Мягкие лекарственные формы в аптечном производстве

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 20 Января 2012 в 14:04, курсовая работа

Описание

Значение мазей в современной фармакотерапии. Основные направления использования мазей. Изучение вспомогательных веществ, используемых в технологии мазей. Выделение ранозаживляющей активности мазей как одну из направлений использования мазей. Изучение основных свойств гелей. Значение линиментов среди мягких лекарственных форм.

Содержание

Введение 2
Глава 1. Обзор литературы 3
1.1 Роль мазей в современной фармакотерапии 3
1.1.1 Характеристика мазей: определение, основные понятия, свойства 3
1.1.2 Мазевые основы 5
1.1.3 Вспомогательные вещества 10
1.1.4 Технология мазей 12
1.2 Использование мазей 16
1.2.1 Рациональное применение мазей 16
1.2.2 Ранозаживляющая активность мазей 17
1.2.3 Ассортимент противогрибковых мазей 18
1.2.4 Новинки среди мазеподобных продуктов 19
1.3 Линименты как представители мягких лекарственных форм 19
1.4 Гели 21
Глава 2. Экспериментальная часть 23
Выводы 25
Список литературы 26

Работа состоит из  1 файл

Курсовая по АТЛ.doc

— 167.00 Кб (Скачать документ)

       Полисорб  – сорбент нового поколения на основе высокодисперсного кремнезема. Свойство полисорба связывать воду, белки и микроорганизмы обусловливает  ранозаживляющее и противовоспалительное  действие препарата. При применении порошка полисорба возникали неудобства, связанные с его легкой распыляемостью и малой насыпной массой. Поэтому была поставлена задача создать оптимальную лекарственнцю форму полисорба. Вскоре была внедрена новая лекарственная форма полисорба – гель. В состав геля входят полиэтиленоксиды 400 и 1500 в соотношении 1:1, а также тримекаин (5%), хлоргексидина биглюконат (0,1%). Высвобождение тримекаина из геля полисорба начинается сразу и носит пролонгированный характер. Термический режим стерилизации паром под давлением обеспечивает стерильность и не влияет на адсорбционную способность угля и содержание в нем лекарственных веществ. [20]

 

Глава 2. Экспериментальная  часть

 

Исследования  состава и технологии мягкой лекарственной  формы с мелоксикамом 

       Современная фармация имеет широкий спектр противовоспалительных средств, среди которых особое место занимают нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). На данный момент эта группа лекарственных средств является наибольшей и клинически более важной; благодаря объединению противовоспалительного и обезболивающего действия именно  НПВП называют препаратами первого ряда для лечения ревматоидных заболеваний. В последнее время одним из перспективных НПВП является мелоксикам – селективный ингибитор циклооксигеназы. Механизм его действия связан с угнетением активности циклооксигеназы-2 – ключевого фермента метаболизма арахидоновой кислоты. По результатам клинических исследований селективным ингибиторам циклооксигеназы-2 присуще высокое противовоспалительное действие; они также более безопасны по сравнению с неселективными и имеют меньше побочных эффектов. На сегодня на фармацевтическом рынке Украины мелоксикам представлен в виде таблеток, суппозиториев, инъекционных растворов. Учитывая отсутствие мягкой лекарственной формы, был разработан Гриценко В.И., Грудько В.О. состав и технология мягкой лекарственной формы с мелоксикамом и экстрактом каштана конского.

       Как исследуемые образцы были использованы мазевые основы: полиэтиленоксидная, эмульсионная типа масло/вода, гелевая и основа на базе проксанола-268. На этих мазевых основах были изготовлены образцы мазей с концентрацией мелоксикама и экстракта каштана конского. Изучение кинетики высвобождения мелоксикама в буферный раствор с pH 5,5 проводили методом диализа через полупроницаемую мембрану. Пробы отбирали при помощи пипетки через равные промежутки времени. После отбора пробы объем буферного раствора доводили до начального уровня. Количество вещества, которое перешло в раствор, определяли спектрофотометрически. Затем строили график зависимости количества мелоксикама, перешедшего в раствор, от времени проведения эксперимента. Наиболее полное высвобождение мелоксикама проходит из образца, изготовленного на гелевой основе, к которому мелоксикам вводится в виде щелочного раствора. В течение всего эксперимента мелоксикам из этого образца высвобождается динамично и равномерно. Из образца, в который мелоксикам вводился в виде суспензии, действующее вещество высвобождается в течение первых четырех часов эксперимента. У мазей, изготовленных на эмульсионной, полиэтиленоксидной и проксанольной основах наблюдается противоположная динамика высвобождения.

       Таким образом, на основании проведенных  биофармацевтических и технологических  исследований был разработан состав, технология и составлена технологическая схема геля, которая предусматривает определенный порядок и режим введения ингредиентов.

