Пути модернизации ректальных и вагинальных лекарственных форм

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 13 Марта 2011 в 13:26, реферат

Описание

Опасность деформации свечей во время транспортировки и хранения (в особенности в странах с жарким климатом) породила мысль использования форм для выливания одновременно в качестве упаковки. Такие формы изготовляют из пластических материалов, но с настолько эластичными стенками, чтобы путем нажатия на них можно было вытолкнуть свечу (рис. 197).

Работа состоит из  1 файл

Пути модернизации ректальных и вагинальных лекарственных форм.docx

— 319.94 Кб (Скачать документ)

Основной механизм действия НПВП связан с подавлением  активности циклооксигеназ (ЦОГ). Эти ферменты участвуют в синтезе из арахидоновой кислоты простагландинов (ПГ), простациклина и тромбоксана. ЦОГ–1 в различных количествах присутствует в большинстве тканей, ЦОГ–2 играет роль «структурного» фермента в ограниченном количестве органов (головной мозг, почки, кости). Уровень ЦОГ–2 существенно увеличивается при воспалении, в частности, под влиянием «провоспалительных» цитокинов (ИЛ–1, ФНО-a и др.). Именно с подавлением активности ЦОГ–2 связывают противовоспалительную активность НПВП, а с угнетением ЦОГ–1 развитие побочных эффектов от НПВП, среди которых особое место занимают побочные эффекты со стороны жедудочно–кишечного тракта (диспепсия, боли в животе, тошнота, рвота). Вместе с тем надежды на использование ЦОГ–2 селективных ингибиторов для значительного снижения частоты развития серьезных побочных эффектов пока оправдываются не полностью [2].

Лекарственные средства чаще всего вводят в желудочно–кишечный тракт. Достоинством этого пути является удобство применения: не требуется помощь медицинского персонала, он сравнительно безопасен, отсутствуют осложнения, характерные для парентерального введения. Безусловно, самый распространенный путь введения НПВП – пероральный. Частота побочных эффектов со стороны желудочно–кишечного тракта при использовании НПВП достигает 15% (Singh G. et al., Arch Intern Med. 1996; 156: 1530 6), возникновение язвы без осложнений встречается в среднем у 2%, с осложнениями (кровотечения, перфорация и др.) также достигает 2% [3]. Для НПВП показано отсутствие зависимости частоты развития серьезных побочных эффектов (перфорации, кровотечения) от лекарственной формы препарата [4]. Вместе с тем использование ректальных свечей в ряде клинических ситуаций обладает рядом достоинств. Прямая кишка имеет густую сеть кровеносных и лимфатических сосудов, поэтому многие лекарственные вещества (особенно неионизированные жирорастворимые соединения) хорошо всасываются с поверхности ее слизистой оболочки. Вещества, абсорбирующиеся в нижней части прямой кишки, через нижние геморроидальные вены попадают в системный кровоток, минуя печень. Ректальное введение препаратов позволяет избежать раздражения слизистой желудка [5], а лекарственное вещество не подвергается воздействию ферментов желудочно–кишечного тракта. Кроме того, следует сказать, что НПВП в подавляющем большинстве представляют собой слабые органические кислоты, которые переходят в неионизированное состояние в кислой среде желудка, что может приводить к локальному повреждению слизистой [6]. Биодоступность НПВП при пероральном и ректальном использовании мало отличается, а время достижения максимальной концентрации меньше при использовании ректальных суппозиториев. Так, после перорального приема 50 мг диклофенака время достижения максимальной концентрации 2–3 часа, при ректальном введении – 30 минут. То есть скорость достижения эффекта сравнима с таковой при внутримышечном введении препарата. Кроме фармакокинетических особенностей ректального использования НПВП, в некоторых ситуациях появляются прямые предпосылки к использованию ректальных форм лекарственных средств. При нарушении глотания, плохой переносимости таблетированных форм препарата, тошноте, рвоте (например, при мигрени), заболеваниях прямой кишки, требующих лекарственной терапии, использование свечей может быть предпочтительнее перорального приема лекарственного средства.

Среди широко используемых сегодня в России препаратов в  лекарственной форме ректальных суппозиториев, содержащих НПВП, особого внимания заслуживает комбинированное средство Цефекон Н. В качестве активных веществ препарат содержит напроксен, салициламид и кофеин.

Напроксен быстро и полностью всасывается из желудочно–кишечного тракта: его максимальная концентрация в плазме достигается через 2–3 часа независимо от того, как он используется – перорально или ректально. При ректальном применении исключается действие препарата на печень, так как из ректального сплетения он преимущественно попадает в нижнюю полую вену и не действует непосредственно на слизистую оболочку желудка. Кроме того, характеристики абсорбции напроксена в лекарственной форме суппозиториев обычно превосходят таковые для таблетированных форм. Период достижения максимальной концентрации для суппозиториев меньше на 50% (1,4 часа). Биодоступность, максимальная концентрация таблетированной формы и суппозиториев напроксена в большинстве случаев значимо не отличаются [7].

