Великие ученые химики

Мартин-Генрих Клапрот - немецкий химик, член Берлинской Академии наук (с 1788 г.), иностранный почетный член Петербургской АН (с 1805 г.). Родился в Вернигероде. Работал в аптеках в Ганновере (1766-1768 гг.), Берлине (1768-1770 гг. и с 1771 г.), Данциге (1770 г.). В 1780 г. основал собственную лабораторию в Берлине. С 1792 г. преподавал в Темпельгофской артиллерийской школе в Берлине, с 1810 г. профессор Берлинского университета.

Основные  работы относятся к неорганической и аналитической химии. Открыл уран и цирконий (1789 г.), титан (1795 г.). Независимо от И. Я. Берцелиуса и шведского химика В. Г. Хизингера открыл (1803 г.) церий.

Изучал  соединения стронция (1793 г.), хрома (1797 г.), теллура (1798 г.). Повторил (1792 г.) на заседании  Берлинской АН главнейшие опыты Лавуазье, чем способствовал признанию его воззрений в Германии.

Установил, что в железных метеоритах постоянным спутником железа является никель. Изучая лейциты, обнаружил, что они  содержат калий; тем самым показал  впервые, что калий встречается  не только в растениях, но и в минералах. Открыл (1798 г.) явление полиморфизма, установив, что минералы кальцит и арагонит имеют одинаковый химический состав - СаСО₃.

Карл Карлович Клаус (1796-1864) - русский химик-неорганик и фармацевт, родился в Дерпте (теперь Тарту, Эстония), в семье художника. Четырех лет  от роду он лишился отца, а шести  лет - матери. Не окончив никакой  гимназии, он тем не менее сумел  сдать экзамен на аптекаря в Петербургской  медико-хирургический академии. Позднее  он вспоминал: "Я был самым молодым  экзаменационным аптекарем в  России, мне не было еще полных 21 года". 
В 1821 году Клаус женился на Эрнестине Батэ, с которой был знаком в Юности, и переехал с нею в Казань, где получил в свое заведование аптеку. В Казани у них родилось три дочери. Клаусу было 32 года, в его семье росло трое детей, когда он решил начать учебу в Дерптском университете. Чтобы содержать семью, он занял должность лаборанта. В Дерпте у него родился сын.  
В 1835 году Клаус окончил университет, а через два года защитил диссертацию на степень магистра философии. Он снова переезжает в Казань, где его избрали профессором университета по кафедре химии. Здесь он открывает новый химический элемент рутений, за что получает Демидовскую премию в 5000 рублей. По тем временам это были очень большие деньги. Премия удачно подоспела к семейному торжеству - старшая дочь выходила замуж. 
О своем открытии Клаус позднее писал: "Более целого года трудился я над этим предметом, но наконец открыл легкий и верный способ добывания его в чистом состоянии. Этот новый металл, который мною был назван рутением в честь нашего Отечества, принадлежит без сомнения к телам весьма любопытным"

Клечковский Всеволод Маврикиевич - советский агрохимик, академик ВАСХНИЛ (с 1956 г.). Родился в Москве. Окончил Московскую сельскохозяйственную академию (1929 г.). С 1930 г. работал там же (с 1955 г. профессор).

Основное  направление исследований - применение метода меченых атомов в агрохимии. Одним из первых организовал широкие  исследования питания растений с  применением радиоактивных изотопов. Создал ряд приборов для этой цели. Изучил поведение продуктов деления  тяжелых ядер (изотопов стронция, иттрия, циркония) в почвах.

Клечковский также внес вклад в физико-математическое обоснование явления периодичности. В частности, ввел (1951 г.) представления о (n +l)-областях электронных состояний в атомах и сформулировал (n + l)-правила формирования электронных конфигураций атомов по мере роста заряда ядра (правила Клечковского).

