Микробиология

Вид животных: Северный, Южный  и Центральный Китай, всего 12 очагов

Тип вируса: H5N1

Меры контроля: После первой вспышки была перекрыта пораженная область, уничтожено всё поголовье  домашней птицы в радиусе трех километров и объявлен карантин в  радиусе 5 километров. Были запущены и  другие превентивные меры.

 

Китай

(город Тайпей, дополнительная  информация)

Как поставлен диагноз: В  каждом очаге 3 курицы исследовались  после гибели

Дополнения по эпидемиологии:

Меры контроля: Локализация  и подавление вспышки, карантин, контроль передвижения на всей территории, скрининг, контроль резервуара дикого поголовья  птицы. Вакцинация запрещена.

 

Камбоджа

Вид животных: 1 птицеферма (Pong Peay village, Sangkat Phnom Penh Thmei, Khan Russei Keo, Phnom Penh), поражены куры-несушки

Тип вируса: H5N1

Восприимчивых животных: 7,500

Случаи заболевания: 3,300

Животных погибло: 3,300

Уничтожено животных:

Как поставлен диагноз: Клинические  и лабораторные исследования, RT-PCR

Дополнения по эпидемиологии: Источник неизвестен.

Меры контроля: Локализация  и подавление вспышки. Дезинфекция  и карантин инфицированной фермы. Контроль за передвижением животных

 

Гонконг

Вид животных: Одна вспышка  в Gold Coast, New Territories, обыкновенный сокол (сапсан, peregrine falcon)

Тип вируса: H5N1

Случаи заболевания: 1

Животных погибло: 1

Как поставлен диагноз: Клинические  и лабораторные исследования погибших животных. Инокулирование куриных эмбрионов, РТГА с использованием специфической  сыворотки из Англии), RT-PCR, Сиквенс  ДНК.

Дополнения по эпидемиологии: Обычно это редкие и зимние визитеры Гонконга, постоянно в Гонконге находится  от 10 до 50 соколов. Ведется постоянный мониторинг диких птиц. За 2003 год  было взято на анализ более 6000 мазков и не было обнаружено ни одного случая на местных птицефермах и среди  диких птиц с марта 2003 года. Местные  птицефермы находятся под постоянным контролем систеы безопасности, включая  серологическое и вирусоогическое  тестирование. Кроме того, каждая ферма  имеет свой план по биобезопасности, который включает обеспечение защиты птиц от любых потерь. На всех фермах все поголовье вакцинируется  вакциной H5N2 и в каждой партии кур  оставляется 60 невакцинированных особей для контроля и мониторинга на протяжении всей жизни стада.

Меры контроля: Проведено  широкое обследование оптовых рынков живой птицы, птичьих парков и  популяций диких птиц во всем Гонконге. Распространения вируса не выявлено.

 

Вьетнам

Вид животных: С 8 января 2004 года по 24 января 2004 года выявлено 445 новых  очагов.

Тип вируса: H5N1

Восприимчивых животных: 2,890,511

Уничтожено животных: 2,890,511 (скорее, это не забитые, а погибшие животные)

Меры контроля: Локализация  и подавление вспышки. Карантин. Контроль передвижения внутри страны. Скрининг.

 

Лаос

Вид животных: 1 птицеферма (village of Nonsavang, close to Vientiane).Поражены куры-несушки

Тип вируса: H5N1

Восприимчивых животных: 3,000

Животных погибло: 2,700

Уничтожено животных: 300

Как поставлен диагноз: Клинические  и лабораторные исследования погибших животных РТГА

Дополнения по эпидемиологии: Источник инфекции неизвестен.

Меры контроля: Локализация  и подавление вспышки. Карантин. Контроль передвижения. Активная программа безопасности и выбраковки,Региональная координация

 

Пакистан

Вид животных: 3 очага в  штате Karachi, провинция Sindh. Поражены куры-несушки  на коммерческих фермах.