Уровень напроксена в сыворотке крови растет прямо пропорционально с увеличением его разовой дозы до 500 мг. Дальнейшее возрастание доз препарата не сопровождается ростом его концентрации в крови, что обусловлено с повышением клиренса и экскреции препарата, который уже не связывается с альбуминами при их насыщении и быстро выводится через почки. Этим объясняется минимальный токсический эффект препарата в случае передозировки.

Содержание напроксена в суппозиториях невысокое – 75 мг (средняя суточная доза 500 мг). Однако это компенсируется его комбинацией с салициламидом в дозе 0,6 г, что соответствует обычной разовой дозе препарата. Напроксен обладает более длительным периодом полувыведения (12–15 часов), нежели салициламид (около 6 часов), что обеспечивает достаточно длительную анальгетическую и жаропонижающую активность суппозиториев Цефекон Н. Оба препарата метаболизируются в печени и выводятся почками.

Жаропонижающее  и анальгетическое действие салицилатов непосредственно связано с ингибированием синтеза ПГ. Жаропонижающее действие реализуется за счет подавления синтеза ПГЕ2 меняющего активность гипоталамуса в отношении поддерживаемой температуры. Анальгетическое действие связано с подавлением синтеза ПГЕ1, ПГЕ2 и ПГI2, которые сенсибилизируют ноцицепторы для действия медиаторов боли (кинины, гистамин, серотонин, ионы калия и протоны). Салицилаты, подавляя локальный синтез этих ПГ, значительно уменьшают боль. Однако это касается только так называемых диффузных, длительных болей, связанных с воспалительным компонентом, в отличие от локализованных, быстро возникающих поверхностных болей, чаще связанных с механическим повреждением [1]. Противовоспалительное действие салицилатов реализуется различными путями [5], причем необходимая доза салицилатов для реализации этого действия выше, чем для проявления упомянутых выше эффектов. Так, для ацетилсалициловой кислоты это доза около 1,5–2 г. Безусловно, одним их путей реализации противовоспалительного действия остается ингибирование синтеза ПГ в очаге воспаления. В то же время играют роль уменьшение энергетического обеспечения воспалительного процесса вследствие подавления окислительного фосфорилирования и снижения синтеза АТФ, угнетения ферментов гликолиза, цикла трикарбоновых кислот и протеолиза; снижение проницаемости капилляров; слабая иммуносупрессия, которая объясняется связыванием SH групп белков иммунокомпетентных клеток [5].

Всасываемость производных салициловой кислоты  в желудочно–кишечном тракте хорошая. Всосавшиеся в кровь производные салициловой кислоты образуют с альбуминами сыворотки крови функционально активные комплексы, что обеспечивает высокую концентрацию салицилатов в плазме крови.

Входящий в  состав суппозиториев Цефекон Н кофеин (50 мг) традиционно используется в комбинациях с анальгетическим средствами. Препарат хорошо всасывается из толстого кишечника, обладает стимулирующим действием на психическую деятельность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомляемость и сонливость. В эмоциональной сфере кофеин создает ощущение безопасности и благополучия [8]. Считается, что кофеин в дозах выше 30 мг усиливает анальгетическую активность НПВП. Для сравнения можно сказать, что в одной чашке кофе содержится 60–90 мг кофеина (в чае несколько меньше). До настоящего момента остается неясным механизм потенцирования кофеином действия анальгетиков. Однако очевидно, что анальгетические препараты, содержащие кофеин, обладают наиболее высокой анальгетической активностью [1].

Суппозитории  Цефекон Н применяют при лихорадочных состояниях на фоне инфекционно–воспалительных заболеваний; при воспалительных заболеваниях толстой кишки (проктосигмоидиты, сфинктериты, геморрой, трещины прямой кишки); в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства в случаях, когда пероральный прием НПВП затруднен или сопровождается побочными эффектами, связанными с раздражающим действием на желудочно–кишечный тракт. Использование суппозиториев противопоказано при повышенной чувствительности к компонентам препарата, выраженной артериальной гипертензии, органических заболеваниях сердечно–сосудистой системы, повышенной возбудимости, бессоннице, глаукоме, приступах бронхоспазма, связанных с приемом НПВП, выраженных нарушениях функции печени и почек, в старческом возрасте и у детей.

Как при применении любого НПВП, при использовании свечей Цефекон Н могут отмечаться тошнота, изжога, боли в животе, эрозивно–язвенные поражения желудочно–кишечного тракта; тахикардия, повышение артериального давления. Со стороны кроветворных органов – тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия. Могут наблюдаться снижение слуха, головные боли, нарушение функции печени и почек, аллергические реакции, кровотечения (желудочно–кишечные, маточные, десневые). В случае если при использовании суппозиториев появляются зуд, неприятные ощущения в прямой кишке, в задний проход в виде клизмы вводят около 30 мл теплого подсолнечного масла и прекращают их использование.

Препарат может  вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов; повышает токсичность фенитоина, сульфонилмочевины, препаратов лития, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Снижает гипотензивный эффект b-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.

