Управление рисками

4. Построена модель, позволяющая произвести сравнительный анализ эффективности различных вариантов использования денежных средств, выделяемых на управление рисками.

5. Оптимизирована построенная модель управления рисками фармацевтического предприятия, дана оценка ее эффективности.

Реализация  и апробация результатов работы. На основе экспериментального моделирования показана возможность практической реализации разработанной модели на предприятиях фармацевтической промышленности. Система управления рисками на фармацевтических предприятиях используется Аппаратом Правительства Российской Федерации в ходе реализации национального проекта Российской Федерации «Здоровье» в части гарантированного обеспечения доступа к качественным медицинским препаратам, в том числе отечественного производства, а также при разработке антикризисных мер в области здравоохранения. Практические и теоретические результаты исследования используются департаментом финансов ЗАО «Аптеки 36,6» при планировании бюджета управления рисками и дирекцией корпоративных финансов и связей с инвесторами при определении оценочной стоимости компании. Результаты диссертационного исследования были внедрены в учебный процесс ВАВТ и использованы при формировании учебных программ и чтении дисциплин «Финансовый менеджмент» и «Управление рисками» на факультете внешнеторгового менеджмента.

Материалы статьи «Управление рисками в фармпромышленности», использованные в работе, докладывались на конференции ВАВТ «Возможно ли устойчивое развитие России в 21 веке?» в 2007 году. Отдельные положения статьи «Страхование ответственности фармпроизводителей как инструмент управления риском фармацевтических предприятий» докладывались на семинаре ЗАО «РОСТА» «Риски слияния фармацевтических дистрибьюторов» в 2009 году. Результаты диссертационного исследования докладывались также на заседаниях кафедры Финансов и валютно-кредитных отношений ВАВТ.

Все результаты внедрения  подтверждены соответствующими справками.

Структура и  объем диссертации. Диссертация состоит из введения, трех глав и заключения, содержащих 143 страницы машинописного текста, включает 5 рисунков, 15 таблиц, списка использованной литературы из 129 наименований, а также включает 8 приложений. Структура диссертации:

Введение

Глава 1 Теория рисков и характеристика фармацевтической отрасли Российской Федерации

1.1. Понятие риска как  экономической категории

1.2. Влияние рисков  на фармацевтическое предприятие

1.3. Применение теории  управления рисками на фармацевтическом предприятии

 

Глава 2. Оценка рисков фармацевтического предприятия, построение модели управления рисками

2.1. Анализ существующих  методик оценки рисков, выбор  оптимального варианта и формализация  задачи

2.2. Определение метода оценки параметров модели управления рисками фармацевтического предприятия

2.3. Принципы построения модели управления рисками на фармацевтическом производстве

Глава 3. Разработка и применение модели управления рисками на фармацевтическом предприятии

3.1. Постановка задачи  и первичный сбор данных

3.2. Планирование эксперимента  для фармацевтического предприятия. Применение модели на конкретных данных

3.3. Оценка эффективности модели для предприятий фармацевтической промышленности

Заключение

Список использованных источников

Приложения

 

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ

 

В главе 1 «Теория рисков и характеристика фармацевтической отрасли Российской Федерации» автор анализирует существующие понятия риска как экономической категории, подходы к управлению рисками, состояние современной российской фармацевтической отрасли, выявляет и характеризует наиболее актуальные для нее виды рисков.

В развитых странах, даже в относительно стабильных условиях хозяйствования значительное внимание уделяется проблеме исследования рисков. Естественным в данной ситуации является желание применить западный опыт исследования рисков в российских условиях, что, однако, затруднено ввиду специфики функционирования данной отрасли в России.

На сегодня нет однозначного понимания сущности риска. Это объясняется, в частности, многоаспектностью  этого явления. Кроме того, риск - это сложное явление, имеющее множество несовпадающих, а иногда противоположных реальных основ. Это обуславливает возможность существования нескольких определений понятий риска с разных точек зрения. Анализ различных подходов позволяет в целях классификации видов рисков выдвинуть следующие определяющие признаки: источники хозяйственного риска, время возникновения, сфера действия, объективность проявления, возможность регулирования степени риска. В сводном виде классификация автора представлена в Таблице 1.