       Из  измельченного мелоксикама готовят  раствор путем добавления к субстанции этанола и раствора натрия гидроксида. К этому раствору при интенсивном перемешивании добавляют пропиленгликоль, глицерол, водно-спирто-глицероловый экстракт каштана конского. Параллельно готовят раствор карбопола-934, добавляют к нему нипагин и нипазол. Растворы соединяют и перемешивают. Для приобретения гелем соответствующих структурно-механических свойств загущают его раствором аммиака. Смесь гомогенизируют и пакуют в тубы. [21]

 

Выводы

 

       Таким образом, мази в зависимости от состава  и назначения используются по-разному  и их эффективность зависит от правильно выбранного способа применения. Режим, длительность и способ применения мазей зависит от физико-химических свойств субстанций и носителя, состояния поверхности, на которую они наносятся, а также характера заболевания, фазы течения раневого процесса и других факторов. Следует иметь в виду, что в условиях воспаления всасываемость антисептиков и других веществ из мазей значительно увеличивается, независимо от природы используемого носителя.

       В ходе курсовой работы мы добились поставленной цели и основных задач, то есть выделили основные направления применения мягких лекарственных форм, охарактеризовали и акцентировали внимание на такой лекарственной форме как мазь, коснулись понятия вспомогательных веществ в технологии, описали совершенно новый способ получения мягких лекарственных форм с использованием НВЧ-полей, дали краткую характеристику линиментам и гелям, выделили отдельно ранозаживляющую активность мазей и описали исследования мягкой лекарственной формы с мелоксикамом.

       Необходимо  отметить, что мягкие лекарственные  формы и по сей день очень широко применяются в повседневной жизни, так как являются достаточно удобными лекарственными формами и легко наносятся. Мягкие лекарственные формы широко применяются даже в офтальмологической и стоматологической практике.

       В зависимости от состава, свойства лекарственной системы, а также места и состояния проблемного участка, способы нанесения мягкой лекарственной формы будут отличаться, что в дальнейшем повлияет на такой важный параметр как клиническая эффективность.

Список  литературы

 

       1. Перцев И.М., Гриценко И.С., Чуешов В.И. Мази в современной фармакотерапии // Вісник фармації, 2002, №2, с. 3-5.

       2. Перцев И.М., Гуторов С.А., Загорий Г.В., Халеева Е.Л. Контроль качества и производство мягких лекарственных средств // Провизор, 2002, №8, с.1-3.

       3. Півненко Г.П. Аптечна технологія ліків. Держмедвидав, Київ, 1995, -305с.

       4. Комилов Х.М., Назирова Я.К. Получение гидрофобных основ из различных жиров и масел // Химико-фармацевтический журнал, том 43, №10, 2009, с.50-51.

       5. Семкина О.А., Охотникова В.Ф. Вспомогательные вещества, используемые в технологии мягких лекарственных средств // Химико-фармацевтический журнал, том 39, №9, 2005, с.45-47.

       6. Півненко Г.П., Чаговець Р.К., Перцев І.М. Практикум з аптечної технології ліків. Держмедвидав, Київ, 1995, с.120.

       7. Лук’янчук І.І., Шевченко Д.Ю. Використання НВЧ-полів // Вісник фармації, 2002, №2, с.30-31.

       8. Деримедведь Л.В., Перцев И.М. Рациональное применение мазей // Провизор, 2002, №1, с. 1-4.

       9. Гузев К.С., Ноздрин В.И. Влияние  мазевой основы на фармакокинетику метилурацила // Фармация,2008, №6, с.47-49.

       10. Олешко Л.Н. Разработка мази для лечения раневого процесса // Фармация, 2004, №6, с.34-37.

       11. Дикий І.Л., Шакун О.А. Хіміотерапевтичні  властивості мазі «Гексафеноксид»  // Клінічна фармація, 2007.-Т.11, №3, с.46-49.

       12. Халеева Е.Л. Ассортимент противогрибковых мазей на рынке Украины // Провизор, 2000, №10, с. 10-13.

       13. Камаева С.С. Биофармацевтические исследования мази с метиленовым синим // Фармация, 2006, №8, с.20-21.

       14. Беркало Н.М. Токсикологічна характеристика мазі «Веногепар» // Клінічна фармація, 2005.-Т.9, №3, с.51-54.

       15. Люта М.Л. Розробка складу назальних мазей, що містять ефірні олії // Вісник фармації, 2003, №3, с.46-47.

       16. Карпеня Л.И. Изучение общетоксического действия мази ибупрофена // Химико-фармацевтический журнал, том 38, №4, 2004, с.37-38.

       17. Кусова Р.А. Разработка геля с маслом лоха // Фармация, 2005, №3, с.30-32.

       18. Ахметова Т.А, Егорова С.Н. Обоснование  оптимума реологических показателей  параметров глазных гелей. // Фармация, 2008, №4, с.43-45.

       19. Захарова Г.В., Алексеев К.В., Суслина  С.Н. Изучение геля метронидазола.// Фармация, 2004, №3, с. 34-36.

       20. Липатникова И.А., Решетников В.И.  Исследования по составу геля  полисорба// Фармация, 2004, №1, с.34-35.

       21. Гриценко В.І., Грудько В.О., Коломієць О.О. Розробка складу, технології та біофармацевтичні дослідження м’якої лікарської форми з мелоксикамом// Вісник фармації, 2007, №2, с.29-32.

Информация о работе Мягкие лекарственные формы в аптечном производстве