Продолжительность непрерывного использования суппозиториев  Цефекон Н не должна превышать 6 дней, впрочем, как и всех содержащих кофеин комбинированных анальгетических препаратов. Для продолжительной терапии желательно проконсультироваться с лечащим врачем. Тем не менее, хотелось бы отметить очевидные преимущества Цефекона Н:

комбинация НПВП, действие которых усиливается благодаря кофеину, выраженная анальгетическая, противовоспалительная и жаропонижающая активность;

уменьшение риска  побочных явлений со стороны ЖКТ  по сравнению с пероральным приемом лекарств;

гарантия поступления  полной дозы лекарства вне зависимости  от приема пищи и сопутствующей терапии (например, антацидами);

способ избежать осложнений, возможных при парентеральном введении НПВП (длительное, более 2–3 дней, парентеральное применение чревато развитием инфильтратов и нагноений);

высокая биодоступность и скорость поступления действующих веществ в кровь.   

Литература: 

1. Kojda G. Pharmakologie/Toxikologie systematisch. UNI MED Verlag, Bremen 1997.

2. Juni P., Rutjes A., Dippe P. Are selective COX2 ingibitors superior to traditional non steroidal anti inflammatory drugs? BMJ 2002, 324, 1287 8.

3. Singh G., et al. Arch Intern Med. 1996; 156: 1530 6.

4. Насонов Е.Л., Применение нестероидных противовоспалительных  препаратов: терапевтические перспективы.  РМЖ т10 №4(148), 2002.

5. Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С., Лепахин В.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. М. «Универсум» 1997.

6. Sterling G. Rheumatology secrets. Hanley&Belfus, INC./Philadelphia 1997.

7. Gamst ON; Vesje AK; Aarbakke J. Bioavailability of naproxen sodium suppositories. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1984 Feb;22(2):99 103.

8. Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н. Клиническая фармакология, 2т. М. Медицина 1991.  

 
О журнале
Текущий номер
Архив
Авторам
Рекламодателям
Гостевая книга
Карта сайта
Газета "Человек и лекарство"
Информационные партнёры

№3-2007

Журнал «Трудный пациент» / Архив / №3-2007 / Перспективы применения нового отечественного иммунобиологического препарата «Кипферон®, суппозитории для ректального или вагинального применения» в лечении инфекционных заболеваний

Перспективы применения нового отечественного иммунобиологического препарата «Кипферон®, суппозитории для ректального или вагинального применения» в лечении инфекционных заболеваний

 
1С.С. Афанасьев, 1В.А. Алёшкин, 2С.Г. Иванов, 3Л.В. Феклисова, 1О.В. Рубальский, 1Е.А. Воропаева, 1М.С. Афанасьев, 3А.А. Калмыков, 3А.К. Денисов 
 
1ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора 
2Поликлиника ЦКБ УДП России 
3ООО «Алфарм», Москва 
 
Введение 
Неуклонно стремящаяся вверх динамика инфекционной заболеваемости населения страны заставляет всё чаще обращать внимание врачей и учёных разных специальностей на особенности реакции иммунной системы организма и возможность коррекции её отдельных звеньев с помощью современных иммуномодулирующих препаратов. В этой связи на фоне возрастания заболеваемости вирусно-бактериальной природы специалисты как у нас в стране, так и за рубежом отмечают агрессивное воздействие на организм человека собственной микрофлоры вследствие частых дисбиотических проявлений, обусловленных высокой вариабельностью её антибиотикорезистентности, снижением иммунологической реактивности, ухудшением экологической ситуации. Особенно это касается детского населения, молодых людей, женщин и пожилых лиц, так как у них, как правило, инфекционная патология характеризуется сочетанными формами вирусно-бактериальных инфекций с развитием трудно поддающихся лечению рецидивов заболеваний. Наиболее остро стоит проблема урогенитальной инфекции. У нас в стране подобная патология стала представлять не только серьёзную медицинскую, но и социальную проблему. Наличие смешанных форм заболеваний верхних дыхательных путей и урогенитальной сферы изменяет не только течение и клинические проявления болезни, но и затрудняет её своевременную диагностику. Нередко с поражения урогенитального тракта начинается спорадическая форма болезни Рейтера, которая всё чаще стала выявляться у детей. 
Комплексные негативные изменения в реакции организма, и прежде всего со стороны иммунной системы, привели медиков к необходимости пересмотреть роль современных иммунотропных препаратов с целью их правильной оценки иммунокоррегирующих и иммуномодулирующих свойств. 
 