Когда французскому физику Пьеру Кюри (1859-1906) исполнилось 35 лет, он уже был широко известным ученым. Ему принадлежали интересные открытия в области физики кристаллического состояния вещества и пьезоэлектрического эффекта, магнитных свойств веществ при высоких температурах. Закономерное изменение свойств парамагнитных веществ от температуры носит его имя (закон Кюри).  
   Однако на рубеже XIX и XX вв. сфера его научных интересов изменилась: вместе со своей женой - выпускницей Парижского университета Марией Склодовской-Кюри (1867-1934) он занялся выяснением природы уранового излучения и изучением радиоактивности. Супруги Кюри посвятили лучшие годы жизни беззаветному труду во имя науки - при отсутствии необходимых средств, в плохо оборудованной лаборатории они открыли и выделили два новых химических элемента. Пьер Кюри установил, что соли радия самопроизвольно выделяют теплоту.  
    19 апреля 1906 г. в результате нелепого несчастного случая трагически погиб Пьер Кюри (он был сбит экипажем при переходе одной из парижских улиц). Горе не сломило Марию: она продолжила дело жизни своего мужа - научные исследования в области радиоактивности, возглавила в Парижском университете кафедру, которой руководил ранее Пьер. А в 1914 г. она стала первым руководителем физико-химического отдела Парижского Института радия, созданного при ее деятельном участии. Во время первой мировой войны Мария Склодовская-Кюри впервые в широком масштабе организовала медицинское применение излучений (она обучила работе на рентгеновских установках более 1500 человек).  
    Мария Склодовская-Кюри умерла в 1934 г. от лучевой болезни. Ее лабораторные тетради до сих пор сохраняют высокий уровень радиоактивности.  
    В честь супругов Кюри был назван искусственно полученный химический элемент с порядковым номером 96 - кюрий Cm

Томас-Мартин Лаури - английский химик, член Лондонского королевского общества, родился в Йоркшире. В 1889 году, в пятнадцатилетнем возрасте, он окончил Центральный технический  колледж в Лондоне. Спустя семь лет  он вернулся туда работать ассистентом. 
С 1904 года Лаури стал преподавать химические дисциплины в Вестминстерском педагогическом института. Уже через 9 лет он был приглашен на должность профессора одной из медицинских школ Лондана, а в 1920 году стал профессором Кембриджского университета. 
Хотя основные научные исследования Лаури были посвящены изучению оптической активности органических соединений, химикам-неорганикам он известен главным образом тем, что стал одним из авторов протолитической (протонной) теории кислот и оснований.  
Томас Лаури - автор работ по теории водных и неводных растворов кислот и оснований. Первым ввел протонную теорию в учебный курс неорганической химии: T.M. Lowry. Inorganic Chemistry. London, 1931; Т.М. Лаури

Французский химик-технолог Никола Леблан родился в 1742 году в Ивуа-ле-Пре (департамент Шер). О жизни его сохранилось мало сведений. Известно, что он изучал медицину, слушал лекции по химии Г. Руэля в Ботаническом саду Парижа. С 1780 года работал врачом в Орлеане. В годы французской революции был управляющим пороховыми и селитряными производствами Арсенала и занимал ряд выборных должностей в революционных органах. 
В 1791 году Никола Леблан получил патент на "Способ превращения глауберовой соли в соду". Для получения соды Леблан предложил сплавлять смесь сульфата натрия, мела (карбоната кальция) и древесного угля. В описании изобретения он указывал: "Над поверхностью плавящейся массы вспыхивает множество огоньков, похожих на огни свечей. Получение соды завершается, когда эти огоньки исчезают". 
При сплавлении смеси протекает восстановление сульфата натрия углем. Образовавшийся сульфид натрия взаимодействует с карбонатом кальция. После полного выгорания угля и монооксида углерода ("огоньки исчезают") расплав охлаждают и обрабатывают водой. В раствор переходит карбонат натрия, а сульфид кальция остается в осадке. Соду можно выделить упариванием раствора. 
Свою технологию получения соды Леблан предложил герцогу Филиппу Орлеанскому, личным врачом которого он был. В 1789 году герцог подписал с Лебланом соглашение и выделил ему двести тысяч серебряных ливров на строительство завода. Содовый завод в пригороде Парижа Сен-Жени назывался "Франсиада - Сода Леблана" и ежедневно давал 100-120 кг соды. Во время Французской революции в 1793 году герцог Орлеанский был казнен, собственность его конфискована, а содовый завод и сам патент Леблана - национализированы.  
Лишь через семь лет Леблану вернули разоренный завод, восстановить который ему уже не удалось. Последние годы Леблана прошли в нищете, а в 1806 году он покончил жизнь самоубийством. 
Технологию производства соды по Леблану использовали во многих странах Европы. Первый содовый завод такого типа в России был основан промышленником М. Прангом и появился в Барнауле в 1864 году.  
Но уже через несколько лет в районе теперешнего города Березники был построен крупный содовый завод фирмы "Любимов, Сольве и К^о", где выпускалось 20 тысяч тонн соды в год. Этот завод использовал новую технологию производства соды - аммиачный способ, изобретенный бельгийским инженером-химиком Эрнестом Сольве.  
С этого времени заводы в России и в других странах, использовавшие метод Леблана, не выдержав конкуренции, стали постепенно закрываться: технология Сольве оказалась более экономичной.

