Размножение

своеобразен: типичная зигота у них не образуется, начальный этап

размножения (слияние протоплазмы) отделен некоторым промежутком времени от

конечного (слияние ядер), за которым следует образование аскоспор или

базидиоспор. Для грибов характерно образование двуядерного мицелия, который

у базидиальных грибов составляет основу и вегетативного тела (грибницы) и

плодовых  тел. Низшие растения, образующие много  спор бесполого размножения,

обычно обладают невысокой энергией полового размножения. У мхов органы

полового  размножения возникают на самом  растении — гаметофите (половое

поколение). У одних мхов мужские половые  органы (антеридии) и женские

(архегонии)  развиваются на одном и том  же растении, у других — на разных. В

архегонии находится одна крупная яйцеклетка. В антеридии развивается

множество подвижных сперматозоидов. В каплях росы или дождя сперматозоиды,

вышедшие из антеридия, достигают архегония, проникают внутрь его и

сливаются с яйцеклеткой. Из оплодотворённой  яйцеклетки развивается

спорогоний, внутри которого путём мейоза развиваются  споры для бесполого

размножения. У папоротников, хвощей, плаунов, селагинелл органы полового

размножения сходны с таковыми мхов, но упрощены и образуются на маленьком

заростке (гаметофите), развивающемся из споры и живущем  у большинства из

них независимо от спорофита. Заростки обычно однополые, у некоторых видов —

обоеполые. Оплодотворение такое же, как у  мхов.

  Семенным  растениям свойствен особый тип  размножения — семенное, при

котором формируются семена — зачатки, обеспечивающие наиболее эффективное

расселение  вида. У голосеменных семена развиваются  из семяпочек, большей

частью на особых видоизменённых листьях —  спорофиллах (споролистиках). В

семяпочке, которая гомологична мегаспорангию, возникают 4 мегаспоры, 3 из

них отмирают, а оставшаяся путём деления даёт заросток, состоящий из

комплекса тонкостенных клеток — эндосперма и 2 или нескольких примитивных

архегониев. Из оплодотворённых яйцеклеток архегониев развиваются зародыши,

а из семяпочки  — семя, содержащее 1 зародыш (остальные  отмирают). У

покрытосеменных растений семена развиваются из семяпочек, заключённых

внутри завязи цветка. Внутри семяпочки также образуются мегаспоры. У

большинства растений 3 из них обычно отмирают, а  оставшаяся даёт

зародышевый мешок, состоящий обычно из 7 клеток, одна из которых —

яйцеклетка  — после оплодотворения развивается  в зародыш. Из семяпочки

образуется  семя, а вся завязь превращается в плод. У некоторых цветковых

растений  семена образуются без оплодотворения.

Половое размножение, различные виды размножения животных и растительных

организмов, при которых новый организм развивается  обычно из зиготы,

образующейся в результате оплодотворения, т. е. слияния женских и мужских

половых клеток — гамет. К половому  размножению  относят и

партеногенетическое размножение, при котором новый  организм развивается из

неоплодотворённой женской половой клетки. Половое  размножение характерно

для представителей всех типов животных и растений, оно не установлено

достоверно  только у бактерий и синезелёных водорослей. В зависимости от

формы, относительной  величины и подвижности сливающихся  гамет различают

следующие виды полового  размножения, или  полового процесса: изогамию,

анизогамию, гетерогамию, оогамию.

Оплодотворение, сингамия, у растений, животных и человека — слияние мужской

и женской половых клеток — гамет, в результате чего образуется зигота,

способная развиваться в новый организм. Оплодотворение лежит в основе

полового  размножения и обеспечивает передачу наследственных признаков от

родителей потомкам.

  Оплодотворение  у растений. Оплодотворение  свойственно  большинству

растений; ему  обычно предшествует образование гаметангиев  — половых

органов, в  которых развиваются гаметы. Часто  эти процессы объединяют под

общим названием  половой процесс. Растения, имеющие  половой процесс, имеют в

цикле развития и мейоз, т. е. обнаруживают смену  ядерных фаз. Типичного

полового  процесса нет у бактерий и синезелёных водорослей; неизвестен он и

у некоторых  грибов. Типы полового процесса у низших растений разнообразны.

У ряда зелёных  водорослей он может осуществляться без образования гамет, в

результате слияния двух одноклеточных организмов. Слияние имеющих жгутики

гамет, форма  и размеры которых одинаковы, называется изогамией (см. рис. 1,

1). Этот тип  полового процесса присущ многим  водорослям. Одноклеточные

водоросли (например, некоторые хламидомонады) как бы сами превращаются в

гаметангии, образуя гаметы; у многоклеточных гаметангиями становятся

некоторые клетки, не отличающиеся от других (например, у улотрикса, ульвы),

или возникают  морфологически отличные гаметангии (например, у эктокарпуса).