Тип вируса: Н7

Восприимчивых животных: 6,400,000

Случаи заболевания: 2,500,000

Животных погибло: 1,200,000

Уничтожено животных: 500,000

Как поставлен диагноз: Клинические  и лабораторные исследования погибшей птицы. Пораженные куры были бледными и истощенными, у них наблюдались  симптомы респираторного заболевания  и очень низкая продуктивность. Яйца были неправильной формы и без  скорлупы. В несколькиз случаях наблюдалась  кривошея. Лабораторные исследования погибших животных: геморрагические  поражения на миндалевидных железах  преджелудка и слепой кишки. Неоплодотворенные  яйца геморрагичны. Наблюдалось несколько  энтеритов и перитонитов. Почки  раздуты, селезенка увеличена. Диагностические  методики: инокуляция на куриных эмбрионах, иммунодиффузия в агарозном геле, РГА и РТГА, преципитация в агаровом геле.

Дополнения по эпидемиологии: Источник неизвестен. Способ распространения: прямой контакт, неправильная утилизация погибших птиц и перенос дикими птицами. Стаи вакцинировались поливалентной  вакциной, сохранившей свои протективные свойства. Не сообщалось ни об одном  случае на бройлерных птицефермах, впрочем, полный мониторинг ситуации еще не закончен.

Меры контроля: Все оставшиеся птицы на зараженных фермах были подвергнуты  карантину и провакцинированы против птичьего гриппа. Были приняты зоосанитарные  меры и ограничено перемещение животных. Взят под контроль резервуар диких  птиц. Зонирование. Продолжены исследования ареала для поиска источника инфекции.

        Клинические  проявления и иммунитет у птиц

Несмотря на высокую летальность  вируса гриппа H5N1, большинство домашних кур в Гонконге не проявляли никаких  клинических признаков болезни. В это же самое время в популяции  кур циркулировал вирус гриппа H9N2. При изучении роли вируса H9N2 в защите кур от летальной вирусной инфекции H5N1 обнаружилось, что сыворотка от кур, инфицированных вирусом H9N2, не дает перекрестных реакций с вирусом H5N1 в реакции нейтрализации и  реакции ингибирования гемагглютинации. Большинство кур, инфицированных вирусом  гриппа H9N2 за 3-70 дней до контрольного заражения вирусом H5N1, выживали при контрольном заражении, однако инфицированные птицы выделяли вирус гриппа H5N1 в испражнениях. Адаптивный перенос Т лимфоцитов или Т-клеток CD81 от инбредных кур (B2/B2), инфицированных вирусом гриппа H9N2, к нативным инбредным курам (B2/B2) защищал их от летального вируса H5N1. In vitro анализ цитотоксичности показал, что Т-лимфоциты или Т-клетки CD81 от кур, инфицированных вирусом гриппа H9N2, распознают клетки-мишени, инфицированные как вирусом птичьего гриппа H5N1, так и H9N2 в зависимости от дозы. Это показывает, что перекрестный клеточный иммунитет, индуцированный вирусом гриппа H9N2, защитил домашних кур от летальной инфекции H5N1 в Гонконге в 1997 году, однако не предотвратил выделение вируса с фекалиями. Кроме того, это доказывает, что перекрестный клеточный иммунитет может изменить исход инфекции птичьего гриппа у домашней птицы и создать ситуацию сохранения вируса птичьего гриппа H5N1 .

Проводилось и сравнение  различных вакцин. Три вакцины - вакцина  на основе инактивированного целого вируса, вакцина на основе гемагглютинина вируса птичьего вируса, полученного  из бакуловируса, и вакцина на основе рекомбинантного гемагглютинина вируса птичьего гриппа - были протестированы по их способности защищать цыплят против высокопатогенного вируса птичьего гриппа Н5. Вакцины и контрольные  вирусы (или их белковые компоненты) были получены из полевых штаммов  вируса птичьего гриппа различного происхождения  и включали штаммы, полученные с 4 континентов, 6 видов хозяев и в течение 38-летнего  периода. Вакцины защищали от проявления клинических симптомов и уменьшали  количество вируса, выделяемого птицей, и титр вируса, выделяемого за введением  гемагглютинина контрольного вируса птичьего гриппа Н5. Иммунизация этими вакцинами  должна снизить распространение  вируса птичьего гриппа через респираторный  и пищеварительный тракт и  уменьшить передачу инфекции от птицы  к птице. Хотя наиболее значимое уменьшение выделения вируса через респираторный  тракт достигалось, когда вакцина  была наиболее схожа с контрольным  вирусом, генетический дрейф вируса птичьего гриппа не должен влиять на основную защиту, как и в случае человеческого  гриппа.