ЛЕКОК де БУАБОДРАН Поль-Эмиль

Французский химик, член-корреспондент  Парижской академии наук (с 1878).Родился  в Коньяке; образование получил, самостоятельнозанимаясь по программе Политехнической школы. С 1854 года работал в винодельческой фирме своего отца в Коньяке, где создал хорошо оборудованную химическую лабораторию. Там он и проводил свои исследования. В 1875 г. работал в Париже в лаборатории Шарля Вюрца. После 1895 г. из-за плохого состояния здоровья практически прекратил научную деятельность.Основные работы посвящены изучению и систематизации спектров неорганических веществ. Открыл (1875) в пиренейской цинковой обманке новый элемент галлий, существование которого было предсказано в 1870 г. Д. И. Менделеевым, и получил его в виде металла. Менделеев назвал Лекока де Буабодрана "укрепителем Периодического закона".Лекок де Буабодран внес большой вклад в изучение химии редкоземельных элементов. Широко используя спектральные методы, он открыл элементы самарий (1879), гадолиний и диспрозий (1886).

Американский  физик и физико-химик. Родился в Бруклине (штат Нью-Йорк) 31 января 1881 года. Образование получил в нескольких различных школах и институтах. Обучался в Париже (1892 - 1895). В 1903 году окончил Колумбийский горный институт, получив профессию инженера-металлурга, а затем отправился в Гёттингенский университет, выполнять аспирантскую работу под руководством Нернста, которую успешно завершил в 1906 году.

Возвратившись в Америку, Ленгмюр преподает химию в Технологическом университете Стивенса в Нью-Джерси до июля 1909 года.  
В этом же году Ленгмюр начинает свои исследования по изучению электрических разрядов в газах и термоэлектронной эмиссии, став сотрудником Научной лаборатории компании General Electric. Полученные им результаты были использованы при конструировании газонаполненных электроламп накаливания и электронных ламп в радиотехнике.

В 1913 году Ирвинг Ленгмюр предложил формулу для плотности эмиссионного тока. Исследовал (1924) термическую ионизацию газов и паров соприкасающимися с ними металлическими поверхностями. В 1911 Ленгмюр получил атомарный водород и разработал процесс сварки металлов в его пламени. В 1916 сконструировал первый конденсационный парортутный вакуумный насос.

Изучая  адсорбцию газов на твёрдых поверхностях (1909-1916), установил существование  предела адсорбции и предложил  уравнение изотермы адсорбции (изотермы Ленгмюра). Исследовал строение мономолекулярных адсорбционных слоев, разрабатывал теоретические вопросы коллоидных систем.

В 1932 году Ленгмюру была присуждена Нобелевская премия по химии за открытия в области поверхностных явлений. Он был иностранным членом Лондонского Королевского общества, президентом Американского химического общества.  
Ирвинг Ленгмюр был женат на Marion Mersereau (поженились в 1912) и у них было двое детей - сын Кеннет и дочь Барбара.  
Умер после короткой болезни 16 августа 1957 года.

Анри-Луи Ле-Шателье родился 8 октября 1850 года в Париже. После окончания Политехнической школы в 1869 году он поступил в Высшую Национальную горную школу.  
Будущий открыватель знаменитого принципа был широко образованным и эрудированным человеком. Его интересовали и техника, и естественные науки, и общественная жизнь. Много времени он посвятил изучению религии и древних языков. В возрасте 27 лет Ле-Шателье стал уже профессором Высшей горной школы, а тридцать лет спустя - Парижского университета. Тогда же он был избран в действительные члены Парижской Академии наук. 
Наиболее важный вклад французского ученого в науку был связан с изучением химического равновесия, исследованием смещения равновесия под действием температуры и давления. Студенты Сорбонны, слушавшие лекции Ле-Шателье в 1907-1908 годах, так записывали в своих конспектах: "Изменение любого фактора, могущего влиять на состояние химического равновесия системы веществ, вызывает в ней реакцию, стремящуюся противодействовать производимому изменению. Повышение температуры вызывает реакцию, стремящуюся понизить температуру, то есть идущую с поглощением тепла. Увеличение давления вызывает реакцию, стремящуюся вызвать уменьшение давления, то есть сопровождающуюся уменьшением объема...". 
К сожалению, Ле-Шателье не был удостоен Нобелевской премии. Причина заключалась в том, что эта премия присуждалась только авторам работ, выполненных или получивших признание в год получения премии. Важнейшие работы Ле Шателье были выполнены задолго до 1901 года, когда состоялось первое присуждение Нобелевских премий.