Материалы и методы 
Иммунотропными лекарственными средствами являются препараты, терапевтическое действие которых основано на прямом (или опосредованном) воздействии на иммунную систему человека. Различают три основных группы иммунотропных лекарственных средств: иммуномодуляторы, иммуностимуляторы и иммунодепрессанты (иммуносупрессоры). 
К иммуномодуляторам относятся иммунотропные средства, восстанавливающие функции иммунной системы в результате её угнетения вирусно-бактериальными, токсинными агентами, а также негативного воздействия факторов внешней среды. Иммуностимуляторами являются препараты, способные усиливать иммунную реакцию организма и доводить её функциональное состояние до нормальных уровней. Иммуносупрессорами (иммунодепрессантами) являются препараты, оказывающие подавляющее действие на иммунный ответ. 
Широкое применение в практике здравоохранения получили иммунотропные препараты, разработанные на основе интерферона α-2. У интерферонсодержащих лекарственных средств, открытых ранее как противовирусные препараты, на сегодняшний день дополнительно выявлены антипролиферативное, иммуномодулирующее, антибактериальное, антириккетсиозное, антихламидийное, антиуреаплазмозное, антиаллергическое, противовоспалительное и адаптагенное действие. Пептиды, образующиеся в ходе процессинга интерферона в организме, обладают опиоидным эффектом. Интерферон α-2 необходим для становления и развития головного мозга при внутриутробном развитии и в онтогенезе у детей. 
Вместе с тем в результате активного использования в медицине интерферона α-2 с лечебной целью была установлена возможность развития временных интерферон-зависимых, побочных эффектов в виде психических расстройств, аутоиммунных нарушений со стороны щитовидной железы, изменений сосудистого рисунка глазного дна, появлений аутоантител к интерферону и др. Одновременно было доказано, что многих побочных эффектов можно избежать вследствие применения конкретных лекарственных форм препарата, подобранных для использования в лечении определённого патологического процесса, обоснованных оптимальных способов и доз введения, учитывающих поликомпонентность его состава [10–12]. 
Таким образом, результаты научного анализа многочисленного применения интерферонсодержащих препаратов в медицинской практике легли в основу разработки нового отечественного лекарственного средства Кипферон®, суппозитории для вагинального или ректального применения. Препарат представляет собой смесь комплексного иммуноглобулинового препарата (КИП) 60 мг, содержащего иммуноглобулины трёх важнейших классов: G, А, и М, рекомбинантного интерферона человеческого α-2 не менее 500 тыс. МЕ, кондитерского жира (или масла какао), а также парафина и эмульгатора, используемых в качестве наполнителей. Комплексный иммуноглобулиновый препарат, получаемый из плазмы крови доноров методом фракционирования по Кону с использованием этилового спирта, протестирован на отсутствие в его составе антител к вирусам ВИЧ-I и ВИЧ-II, вирусам гепатитов В и С и имеет повышенное содержание иммуноглобулинов IgM и IgA – до 15–25 %, а IgG – до 50 %. Состав препарата обеспечивает гармоничное сочетание антихламидийного действия специфических антител, содержащихся в КИП, с антибактериальным, противовирусным, противовоспалительным и иммуномодулирующим действием интерферона α-2. Причём действие препарата проявляется как во внутри-, так и внеклеточной среде организма в результате непосредственного, однонаправленного воздействия его компонентов на возбудителей заболевания, на звенья иммунологического ответа и стимуляцию местного и общего иммунитета. Выбор лекарственной формы в виде суппозиториев также явился неслучайным, так как это позволяет успешно применять Кипферон по месту развития инфекционного процесса при терапии пациентов разного возраста и функционального состояния, в т. ч. новорождённых с первого месяца жизни, с яркими клиническими проявлениями интоксикационного синдрома (высокая температура, тошнота, рвота, отказ от приёма пищи и др.). 
Препарат Кипферон®, суппозитории, при ректальном или интравагинальном способах введения расширяет не только спектр этиотропного воздействия на возбудителей заболеваний за счёт активации включения локальных механизмов защиты в зонах проникновения патогенов, но и стимуляцию реакции иммунной системы с повышением сопротивляемости организма в целом, и ускорение элиминации возбудителя. Кроме того, такой состав данного препарата способствует более быстрому устранению симптомов интоксикации, связанной с развитием инфекционного процесса, и ускорению синтеза на слизистых оболочках молекулы секреторного IgA (sIgA). Терапевтическая активность препарата препятствует углублению нарушенного равновесия микрофлоры (дисбактериозу) при инфекционных и неинфекционных заболеваниях и избыточному росту условно-патогенных штаммов микроорганизмов. Кипферон®, суппозитории, в случаях монотерапии проявляет мощное сочетанное антивирусное, антихламидийное, антибактериальное, антипротозойное, противовоспалительное и иммуномодулирующее действие, что гарантированно обеспечивает при лёгких и среднетяжёлых клинических формах течения заболеваний исключение необходимости использования антибиотиков. Одновременно