Инфекция среди домашней птицы может быть неочевидной  или вызывать респираторные заболевания, уменьшение яйценоскости или быстрое  фатальное системное заболевание, известное как высокопатогенный птичий грипп. Нейтрализующие антитела к белкам гемагглютинина и нейраминидазы  обеспечивают первичную защиту против болезни. Различные вакцины вызывают выработку нейтрализующих антител, включая убитые цельновирионные  вакцины и рекомбинантные вакцины  на основе вируса вакцины. По-видимому, антигенный дрейф вируса в случае птичьего гриппа играет меньшую роль при неудачном вакцинировании по сравнению с гриппом человека. Цитотоксический Т-лимфоцитный ответ  может уменьшать выделение вируса в окружающую среду в случае низкопатогенного птичьего гриппа, но обеспечивает спорную  защиту против высокопатогенного птичьего гриппа. Вирус гриппа может напрямую влиять на иммунный ответ инфицированных птиц, однако роль МХ гена, интерферонов и других цитокинов в защите против птичьего гриппа остается неизвестной.

Характеристика птичьего гриппа у человека

            Случаи заболевания птичьим гриппом  среди людей

1997 - в Гонконге, вирус птичьего  гриппа (H5N1) инфицировал как кур,  так и людей. Это был первый  случай, когда обнаружилось, что  вирус птичьего гриппа может  напрямую передаваться от птиц  человеку. В ходе этой вспышки  18 человек (9 детей и 9 взрослых) были госпитализированы и 6 из них (1 ребенок и 5 взрослых) погибли. Для ликвидации вспышки было уничтожено 1,5 миллиона кур с целью уничтожения источника вируса. Ученые определили, что вирус распространился напрямую от птиц к человеку, хотя не исключалась возможность переноса и от человека к человеку.

 

           1999 - в Гонконге, вирус птичьего  гриппа А H9N2 инфицировал двоих  детей. Оба ребенка выздоровели,  других случаев заболевания зарегистрировано  не было. Исследования показали, что источником инфекции была  домашняя птица, от которой  вирус напрямую передался человеку. Однако возможность передачи  вируса от человека к человеку  полностью не исключалась. Кроме  того сообщалось о нескольких  случаях инфекции вирусом H9N2 среди  людей в материковой части  Китая в 1998-1999 годах.

 

         2003 - два случая инфекции птичьего  гриппа H5N1 произошли в Гонконгской  семье, приехавшей из Китая.  Один человек погиб, другой  выздоровел. Где и как произошло  заражение этой семьи, не установлено.  Другой член этой семьи погиб  от респираторного заболевания  в Китае, но тестирование этого  случая проведено не было. О  других случаях заболевания не  сообщалось.

 

        2003 - Два случая инфекции вирусом  птичьего гриппа H7N7 среди рабочих  птицеферм и членов их семей  были установлены в Нидерландах  в ходе вспышки птичьего гриппа  среди домашней птицы. Вирус  был обнаружен у 86 человек,  ухаживающих за зараженной птицей, и 3 человек - членов их семей  (17). Симптомы чаще всего ограничивались  инфекцией глаз с некоторыми  симптомами респираторных заболеваний,  однако 1 пациент погиб (ветеринар,  посещавший пораженную ферму). Есть  несколько предположительных случаев  передачи вируса от человека  человеку.

 

        2003 - установлена инфекция H9N2 у ребенка  в Гонконге. Ребенок был госпитализирован  и выздоровел.

 

       2004 - вспышка  птичьего гриппа H5N1 среди людей:

Страна

Дата

Описание заболевания

Китай январь 2004 Гибель 8 человек за последние несколько недель

Таиланд 23.01.2004 Забойщик птицы, один из шести тайцев, протестированных на болезнь, умер от пневмонии

Вьетнам 23.01.2004 4 из 5 погибших - дети, заболели еще два мальчика

Таиланд 26.01.2004 Погиб шестилетний мальчик

Азия 29.01.2004 Было подтверждено 11 случаев заболевания птичьим гриппом среди людей, большинство из них среди детей - 8 случаев во Вьетнаме и 3 - в Таиланде. Все, кроме трех случаев, были фатальны - 6 во Вьетнаме и 2 в Таиланде

Вьетнам январь 2004 Из 14 человек, болевших птичьим гриппом в Ханое и близлежащих провинциях 11 из 13 детей и мать одного ребенка умерли

 

 

