Лишайники

активно, поражать все без  исключения водоросли и, использовав их

содержимое,   уничтожать их, это в конце

концов может при вести  к гибели всех водорослей слоевища. Но   тогда, уничтожив

весь свой запас питания,

погибнет и сам гриб, а значит, перестанет существовать и лишайник.

 

Гриб

должен использовать лишь часть водорослей, оставляя резерв – здоровые и

нормальные водоросли, содержимым которых он мог   бы питаться.

 

Учеными

были замечены любопытные защитные реакции со стороны лишайниковых водорослей.

Например, одновременно с  проникновением гаустория в клетку водоросли эта

клетка   делилась. При этом плоскость

деления, как   правило, проходила как раз

через участок,   занятый гаусторием, а

образовавшиеся в результате этого процесса дочерние клетки были   свободны от

гаусториев. Было замечено

также,   что обычно гриб поражает

водоросли, уже   достигшие определенной

стадии зрелости. Однако   большей частью

защитная реакция водорослей   против

активности грибного компонента очень

слаба.

 

Способность   водорослей нормально   развиваться и даже размножаться в слоевище

лишайника сохраняется скорее благодаря умеренности паразитизма  самого гриба.

 

Ученые отмечают, что степень

паразитизма   гриба на водоросли различна

не только у разных видов  лишайников, но даже в одном и  том   же слоевище.

Резкий паразитизм

обнаружен   лишь у примитивных

лишайников. Гаустории,   проникающие

глубоко внутрь протопласта  водоросли, пока что были найдены  лишь у наиболее

просто организованных форм, в слоевище

которых еще нельзя различить  оформленных   дифференцированных слоев. В

слоевищах более   высокоорганизованных лишайников часть клеток

водорослей поражена грибными гифами, а

остальные продолжают нормально  жить и развиваться. Обычно у

высокоорганизованных   форм лишайников

паразитизм гриба на водоросли  носит весьма умеренный характер: прежде чем гриб

убьет пораженные им клетки, успевает вырасти одно или несколько  поколений

водорослей.

 

Отношения

между мико- и фикобионтом в   слоевище

лишайника не сводятся только к паразитизму гриба на водоросли. Ученые

предполагают, что эти  отношения гораздо сложнее.   Еще в начале нашего века

крупнейший русский   лихенолог А.А.Еленкин, изучая анатомическое

строение лишайников, обнаружил  в их

слоевище некральные зоны водорослей – скопления отмерших, потерявших

зеленую окраску   клеток, расположенные

несколько ниже зоны   живых водорослей. К

этим бесцветным мертвым  клеткам водорослей тоже тянулись грибные    гифы. Это

привело Л. А. Еленкина к

мысли,   что гриб в слоевище лишайника вначале

проявляет себя как паразитический организм, поражая живые клетки водоросли  и

используя их   содержимое. Затем, убив

водоросль, гриб переходит  к сапрофитному способу питания, поглощая и ее мертвые

остатки. Таким образом, гриб   в слоевище

лишайника ведет себя и  как паразит,   и

как сапрофит. И отношения  между грибом

и водорослью в слоевище лишайника Л. А. Еленкин назвал

эндопаразитосапрофитизмом.

 

Интересную

мысль о взаимоотношении  компонентов в слоевище лишайника  высказал в   60-х

годах нашего столетия крупнейший

советский лихенолог А.Н.Окснер. Он пришел

к выводу, что водоросль  в слоевище лишайника,   полностью изолированная от

внешней среды   грибной тканью, обязательно должна

забирать   у грибного компонента все

необходимые для   своего существования

вещества, за исключением  тех органических соединений, которые    она сама

вырабатывает на свету  в процессе

 

ассимиляции

углекислоты. К этим жизненно необходимым для водоросли веществам  относится

прежде всего вода, а также минеральные

соли,   азотистые и некоторые другие

неорганические   соединения.

Следовательно, и водоросль  в слоевище лишайника проявляет  себя как

паразит.   Причем это вовсе не

противоречит общему   характеру ее

питания. Как показало изучение

лишайниковых водорослей в чистых культурах,   многие из них, будучи большей

частью автотрофными организмами,

способны и к миксотрофному питанию.

 

Таким образом, ученые считают,

что водорослевый и грибной компоненты лишайника   находятся в очень сложных

взаимоотношениях.   Микобионт ведет себя как паразит и сапрофит на

теле водоросли, а фикобионт, в свою очередь, паразитирует на лишайниковом

грибе.   При этом паразитизм фикобионта

всегда носит   более умеренный характер,

чем паразитизм   гриба.