он подавляет устойчивость микроорганизмов к действию этиотропных факторов in vitro путём активизации хронического инфекционного процесса и переводом патогенетического агента в состояние повышенной чувствительности к противовирусным и противобактериальным средствам. Препарат эффективно содействует повышению устойчивости представителей нормофлоры к воздействию антибактериальных лекарственных средств (может успешно применяться на фоне комплексной антибиотико- и антибактериальной терапии). Его использование при дисбактериозах различной локализации гарантирует рост облигатной анаэробной микрофлоры; уменьшает количество патогенных ассоциаций микроорганизмов. Достоверно доказана возможность его включения в схемы лечения как диагностированного основного патологического процесса, так и сопутствующих инфекционных и неинфекционных заболеваний, с недостаточно понятной клинической картиной, не ожидая полного завершения установления причин их возникновения. Наряду с этим допускается применение препарата одновременно с эубиотиками и противобактериальными средствами. 
Комплексный иммуноглобулиновый препарат, входящий в состав Кипферона®, суппозиторий, обеспечивает в течение длительного времени (не менее года), за счёт высокого содержания в нём белка, стабилизацию лабильного интерферона в отношении многих физико-химических и биологических факторов, а также секретов слизистых оболочек; восстанавливает и нормализует местный секреторный иммунитет за счёт поступления с суппозиториями иммуноглобулинов (заместительная терапия); повышает терапевтический эффект благодаря наличию в составе высокоспецифичных антител; индуцирует и сокращает срок выработки организмом эндогенных интерферонов; ускоряет дифференцировку и «обучение» иммунокомпетентных клеток с формированием соответствующей сигнальной сети в ответ на вторжение чужеродного агента, а также ликвидацию дисбиотических проявлений. Этиопатогенетически обосновано сочетанное применение при хламидиозе интерферона α-2 (блокируются внутриклеточные этапы размножения хламидий) и комплексного иммуноглобулинового препарата (нейтрализуются элементарные тельца). При ректальном способе введения интерферон в крови достигает своего максимального уровня к 5 часам и определяется на достаточно высоком уровне через 24 часа. В отличие от парентерального способа введения интерферонсодержащих препаратов вагинальное или ректальное применение Кипферона®, суппозиториев, не сопровождается возникновением таких известных побочных реакций интерферонотерапии, как гриппоподобный синдром, раздражительность, повышенная возбудимость, развитие депрессивного синдрома, снижение массы тела, избыточное выпадение волос, что даёт возможность рекомендовать его в качестве лечебного и профилактического средства при большом перечне инфекционных заболеваний (включая вирусные гепатиты) и вакцинотерапии у взрослых и детей. Согласно утверждённой инструкции по применению Кипферона®, суппозиториев, препарат используется для лечения острых респираторных заболеваний, воспалительных заболеваний ротоглотки бактериальной и вирусной этиологии, острых вирусных (ротавирусных) и бактериальных (сальмонеллёз, дизентерия, коли-инфекция) кишечных инфекций, дисбактериоза кишечника различного происхождения у детей, а также лечения у них вирусных гепатитов А, В и С; лечения урогенитального уреаплазмоза и хламидиоза у женщин, в т. ч. с проявлениями дисбактериоза влагалища, вульвовагинита, цервицита и эрозии шейки матки. Применение препарата осуществляют и на фоне общепринятой специфической терапии. Включение Кипферона®, суппозиторий, в комплексную терапию ОРВИ, ангин и острых кишечных инфекций у детей положительно влияет на сроки исчезновения клинических симптомов заболевания. Применение препарата у больных ОРВИ и ангинами способствует повышению среднего уровня интерферона в сыворотке крови и улучшению показателей клеточного иммунитета. У больных острыми кишечными инфекциями установлено достоверное нарастание уровня интерферона в копрофильтратах. У получавших Кипферон®, суппозитории, быстрее осуществлялась элиминация ротавирусов и снижение уровня антигенов. Назначение препарата оказывало позитивное влияние на показатели микрофлоры слизистых оболочек верхних дыхательных путей у больных ОРВИ и бактериальными ангинами, способствуя снижению роста золотистого стафилококка, уровня обсеменённости проб, препятствуя пролиферации несвойственных для данного биотопа микроорганизмов. У больных острыми кишечными инфекциями, также получавших Кипферон®, суппозитории, имело место повышение уровня sIgA в копрофильтратах, более быстрое восстановление количественного и качественного состава микрофлоры, в 2,3 раза реже отмечено угнетение роста нормальной кишечной палочки на фоне инфекции. Причём более существенные изменения были выявлены как при изолированной ротавирусной инфекции, так и микстинфекции, что, по всей видимости, обусловлено активным противовирусным и противобактериальным действием препарата. Быстрые сроки нормализации стула у получавших препарат сопровождались оптимизацией условий для роста анаэробов. У них зарегистрировано возрастание частоты обнаружения нормального количества бифидобактерий и лактобацилл [3, 6, 19–24]. 
 
