смерти ученого Американский союз химиков учредил ежегодный приз имени Ипатьева.  
Один из учеников Ипатьева, американский профессор Г. Сайнс, сказал: "Вы, русские, не представляете себе, кого вы потеряли в лице Ипатьева, не понимаете даже, кем был этот человек. Каждый час своей жизни здесь, в США, всю свою научную деятельность он отдал России. Беспредельная любовь к родине, какой я никогда и ни у кого из эмигрантов не видел, была той почвой, на которой произрастали все выдающиеся результаты исследовательских трудов Ипатьева".  
На проводившиеся по случаю 100-летия со дня рождения ученого торжественные мероприятия в США были приглашены советские ученые, однако это приглашение не было принято. Имя Ипатьева было надолго вычеркнуто из истории советской науки.

Английский физик и  химик, член Лондонского королевского общества (с 1760 г.). Родился в Ницце (Франция). Окончил Кембриджский университет (1753 г.). Научные исследования проводил в собственной лаборатории. 
Работы в области химии относятся к пневматической (газовой) химии, одним из создателей которой он является. Выделил (1766 г.) в чистом виде углекислый газ и водород, приняв последний за флогистон, установил основной состав воздуха как смесь азота и кислорода. Получил окислы азота. Сжиганием водорода получил (1784 г.) воду, определив соотношение объемов взаимодействующих в этой реакции газов (100:202). Точность его исследований была столь велика, что позволила ему при получении (1785 г.) окислов азота посредством пропускания электрической искры через увлажненный воздух наблюдать наличие "дефлогистированного воздуха", составляющего не более 1/20 части общего объема газов. Это наблюдение помогло У. Рамзаю и Дж. Рэлею открыть (1894 г.) благородный газ аргон. Свои открытия объяснял с позиции теории флогистона. 
В области физики во многих случаях предвосхитил более поздние открытия. Закон, согласно которому силы электрического взаимодействия обратно пропорциональны квадрату расстояния между зарядами, был открыт им (1767 г.) на десять лет раньше французского физика Ш. Кулона. 
Экспериментально установил (1771 г.) влияние среды на емкость конденсаторов и определил (1771 г.) значение диэлектрических постоянных ряда веществ. Определил (1798 г.) силы взаимного притяжения тел под влиянием тяготения и вычислил тогда же среднюю плотность Земли. О работах Кавендиша в области физики стало известно лишь в 1879 г. - после того как английский физик Дж. Максвелл опубликовал его рукописи, находившиеся до этого времени в архивах. 
Именем Кавендиша названа организованная в 1871 г. физическая лаборатория в Кембриджском университете.

Немецкий химик - органик. Родился в Дармштадте. Окончил  Гисенский университет (1852 г.). Слушал в Париже лекции Ж. Дюма, Ш. Вюрца, Ш. Жеpapa. В 1856-1858 гг. преподавал в Гейдельбергском  университете, в 1858-1865 гг. - профессор  Гентского университета (Бельгия), с 1865 г. - Боннского университета (в 1877-1878 гг. - ректор). 
Научные интересы преимущественно были сосредоточены в области теоретической органической химии и органического синтеза.  
Получил тиоуксусную кислоту и другие сернистые соединения (1854 г.), гликолевую кислоту (1856 г.). Впервые по аналогии с типом воды ввел (1854 г.) тип сероводорода. Высказал (1857 г.) мысль о валентности как о целом числе единиц сродства, которым обладает атом. Указал на "двухосновность" (двухвалентность) серы и кислорода. Разделил (1857 г.) все элементы, за исключением углерода, на одно-, двух- и трехосновные; углерод же отнес к четырехосновным элементам (одновременно с Л. В. Г. Кольбе).  
Выдвинул (1858 г.) положение о том, что конституция соединений обусловливается "основностью", то есть валентностью, элементов. Впервые (1858 г.) показал, что число атомов водорода, связанных с nатомами углерода, равно 2n + 2. На основе теории типов сформулировал первоначальные положения теории валентности. Рассматривая механизм реакций двойного обмена, высказал мысль о постепенном ослаблении исходных связей и привел (1858 г.) схему, являющуюся первой моделью активированного состояния. Предложил (1865 г.) циклическую структурную формулу бензола, распространив тем самым теорию химического строения Бутлерова на ароматические соединения.  
Экспериментальные работы Кекуле тесно связаны с его теоретическими исследованиями. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в бензоле получил его галоген-, нитро-, амино- и карбоксипроизводные.  
Осуществил (1864 г.) цикл превращений кислот: природная яблочная - бромянтарная - оптически неактивная яблочная. Открыл (1866 г.) перегруппировку диазоамино- в аминоазобензол. Синтезировал трифенилметан (1872 г.) и антрахинон (1878 г.). Для доказательства строения камфары предпринял работы по превращению ее в оксицимол, а затем в тиоцимол. Изучил кротоновую конденсацию ацетальдегида и реакцию получения карбокситартроновой кислоты. Предложил методы синтеза тиофена на основе диэтилсульфида и ангидрида янтарной кислоты.