 

Однако

все высказанные по этому  поводу   точки

зрения до сих пор остаются лишь догадками и большей частью не подтверждены

экспериментально: лишайники  оказались очень трудным объектом для

физиологических исследований. Ученые пока не научились выращивать   и

поддерживать в живом  состоянии слоевище   лишайников в искусственных условиях.

Время

от   времени появляются сообщения об

удачных   опытах выращивания лишайника в

условиях   лаборатории, но пока эти

сообщения единичны   и не всегда

достоверны.

 

Одной

из причин неудач подобных попыток   можно

считать чрезвычайно медленный  рост

лишайников. Лишайники –  многолетние растения. Обычно возраст взрослых

слоевищ, которые можно  увидеть где-нибудь в лесу на стволе   деревьев или на

почве, составляет не

менее   20 – 50 лет. В северных тундрах

возраст некоторых кустистых  лишайников рода кладония   достигает 300 лет.

Слоевище лишайников, имеющих  вид корочки, в

год дает прирост всего    0,2 – 0,3 мм .

 

Кустистые

и листоватые лишайники растут несколько быстрее – в год  их слоевище

увеличивается на 2 – 3 мм . Поэтому, чтобы вырастить взрослый лишайник в

лаборатории, требуется

не менее 20 лет, а может  быть, и вся

жизнь исследователя. Трудно проводить столь   долговременный эксперимент!

 

Вот

почему физиологические  особенности лишайников, в том  числе взаимоотношения

компонентов, как правило, изучают на культурах

изолированных мико- и фикобионтов. Этот

метод очень перспективен, так как позволяет   ставить длительные и

воспроизводимые опыты.   Но, к сожалению, данные, полученные этим

методом, не могут полностью  отразить те процессы,   которые происходят в целом

слоевище лишайника.

 

И

тем более мы не вправе считать, что в

природе, в естественных условиях, в слоевищах лишайника  эти процессы

протекают точно   так же, как в культурах

изолированных симбионтов. Вот почему все теории, пытающиеся   объяснить

взаимоотношения компонентов  лишайников,

остаются пока лишь догадками.

 

Более

успешным оказалось изучение форм

контакта между гифами гриба и клетками водорослей в  слоевищах

лишайников. Как показали исследования с применением электронной    микроскопии,

в слоевище лишайников

можно   встретить по крайней мере пять

типов контакта между грибными гифами и водорослевыми   клетками.

 

Чаще

всего отдельная клетка водоросли  и

клетка грибной гифы находятся  в непосредственном контакте друг с  другом.

В таком случае   гриб образует

специальные абсорбционные, всасывающие органы, которые проникают  внутрь

водорослевой клетки или  плотно

прижимаются   к ее оболочке.

 

В

настоящее время среди  абсорбционных органов гриба  в слоевище лишайников

различают несколько типов: гаустории, импрессории   и аппрессории.

 

Гаустории – это боковые  выросты

гиф   гриба, которые прорывают оболочку

клетки   водоросли и проникают в ее

протопласт. Обычно в клетке водоросли развивается один гаусторий, но иногда их

может

быть и   два. В слоевище лишайника

гаустории встречаются в  большом количестве и существуют   продолжительное

время. Различают

интрацеллюлярные (внутриклеточные) и интрамембранные (внутриоболочковые)

гаустории.

 

Интрацеллюлярные гаустории   полностью прорывают оболочку клетки

водоросли и проникают  глубоко внутрь ее протопласта. Интрацеллюлярные гаустории

образуются в случае резкого  паразитизма гриба на водоросли. Это особенно

характерно для лишайников с примитивным строением слоевища.

 

У

более высокоорганизованных лишайников образуются только интрамембранные

гаустории. Они прорывают  оболочку клетки водоросли

и достигают ее протопласта, но не углубляются в него, а остаются в   оболочке

водорослевой клетки.   Наибольшее количество интрамембранных

гаусториев образуется в слоевище лишайников

весной, в начале вегетационного периода.   С наступлением осени они далеко

отступают от   протопласта водоросли.

 

Другой

тип всасывающих органов  гриба –   импрессории – тоже боковые выросты   грибных

гиф, но, в отличие от гаусториев,

они   не прорывают оболочку клетки

водоросли, а   вдавливают ее внутрь. Импрессории

отмечены у очень многих лишайников,

например у широко распространенной пельтигеры (Ре1 tigera ).