Результаты исследований 
Детей (62 больных) с хроническим рецидивирующим бронхитом лечили ректальным введением Кипферона®, суппозиториев. При этом достоверно снизились длительность и частота рецидивов заболевания. Частота антибиотикотерапии после лечения в основной группе достоверно уменьшилась в значительно большей степени, чем в контрольной группе, не получавшей препарат. Если до лечения микоплазмы и хламидии достаточно часто выявлялись у пациентов в обеих группах, то после проведённого лечения они чаще сохранялись в контрольной группе [3, 7]. Установлена возможность длительной циркуляции ротавирусов в детских стационарах, в т. ч. и в летне-осенний период, при вовлечении в эпидемиологический процесс персонала отделения и отсутствии клинической реализации инфекции. У детей раннего возраста, особенно первых месяцев жизни, с отягощённым преморбидным статусом и наличием иммунодефицитного состояния может наблюдаться длительное выделение ротавирусов с фекалиями, в т. ч. и после перенесённого гастроэнтерита. Кипферон®, суппозитории, вводимые ректально в течение десяти дней 10 больным и выраженно ослабленным детям, оказались эффективным санирующим средством в отношении ротавирусов, длительно персистирующих в кишечнике, в т. ч. и при безуспешных предварительных курсах лечения стандартными методами. Препарат хорошо переносился всеми больными. Токсических побочных реакций не было зафиксировано ни в одном случае. Возможно использование Кипферона®, суппозиториев, с целью достижения вирусологической санации при длительном упорном бессимптомном вирусоносительстве [12, 20, 24]. 
Кроме того, были проанализированы клинико-эпидемиологические лабораторные данные (инфицированность пневмоцистами (P. Carinii), цитомегаловирусами (ЦМВ), вирусами Эпштейн–Барра (ВЭБ) и респираторными синцитиальными вирусами (РСВ), полученные в результате исследований, выполненных в течение трёх весенних месяцев двух самых младших групп закрытого детского учреждения. У всех детей раннего возраста, поступивших в указанное учреждение, выявлена сниженная иммунологическая реактивность. Частота регистрации ОРЗ в этих группах может быть обусловлена снижением сопротивляемости по отношению к первичному заражению микроорганизмами либо активизацией возбудителей оппортунистических инфекций (P. carinii, ВЭБ и ЦМВ). В 100 % наблюдений нарушение микробиоценоза замедляло восстановление нормальной реактивности иммунной системы детей. Использование Кипферона®, суппозиториев, способствовало повышению темпов восстановительных процессов, элиминации вирусов, предотвращало ятрогенные последствия приёма противомикробных препаратов [22, 25]. 
При первично выявленном активном туберкулёзе лёгких (55 больных) назначение в составе комплексной терапии Кипферона®, суппозиториев, объективно способствовало быстрому устранению симптомов туберкулёзной интоксикации, улучшению состояния больных, нормализации картины крови, раннему прекращению бактериовыделения, благоприятной динамике рентгенологической картины, позитивным сдвигам со стороны иммунной системы организма [8, 9]. 
Одновременно с этим при изучении эффективности использования Кипферона®, суппозиторий, в гинекологической практике лечения женщин с тяжёлыми формами заболеваний урогенитального тракта (163 больных) было показано, что активное включение в схему терапии Кипферона®, суппозиториев, позволяет в короткие сроки нормализовать реакцию иммунологической системы и быстро устранить последствия дисбиотических проявлений, возникших на фоне длительного использования антибиотико- и гормонотерапии. 
Сравнительный анализ данных клинико-лабораторного, микробиологического и иммунологического обследования женщин, больных уреаплазмозом (50 человек), получавших в составе комплексной терапии препарат Кипферон®, суппозитории, выявил высокую степень элиминации уреаплазм, снижение частоты и интенсивности клинических проявлений и дисбиотических нарушений микрофлоры влагалища. Достоверно снижалась селекция антибиотикорезистентных культур, что, вероятно, связано с более эффективной элиминацией возбудителя при сочетанном применении антибиотиков и иммуномодулятора. Регистрировались высокая степень элиминации условно-патогенных микроорганизмов и грибов, вызывающих микстинфекцию, снижение частоты формирования и распространения полирезистентных штаммов при проведении антибактериальной и противогрибковой терапии. Изменение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам может рассматриваться как дополнительный объективный критерий оценки клинических проявлений заболевания и позволяет оценивать эффективность комплексной терапии по вероятности развития моно- и полиантибиотикоустойчивости в процессе лечения [12]. 