Джон-Эдвард Леннард-Джонс - английский химик-теоретик, член Лондонского королевского общества (с 1933 г.). Родился в Ли (Ланкашир). Окончил Манчестерский университет (1915 г.). В 1915-1919 гг. служил в Королевских военно-воздушных силах. С 1919 г. преподавал в Манчестерском и Кембриджском университетах, в 1925-1932 гг. - в Бристольском университете (с 1927 г. - профессор). В 1929 г. изучал квантовую механику в Гёттингенском университете. В 1932-1953 гг. преподавал в Кембриджском университете, с 1953 г. - в Университетском колледже Северного Стаффордшира.Работы посвящены преимущественно квантовой химии. Один из создателей (наравне с Ф. Хундом и Р.-С. Малликеном; 1928-1932 гг.) одного из методов квантовой химии - метода молекулярных орбиталей. Положил начало широкому применению этого метода к расчетам органических соединений с сопряженными связями (1937 г.) и к системам с сигма-электронами (1949 г.). Развивал квантово-механические методы применительно к неорганическим объектам.

Леннард-Джонс впервые теоретически обосновал (1932 г.) возможность образования ковалентной связи между поверхностью адсорбента и атомом адсорбата. Показал, что величина энергии активации образования такой связи является критерием типа адсорбции(химический или физический). Развил идеи об энергетической неоднородности поверхности, содержащей "потенциальные долины", по которым молекула адсорбента может перемещаться без хемосорбции.

  Юстус Либих родился 12 мая 1803 года в Дармштадте. Его отец, владелец аптекарского магазина, как это было тогда принято, держал за городом небольшую примитивную мастерскую (точнее, лабораторию) для изготовления некоторых своих товаров. Поэтому юный Либих познакомился с химией довольно рано. Здесь, в отцовской лаборатории, он проделал огромное количество опытов, о которых вычитал в книгах, любезно предоставленных ему библиотекарем, настроенным к нему весьма по-дружески. Увлечение и азарт при выполнении химических "фокусов" переросли в любовь к науке, которой он посвятил всю свою жизнь.  
    Гимназия, где делался упор на изучение гуманитарных предметов, никак не соответствовала интересам и способностям Либиха. Здесь преобладали древние языки, изящная литература и история, а естественные, или "реальные", как их тогда называли, дисциплины могли быть лишь слегка затронуты.  
    Однажды Либих и его товарищ по классу Рейтлинг (два самых неуспевающих ученика) сдали учителю наихудшие латинские сочинения. Директор школы в отчаянии спросил их, что же они, собственно, предполагают делать в жизни после такой безуспешной учебы. "Я буду химиком", - ответил Либих. Даже сам строгий господин директор разразился смехом, который был подобострастно поддержан классом: "Слыхано ли что-либо подобное! Либих, оказывается, хочет стать химиком. Да разве вообще существует такая профессия? Я слыхал, что химиками обычно называют обманщиков, мошенников и изобретателей способов изготовления золота!"  
    Однако директор, который был умным и дальновидным человеком, на этот раз ошибся. Либих стал одним из ведущих химиков своего времени, а Рейтлинг сделался придворным капельмейстером в Вене и заслужил в обществе большое уважение.  
    Путь к изучению химии в те времена все еще шел через аптекарское ученичество, и Либих не оказался в этом отношении исключением…  
    Наконец, осенью 1820 года исполнилось его сокровенное желание: изучать химию в университете в Бонне! Еще через два года, уже в Эрлангенском университете, Либиху была присуждена стипендия, которая дала ему возможность продолжить образование в Париже. А ведь Париж в то время наряду со Стокгольмом был центром химических исследований!