     Эпидемиология  заболевания (резервуар, механизм  передачи,     восприимчивость  и иммунитет, особенности эпидемиологического  процесса)

В мае 1997г. 3-летний мальчик  в Гонконге страдал от лихорадки, язвах в горле и кашля. Его  болезнь продолжалась около 2 недель и он умер от пневмонии. Из трахеальной  жидкости был выделен вирус гриппа А, однако он не мог быть типирован  стандартными реагентами. Это заставило  думать о новом штамме. В августе 3 лаборатории независимо идентифицировали этот вирус как штамм нового для  людей гриппа А (H5N1). До заболевания  мальчик имел контакт с инфицированными  курами. Таким образом, это был  первый подтвержденный документально  случай инфекции вирусом А птичьего гриппа H5N1 у человека. До этого случая считалось, что вирус птичьего гриппа поражает только птиц. Затем инфекция этим же вирусом была подтверждена у 17 других пациентов в возрасте от 2 до 60 лет. К январю 1998 года 6 человек  умерли от болезни. Прямых доказательств  передачи вируса от человека к человеку нет: все инфицированные (даже живущие  вместе в одной комнате) имели  контакт с инфицированной птицей. Никаких вакцин для этого штамма нет, и в настоящее время предпринимаются  попытки найти кандидатный вакцинный  штамм для разработки и производства коммерческой вакцины.

Основные отличительные  особенности вируса образца 2004 года кратко можно сформулировать следующим  образом:

·     Вирус стал более вирулентным, что свидетельствует  о мутации вируса.

·     Вирус преодолел  межвидовой барьер от птиц к человеку, однако пока нет доказательств того, что вирус передается напрямую от человека к человеку (все заболевшие люди имели прямой контакт с зараженной птицей).

·     Вирус поражает и убивает в основном детей.

·     Источник заражения  и пути распространения вируса не определены, что делает ситуацию с  распространением вируса практически  не контролируемой.

·     Меры по предотвращению распространения - полное уничтожение  всего поголовья птицы.

Вспышка птичьего гриппа в  Гонконге с особой отчетливостью  продемонстрировала роль домашней птицы  как источника инфекции для человека.

В мае 2001 года вирус гриппа А субтипа H5N1 был выделен из мяса уток, импортированного в Северную Корею из Китая. Несмотря на то, что  этот изолят не был столь патогенен, как выделенный в 1997 году, сам факт выделения высокопатогенного вируса гриппа H5N1 из домашней птицы говорит  о том, что циркуляция вируса в  Китае продолжается и может представлять риск переноса вируса от птиц к человеку. Перманентная циркуляция вируса птичьего гриппа типов H5N1 и H9N2, преодолевших видовой  барьер от птиц к человеку в 1997 и 1999, потенциально может вызвать пандемию среди людей. Однако, несмотря на то, что вирус птичьего гриппа обладает некоторыми признаками пандемичного вируса, он не обладает способностью быстро распространяться среди популяции людей, что является необходимым условием для возникновения  пандемии.

Птичий вирус трудно остановить, поскольку вирус, по-видимому, мутировал  со времени последней вспышки  в Гонконге в 1997 и 2003 году. Мигрирующие  птицы могут распространять его, что подтверждает тот факт, что  в Гонконге был найден погибший обыкновенный сокол (сапсан), переносящий этот вирус.

В отличие от вируса 1997 и 2003 года вирус H5N1 образца 2004 года стал более  вирулентным, о чем свидетельствует  необычно большое количество погибшей домашней птицы. Это увеличивает  риск заболевания людей. Необходимо обратить внимание и на увеличивающуюся  опасность охлажденного и замороженного  мяса домашней птицы, поскольку вирус H5N1 может сохраняться в течение  многих лет при температуре ниже -700С. Однако он уничтожается при качественном приготовлении мяса.

Локализация вспышек птичьего гриппа зависит от точности идентификации  способов распространения вируса. Необычно то, что он первично распространяется перелетными птицами. Из предыдущего  опыта известно, что ответственными за распространение птичьего гриппа между фермами являются люди и  оборудование. В 1997 году вспышку в  Гон-Конге удалось локализовать благодаря тому, что было уничтожено все поголовье домашней птицы  в стране. В настоящее время  вирус распространился среди  домашней птицы по всей Азии, поэтому  локализовать вспышку гораздо сложнее.