Многие изогамные водоросли гетероталличны: сливаются лишь физиологически

различные (+ и –) гаметы. Для водорослей конъюгат (например, спирогиры)

характерна  конъюгация: протопласт одной клетки перетекает в другую

(принадлежащую той же или дРазмножение особи), сливаясь с её протопластом

(рис. 1, 2). Слияние имеющих жгутики гамет различной величины (большая —

женская, меньшая — мужская; например, у некоторых хламидомонад) называется

гетерогамией (рис. 1, 3). Слияние крупной безжгутиковой женские гаметы

(яйцеклетка) и мелкой мужской, чаще имеющей жгутики (сперматозоид), реже —

безжгутиковой (спермаций), называется оогамией. Женские гаметангии

большинства оогамных низших растений называются оогониями, мужские —

антеридиями. Оогамия характерна для многих зелёных, диатомовых, бурых (рис.

1, 4) и всех  красных водорослей, некоторых низших  грибов. У гологамных, изо-

, гетеро- и многих оогамных растений оплодотворение  происходит в воде, у

некоторых оогамных (вольвокса, вошерии) — в женских гаметангиях — оогониях,

к которым  вышедшие в воду сперматозоиды активно  перемещаются (что, видимо,

обусловлено хемотаксисом), а спермации красных  водорослей — пассивно, током

воды. У растений с гаметангиогамией гаметы не дифференцируются. Так, у

мукоровых грибов сливаются многоядерные гаметангии, возникающие на концах

выростов  мицелиев (разных при гетероталлизме) (рис. 1, 5); при этом попарно

сливаются и ядра. Этот тип гаметангиогамии называется зигогамией. У

большинства сумчатых грибов многоядерный протопласт антеридия переливается

в базальную  клетку женского гаметангия (аскогон), содержащую протопласт со

множеством  ядер; ядра лишь попарно сближаются, образуя т. н. дикарионы

(первый  этап полового процесса — плазмогамия). Из аскогона вырастают гифы,

в них ядра дикарионов синхронно делятся; на концах гиф возникают сумки —

клетки, содержащие по дикариону. В сумках (асках) происходит второй этап

полового  процесса — кариогамия, т. е. слияние  ядер (рис. 1, 6). Для

базидиальных грибов характерна соматогамия: они не образуют ни гамет, ни

гаметангиев; плазмогамия происходит у них  при слиянии двух одноядерных

клеток, т. н. первичных (+ и –) мицелиев; возникающая при этом двуядерная

клетка даёт начало вторичному мицелию, состоящему из клеток, содержащих

дикарионы; на этом мицелии образуются базидии, в них и происходит

кариогамия (рис. 1, 7). Гаметангио- и соматогамия — выработанное грибами в

процессе эволюции приспособление к существованию вне водной среды.

  Все  высшие растения оогамны, но оплодотворение  у них осуществляется по-

разному. Типичные гаметангии высших растений — антеридии (мужские) и

архегонии (женские) многоклеточны; клетки наружного  слоя гаметангия

стерильны. Яйцеклетки образуются в архегониях по одной, сперматозоиды — в

антеридиях, как правило, помногу. Мохо- и папоротникообразным для

осуществления оплодотворения необходима вода, в  которой вышедшие из

антеридиев  сперматозоиды плывут к архегониям. Из вскрывшейся вершины

готового  к оплодотворению архегония выступает  слизь, привлекающая

сперматозоиды. Двигаясь в слизи, сперматозоиды  достигают яйцеклетки и один

из них  сливается с ней (рис. 1, 8 и 9). У  папоротникообразных и семенных

растений  оплодотворение происходит на (или  в) заростке (гаметофите),

существующем  у первых самостоятельно, а у вторых — на спорофите. У

равноспоровых папоротников заростки обоеполы, у  разноспоровых и всех

семенных  растений раздельнополы. У семенных растений антеридиев нет:

сперматозоиды (у саговников, гинкго) или безжгутиковые спермии (у всех

остальных) образуются в мужских заростках (пыльцевых зёрнах). У некоторых

голосеменных (гнетум, вельвичия) и всех покрытосеменных  архегониев нет и

яйцеклетки  находятся в женских заростках. У семенных растений

оплодотворение  возможно лишь после опыления —  перенесения пыльцевых зёрен

из микроспорангиев  в пыльцевые камеры семезачатков (у голосеменных) или на

рыльца пестиков (у покрытосеменных). У саговников и гинкго сперматозоиды

выходят в  архегониальную камеру семезачатка (рис. 1, 10) и, двигаясь в

жидкости, выработанной самим растением, достигают архегониев. У семенных

растений, имеющих  спермии, последние перемещаются к  яйцеклеткам по

пыльцевым трубкам (рис. 1, 11 и 12). У покрытосеменных  происходит двойное

оплодотворение: один спермий сливается с яйцеклеткой, второй — с

центральной клеткой зародышевого мешка (женского заростка). Осуществление