Таблица 1. Классификация рисков

Классификационные признаки	Виды риска
Источники риска	1. Риск пожара / техногенной катастрофы  2. Риск поломки / сбоя оборудования  3. Снижение объемов производства  4. Снижение цен  5. Увеличение производственных затрат 6. Рост фонда оплаты труда  7. Увеличение налоговых платежей  8. Перебои поставок 9. Снижение объемов реализации 10. Повышение закупочной цены 11. Потери товара 12. Потеря качества товара при  реализации 13. Повышения издержек обращения 14. Отраслевой риск 15. Инвестиционный риск 16. Специфический риск
Время возникновения	Прошлый Текущий Будущий
Сфера действия	Внутренний Внешний
Объективность проявления	Объективный Субъективный
Возможность регулирования степени  риска	Управляемый Неуправляемый

Приведенная обобщенная классификация, конечно, является лишь первым шагом структуризации риска, но она позволяет упростить его  качественный анализ, определить воздействующие факторы и потенциальные области  возникновения, определить все основные риски и выбрать стратегию управления ими.

Для полноценного понимания процессов, влияющих на риски отечественных  фармпредприятий, автором проводится анализ современного развития фармацевтической отрасли России, выявляются факторы  конкурентоспособности отечественных  фармацевтических предприятий, а также рассматриваются тенденции дальнейшего развития фарминдустрии в России. Основные выводы анализа российской фармацевтической отрасли представлены в таблице 2.

Таблица 2. Основные характеристики фармацевтической отрасли России.

Возможности российская фармпромышленность может обеспечить выпуск зарегистрированных лекарственных средств по тридцати процентам необходимой номенклатуры лекарственных средств использование современных систем управления современным фармацевтическим предприятием; колоссальный потенциал развития российского рынка фармпрепаратов; Российский фармацевтический рынок является одним из быстрорастущих в мире.

Сильные стороны государственная политика, направленная на поддержку отечественных производителей фармацевтической продукции; государственный контроль качества фармацевтической продукции; более трехсот предприятий фармацевтической промышленности в России; пять крупных предприятий фармацевтов производят около 40% продукции в денежном выражении высокая квалификация сотрудников, занятых в отрасли

Угрозы проблемы с кредитованием фармпредприятий; кризис ликвидности в отрасли; сокращение объемов производства под влиянием внешних факторов; повышение цен на сырье; увеличение отсрочек по платежам от покупателей; введение новых стандартов обеспечения качества приведет к закрытию большого числа фармацевтических предприятий в России в связи с недостаточностью финансовых средств на проведение этих мероприятий.

Слабые стороны продукция отечественных фармацевтических предприятий составляет лишь 15-20% потребления на внутреннем рынке  в денежном выражении доминирование товаров зарубежных предприятий на отечественном рынке; большая зависимость от поставщиков сырья; низкая жизнеспособность отечественных фармпредприятий;

Особенности отечественного фармацевтического рынка и существующие угрозы оказывают влияние на формирование рисков, которым подвергаются фармацевтические предприятия России. Кроме того, на основе выявленных особенностей фармотрасли России есть возможность построить наиболее эффективную модель управления рисками фармацевтических предприятий. Проведенный анализ и постановка задачи позволили автору сформировать структурно-логическую схему исследования. На рисунке 1 представлена структурно-логическая схема диссертационной работы, отражающая логические связи между базисными этапами.

Структурно-логическая схема  диссертационной работы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Схема представлена четырнадцатью этапами. Следует обратить внимание на следующие специфические этапы исследования:

- построение функций управления рисками фармацевтического предприятия;

- модель управления рисками фармацевтического предприятия;

- оптимизация модели управления рисками.

Во второй главе «Оценка рисков фармацевтического предприятия, построение модели управления рисками» для дальнейшего успешного построения модели управления рисками автором были использованы выделенные виды рисков исключительно применительно к фармацевтическому предприятию. В работе был проведен анализ степени воздействия каждого из видов рисков на предприятие.

