Автор работы: Пользователь скрыл имя, 24 Сентября 2011 в 00:24, курсовая работа
Цель курсовой работы - изучить организацию контроля качества лекарственных препаратов, общие требования к качеству лекарственных препаратов, систему GMP.
В ходе написания курсовой работы были поставлены и решены следующие задачи:
1. Исследовать научную литературу и норматимвную документацию по вопросу контроля качества лекарственных препаратов; углубить теоретические знания по данной тематике;
2.Оценить современное состояние темы.
3.Изучить нормативно-правовое регулирование контроля качества лекарственных средств (органы государственного контроля, нормативные документы);
4. Изучить систему GMP. (Требования к производству и контролю качества лекарственных средств);
5. Изучить организацию внутриаптечного контроля (Показатели качества, виды контроля);
.
11. Солонинина, А.В. Нормативно – правовое обеспечение организации
фармацевтической деятельности. / Солонинина А.В. // Новая аптека. -2003. - №9.
12.Журнал “ Провизор” № 9, 2005г.
13.Интернет: www. medical com.ru
14.Еженедельник “Аптека” № 22, 2005г.
Информация о работе Контроль качества лекарственных препаратов