Применение в комплексной терапии хламидиоза Кипферона®, суппозиториев, позволило у практического большинства пациенток добиться разрешения клинических симптомов как хламидийной, так и смешанной инфекции (уретрита, вульвовагинита, цервицита), способствовало эпителизации эрозий шейки матки, элиминации этиологических факторов при инфекции мочеполовых органов, сопровождающейся нормализацией микробиоциноза влагалища. Интравагинальное введение Кипферона®, суппозиториев, было эффективным и после криодеструкции эрозий шейки матки, так как обеспечивало сравнительно быструю эпителизацию зоны оперативного вмешательства по сравнению с больными, получавшими общепринятое лечение [1, 17]. 
Использование Кипферона®, суппозиториев, в виде оригинальной мягкой лекарственной формы содействовало повышению эффективности лечения генитального хламидиоза у 80 больных. При этом в 60 % случаев повысилась излечиваемость, в 100 % ликвидировался дисбактериоз влагалища. Препарат объективно обеспечил развитие стабильной ремиссии у болеющих хламидиозом женщин, предотвратил переход заболевания в стойкую и длительно протекающую хроническую форму с частыми периодами обострений и значительно улучшил качество их жизни. 
Терапия Кипфероном®, суппозиториями, перспективна в лечении дисплазии шейки матки, так как вызывает регрессию предраковых состояний и закономерно понижает риск возникновения злокачественных новообразований. Иммуноморфологическое исследование у 58 больных с использованием маркера пролиферации клеток – Кi-67-антигена выявило, что после курса терапии этим препаратом быстро восстанавливалась прежняя пролиферативная активность эпителия шейки матки с полным исчезновением очагов дисплазии. Интерферониндуцированная лимфогистиоцитарная инфильтрация эффективно способствовала деструкции процессов неоплазии. Отмеченные изменения в эпителии шейки матки прогрессировали при увеличении дозы Кипферона®, суппозиториев, и пролонгации курса лечения [2, 3, 11]. 
Применение препарата Кипферон®, суппозиториев, при проведении плановых или неотложных хирургических вмешательств (в пред- и в послеоперационном периоде) является целесообразным и весьма оправданным как с лечебной, так и с профилактической целью для ликвидации риска возникновения и развития гнойно-септических осложнений [18]. 
Длительная практика использования Кипферона®, суппозиториев, при изолированной или комплексной терапии подтвердила простоту и надёжность этой лекарственной формы как для условий стационаров, так и поликлиник, показала достоверное повышение эффективности общепринятой терапии острых и хронических инфекций, в т. ч. с осложнённым течением, и значительное сокращение сроков выздоровления. 
Спектр применения Кипферона®, суппозиториев, может распространяться гораздо дальше, в т. ч. и на лечение вторичных иммунодефицитных состояний, включая инфекционный синдром у недоношенных новорождённых и детей, находящихся на искусственном вскармливании, инвалидов и престарелых людей с ослабленной иммунной реакцией организма. 
При кишечных инфекциях у детей рекомендуется назначать Кипферон®, суппозитории, с учётом содержания рекомбинантного α-2-интерферона в суппозитории в средней разовой дозе 50 тыс. МЕ/кг массы тела в два приёма, но не более 1 млн МЕ в сутки детям до 12 лет и не более 2 млн МЕ детям старше 12 лет. Для взрослых суточная доза составляет 2 млн МЕ. Вторая половина суточной дозы вводится через 12 часов. Наиболее целесообразно назначение препарата в острый период (в первые три дня) заболевания. Курс лечения вирусных диарей при среднетяжёлых формах заболевания у детей составляет 3–5 дней, а при тяжёлых формах – 7 дней. При таких случаях заболеваний Кипферон®, суппозитории, может быть единственным этиопатогенетическим средством терапии (без антибактериальных препаратов) на фоне общепринятого базисного лечения (оральная дегидратация, дозированное лечебное питание, при необходимости – инфузионная терапия). При тяжёлых формах развития патологического процесса в комплекс терапии обязательно включаются антибиотики. 
У взрослых пациентов Кипферон®, суппозитории, назначается в суточной дозе рекомбинантного α-2 интерферона 1–2 млн МЕ. Курс лечения – 10–14 дней. Дополнительно проводится антибиотикотерапия и назначаются интравагинально или перорально эубиотики. При наличии клинических признаков хламидиоза или сохраняющегося инфицирования хламидиями после проведённой терапии целесообразно проведение повторного лечения. 
У женщин и девочек-подростков лечение Кипфероном®, суппозиториями, рекомендуется начинать в первые дни после окончания менструации. 
 
