Природные и синтетические антибиотики

хирургических и гинекологических инфекций.

     Цефалоспорины III поколения широко применяются в медицинской практике.

     Цефалоспорины IV поколения (цефпиром, цефепим и др.). Цефпиром имеет биполярную структуру (несет один положительный и один отрицательный заряд). Он подавляет развитие грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов, устойчив к рлактамазам. Высокий бактерицидный эффект цефпирома связан с тем, что антибиотик

с большой  скоростью проникает через клеточную  стенку бактерий

(быстрее  в 5-20 раз, чем цефотаксим и  цефтриаксон), обладает высоким сродством  к пенициллинсвязывающим белкам, низкой степенью гидролиза рлактамазами. Находит практическое применение при лечении инфекций нижних дыхательных и мочевыводящих путей, а также гинекологических и других заболеваний. Цефепим обладает необычными биологическими свойствами: низким сродством к р-лактамазам и очень быстрым транспортом в периплазматическое пространство. Практически не обнаружена резистентность к нему чувствительных штаммов энтеробактерий.  

2.3 Фумагиллин (Fumagillin)

Фумагиллин  — один из немногих грибных антибиотиков, относящихся к группе полиеновых соединений. Он является тетраеном, т.е. имеет в своем составе четыре двойные связи (-СН=СН-L. В I960 г. была установлена структурная формула фумагиллина:

 
 
 
 
 
 

Фумагиллин  образует культура Aspergillus fumigatus.

Антибиотик  обладает противоамебным действием  и активен в отношении бактериофага стафилококка. Фумагиллин практически не действует на бактерии и грибы. Есть указания на то, что фумагиллин обладает широким спектром противоопухолевого действия и значительной активностью. Нетоксические дозы антибиотика E мг/кг в сут) полностью разрушали клетки асцитного рака Эрлиха, сильно угнетали рост саркомы МА 387 и др. В концентрациях 10-100 мкг/мл и выше антибиотик подавляет рост и размножение опухолевых клеток асцитной формы и лимфолимы NK/LY. В 1956 г. З.Э. Беккер с сотрудниками выделила отечественный штамм Л. fumigatus и разработала среду для биосинтеза антибиотика. В состав среды входят кукурузный экстракт и крахмал. Антибиотик выделяют из культуральной жидкости экстракцией хлороформом или бутилацетатом с последующей очисткой методом кристаллизации из соответствующих растворителей.

       Разработан также способ выделения антибиотика путем осаждения его кислотой с последующей перекристаллизацией из органического растворителя. Фумагиллин применяется для лечения амебиоза и профилактики ноземы («поноса») пчел, вызываемой Nosema apis, а. также

при лечении  шелковичных червей. Антибиотик слабо  токсичен.

    2.4 АНТИБИОТИКИ, ОБРАЗУЕМЫЕ ЛИШАЙНИКАМИ

Лишайники продуцируют многие антибиотические вещества, свойства которых существенно отличаются от всех известных до настоящего времени антибиотиков растительного происхождения.

Начиная с 1946 г. исследователи обратили внимание на лишайниковые кислоты, и особенно на усниновую кислоту,обладающую сильными антибиотическими свойствами. Усниновая кислота продуцируется многими видами лишайников, относящихся к семействам Usneaceae, Parmeliaceae и

Cladoniaceae, имеет следующее строение:

 
 
 
 
 

В 1948 г. была получена растворимая натриевая соль усниновой кислоты — бинан. Изучение антимикробных свойств бинана показало, что он обладает избирательным действием по отношению к грамположительным бактериям(В. subtilis, В. mesentericus, S. albus и др.) и некоторым анаэробным формам. Особенно чувствительны к бинану дифтерийные палочки. По действию на организмы натриевая соль усниновой кислоты обладает бактериостатическим свойством. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

     Заключение

   Проблема  антибиотиков – один из самых больших  и, по существу, комплексных разделов науки, успешно развивается во всех её разнообразных направлениях. С одной стороны, продолжаются поиски новых, ещё более эффективных препаратов, образуемых различными группами организмов, а с другой стороны, интенсивно развиваются исследования по направленному биосинтезу производных этих веществ, химической модификации природных антибиотиков.

   Получение новых антибиотиков при направленном биосинтезе – один из важнейших  разделов современной микробиологии. Для успешного развития этого  направления важное значение приобретает  изучение путей биосинтеза антибиотиков, изучение факторов, оказывающих влияние на этот процесс.

   Большую роль в производстве необходимых  количеств ценных антибиотических  веществ имеет проблема получения  высокопродуктивных штаммов продуцентов  этих биологически активных соединений с использованием современных методов селекции и генной инженерии, а также разработка наиболее эффективных способов выделения, очистки и стабилизации антибиотиков.

   В науке об антибиотиках большую роль призваны сыграть          исследования химиков и биохимиков в тесном содружестве с микробиологами и микологами.

   При широком применении антибиотиков в  медицине, сельском хозяйстве, в пищевой  и консервной промышленности возникает  первоочередная необходимость точного  определения механизмов действия этих физиологически активных веществ. Для большинства антибиотиков, уже нашедших практическое использование, механизм их биологического действия остается пока не до конца выясненным.

   Глубокое  и всестороннее изучение физиологии и биохимии продуцентов антибиотиков и самих препаратов – актуальный вопрос учения об антибиотических веществах. Успешное решение всех проблем, относящихся к антибиотикам, возможно лишь при совместной работе специалистов различных направлений.

   Учение  об антибиотиках остается и ещё длительное время будет оставаться одним из интереснейших разделов естествознания как в теоретическом, так и в практическом отношении. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Содержание:

Введение

1. глава первая Общая характеристика антибиотиков.

1. 1 Понятие антибиотиков.

1.2 Классификация антибиотиков:

А) По Биологическому  происхождению

Б ) По химическому строению

1.3 Механизмы действия антибиотиков

2. глава вторая Антибиотики, образуемые грибами и лишайниками. 2.1Цефалоспорины (Cephalosporins)

2.2 Полусинтетические аналоги цефалоспорина

2.3 Фумагиллин (Fumagillin)

2.4 АНТИБИОТИКИ, ОБРАЗУЕМЫЕ ЛИШАЙНИКАМИ

Заключение. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Литература 

1)Антибиотики  и их продуценты ( сборник работ).-М.: наука,1975

2)Гейл  И.Ф. и др. Молекулярные  основы действия  антибиотиков: Пер.  с англ./Под ред.  Г.Ф.Гаузе. –М.: Мир,1975.

3)Производство  антибиотиков/Под  ред. С.М. Навашина  и др.-М.: медицина,1970.

4)Ланчини  Д., Паренти Ф. Антибиотики:  Пер.с англ.-М.: Мир,1985.

5) Смирнов В.В., Василевская  И.А.,  Резник С.Р.  Антибиотики.- Киев: Вища школа,1985  

6)http://ru.wikipedia.org/wiki/

7) http://www.medichelp.ru

8) http://www.megabook.ru 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ 

«ОРЕНБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» 
 

КАФЕДРА ХИМИИ И МЕТОДИКИ ПРЕПОДАВАНИЯ ХИМИИ 
 
 

КУРСОВАЯ  РАБОТА ПО БИОХИМИИ 
 

 Природные и синтетические антибиотики 
 

                                                   Выполнил: студентка 301Б-2 группы

                                                                        Иванова Альмира 

                                                    Проверил: к.б.н., доцент кафедры химии  и 

                                                   методики преподавания химии

                                                      Минакова Виктория Валерьевна 
 

                                    

                                             Оренбург, 2011