 

Интересно,

что в слоевищах, произрастающих   во

влажных местообитаниях, импрессории почти не развиваются, у тех же видов в

сухих   местообитаниях они образуются в

большом количестве. При длительной засухе число импрессориев также

увеличивается. Предполагают, что   в

засушливые периоды и  в сухих местообитаниях гриб, чтобы  удовлетворить

потребности   в питании, увеличивает свою

всасывающую поверхность  за счет увеличения количества и   размеров импрессориев.

 

В

отличие от гаусториев и импрессориев,

образованных боковыми отростками гифы, аппрессории образуются вершиной грибной

гифы. Такая вершина гифы плотно прижимается снаружи к  оболочке

клетки водоросли,   никогда не проникая

ни в ее протопласт, ни в   ее внутренний

слой.

 

Наличие

в слоевищах многих лишайников

абсорбционных органов гриба  хорошо доказывает паразитическую сущность

отношений микобионта к фикобионту. Но во многих случаях   у лишайникового гриба

все же не удается

обнаружить особых абсорбционных  органов, чаще

всего у лишайников, фикобионт которых имеет   тонкие оболочки клеток. В таких

случаях уже   внешний контакт гифы гриба и клетки

водоросли может обеспечить обмен веществами между   ними. Иногда гифы полностью

оплетают водоросли в    виде

сплошного покрова и при  этом, сливаясь

своими стенками, даже образуют клеточную   псевдопаренхимную ткань. На первый

взгляд   кажется, что водоросли не особенно страдают

от   плотного окружения гифами гриба: они

долго   сохраняют свою зеленую окраску и

продолжкают интенсивно делиться.

 

Но в

более старых участках слоевища можно найти немало отмерших обесцвеченных

клеток – гриб рано или  поздно все-таки

убивает водоросли.

 

Такой

же тип контакта между гифами гриба   и

клетками водорослей был  найден у некоторых слизистых  и базидиальных лишайников.

 

У ряда лишайников, в слоевище которых   встречаются нитчатые улотриксовые

водоросли,   можно наблюдать еще один тип

контакта. Как   правило, в таком случае

нити водорослей бывают целиком  покрыты грибными гифами. При чем лишь иногда

гифы образуют на поверхности

водорослевой нити рыхлую сетку. Чаще же

они располагаются очень  густо и, срастаясь   своими стенками, образуют сплошной

чехол.   Отдельная лопасть такого лишайника

имеет   вид тончайшего волоса. Под

микроскопом она   напоминает полую

трубку, стенки которой   образованы

сросшимися грибными гифами;   внутри

трубки тянется нить водоросли.

 

Описанные выше формы контакта между   гифами микобионта и клетками водорослей,

по   всей видимости, не исчерпывают всего

многообразия способов, с  помощью которых гриб и   водоросль в слоевище

лишайников устанавливают  между собой тесную связь. Исследования   в этом

направлении только начинаются.

Можно   думать, что дальнейшее изучение

тончайших   структур лишайникового слоевища

с помощью   электронного микроскопа не

только даст много нового в описании физических контактов    между грибным и

водорослевым компонентами   лишайников, но и откроет новые горизонты в

понимании

их взаимоотношений.

Внешнее и внутреннее строение лишайников

Морфология слоевища лишайников

Слоевище

лишайников очень разнообразно   по

окраске, размерам, форме  и строению.

 

Лишайники

окрашены в самые различные    цвета:

белый, розовый, ярко-желтый, оранжевый, оранжево-красный, серый,

голубовато-серый, серовато-зеленый, желтовато-зеленый,   оливково-коричневый,

коричневый, черный

и   некоторые другие. Окраска слоевища

лишайников зависит от наличия пигментов, которые   откладываются в оболочках

гиф, реже в протоплазме. Наиболее

богаты пигментами гифы   корового слоя

лишайников и различные  части   их

плодовых тел. У лишайников различают

пять групп пигментов: зеленые, синие, фиолетовые, красные, коричневые.

Механизм образования  их до сих пор не выяснен, но совершенно   очевидно, что

важнейшим фактором,

влияющим   на этот процесс, является

свет.

 

Иногда

цвет слоевища зависит  от окраски

лишайниковых кислот, которые  откладываются   в виде кристаллов или зернышек на