Риск пожара или техногенной  катастрофы важен для фармацевтического  предприятия не из-за вероятности  наступления, так как пожары на фармацевтических производствах случаются не чаще, чем на других предприятиях. Данный вид риска актуален, прежде всего, из-за максимально возможного ущерба, как для имущества самого предприятия, так и для инфраструктуры и окружающей среды по причине того, что многие химические субстанции могут быть легковоспламеняемы. Риск поломки оборудования рассматривается из-за чрезвычайной дороговизны самого оборудования и недоступности скорого ремонта. Риски снижения объемов производства, реализации, понижения отгрузочных цен на продукцию и увеличения себестоимости и издержек обращения являются нормальными рисками каждого производственного предприятия, но в фармакологии особенно учитываются из-за огромных капиталовложений и высокого уровня конкуренции на рынке. Риск увеличения фонда оплаты труда в фармацевтике очень высок, исходя из статистических данных, свидетельствующих о том, что рост зарплат фармацевтов за последние 5 лет превышал данный показатель почти во всех отраслях. Риск увеличения налоговых платежей должен учитываться особо, т.к. фармацевтическая продукция подлежит преференциальному налогообложению, которое может быть отменено как полностью, так и частично. Зависимость фармпроизводителей от поставщиков качественных субстанций актуализирует риски перебоев с поставками сырья и повышения закупочных цен сырья. Отраслевой риск связан с изменением правил игры на рынке или в отрасли в целом, для российских фармацевтов этот риск связан, прежде всего, с переходом на стандарты GMP. Инвестиционный риск фармацевтического предприятия учитывается из-за огромной капиталоемкости инвестиционных проектов в фармацевтике, где стоимость разработки лекарства может достигать миллиарда долларов США, а длительность разработки может достигать 10-15 лет. Специфический фармацевтический риск связан огромной потенциальной опасностью лекарственного средства как бизнес-продукта. Нанесение вреда здоровью рискованно по причине огромных финансовых потерь по компенсациям, что подробно было рассмотрено автором в диссертационном исследовании.

В основном трагические случаи обусловлены небрежностью или неосторожностью, или ошибками в составлении рецепта. Больше всего страдают от этого пациенты, принимающие тот или иной препарат без рецепта врача. Результатом этого становятся многомиллионные иски к фармпроизводителям.

Несмотря на то, что  обязательное страхование ответственности производителей фармацевтической продукции существует лишь в немногих странах (в Европе - в Германии, Норвегии, в США – в некоторых штатах), законодательство большинства стран предусматривает ответственность производителей фармацевтической продукции и продавцов этой продукции за причинение возможного ущерба здоровью и жизни людей в результате выпуска некачественной и опасной продукции.

В настоящее время  в большинстве стран мира (особенно в США) растет число исков против фирм-производителей фармацевтической продукции и суммы исковых претензий иногда достигают 1.0 млрд. долларов США. Именно по этой причине, чтобы избежать больших финансовых потерь компании-производители вынуждены страховать свою ответственность за качество продукции.

Автор делает вывод, что страхование ответственности производителей фармацевтической продукции занимает особое место в управлении специфическим фармацевтическим риском. Оно характеризуется огромной и непредсказуемой ответственностью и крупными убытками, и хотя большая часть таких рисков перестраховывается. Однако, для производителей фармацевтической продукции оно играет решающую роль, стабилизируя их финансовое положение и спасая от банкротства.

Каждый вид риска  должен быть подвержен количественной оценке, для каждого из видов риска должно быть найдено конечное число методов управления. Зависимость методов управления от видов риска должна быть в последующем описана математически, а именно должна быть построена функция.

Для количественной оценки функций управления видами рисков работе были использованы объективные количественные данные и статистические методы. Автор рассматривает для оценки рисков статистические методы VaR и методы экспертных оценок.

Статистическая методология VaR обладает рядом преимуществ: во –первых она позволяет измерить возможные потери по каждому виду риска, соотнесенные с вероятностями наступления рисковых событий, во-вторых позволяет соединить количественную оценку видов риска в единую величину без потери информации о видах риска и индивидуальных количественных оценках и в-третьих позволяет измерить риски на различных рынках.

Однако, иногда трудно получить количественные данные оценки таких показателей, например, как показатель рыночной доли из-за отсутствия статистической и отчетной информации. В этом случае используются преимущества экспертных оценок, которые формируют чисто качественные значения этих показателей (в терминах "выше, на том же уровне, ниже" и тому подобное).