Заключение 
Применение иммунобиологического препарата Кипферон®, суппозитории, в моно- и комплексной терапии обеспечивает эффективную элиминацию патогенных агентов, снижение распространения резистентных штаммов условно-патогенных микроорганизмов и как следствие более быстрое разрешение клинических симптомов заболевания у детей и взрослых. 
Противопоказаний к применению Кипферона®, суппозиториев, не установлено, и побочных реакций не зарегистрировано. Он безопасен в использовании, не вызывает осложнений и разрешён к медицинскому применению для профилактики и лечения инфекционных и неинфекционных заболеваний у детей, в т. ч. новорождённых, и взрослых. Отпускается из аптек без рецепта врача. Срок годности – один год. 
 
Регистрационное удостоверение Р № 000126/01. Фармстатья ФСП 42–0137–0365–05. Разработчик препарата – ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского: 125212, г. Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 10, тел. (495) 708-02-62, (495) 452-18-16. Эксклюзивный производитель препарата – ООО «Алфарм»: г. Москва, т. (495) 459-10-46, тел/факс (495) 459-10-46, www.alfarm.ru, E-mail: kaa460@rol.ru. 
 
Литература 
1. Афанасьев М.С., Алёшкин В.А., Афанасьев С.С., Сидорова И.Г. «Кипферон, суппозитории» – лечение урогенитального хламидиоза у женщин детородного возраста // Врач. 2003. № 12. С. 46–48. 
2. Афанасьев М.С., Алёшкин В.А., Афанасьев С.С. и др. Вирусно-бактериальная природа дисплазии и рака шейки матки // Вестник РАМН. 2004. № 6. С. 35–40. 
3. Афанасьев С.С., Алёшкин В.А., Феклисова Л.В. и др. Интерфероновые иммунобиологические препараты, перспективы их применения в лечении инфекционных больных // Вестник РАМН. 2003. № 1. С. 44–48. 
4. Афанасьев С.С., Алёшкин В.А., Воробьёв А.А. и др. Влияние препаратов-цитокинов на устойчивость бактерий к антибиотикам in vitro // Журнал микробиологии. 2005. № 3. С. 95–97. 
5. Башкина О.А., Алёшкин В.А., Афанасьев С.С. и др. Сравнительная характеристика стафилококкового носительства у здоровых и часто болеющих острыми респираторными заболеваниями детей // Журнал микробиологии. 2003. № 6. С. 3–6. 
6. Башкина О.А., Алёшкин В.А., Афанасьев С.С. и др. Патогенетическая роль инфекционного компонента при лимфаденопатиях у детей в современных условиях // Вестник РАМН. 2004. № 7. С. 47–51. 
7. Башкина О.А., Афанасьев С.С., Алёшкин В.А. и др. Эффект лечения рецидивирующего бронхита у детей комбинированными интерфероновыми препаратами при различных путях аппликации // Журнал микробиологии. 2005. № 3. С. 99–102. 
8. Ерохин В., Карачунский М., Гергерт В. и др. Кипферон, суппозитории у больных туберкулёзом лёгких // Врач. 2002. № 4. С. 39–40. 
9. Ерохин В., Карачунский М., Гергерт В. и др. Опыт клинического применения препарата Кипферон, суппозитории при лечении больных туберкулёзом лёгких // Лечащий врач. 2002. № 3. С. 35. 
10. Иммунобиологические препараты и перспективы их применения в инфектологии / под. ред Г.Г. Онищенко, В.А. Алёшкина, С.С. Афанасьева, В.В. Поспеловой. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2002. 608 с. 
11. Интерфероновый статус, препараты интерферона в лечении и профилактике инфекционных заболеваний и реабилитация больных / под ред. С.С. Афанасьева, Г.Г. Онищенко, В.А. Алёшкина и др. М.: Триада-Х, 2005. 768 с. 
12. Кудрявцева М.В., Воропаева Е.А., Афанасьев С.С. и др. Лечение уреаплазмоза с применением иммуномодуляторов / XIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: сб. тез. М., 2006. С. 184–185. 
13. Мескина Е.Р., Феклисова Л.В., Афанасьев С.С. и др. Результаты применения суппозиториев Кипферон у детей при ротавирусной инфекции // Вопросы современной педиатрии. 2003. Т. 2. № 4. С. 101–102. 
14. Попов В.Ф., Попов О.В. Лекарственные формы интерферонов: справочник врача. М.: Триада-Х., 2002. 232 с. 
15. Романова Ю.М., Гинцбург А.Л. Цитокины – возможные активаторы роста патогенных бактерий // Вестник РАМН. 2000. № 1. С. 44–48. 
16. Серебрянский Ю.Е., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. и др. Проблемы цитокинотерапии инфекционных заболеваний. М., 2000. 106 с. 
17. Сидорова И.С., Алёшкин В.А., Афанасьев С.С. и др. Эффективность комплексной терапии урогенитального хламидиоза с применением иммунокорригирующих препаратов // Акушерство и гинекология. 2002. № 4. С. 38–41. 
18. Сидорова И., Афанасьев С., Алёшкин В., Сорокин А. Кипферон в профилактике послеоперационных воспалительных заболеваний у больных со злокачественными опухолями яичников // Врач. 2003. № 10. С. 61–63. 
19. Феклисова Л.В., Новокшонова В.А., Мескина Е.Р. и др. Рекомбинантные интерфероны в лечении вирусных и вирусно-бактериальных инфекций у детей: методические рекомендации. М., 1996. 11 с. 
20. Феклисова Л.В., Мескина Е.Р., Покатилова А.И. и др. Новые комбинированные иммунобиологические препараты в лечении вирусно-бактериальных инфекций у детей: пособие для врачей. М., 2002. 16 с. 
21. Феклисова Л.В., Афанасьев С.С., Мескина Е.Р. и др. Комбинированный иммунобиологический препарат Кипферон (суппозитории) в лечении вирусно-бактериальных инфекций респираторного и кишечного тракта у детей // Вопросы современной педиатрии. 2003. Т. 2. № 2. С. 40–44. 
22. Феклисова Л.В., Шебекова В.И., Целипанова Е.Е. и др. «Кипферон, суппозитории» в лечении детей, больных острыми респираторными заболеваниями // Вопросы современной педиатрии. 2003. Т. 2. № 6. С. 81–84. 
23. Феклисова Л.В., Мескина Е.Р., Галкина Л.А. и др. Клинико-лабораторный анализ результатов использования суппозиториев кипферона в лечении детей различной инфекционной патологией // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2003. № 4. С. 54–57. 
24. Феклисова Л.В., Мескина Е.Р., Афанасьев С.С., Алёшкин В.А. Препараты интерферона в лечении острых кишечных инфекций у детей: пособие для врачей. М., 2005. 21 с. 
25. Феклисова Л.В., Каражас Н.В., Савицкая Н.А. и др. Оценка состояния здоровья детей младших групп закрытого детского учреждения // Детские инфекции. 2005. Т. 4. № 1. С. 66–69. 

Информация о работе Пути модернизации ректальных и вагинальных лекарственных форм